Марганца приготовление раствора

Определение в образце стали. Растворяют 0,1 г стали с неизвестным содержанием марганца в 10 мл смеси кислот в мерной колбе емкостью 100 мл и нагревают раствор до прекращения выделения окислов азота. Содержимое колбы охлаждают, окисляют марганец(И) и измеряют О раствора в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. В зависимо-сги от процентного содержания Мп в стали используют 1-й или [c.496]

Если образец содержит марганец, что видно по окраске раствора, то после охлаждения прибавляют по каплям раствор нитрита натрия до обесцвечивания (избегая избытка) и тотчас 0,2—0,5 г мочевины. Раствор переносят в мерную колбу, объем доводят до метки 0,1 н. серной кислотой, перемешивают и для титрования берут аликвотные части. Если содержание хрома небольшое, то титруют весь приготовленный раствор солью Мора при -Ь 1,0 в. [c.153]

При выращивании растений на гравии концентрацию питательных растворов увеличивают в 4—5 раз. В каждый раствор обязательно вносят, кроме указанных в таблице 407 удобрений, кальций, магний, микроэлементы. Дозы кальция и магния зависят от состава воды, используемой для приготовления растворов. Кальция в растворах должно быть не меньше, чем калия, а магния — в 3—4 раза меньше. Микроэлементы добавляют в следующих дозах борная кислота — 0,3 мг, сернокислый-марганец — 0,5 мг, сернокислый цинк — 0,1 мг, молибденовокислый аммоний — 0,02 мг и лимоннокислое или сернокислое железо — 1 мг на 1 литр. [c.557]

Соль марганца в количестве, соответствующем концентрации раствора трилона Б, растворяют в определенном объеме мерной колбы. На титрование берут определенную часть приготовленного раствора. Если берут на анализ соли, содержащие марганец высшей валентности, то его предварительно восстанавливают до двухвалентного, прибавляя 2—3 раза к анализируемому раствору на кончике ножа соль гидроксиламина. [c.70]

Этот метод применяется также для приготовления амальгам таких металлов, как цинк, свинец, кадмий, олово, висмут и марганец. Получение амальгам алюминия, кальция, магния и бериллия электролизом водных растворов солей не производилось. [c.12]

Для определения марганца 30 мл анализируемого раствора, не содержащего хлоридов, помещают в коническую колбу, проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые были указаны при приготовлении эталонных растворов. Марганец определяют по ранее построенному градуировочному графику. [c.60]

Для приготовления эталонных растворов в шесть конических колб емкостью 100 мл вводят в каждую 30 мл воды и стандартный раствор, содержаш,ий марганец в количестве (мг) 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 соответственно. Окисление марганца (II) проводят в условиях, указанных при окислении перйодатом в качестве окислителя (см. стр. 170), увеличив количество перйодата калия до 0,6 г. После получения окрашенных растворов их охлаждают, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптических плотностей этих растворов производят на любом фотоэлектроколориметре при Л 525 нм, I = 0,5 см в том порядке, который указан на стр. 65, 71, начиная с выбора оптимального раствора сравнения. По полученным данным строят градуировочный график. [c.171]

Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб емкостью 50 мл вводят по 10 мл дистиллированной воды, стандартный раствор, содержащий марганец в количестве (мг) 0,025 0,05, 0,075, [c.172]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Не нужно заранее готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерирующих титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Различные окислители легко определять генерированными ионами двухвалентного олова, одновалентной меди, трехвалентного титана, двухвалентного хрома и др. Так титруют, например, хром, марганец, ванадий, уран, церий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например, трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, двухвалентного железа применяют генерированные свободный бром и иод, ферри-цианид и др. Подбирая соответствующие индикаторные системы для установления конца электролиза, можно также определять два или более окислителей или восстановителей в смеси, если их потенциалы восстановления различны. Известны, например, методы кулонометрического титрования урана и ванадия, хрома и ванадия, железа и ванадия, железа и титана в смеси. Наконец, кулонометрический метод допускает автоматизацию процесса титрования и управление им на расстоянии, что имеет важное значение при определении, например, различных искусственных радиоактивных элементов. [c.273]

Эталонные растворы, приготовленные в колбах на 50 мл, должны содержать марганец в количествах от 0,05 до 0,40 мг интервал взятых концентраций марганца 0,05 мг. Измеряют [c.154]

Выполнение работы. 1. Приготовление эталонов. Навеску прокаленной и проверенной качественным спектральным анализом на отсутствие определяемых примесей двуокиси кремния помещают в кварцевую чашку. Определяемые примеси (алюминий, железо, марганец, свинец, магний и др.) вводят в основу в виде титрованных 2%-ных азотнокислых растворов в пересчете на металл. После выпаривания содержимого в чашке досуха двуокись кремния прокаливают при 800° С и тщательно измельчают, растирая в агатовой ступке. [c.76]

При приготовлении содовой вытяжки в раствор могут частично перейти ионы алюминия, цинка, никеля, меди и олова. Однако открытию анионов мешают только ионы никеля и меди. Их удаляют, нагревая раствор, нейтрализованный уксусной кислотой до слабощелочной реакции, для создания определенной щелочности раствора добавляют еще две капли 2 н. щелочи. После нагревания выпадает осадок гидроокисей никеля и меди, который отделяют центрифугированием. Если нужно открыть ацетат-ион, то его необходимо открывать до введения уксусной кислоты в этот раствор. Можно также испытуемый раствор, содержащий окрашенные ионы, например хроматы или перманганаты, восстановить, пропуская в подкисленный раствор сероводород. При этом хромат-ион переходит в хром (HI), а перманганат-ион переходит в марганец (И) и выделяется элементарная сера. Если присутствуют арсениты, то выделяется желтый осадок сульфида мышьяка. Если присутствует арсенит-ион, то пятисернистый мышьяк можно выделить только в сильнокислом растворе, соответствующем 6н. НС1. [c.303]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

Около 4 г сплава растворяют в минимально возможном количестве 4 н. раствора соляной кислоты, раствор разбавляют водой до концентрации соляной кислоты 2 е-экв. и. Полученный раствор фильтруют через 5 г хлористого анионита (приготовление—см. стр. 300). Алюминий, магний, марганец, железо и никель определяют в фильтрате, объединенном с промывной жидкостью (100 мл 2 п. раствора соляной кислоты). Цинк извлекают 100 мл воды и определяют полярографическим методом, приведенным на стр, 256. [c.304]

Роль восстановителя состоит не только в предотвращении мешающего влияния ряда катионов, но и в устранении окисления морина. Способность морина окисляться в щелочной среде заметил Е. Б. Сендел . В этой работе было указано, что медь, серебро и. марганец каталитически ускоряют это окисление, а раствор станнита натрия стабилизирует флуоресцентное свечение. Еще лучшая стабилизация достигается при применении станнита натрия и комплексона III. С применением указанного выше комплексообразующего раствора интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином на протяжении первого часа уменьшается на 5—10%, но ее пропорциональность содержанию бериллия сохраняется . Поэтому при использовании шкалы эталонов, приготовленной одновременно с растворами проб, такое ослабление флуоресценции практического значения не имеет. Максимальная яркость флуоресценции растворов развивается в течение 5 мин. [c.250]

Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб емкостью 50 мл вводят по 10 мл дистиллированной воды, стандартный раствор, содержащий марганец в количестве (мг) 0,025 0,05, 0,075, 0,1 и 0,125 соответственно, 0,5 мл раствора формальдоксима и 1—3 мл раствора щелочи. Растворы перемешивают и через 5 мин добавляют еще 4—5 капель формальдоксима, 0,5 мл раствора щелочи и наблюдают, не увеличивается ли интенсивность окраски растворов. Если окраска их постоянна, то объем раствора доводят водой до метки. Строят градуировочный график по оптической плотности эталонных растворов, измеренной на фотоэлектроколориметрах различных марок при X 455 нм. В качестве раствора сравнения берут воду. [c.172]

Реактивы и их приготовление. 1. Сернокислый шлифы марганец (Мп504) раствор. Приготовление. [c.257]

Для определения марганца приготовлен раствор КМПО4 (0,01 М). Навеска металла в 0,2 г после обработки дала 200 мл раствора, содержащего марганец в виде КМПО4. Сравнение растворов в колориметре на трех пробах при высоте стандарта ст = 5 см дало высоты X, равные 8,52 8,5С и 8,46 см. Определить процент марганца в металле [c.63]

Ряд предприятий предъявляют к воде требования, значительно превышающие лимиты требований ГОСТ 2874—82. Например, в воде, используемой для изготовления кннофотопленкн, фотобумаги, не должны присутствовать марганец, железо, кремнекисло-та и должны быть ограничены окисляемость воды и содержание хлоридов. В воде, используемой для приготовления растворов кислот и щелочей, красителей, мыла, жесткость должна быть до 0,35 мг-экв/л. [c.63]

Существенную роль в приготовлении осадков играет кислотность среды. От pH раствора зависит степень окисления ио- нов. Например, в кислой среде устойчив ион Мп " , а в щелочной он превращается в анионы [Мп04] и [МпО ] , в которых марганец шести- и семивалентен [2, с. 246-252]. [c.15]

Раствор солянокислого гидроксиламина приготовляется растворением 4,5 г этого вещества в 100 мл этилового или изопропилового спирта. Прибавляется от 5 до 10 капель к 100 мл пробы после приведения pH к нужной величине. Илогда солянокислый гидроксиламин вводят в раствор индикатора при приготовлении. Гидроксиламин маскирует медь (до 0,3 мг л), марганец (до 1 мг1л), железо и алюминий (до 20 мг/л). Барий, кадмий, свинец, стронций, цинк, кобальт и никель не маскируются. [c.72]

Для определения марганца приготовлен стандартный 0,01 н. раствор КМПО4. Из навески 0,5 г металла после соответствующей обработки получено 00 мл раствора, содержащего марганец в виде И.МпО . Три пробы раствора сравнивали в колориметре при 1ст=5см были получены следующие величины с. 8,52, 8,50 и 8,46 см. Вычислить процентное содержание марганца в металле. [c.65]

Очевидно очень важно, чтобы применяемый гексацианоферрат (III) калия не содержал гексацианоферрата (II) калия, иначе синяя окраска получится и с двухвалентным и с трехвалентным железом. Для приготовления реактива кристаллы чистого гексацианоферрата (III) калия промывают несколько раз водой для удаления гексацианоферрата (II) калия, который мог образоваться вследствие восстановления первого случайно попавшей на него пыль ), и затем растворяют с таким расчетом, чтобы получить 1 %-ный раствор. Растворы гексацианоферрата (III) калия при стоянии медленно восстанавливаются, поэтому при] отовляют очень малые количества этого раствора. На солнечном свету гексацианоферрат (III) калия и железо (III) реагируют друг с другом с образованием окрашенного в синий цвет соединения. При определении железа этим методом нельзя для его восстановления применять металлический цинк, потому что образующиеся в растворе соли цинка будут реагировать с гексацианоферратом (III) калия с выделением осадка, мешающего пробе. Должны отсутствовать также и другие элементы, образующие нерастворимые гексацианоферраты (III), как, например, медь, никель и марганец. Присутствие фтористоводородной кислоты в растворе приводит к замедлению образования сивего окрашивания и к получению неправильных результатов. Для устранения ее мешающего влияния надо прибавить борную кислоту [c.448]

Нами был приготовлен ряд растворов, содержавших каждый 0,0113 г марганца и 5 жг одного из перечисленных ниже элементов. Затем марганец выделяли в виде двуокиси, осадок очиш али описанным методом и заканчивали определение марганца, взвешивая его в виде фосфата. Были нолзгчены следуюш ие результаты [c.495]

Для оценки качества пиролюзита (см. т. II, ч. 1, вып. 2, стр. 355 и сл.> во многих случаях необходимо определить содержание в нем Мп02- Для этой цели 0,435 г пиролюзита растворяют при нагревании в 100 мл 0,1 н. щавелевой кислоты (или в растьоре 0,4500 г щавелевокислого натрия, приготовленного по Збгепзеп у—см. том I, вып.1, стр. 399 и сл.) и 25 мл разбавленной (1 5) серной кислоты, после чего избыток щавелевой кислоты [при температуре 70—80° С] оттитровывают обратно раствором марганцовокислого калия. Путем нагревания проб с концентрированной соляной кислотой и раствором белильной извести переводят весь марганец в двуокись, которую и определяют титрованием. Разность между общим содержанием и содержанием ее в пиролюзите пересчитывают пп МпО. [c.233]

Когда б)грное выделение двуокиси углерода было нейтрализовано путем замены карбонатных буферов раствором углекислоты, Эмерсон и Льюис получили квантовые выходы порядка 0,1 независимо от режима предварительного освещения клеток, возраста культуры и состава воды, использованной для ее приготовления (некоторые микроэлементы, в особенности марганец, повидимому, все же оказывают влияние на квантовый выход). [c.528]

Из осадка, не растворившегося в 2 н. HNOs открывают марганец, внося небольшое количество осадка стеклянной палочкой в приготовленную горячую смесь РЬОа + HNO3 (см. стр. ПО и 235). [c.246]

Для приготовления шкалы стандартных растворов марганца перекристаллизовывают химически чистый сернокислый марганец, прокаливают в муфеле при 500— 600°С отвешивают 2,75 г прокаленного сульфата и растворяют в бидистиллированной воде, содержащей 5 мл концентрированной H2SO4 и доводят водой до 1 л. Такой раствор — исходный и содержит 1 мг/мл Мп. Для приготовления рабочего стандартного раствора с содержанием 0,1 мг/мл Мп исходный раствор разбавляют в 10 раз водой. [c.115]

Приготовление электролита. В нагретый до температуры 40—50° раствор серной кислоты (25%) небольшими порциями (около 3 г) периодически добавляют сернокислый марганец, причем последующая порция прибавляется только после растворения предыдущей. Растворение лучше производить при непрерывном перемешивании. Таким образом возможно получить раствор, содержащий 300 г/л Мп504. Приготовленный электролит отфильтровывают от мути. Концентрация сернокислого марганца в электролите опреде- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология