Выделение фракций РНК из 32Р-меченой

В экспериментальной части кратко описаны приборы, применение которых позволило осуществить очистку меченых соединений с точками кипения вплоть до 180° в количестве от 100 мг до 1 г. Выделенные фракции [c.84]

Полученные данные о распределении меченого азота между отдельными фракциями азотистых веществ в растении нельзя, однако, рассматривать как непосредственные показатели обновления азотистого состава для всех выделенных фракций. Есть все основания считать, что только для водорастворимых и спирторастворимых небелковых азотистых соединений, являющихся первичными продуктами переработки аммиака в растениях, найденное обогащение меченым азотом соответствует действительному обновлению азотистого состава этих фракций. [c.162]

Для демонстрации отделения одного оптического изомера от другого методом фракционной кристаллизации [7] нельзя использовать измерение оптической активности или радиоактивности, так как измерения оптической активности слишком грубы для того, чтобы определить очень малое содержание /-изомера в -фракции, а удельная активность обоих изомеров одинакова. Проблему можно решить, разделяя меченые оптические изомеры методом изотопного разбавления. Выделение одной меченой энантиоморфной формы при фракционной кристаллизации можно контролировать, измеряя радиоактивность до получения постоянной удельной активности. [c.413]

Для того чтобы установить, что разложение рандокса является полным и что в растениях не происходит накопления каких-либо специфических соединений, образующихся из аллильных радикалов молекулы рандокса, растения, обработанные С-рандоксом, меченным в аллильном радикале, выращивали до состояния зрелости. Зрелые растения собирали, фракционировали и измеряли активность отдельных фракций. Результаты этих опытов приведены в табл. 7. Все выделенные фракции содержали небольшие количества меченых продуктов. Поскольку каждая фракция морфологически, а часто и химически отличается от других, беспорядочное распределение метки свидетельствует о том, что в результате разложения аллильного радикала молекулы рандокса не образуются никакие необычные метаболиты. Вероятно, атомы углерода в ходе обычных процессов метаболизма включаются во многие естественные метаболиты растений. Об этом же говорят и результаты опытов по изучению выделения СО2 при разложении рандокса растениями (табл. 6). Аналогичные опыты по фракционированию других растений, перечисленных в табл. 6, дали такую же картину неспецифического распределения метки среди всех фракций растения. [c.172]

Ядра, митохондрии и хлоропласты растений, как сообщалось, также синтезируют белок. Ядра, тщательно выделенные из гороха, включают в белок меченый лейцин в присутствии других белковых аминокислот и АТФ. Синтез белка в митохондриях растений показан не очень убедительно, так как не было исключено загрязнение данной фракции рибосомами. Препараты хлоропластов, как обнаружено, также катализируют включение аминокислот в белок. [c.482]

Пример одновременного детектирования по массе и измерения радиоактивности меченых соединений приведен на рис. 9.4 [20]. Фракция стеринов, выделенная из табачных листьев, выращенных в атмосфере СОг, содержит четыре главных компонента, которые, как можно заметить, имеют примерно одинаковые удельные активности. Как было показано, динамическая система не может удовлетворительно работать с веществами, имеющими малые удельные активности в рассматриваемом примере удельная активность фракции стеринов была равна 200 имп мин мкг-, причем в колонку ввели относительно большую пробу этой фракции (50 мкг). [c.301]

Из фракции нелетучих веществ в опытах с меченым этиленом был выделен жир. Его радиоактивность составляла около 2% общей радиоактивности этой фракции (Дженсен, неопубликованные данные), что указывает на почти полное отсутствие превращения этилена через уксусную кислоту (см. гл. 20). [c.396]

В процессе выделения и очистки меченых нуклеиновых кислот можно выделить три главные стадии выращивание организма в присутствии радиоактивного изотопа, отделение суммарной фракции нуклеиновых кислот от друт их клеточных компонентов и выделение специфической нуклеиновой кислоты с последующим определением нуклеотидной последовательности. Первую стадию обычно проводят в условиях, близких к тем, которые используют для выращивания нерадиоактивных клеток. Некоторые отличия наблюдаются лишь в том случае, когда стремятся как можно полнее заменить нерадиоактивный элемент на его радиоактивный изотоп. Так меченные Р клетки часто выращивают на среде, содержащей минимальное количество нерадиоактивного фосфата. [c.224]

Зная содержание изотопа Ы в использованном для опыта меченом сульфате аммония и обогащение изотопом отдельных, выделенных из растений фракций азота, можно рассчитать, какое количество меченого азота использовалось на образование в растениях отдельных азотистых веществ. [c.152]

Изотопный анализ отдельных фракций азота, выделенных из растений щавеля через 72 часа после внесения азотной подкормки с меченым азотом (5-кратное обогащение-в отношении N ) [c.168]

Исследование изотопного состава различных фракций азота, выделенных из растений через определенные промежутки после внесения азотной подкормки с меченым атомом, позволило вскрыть следующие закономерности в синтезе и обмене белка и хлорофилла в растениях. [c.172]

Однако в какой-то момент в результате непрерывно происходящих процессов обновления белка в небелковую фракцию азота наряду с меченым азотом, поступающим из почвы, попадает в большем или меньшем количестве и небелковый азот, образовавшийся в результате распада белковых молекул, синтезированных в более ранние сроки, еще без участия меченого азота. Следовательно, может оказаться, что в этот момент степень обогащения изотопом Ы небелковой фракции будет ниже, чем она была за некоторое время до этого. В этом случае вычисление степени обновления белка по данным изотопного анализа одновременно выделенных небелковой и белковой фракций азота даст преувеличенные результаты, так как какая-то часть белковых молекул была синтезирована в тот момент, когда степень обогащения предшественника белка — небелковой фракции была выше, чем в момент взятия пробы. [c.177]

В опыте, проведенном о 1954 г. с овсом, изучалась сравнительная скорость синтеза и обновления азота аминокислот (органического небелкового азота), конституционных и запасных белков и хлорофилла. Для этого опыт одновременно проводился в двух сериях 1) в условиях обычного нормального освещения и 2) в условиях сильного затем,нения. Затемнение опытных растений во второй серии производилось путем сплошного ограждения вагонеток с установленными на них сосудами черной хлопчатобумажной тканью. Опыт проводился в водных культурах. В качестве меченого источника азота для подкормки растений применялся сульфат аммония с 40-кратным обогащением изотопом М . Столь высокое обогащение исходного источника азота позволяло весьма точно определить содержание меченого азота в выделенных из растений фракциях, даже в тех случаях, когда меченый азот включается в состав исследуемой фракции [c.196]

При затемнении растений степень обогащения изотопом всех выделенных из растений фракций при всех сроках экспозиции растений на меченой азотной подкормке была знач и-тельно ниже, чем для соответствующих фракций азота в опыте с нормальным освещением. Это прежде всего говорит о том, что интенсивность поступления азота в растение зависит от условий освещения при недостатке света поступление азота в растение падает и интенсивность образования аминокислот в растениях понижается. Но и поступивший в растение и использовавшийся в нем на синтез аминокислот меченый азот включается в химический состав белков при затемнении растений медленнее, чем на свету. В итоге интенсивность синтеза и обновления белка в растениях при затемнении значительно понижается. Таким образом, свет является важным факторам в азотном питании и обмене растений. Очевидно, синтез аминокислот, и в особенности белка в зеленых растениях, непосредственно сопряжен с фото-синтетическим процессом, но установление причинных связей между этими процессами требует дальнейших исследований. Что касается влияния условий освещения на обновление хлорофилла, то, судя по измерениям степени обогащения азота хлорофилла изотопом N 5 для двух сроков экспозиции растений на меченой азотной подкормке, можно лишь утверждать, что обновление азота хлорофилла происходит и в темноте, но в какой степени изменяется интенсивность этого процесса в сравнении с растениями на свету, по полученным в этом опыте единичным данным судить нельзя. [c.199]

Так же как и для отмерших бактериальных клеток, изотопный состав азота белков и нуклеиновых кислот, выделенных из основной массы органического вещества почвы, характеризуется достаточной однородностью, свидетельствующей об одновременном включении внесенного меченого азота в эти фракции. [c.223]

В растениях, предварительно выращенных на немеченом нитратном источнике азота, при последующей экспозиции на происходило разбавление вновь поступивших меченых нитратов ранее поступившими (старыми) немечеными нитратами. В силу этого разбавления обогащение изотопом Ы фракции нитратного азота в этих вариантах опыта было в несколько раз ниже, чем для нитратной фракции, выделенной из растений, получавших до экспозиции на М аммонийный азот. Если бы вновь поступившие ( новые ) и ранее поступившие ( старые ) нитраты с одинаковой интенсивностью подвергались дальнейшим превращениям в растении, то продукты восстановления нитратов — аммиак и аминокислоты — имели бы соот- [c.240]

Распределение меченого азота по фракциям азотистых веществ, выделенных из зеленой массы молодых растений овса [c.50]

Значение селективных неподвижных фаз иллюстрирует исследование Дутки и сотр. [68] по превращению холестанона в холеста-нол личинками обычной комнатной мухи Mus a domesti a). С помощью ГЖХ с селективными фазами QF-1 и НПЯ определили, что выделенная фракция холестанола содержит два компонента, времена удерживания которых соответствуют холестанолу и холестерину (эти стерины не разделяются на неселективных неподвижных фазах, таких, как SE-30). Предполагалось присутствие холестерина, поскольку в пище личинок содержался холестерин, в который не были введены меченые атомы. Однако было необходимо проверить, образуется или нет какой-либо ненасыщенный стерин из холестанона- - С в результате метаболизма. С помощью неподвижной фазы QF-1 удалось отдельно собрать каждый из этих двух компонентов. Радиоактивность собранной фракции холестерина (меньшее время удерживания) составляла менее 0,6% полной радиоактивности веществ, вышедших из колонки, а радиоактивность фракции холестанола — более 96%. [c.290]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

В этих методах используют главным образом фракцию иммунных сывороток или даже антитела, выделенные из этой фракции посредством иммуноаффииной хроматографии, применяя иммобилизированный чистый антиген. Для мечения антител используют также белок А, который связывается специфическим образом с фрагментом F большинства IgG в этом случае сам белок А маркируют коллоидным золотом такая техника практикуется в электронной микроскопии [95]. [c.106]

Необходимые для работы моченый флороглюцин, хлорбензойная кислота, тиосалициловая кислота, о-нитробензойная кислота и резорцин получались нагреванием этих веществ с НгО в запаянных ампулах в течение нескольких часов при 145—160° (резорцин при 170—175°) и очищались возгонкой в вакууме. Меченый метиловый спирт готовился щелочным гидролизом диметилсульфата при помощи НгО [5], очищался перегонкой и высушивался металлическим натрием. Метилацетат был получен кипячением эквимолярных количеств СН,,0 Н и ледяной уксусной кислоты в токе сухого хлористого водорода, очищен фракционированием, промыванргем эфирной фракции растворами поташа и хлористого кальция, повторным фракционированием и высушен хлористым кальцием. Метилбутиловый эфир был приготовлен взаимодействием H30 Na и бромистого бутила при 100—105° и выделен фракционированием и несколькими [c.375]

Хроматография. В концентрате обнаружены органические примеси, которые отделяли с помощью жидкостной хроматографии высокого давления — ЖХВД. Главный компонент системы ЖХВД (рис. 11.1)—колонка из нержавеющей стали 316, 1,5X2,2—3,0 мм, заполненная сильноосновной анионообменной смолой (Bio-Rad Aminex А-27, номинальный диаметр 8—12 мкм). В качестве элюента использовали аммиачно-ацетатный раствор (рН=4,4), в котором концентрация ацетата возрастала от 0,015 до 6,0 М за период от 24 до 36 ч при скорости потока 10 мл/ч. Выделенные вещества обнаруживали но поглощению УФ-лучей с длиной волн 254 и 280 нм и собирали в виде фракций для последующей идентификации и определения свойств. Можно использовать и другие методы детектирования, например, смешать элюент с сернокислым раствором Се , а затем измерить флуоресценцию Се" (см. рис. 11.1.). Цериевый окислительный детектор указывает на присутствие окисляемых веществ [4]. В экспериментах с радиоактивными метками меченые компоненты обнаруживали при помощи автоматического контроля за радиоактивностью элюата [12]. [c.130]

В качестве характерного примера можно привести опыты, в которых анализировались смеси дибензилсульфида, дибензилсульфоксида и дибензилсульфона [Н68]. В качестве индикатора применяли SS5(87,1 дня) с энергией р-излучения 0,17 Мэе. Каждое из этих трех соединений синтезировалось с включением этого индикатора, и измерялась удельная активность всех трех соединений. Точно отвешенные количества полученных соединений прибавлялись к смесям трех неактивных соединений. Затем все соединения разделялись посредством дробной кристаллизации и измерялась их удельная активность. Количество каждого из соединений, первоначально имевшихся в смеси, вычислялось из уравнения (4). Таким способом исследовалось шесть различных смесей, содержащих известные количества трех соединений в различных соотношениях. Активность измерялась по 3 раза вес пробы составлял приблизительно 6 мг для каждого очищенного соединения, выделенного из смеси. Разность между количеством соединения, вычисленным по среднему из результатов трех измерений активности, и известным исходным количеством составляла 0,7°/q максимальная разность составляла 1,8°/о- Наибольшая разность между количеством, определенным по результату какого-либо отдельного определения, и исходным количеством была равна 3,2°/ . При этих опытах [H68J не исследовался вопрос о возможности обмена серы между компонентами смеси. Если бы в течение промежутка времени между прибавлением меченых соединений и выделением чистых фракций происходил заметный обмен, то вычисленные результаты были бы ошибочными, так как предполагается, что разбавление является единственным фактором, изменяющим удельную активность прибавленного соединения. Однако так как вычисленные результаты находились в согласии с известными количествами, заданными для данной смеси, то, повидимому, обмен в заметной степени не имел места. [c.82]

На различной устойчивости комплексных ионов с серной кислотой основан метод определения гафния на катионите КУ-2Х12 с использованием изотопного разбавления [123]. Азотнокислый раствор смеси элементов, меченной НГ, медленно прибавляют к КУ-2Х12при барбатировании в соотношении 10 мл раствора к 1 г катионита. При этом поглощается приблизительно 75% смеси. Затем смолу переносят в колонку и промывают 0,7-н. серной кислотой со скоростью 40 мл/ч. Отбирают фракции с максимальной радиоактивностью, которые соответствуют чистому гафнию. Для установления содержания гафния определяют удельную активность соединения, выделенного из аликвотной части анализируемого раствора, и активность эталона. При содержании гафния в смеси более 1% относительная ошибка составляет 3—5%, при меньшем содержании — примерно 10%. [c.381]

Метод выделения ИРНК был применен также в случае заражения клеток фагом Та. После адсорбции в течение 2 мин. задавался урацил в течение последующих 3—5 мин. Вскрытие клетки при 10" М Мд " снова обнаруживало в рибосомном препарате присутствие отдельного радиоактивного пика. После де-протенизации получалась меченая фракция с константой седиментации 16 8. Здесь интересна деталь время контакта бралось достаточно большим (до 5 мин.), вместе с тем радиоактивность находилась вся в ИРНК в согласии с данными Фолькина. Значит, в зараженной клетке рибосомная РНК не синтезируется. Если взять столь же длительный импульс в незараженных клетках, то практически вся радиоактивность оказывается в рибосомах. [c.471]

Известно, что ядерные белки, например гистоны, могут регулировать синтез ДНК за счет изменения затравочной способности самой матрицы [22]. По-видимому, синтез гистонов предшествует синтезу ДНК в ходе клеточного цикла. Следствием этого является постепенное увеличение отношения гистон ДНК, что приводит к прекращению синтеза ДНК незадолго до наступления митоза. Разные по составу гистоны угнетают синтез ДНК в различной степени. Так, например, гистон, богатый аргинином, угнетает синтез примерно на 30—40%, а лизиновый гистон на 80% [22]. Интересно, что при небольших значениях соотношения гистон ДНК синтез ДНК может даже стимулироваться. При выделении ДНК и отдельных фракций ДНП из ядер регенерирующей печени крыс, облученных дозой 800 р и испытании их в качестве затравки в системе синтеза ДНК оказалось, что облучение сильно ингибирует синтез ДНК во всех случаях, когда в качестве затравки применялись различные фракции ДНП. Если затравкой служил полностью депротеинизированный образец ДНК, то включение меченого предшественника ДНК почти не отличалось от контроля [28]. При исследовании включения [c.126]

С помо Щью эптама, меченного установлено, что препарат из почвы может поглощаться различным и растениям(и в количестве до 3% от взятого вещества. Большая часть радиоактиз-ных фракций, выделенных из растений, хорошо растворима в воде, что указывает на поглощение растениями главным образом продуктов окисления эптама [280]. [c.491]

Это положение находит свое подтверждение и в опытах с изолированной фракцией, содержащей ядра и лейкопласты. Оказалось, что ни 2,4-Д, ни мИУК в различных концентрациях не влияют на включение урацила-2- во фракцию, содержащую ядра и лейкопласты, а 2,4-Д даже снижает включение его в РНК, выделенную из этой фракции. В данных опытах использовалась фракция, содержащая покоящиеся ядра. Активирующее действие ауксина на включение меченых предшественников в РНК и ДНК изолированных ядер кокосового молока (Roy houdhury, Sen, 1964), возможно, объясняется тем, что в данном случае авторы ра)ботали с ядрами, способными к делению. [c.172]

Растения для этих исследований выращивались в торфопесчаных культурах в условиях вегетационного павильона. Питательная смесь, вносившаяся до посева растений, включила 0,3 г N на сосуд (6 кг песка) в форме обычного сульфата аммония и все остальные элементы в. нормальных их дозах. В соответствующие стадии развития растениям давалась азотная подкормка в форме сульфата аммония, обогащенного изотопом N . Продолжительность экспозиции растений на внесенной подкормке, меченной варьировала в отдельных опытах от 6 до 120 часов. По истечении установленного срока экспозиции растения убирались, взвешивались и поступали на анализ. Одновременно в те же сроки производилась уборка растений из контрольных вариантов, где не применялась подкормка меченым азотом. Методика выделения из растений отдельных азотистых фракций ранее описана [1]. [c.174]

Применение изотопа М при изучении биологической фиксации атмосферного азота в клубеньках бобовых позволило установить новые положения о механизме этого процесса [9]. Был разр-аботан метод препаративного выделения бактерий из клубеньков бобовых, и это позволило детально изучить распределение меченого азота как в отдельных фракциях и органах высшего растения, так и в клубеньковых бактериях. [c.229]

Из данных этой таблицы следует, что как при 24-часовой, так и при 48-часовой экспозиции люцерны в атмосфере, обогащенной изотопом максимальное количество меченого азота было обнаружено в составе водорастворимой амидной фракции, выделенной из клеточного сока клубеньковой ткани. В значительном количестве, но меньше, чем в амидной фракции, мече- [c.281]

Но в составе белковых веществ клубеньков меченый азот почти отсутствовал в первые 24 часа, а при боЛее длительной, 48-часовой экопозиции он был найден в весьма незначительном количестве. Так как плазменный азот клубеньковых бактерий полностью попадает в выделенную белковую фракцию, то отсутствие или, в лучшем случае, крайне низкое содержание меченого азота в этой фракции свидетельствует о том, что фиксация атмосферного азота происходит не в клетках клубеньковых бактерий. [c.282]

Продолжительность экспозиции растений на внесенном в подкормку сульфате аммония, меченном изотопом колебалась от 6 до 120 часов. По истечении установленного срока экспозиции растения убирались, взвешивались и поступали на анализ. Одновременно в те же сроки производилась уборка растений контрольных вариантов. Методика выделения из растений отдельных азотистых фракций описана в упомянутой работе (Турчин, Гуминская и Плышевская, 1953). [c.48]

Результаты наших опытов по исследованию скоростей передвижения бензоатов простейших спиртов приведены на рис. 3. Из рисун) а видно, что скорость передвижения индивидуальных бензоатов растет при увеличении молекулярного веса. Это позволяет добиться четкого разделения 100 мг трехкомпонентной смеси на колонке высотой 25 см. Полнота разделения 3,5-дипитробензоатов определялась по температурам плавления отдельных фракций, а также по неизменности точек плавления проб смешения. Следует отметить трудность разделения 3,5-дипитробензоатов н. про-пилового, изопропилового и и. бутилового спиртов, которые передвигаются с близкими скоростями. В нескольких опытах чистота разделения была проверена радиохимическим методом. Для пой цели в смесь, подлежащую разделению, вводился 3,5-динитробензоат меченого этилового <пирта с удельной активностью 500 имп/мин-мг. Удельная активность выделенных в этих опытах бензоатов метилового и пропило-вого спиртов пе превышала 1 — [c.187]

Нуклеотиды сахаров выделяют из природных источников, как правило, методом ионообменной хроматографии и очищают хроматографией на бумаге. Для этих соединений характерно наличие гликозильного остатка, присоединенного сложноэфирной связью к терминальному фосфату нуклеозид-5 -дифосфата. К настоящему времени выделено свыше 70 соединений этого класса [1]. Нуклеозидная часть в них представлена одним из следующих пяти основных нуклеозидов уридином, гуанозином, аденозином, цитидином или дезокситимидином. Чтобы легче было выделять нуклеотиды и определять их выход, целесообразно проводить выделение в присутствии следовых количеств меченных по углероду нуклеотидов каждого типа. Порядок элюирования нуклеозиддифосфатсахаров с колонки зависит прежде всего от природы основания и практически не зависит от структуры сахарного остатка, если этот остаток не заряжен. Поэтому после разделения фракции лучше объединять, исходя из количества содержащейся метки а не по их оптической плотности, тем более что лишь в некоторых случаях количество отдельного нуклеотида бывает достаточным для обнаружения того соединения по поглощению в УФ-свете. [c.326]

Была сделана попытка получить меченый тиофан реакцией изотопного обмена с радиоактивной элементарной серой. Результаты предварительных исследований показали, что удельная активность выделенной после реакции элементарной серы 1ЕИже исходной. Опыты проводились без растворителя. По-видимому, реакция обмена Идет очень медленно, так как повышение температуры реакционной смеси с 30 до 100 и 140° С едва заметно увеличивало степень обмена. С неожиданными результатами мы столкнулись при перегонке смеси активного 2-пропил-4-этилтиофана и тиофана. При атмосферной отгонке тиофана из этой смеси мы обнаружили, что фракции тиофана радиоактивны. Предполагать, что при отгонке тиофана захватывается 2-пропил-4-этилтиофан (или его продукты разложения) нет оснований при разнице температур кипения в 130° С так, при перегонке этой же смеси в вакууме в отогнанном тиофене не было обнаружено следов радиоактивности. [c.254]

Для выяснения характера и скорости окисления, а также степени этерификации кислот неносродственно в процессе окисления наиболее перспективным является метод меченых атомов 1], так как он позволяет получ11ть однозначные сведения о поведении той или иной кислоты в условиях сложной реакции, когда наряду с процессами дальнейших превращений кислот непрерывно идут процессы их образования. В качестве объектов изучения были выбраны две кислоты — п. декановая и н. стеариновая, как наиболее типичные представители целевой фракции жирных кислот (С о — С. д), получаемых окислением парафина. Эти кислоты, меченные радиоуглеродом С в карбоксиле, добавлялись в небольших количествах в окисляющийся парафин как в самом начале, так и по ходу реакции. Кинетика окисления кислот изучалась по скорости выделения активности в виде СО2, который является, как оказалось, единственным радиоактивным продуктом, образующимся при окислении меченных в карбоксиле жирных кислот. Кроме того, исследовалось распределение активности в кислотах, эфирах и неомыляемых после прекращения реакции. [c.101]

Растворы меченых ацетата или глицина вводили крысам внутрибрюшинно и животных декаш1тировали через 2 часа. Выделение суммарной фракции ФЛ из ткани мозга проводили обычным методом с последующей очисткой ее от водорастворимых веществ и нейтральных жиров. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология