Пробковая кислота кальциевая соль

Способ циклизации углеродной цепи пиролизом кальциевых солей ади-пиновой (СН2)4(СООН)г, пимелиновой (СН2)5(СООН)г и пробковой (СН2)б(СООН)2 кислот с последующим восстановлением кетонов дает возможность получить циклопентан, циклогексан и циклогептан [c.384]

Циклогептанон может быть приготовлен пиролизом кальциевой соли пробковой кислоты. Ружичка с сотр. изучили получение циклических кетонов перегонкой ряда различных металлических солей дикарбоновых кислот [121, 122]. Кальциевые и бариевые соли дали хорошие результаты только для получения пяти- и шестичленных циклов. Для получения больших циклов особенно пригодны [c.141]

Для получения циклогептанона применялись различные варианты двух основных методов, а именно метода, основанного на реакции замыкания кольца, и метода, основанного на реакции расширения кольца. Среди методов первой группы применялись следующие а) сухая перегонка кальциевой(выход 35—50%), ториевой (выход 45%), цериевой (выход 45%), а также цинковой или магниевой (выход 55—60%) солей пробковой кислоты б) пиролиз смеси пробковой кислоты, железных опилок [c.96]

Двуосновные кислоты, дающие эту реакцию, образуют циклические кетоны - -при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты (I) получается циклопентанон (П). Точно так ж ведут с ебя кальциевые соли пробковой, пимелиновой и азелаиновой кнслот, причем выход кетона зависит от числа имеющихся в молекуле групп > СНа [c.268]

При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой и пробковой кислот происходит отщепление (Х>а и образуются циклические кетоны. Например, для адипиновой кислоты [c.193]

При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой и пробковой кислот происходит отщепление СО и образуются циклические кетоны [c.217]

При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой, пробковой кислот отщепляется СО3 и образуются [c.198]

Циклогептанон получен перегонкой кальциевой соли пробковой кислоты. При окислении он дает пимелиновую кислоту. В настоящее время его обычно получают действием диазометана на цпклогекса- он (стр. 50). [c.83]

Некоторые из двухосновных кислот (адипиновая, пимелиновая и пробковая) имеют важное значение в том отношении, что дают возмож- кость переходить от веществ с открытой цепью углеродных атомо к соединениям циклическим. Кислоты эти переводят в кальциевые соли и подвергают сухой перегонке. При этом выделяется СаСОд и образуется циклический кетон. Из адипиновой кислоты, содержащей шесть атомов углерода, получается циклический кетон, содержащий пять атомов углерода, — адипинкетон, или, иначе, циклопентанон [c.345]

Один из способов получения соединения циклогептаиового ряда заключается в сухой перегонке кальциевой соли пробковой кислоты. При этом образуется циклогептанон, или суберои (т. кип. 180°), соединение с запахом мяты. [c.911]

Сухая перегонка кальциевых солей карбоновых кислот давно была известна как один из способов получения кетонов. Были известны даже случаи получения циклических кетонов сухой перегонкой двухосновных кислот. В 1836 г. Буссенго [78] путем нагревания совместно с известью пробковой кислоты получил вещество, которое, как потом установил Жерар [79], оказалось кетоном формулы iHiaO — суберопом. Но Жерар, естественно, в то время не мог определить циклическую природу суберона. Исследователи же, изучавпше суберов впоследствии [80], хотя и приходили i необходимости принять для суберона структуру с семичленным циклом в основе, но в свое время посчитали просто невероятным признать существование такого цикла. Поэтому химическое строение суберона оставалось вообще недостаточно ясным. А вместе с этим осталась неясной и реакция, с помощью которой он был получен, т. е. реакция циклизации двухосновной кислоты. [c.52]

Суберон, приготовленный перегонкой кальциевой соли пробковой кислоты, кипел при 177—180°. 25 г кетопа прореагировало с количеством хлора, рассчитанным на монохлоркетон в присутствии 60 мл воды и избытка мела в течение 2 час. Реакция начинается легко и протекает спокойно. Температура внутри сосуда все время не выше 25°. По окончании хлорирования продукт извлечен эфиром, высушен хлористым кальцием и подвергнут фракционировке. Окончательно выделена фракция с т. кип. 106—107° при 24 мм с выходом 56% теоретического. Кётц t4] дает для монохлорсуберона т. кип. 95° при 13 мм. [c.437]

Испытания при полном погружении показали, что формиаты кальция коррозионно-активны, свинцовые и кальциевые соли азелаиновой, пробковой и пеларгоновой кислот обладают ингибитивными свойствами при pH = 4,6. На основе полученных результатов анализа была изготовлена искусственная смесь этих соединений и было установлено, что она обладает ингибитивными свойствами [27]. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология