Резонанс валентных структур

Чтобы участвовать в резонансе, валентные структуры должны удовлетворять следующим условиям [c.56]

Резонанс валентных структур 54 и сл. [c.1197]

Другим существенным недостатком книги является использование в ней для объяснения некоторых важных особенностей строения и реакционной способности соединений с кратными связями теории резонанса валентных структур . Несостоятельность и бесплодность этой теории уже были доказаны многими советскими и зарубежными химиками и физиками. Поэтому в русском переводе схемы реакций и объяснения на основе теории резонанса были в большинстве случаев опущены как ошибочные или заменены схемами, общепринятыми в настоящее [c.1221]

Для того чтобы подготовить почву к описанию концепции резонанса валентных связей гетероароматических систем, ниже в сжатой форме будет рассмотрен и резонанс валентных структур бензола и нафталина. [c.10]

Резонанс валентных структур...........617 [c.306]

Резонанс валентных структур. При данном расположении атомов, входящих в состав молекулы, возможны один или несколько способов локализации химич. связей между атомами, согласующихся с требованиями валентности. Каждый такой способ называется валентной структурой или, для краткости, просто структурой . [c.309]

Предполагается существование нек-рого общего правила, позволяющего написать приближенную волновую функцию, отвечающую данной структуре. Такое правило дает, папр., метод валентных связей. Концепция резонанса валентных структур, ввиду ее качественного характера, не требует, однако, какой-либо конкретной формы указанного правила, поэтому ее следует считать независимой от метода валентных связей. [c.309]

В монографии Паулинга читатель найдет современную теорию химической связи, которая пришла на смену прими-, тинным электростатическим и поляризационным представлениям. Паулингом создана теория направленных валентностей, резонанса гомеополярного и ионного состояний, резонанса валентных структур. Точка зрения Паулинга, рассматривающего химическую связь как наложение ковалентного и ионного состояний, является дальнейшим развитием квантово-механической теории валентности Гейтлера и Лондона. Вместе с тем Паулингу и его школе принадлежит большое количество существенных работ по применению физических методов исследования строения молекул и кристаллов (рентгенография кристаллов, электронография газовых молекул, магнетизм комплексов и т. д.). [c.3]

Полингу принадлежит следующее полуэмпирическое рассмотрение радиусов атомов в металлах. Он принимал, что в металлах имеет место суперпозиция различных сеток валентных- гомеополярных связей в духе описанной в гл. XXII теории резонанса валентных структур. При этом рассмотрении можно говорить о средней кратности связей в металле. [c.498]

Если Паулинг отмечает элементы произвола в теории резонанса , а Уэланд вынунгден прямо признать, что эта концепция не отражает какого-либо внутреннего свойства самой молекулы, то Сыркин и Дяткина дают теории резонанса самую высокую оценку. Они пишут Резонанс валентных структур это не ad ho придуманная гипотеза, а необходимое следствие волновых свойств электрона . [c.38]

Наряду с этими работами в Институте было развито одно из направ- . епий квантовой химии, представителями которого у нас явились проф. (Сыркин и Дяткина и в котором основное внимание было сосредоточено на развитии теории резонанса валентных структур . Хотя эти работы — только часть работ, которые были проведены в этом Институте, однако, к сожалению, за последние годы они вытеснили все другие работы, связанные с применением методов квантовой механ1хки к вопросам теория химической связи. Таким образом, это теоретическое исследование было искусственным образом сужено как раз в наиболее бесплодном направлении в смысле его методологии физических основ, а следовательно, и результатов. Ошибка научного коллектива Института им. Карпова заключается I первую очередь в том, что он допустил такое положение, при котором разработка квантовой химии была сведена к бесплодной теория резонанса , которая заслуженно была подвергнута столь серьезной и справедливой критике. [c.342]

Если вследствие резонанса валентных структур данная связь имеет кратность, промежуточную между одинарной и двойной или двойной и тройной, то и длина связи припимает промежуточное зиачепие. Напр., в молекуле бензола связь соседних атомов является промежуточной между одинарной и двойной сумма ] . р. для связи С—С 1,54, для связи С=С 1,34 паблюдонпая длина связи 1,39 (в А). [c.311]

Дж. Ленард-Джонс указал, что энергия резонанса валентных структур должна вычисляться как разность действительной энерпги молекулы и энергии, отвечающей классической структурной формуле, при одних и тех же положениях атомных ядер. Напр., в воображаемой молекуле циклогексатриена связи С = С должны быть растянуты,а связи С—С сжаты до расстояния между атомами С в молекуле бензола, прежде чем сравнивать ео энергию с энергией молекулы бензола. При таком подходе истинная энергия резонанса больше энергии стабилизации, т. е. величины отклонения от термохимической аддитивности, [c.310]

Рассматривая электронное строение молекулы озона в рамках метода резонанса валентных структур по Паулингу, Трамбаруло 141] высказал мнение, что эту особенность строения озона можно описать как результат наложения структур [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология