Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Марганца хлорид, приготовление раствор

    Для определения марганца 30 мл анализируемого раствора, не содержащего хлоридов, помещают в коническую колбу, проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые были указаны при приготовлении эталонных растворов. Марганец определяют по ранее построенному градуировочному графику. [c.60]

    Ряд предприятий предъявляют к воде требования, значительно превышающие лимиты требований ГОСТ 2874—82. Например, в воде, используемой для изготовления кннофотопленкн, фотобумаги, не должны присутствовать марганец, железо, кремнекисло-та и должны быть ограничены окисляемость воды и содержание хлоридов. В воде, используемой для приготовления растворов кислот и щелочей, красителей, мыла, жесткость должна быть до 0,35 мг-экв/л. [c.63]


    Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

    В за 10 мин разделены ионы РЬ +, Hg2+ и d +. После промывки и обработки слоев газообразным аммиаком обнаруживали эти ионы 1 %-ным этанольным раствором дифенилкарба-зида обнаружение показало, что ртуть оставалась на старте, а свинец и кадмий хорошо разделились, причем последний характеризуется большей подвижностью. При разделении хрома, марганца и никеля в присутствии большого избытка ионов трехвалентного железа обнаружено, что железо диффундирует вдоль пути элюирования и смешивается с другими ионами. Эту трудность разрешили посредством приготовления слоев агара, которые содержали буферный раствор состава 2 М гидроксид аммо-ния+2 М хлорид аммония+вода (1 9 190). Слой пропитывали этим буферным раствором и наносили пробу в центре пластинки. После наложения напряжения 80 В в течение 20 мин обнаружили, что никель и железо переместились к катоду, причем никель характеризуется большей подвижностью, а хром и марганец продвинулись к аноду (хром двигался быстрее, чем марганец). В этом случае в качестве обнаруживающего реагента для никеля и железа использовали 1 %-ный раствор диметилглиоксима в этаноле, окрашивающий пятна в коричневый и красный цвета соответственно затем после дальнейшей обработки газообразным аммиаком и опрыскивания 0,5 %-ным раствором бензидина в 10 %-ной уксусной кислоте пятно марганца сразу синело и становилось видимым, в то время как пятно хрома (тоже синее) появлялось лишь спустя некоторое время. [c.503]



Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.669 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Марганец хлорид

Марганца приготовление раствора

Растворы приготовления

Хлорид растворах КОН



© 2025 chem21.info Реклама на сайте