Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

октилнафталин

    Рис, 2. Зависимость концентрации отдельных фракций окисленных битумов из сырья, содержащего меченые октилнафталины, от времени окисления  [c.76]

Рис. 4. Изменение удельной радиоактивности отдельных фракций битума, полученного из сырья, содержащего меченые октилнафталины с глубиной Рис. 4. <a href="/info/32628">Изменение удельной</a> <a href="/info/1671658">радиоактивности отдельных</a> <a href="/info/1114718">фракций битума</a>, полученного из сырья, содержащего меченые октилнафталины с глубиной

    Гомологи нафталина Октилнафталин [c.422]

    Дополняя это исследование, в котором автор уделил недостаточное внимание изысканию низкозастывающих углеводородов, А. Д. Петров и Д. Н. Андреев [14] изучили продукты алкипирования нафталина и тетралина диизобутиленом. В целях сравнительной оценки влияния введения в ядро нормальных и разветвленных цепей на свойства углеводородов одновременно были получены и исследованы moho-, ди- и три-гептил-, а также октилнафталины. [c.367]

    Эти результаты были получены при изучении ароматических углеводородов, выделенных при помощи насыщенного раствора сернистого ангидрида в метиловом спирте. Однако этим способом не удается извлечь все ароматические углеводороды, содержащиеся в масляных фракциях нефтей, не извлекаются ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями. Судя по величинам плотности ароматических углеводородов, исследованных в Гроз-НИИ (табл. 7), они относятся к соединениям, содержащим короткие алкильные цени, так как углеводороды, например, такие, как триоктилбензол, имеют плотность 0,857, а октилнафталин 0,940 [23] и таким образом в изученные ГрозНИИ ароматические фракции не попадают. [c.19]

    Детальное рассмотрение данных табл. 100, во-первых, подтверждает ранее приведенное заключение о том, что повышение числа углеродных атомов в алкильных цепях, а также увеличение количества последних понижают стойкость ароматического углеводорода против окисления. Так, из углеводородов а-метилнафталин, к-октилнафталин и ди-к-октилнафталин наибольшей стабильностью обладает а-метилнафталип, наименьшей—ди-н-октилнафта-лин. Зависимость между степенью поглощения кислорода и числом углеродных атомов в боковых цепях не. прямолинейна, а выражается кривой параболического типа. [c.276]

    Эксперименты, аналогичные описанному, проведены И.Р.Хайрудиновым с применением радиоактивных индикаторов. При окислении гудрона, содержащего радиоактивные октилнафталины и ок-тилфенантрены, до битума в асфальтены переходит до 9,8 и 15,0% радиоактивности соответственно при наличии первого и второго продукта [44]. Аналогичные результаты приведены и в других работах [45, 46]. При коксовании гудрона в изотермических условиях при температуре 418....420 С, который содержал радиоактивные алкилфенантрены [46], за 4 часа коксования удельная радиоактивность образующихся асфальтенов проходит через минимум, радиоактивность карбоидов возрастает. [c.44]

    Алкирование проводили в присутствии безводного хлористого алюминия (количество катализатора 30 г/моль углеводорода) при температуре 75—80°С в течение 1,5 ч. Соотношение октилхлорид С — углеводород при получении октилнафталинов— С было 4 1, а при получении октилфенантренов С " — 3 1. [c.73]


    Качественно эти фракции были идентифицированы также по их УФ-спектрам. Фракции меченых октилнафталинов и октил- фенантренов были введены в виде 5%-ных добавок в гудрон западносибирских нефтей, вьгкииающий выше 450°С. Ввод радиоактивных индикаторов осуществлялся при температуре 80—90°С и интенсивном перемешивании. Сырье, содержащее изотопную метку, было подвергнуто окислению в микрокубе (загрузка сырья 10 г). Условия окисления температура 260°С, скорость подачи воздуха — 8 мл/г. мни. В опытах варьировали время окисления. [c.73]

    Данные показывают, что с увеличением продолжительности окисления удельная радиоактивность битума из сырья, содержащего меченые октилнафталины, падает, а у битума в опытах с сырьем, содержащим меченые октилфенантрены, наоборот, возрастает. Это свидетельствует о том, что октилнафталины, видимо, легко подвергаются процессам окислительной деструкции, приводящим к выносу изотопной метки в виде летучих продуктов окисления. Октилфенантрены же к таким процессам не склонны см. табл. 2). По крайней мере, скорость деструктивного окисле-кия их ниже таковой у других компонентов сырья. [c.75]

    Причем удельная радиоактивность фракции ЛА + СА в опытах с сырьем, меченным октилнафталинами — С резко падает, что, видимо, говорит о значительном влиянии процессов окислительной деструкции, а в опытах с сырьем, меченным октилфенантре-нами — наоборот, возрастает, что согласуется с лучшей окисляемостью алкилнафталиновых углеводородов в этих условиях. [c.78]

    Как следует из табл. 3, при окислении сырья, содержащего меченые октилнафталины, в смолы переходит до 6,4 /о радиоактивности, а в асфальтены 9,8%. Соответственно при окислении сырья, содержащего меченые октилфенантрены, в смолы и асфальтены переходит 11,8 и 15 /о- [c.79]

    Сравнительно высокую долю радиоактивности, перешедшую в асфальтены исходного гудрона, содержащего меченые октилнафталины, можно объяснить только вовлечением алкилнафта-, линовых углеводородов в глобулы асфальтенов за счет ассоциации, которая, видимо, имеет место при вводе изотопной метки в гудрон. [c.79]

    Распределение радиоактивности в битумах, полученных из гудронов западносибирских нефтей, содержащих октилнафталины и октилфенантрены [c.80]

    Радиоактивность, найденная во фракции ТА, связана либо с нечеткостью препаративного разделения мальтенов на силикате-, ле, либо концентрированием некоторых промежуточных продуктов окисления октилнафталинов и октилфенантренов в этой фракции. [c.80]


Смотреть страницы где упоминается термин октилнафталин: [c.670]    [c.276]    [c.371]    [c.346]    [c.73]    [c.81]    [c.63]    [c.266]    [c.122]    [c.277]    [c.277]    [c.40]    [c.82]    [c.168]    [c.419]    [c.73]    [c.73]    [c.75]    [c.77]    [c.78]    [c.80]    [c.46]    [c.46]    [c.380]    [c.112]    [c.73]    [c.73]    [c.75]    [c.77]    [c.78]   
Органическая кристаллохимия (1955) -- [ c.132 , c.427 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте