Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетальдегид реакция с атомом ртути

    Если этот процесс протекает в присутствии солей ртути, то он называется реакцией Кучерова . Реакция Кучерова проводится в промышленности при избыточном давлении 1,7 ат и 75—100° С. В зависимости от состояния катализатора конверсия ацетилена протекает на 30—60%, в связи с чем часть газа подвергают рециркуляции. Обычно в промышленности выход ацетальдегида составляет около 90% по ацетилену. В настоящее время для гидратации ацетилена в ацетальдегид используются также другие, нертутные катализаторы. Указанный метод получения ацетальдегида до сих пор является в промышленности основным, однако за последнее время в связи с открытием реакции прямого окисления этилена до ацетальдегида этот новый, более перспективный метод внедряется все ши )е. [c.28]


    Велер получил гремучие соли из ацетальдегида и показал, что при этом необходимо участие окислов азота. Синтез гремучей ртути был осуществлен из метилнитроловой кислоты, нагреванием ее с разбавленной азотной кислотой и азотнокислой ртутью. Все эти г сследования дают возможность разобраться в сложной реакции между спиртом и азотной кислотой в присутствии ртути в первой стадии реакции происходит окисление спирта в- альдегид и восстановление азотной кислоты до азотистой и окислов азота ацетальдегид нитрозируется, образуя изонитрозоацетальдегид, который окисляется азотной кислотой в соответствующую кислоту при действии двуокиси азота в этой гаг слоте водородный атом замещается нитрогруппой с образованием нитроловой кислоты, которая, теряя углекислый газ, превращается в метилнитроловую кислоту, которая, в свою очередь, распадается на азотистую кислоту гремучую кислоту  [c.343]

    Метилвиниловый эфир гидролизовали при 80—100° и 3,5 ата 0,28%-ным раствором серной кислоты [13]. Газообразные продукты реакции конденсировали и разгоняли, чтобы отделить ацетальдегид от метилового спирта. При перегонке среда должна быть несколько кислая, чтобы не происходило образования ацеталя. Общий выход ацетальдегида из ацетилена равнялся 96%. Этот метод не требует применения ртути, но тем не менее в настоящее время не используется промышленностью.  [c.299]

    После очистки в циклоне от следов ртути газообразные продукты реакции охлаждали сперва до 60°, что приводило к конденсации некоторой части ацетальдегида. Затем газ промывали жидкостью, вытекавшей из последнего скруббера, и получали 7%-ный водный раствор ацетальдегида. Последние следы ацетальдегида удаляли из газов промывкой их водой при 40° полученный при этом слабый раствор применяли для орошения предыдущего скруббера. Водный раствор ацетальдегида, содержащий следы ацетона и уксусной кислоты, а также высшие продукты конденсации, такие, как кротоновый альдегид, очищали ректификацией под давлением 3 ата. В качестве побочной фракции собирали ацетон, который концентрировали в отдельных колоннах. Выход товарного ацетальдегида составлял 93%, считая на ацетилен. [c.299]

    Гидратация ацетилена идет с приемлемой скоростью лишь в присутствии катализаторов. М. Г. Кучеров предложил для этой цели ртутные соли (Н 304) в кислой среде (водный раствор серной кислоты), и в этом варианте процесс уже долгое время эксплуатируется в промышленности. Как известно, соли двухвалентной ртути служат специфическими катализаторами многих реакций ацетилена. Механизм реакции подобен рассмотренному ранее для процесса гидрохлорирования ацетилена и состоит в первичном образовании ртутных комплексов. После этого вода атакует атом углерода, причем одновременно происходят разрушение комплекса кислотой и немедленная перегруппировка в ацетальдегид  [c.323]


    Метод синтеза ацетальдегида, имеющий промышленное значение, заключается в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей окиси ртути НС СН -f- Н О —> СН3СНО (см. Кучерова реакц.ия). В последнее время приобрел значение т. н. оксосин-тез А., состоящий в действии окиси углерода и водорода на олефины нри 100—150° и давлении более 100 ат RGH = GH. -f- GO + Н -> RGHaGHjGHO. К числу доступных А, гетероциклич. ряда относится фурфурол, который применяется для селективной [c.70]


Фотохимия (1968) -- [ c.3 , c.87 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетальдегид

Реакции атомов ртутью

Ртуть реакции

Ртуть, атом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте