В НАЧАЛЕ БЫЛА РНК

Таким образом, широко используемая математическая формулировка второго начала термодинамики может быть представлена либо в интегральной форме [c.75]

Можно улучшить результаты, исправив ошибку в волновой функции. Уравнение (3.7) констатирует, что известно о принадлежности электрона 1 атому А и электрона 2 атому В. Иа самом деле этого и нельзя знать, поскольку эти электроны ничем не различаются, и нельзя приказать им с самого начала быть порознь и, что более важно, невозможно проследить за одним из электронов в системе, содержащей несколько электронов. Это связано с тем, что волновая механика не указывает, где находится определенный электрон, но только говорит о вероятности нахождения его в данном месте. Таким образом, нет ббльших оснований для использования в качестве приближенной волновой функции по сравнению с [c.79]

Налегание температур кипения соседних фракций косвенно характеризует чистоту фракций. На практике эта характеристика попользуется более часто нежели групповая чистота фракций. Различают налегание температур начала и конца кипения соседних фракций (А/ к-н.к), 95 и 5% отгонов - соответственно легкой и тяжелой фракций по кривым ИТК (А (Э5-5)%) или стандартной разгонки (Д (95Е.5)о/ ). При четком делении смеси может быть разрыв между температурами 95 и 5% отгонов по стандартной разгонке и тогда <0. [c.82]

Эффективность дрожжевого производства во многом определяется возможностями совершенствования генетического аппарата дрожжевой клетки с целью сверхсинтеза необходимых метаболитов. Причем стратегической линией развития микробиологической промышленности является тесная увязка клеточного и технологического уровней оптимизации процессов. Создание эффективного штамма-продуцента, связанное с реконструкцией генома, должно с самого начала быть ориентировано на возможности технологического процесса. Внутриклеточные потоки вещества и энергии должны быть приведены в соответствие с массообменными характеристиками аппаратов культивирования, возможностями аэрации, доступ- [c.32]

Целлулоид невзрывоопасен, но он легко воспламеняется, что может быть причиной пожара, поэтому Истмен начал поиски менее горючих материалов. Когда в целлюлозу вместо нитрогрупп ввели ацетильные группы, полученный продукт остался столь же пластичным, как и нитроцеллюлоза, но он уже не был легко воспламеняющимся. С 1924 г. ацетилцеллюлозные пленки начали использовать [c.133]

Некоторые неорганические комплексы образуются вообще без участия атомов углерода. В 1909 г. немецкий химик Альфред Шток (1876—1946) начал изучать гидриды бора — соединения бора и водорода и установил, что соединения этого ряда могут быть довольно сложными и до некоторой степени похожими на углеводороды. [c.144]

Температура начала кипения по кривой ОИ ta для фракции с концом кипения 200°С может быть вычислена в зависимости от давления системы Р (кПа), среднемольной температуры кипения смеси ср.м (°С) и температуры начала кипения фракции н.к (°С), по уравнению, полученному в работе [64] [c.74]

Анализ патентного фонда показывает увеличение степени идеальности технических систем — всеобщая закономерность, хотя передача функции — далеко не единственный путь реализации этой закономерности. Такой вывод мог бы положить начало научной технологии решения задач если найдена одна закономерность, могут быть найдены и другие. Однако исследователи, как мы видели, остановились там, где, собственно, надо [c.10]

Как утверждает Алексей Толстой, на постройку космического корабля инженер М. С. Лось потратил два года. Постройка ТРИЗ длилась много дольше. Началась она, как я уже отмечал, в 1946 г. Но что считать завершением 1956 год — дату первой публикации Вряд ли. Статья в журнале Вопросы психологии осталась почти незамеченной. Может быть, первый семинар по ТРИЗ в академическом институте Произошло это в ноябре 1966 г. в Институте математики СО АН СССР. Семинар, однако, не стал началом регулярной учебы — еще не было отработанных программ, учебных пособий, опытных преподавателей. [c.174]

Считать датой внедрения ТРИЗ 1971 — 1972 годы, когда начали работать первые школы в Баку, Днепропетровске, Дубне Но ведь это общественные школы, не государственные. Прошло немало времени, пока (уже в 1980 г.) ТРИЗ не была включена в качестве нового обязательного учебного предмета Основы технического творчества — в учебные программы вузов Украины. И снова сомнения курс небольшой, обзорны ... Может быть, обозначить время более расплывчато Скажем, середина 80-х годов, когда книги по ТРИЗ были переведены на английский, немецкий, финский, японский, вьетнамский, польский, болгарский языки... [c.175]

Достижение Северного полюса вполне можно уподобить шахматной партии, в которой все ходы, ведущие к благоприятному исходу, продуманы заранее, задолго до начала игры. Для меня это была старая игра — я вел ее с переменным успехом на протяжении двадцати трех лет. Правда, я постоянно терпел неудачу, но с каждым новым поражением приходило новое понимание игры, ее хитростей, трудностей и тонкостей, и с каждой новой попыткой успех придвигался чуточку ближе то, что казалось прежде невозможным или в лучшем случае крайне сомнительным, начинало представляться возможным, а затем и весьма вероятным. Я постоянно анализировал причины каждого поражения и в конце концов пришел к убеждению, что они могут быть устранены и, если фортуна не совсем повернется ко мне спиной, игра, ко- [c.214]

IX.63) величина Тц не входит, поскольку Тд = итц = 0. Поэтому мы вправе выбрать начало координат в любой точке на оси т или, что то же самое, начать интегрирование из любой точки на этой осп, еслп только при построении пути реакцпп и вычислении V используется одно и то же значение Снова мы получаем путь реакции вида АВС с горячей точкой В на кривой, соответствуюш ей данному V. Максимальная температура должна быть ниже температуры в точке В, и ее разумной оценкой может быть температура в точке Р на кривой Г . [c.278]

Увеличение давления до уровня, превышающего давление начала конденсации, при неизменной температуре реакции способствует образованию жидкой фазы. Наличие жидкой фазы влияет на скорость диффузии. Скорость диффузии водорода через жидкие углеводороды мала активные центры катализатора в заполненных жидкостью порах практически пе участвуют в реакции. Суммарная скорость превращения смешаннофазной системы определяется н% ичи водорода на поверхности катализатора. Следовательно, в реакторе должны быть созданы условия, ведущие к уменьшению толщины жидкостной пленки. [c.47]

Аналогично предыдущему, степень конденсации г, на основании соотношения 41, может быть найдена из метрических свойств равновесной диаграммы, по правилу рычага, как отношение отрезков Si l/i и il i. С понижением температуры конденсации разрыв между составами равновесных фаз становится меньше, их составы по высококипящему компоненту w уменьшаются, и равновесные пар и жидкость обогащаются низкокипящим компонентом а. Очевидно, полная однократная конденсация наступает при температуре i конца конденсации, совпадающей с точкой начала кипения рассматриваемой системы состава а. Таким образом и процесс однократной конденсации вполне аналогичен уже рассмотренному соответствующему процессу в системах однородных в жидкой фазе частично растворимых компонентов эвтектического типа. [c.57]

Пусть требуется подвергнуть постепенной конденсации насыщенный пар состава а, фигуративная точка Ц которого расположена на кривой СЕ равновесных составов паровой фазы. С этим паром находится в равновесии микроскопическая капля жидкости, фигуративная точка которой расположена в точке пересечения изотермы начала конденсации с кривой точек кипения жидкой фазы. Непрерывное понижение температуры начального пара 1 2 сопровождается его постепенной конденсацией и отводом конденсата, в результате чего фигуративная точка остаточного пара, обогащающегося в ходе конденсации низкокипящим компонентом а, будет все время двигаться вдоль кривой СЕ конденсации от точки ]/ вниз, по направлению к фигуративной точке С чистого компонента а. В то же время и фигуративная точка выделяющегося конденсата будет все время двигаться вдоль кривой СА кипения, от точки / , вниз, по направлению к той же фигуративной точке С низкокипящего компонента а. Последний может быть получен в чистом виде лишь в конце процесса постепенной конденсации пара, с последним его пузырьком. Но если ограничиться практически приемлемой его чистотой, то можно получить компонент а значительно раньше и в заметном количестве. [c.61]

Запорная арматура на всасывающем и напорном трубопроводах насоса, в котором возникла неплотность, была предназначена для автоматического срабатывания, но не для защиты от утечки продукта. Импульсные линии не были защищены от пожара. Примерно через 1 мин после начала пожара были нажаты кнопки на закрытие указанной арматуры, но к этому времени электрическая проводка уже вышла из строя, и полностью закрыть арматуру не удалось. Очевидно, необходима дистанционная аварийно отключающая арматура и отмечается импульсные линии (электрические или пневматические) должны быть работоспособными в условиях пожара не менее 15— 20 мин. [c.103]

Как показывает опыт, разрушения резервуаров происходят часто не при первичном гидравлическом испытании, а обычно после нескольких лет эксплуатации. И даже при вторичном испытании резервуары разрушаются не сразу после заполнения их водой, а через некоторое время с момента начала испытания. В этом случае причиной разрушения резервуаров является именно неравномерная осадка. Если бы разрушение было только следствием чрезмерных растягивающих усилий от давления воды, то оно происходило бы сразу же после заполнения резервуара до определенного уровня. Поскольку процесс нарастания осадки продолжается некоторое время, увеличение разрывающих усилий в корпусе резервуара происходит так же медленно, как и нарастание осадки. При равномерной осадке по всей площади днища практически не возникает изменения напряженного состояния самого резервуара. Однако могут быть [c.135]

Этот метод может быть приложен и к данным, полученным из единственной реакции, если их много. При таком использовании каждую точку можно рассматривать независимо как начало новой реакции для последующих точек. Так, в табл. IV.5 приведены времена частичного превращения, вычисленные для реакций единственного вещества по уравнениям скорости для [c.76]

Успешное развитие процессов гидрообессеривания остаточного сырья во многом определяется достижениями по синтезу активных, стабильных и прочных катализаторов. Это определило широкие исследования в области создания различного рода каталитических систем и испытания их на реальном сырье. Большое число элементов проверялось как потенциально возможные компоненты катализатора. Позднее было замечено, что могут быть созданы высокоактивные каталитические системы сочетанием двух, трех и более элементов. Начался поиск наиболее активных таких сочетаний и исследование природы этого явления, а отсюда и большое число конкретных и общих предложений. [c.94]

Этот метод позволяет прогнозировать последующие концентрации, эффект от действия которых наступит в более отдаленные сроки (сутки, неделя, месяц). Если при применении наивысших концентраций, действие которых может наступить через считанные часы после начала опыта, интервалы между затравками должны составлять десятки минут или даже минуты, то в дальнейшем при применении более низких концентраций, эффект от которых ожидается спустя дни или недели, эти интервалы могут быть значительно увеличены. [c.16]

К числу приверженцев учения Пифагора принадлежал и греческий философ Эмпедокл из Агригента (490—430 до н. э.). Он тоже немало потрудился над вопросом, какой элемент лежит в основе мироздания. Ни одна из точек зрения ионийцев не представлялась ему предпочтительной. Почему должно быть только одно начало Почему не могут существовать четыре начала — огонь Гераклита, воздух Анаксимена, вода Фалеса и земля, которую в число начал ввел сам Эмпедокл [c.15]

Непонятные изменения веса веществ при горении, как выяснилось, связаны с появлением или исчезновением газов во время горения. Хотя существование газов было установлено очень давно и еще за век до Ван Гельмонта (см. гл. 1) началось медленное накопление знаний о газах, даже во времена Шталя химики, принимая -сам факт существования газов, фактически не обращали на них икакого внимания. Размышляя над причинами изменения веса веществ в процессе горения, исследователи принимали в расчет только твердые тела и жидкости. Понятно, что зола легче дерева, так как при горении дерева выделяются пары. Но что это за пары, ян кто из химиков сказать не мог. Ржавый металл тяжелее исходного еталла. Может быть, при ржавлении металл получает что-то из воздуха Ответа не было. [c.39]

Однако полное название может сообщить нам кое-что такое, о чем не может сказать сокращенное. Из него становится ясно, как выглядит молекула. Прежде всего, оно кончается на метилметан — это значит, что нужно начать с молекулы метана и присоединить к ней метильную группу. Трихлор означает, что три атома водорода в этой молекуле должны быть замещены на хлор. Дальше из названия следует, что еще два атома водорода замещены на хлорфенильные группы, т. е. на бензольные кольца, в каждом из которых недостает по одному атому водорода и еще один из атомов водорода замещен на хлор. Вот и все. [c.75]

Нитрование высокомолекулярных парафинов проводят в настоящее время двумя способами. Способ, разработанный Грундманом [27], состоит в том, что нагретый до 170—180° парафиновый углеводород взаимодействует с перегретыми нарамп азотной кислоты. В этих условиях нитрование идет исключительно быстро. Метод применим при условии, чтобы температура начала кипения углеводородной смеси составляла 160—170°. Для углеводородов с 7—12 атомами С газофазное нитрование Хасса не может быть применено из-за возможности пиролиза, способ Грундмана не пригоден вследствие низкой температуры кипения этих углеводородов. Для таких углеводородов Гейзелер разработал изящный способ нитрования в присутствии четырехокиси азота под давлением при 160—170° [28]. [c.126]

При подготовке к ремонту должны быть созданы такие условия, которые бы исключали возможность загораний и взрывов и получения травмы рабочим при производстве работ. Из подготовленного к ремонту аппарата берут пробу воздуха для определения концентрации газов. При допустимой концентрации представитель газоспасательной службы офорд1ляет документацию на проведение работ. Огневые работы необходимо начинать в течение 1 ч после отбора проб. При задержке начала работы анализ повторяют. Ес.ти концентрация газов выше нормы, аппарат снова готовят к сварочным работам Во всех аппаратах, где во время работы установки присутствует сероводород, есть условия для образования и накопления пирофорного железа. Поэтому при подготовке этих аппаратов необходимо проводить особенно тщательно промывку водой до их вскрытия, а после вскрытия аппарата периодически увлажнять отложения до их полного удаления из аппарата. [c.132]

Система стандартов возникла не сразу. С самого начала разработки ТРИЗ была необходимость иметь мощный информационный фонд, включающий прежде всего типовые приемы устранения технических противоречий. Работа эта велась много лет, было проанализировано свыше 40 ООО изобретений, выявлено 40 типовых приемов (вместе с подприемами — более 100). В глубине технических противоречий, как уже говорилось, спрятаны противоречия физические. По самой своей сути физические противоречия предъявляют двойственные требования к объекту быть подвижным и неподвижным, горячим и холодным и т. п. Неудивительно, что, изучая приемы устранения физических противоречий, пришли к выводу, что должны существовать парные (двойственные) приемы, более сильные, чем одинарные. Информационный фонд ТРИЗ пополнился списком парных приемов (дробление-объединение и т. д.). В дальнейшем выяснилось, что решение сложных задач обычно связано с применением комплексных приемов, включающих несколько обычных приемов ( в том числе и парных) и физический эффект. Наконец, были выделены особо сильные сочетания приемов и физэффектов — они и составили первую, еще немногочисленную, группу стандартов. К этой группе были присоединены правила преобразования технических объектов, вытекающие из законов развития. Постепенно стожилась система стандартов, регулярно пополняемая и совершенствуемая. [c.106]

Для этой цели подходят металлы, ионизация и разряд ионов которых происходит с низкой поляризацией (обычно серебро или медь). Напряжение на хемотроне в процессе переноса сохраняется поэтому низким до тех пор, пока на первом электроде остается металл М. Когда весь металл М окажется перенесенным с первого электрода на второй, на металле — основе электрода I должен начаться другой процесс, идущий при более положительном потенциале, а потенциал электрода И смещается в отрицательную сторону. Напряжение на хемотроне резко возрастает, что указывает на конец интегрирования. При перемене полярности процесс накопления информаши может быть продолжен. Так как количестао перенесенного металла М известно, а анодный и катодный процессы протекают со 100%-ным выходом по току, то по закону Фарадея можно определить количество прошедшего электричества. При введении в хемотрон третьего электрода появляется возможность промежуточного считывания величины интеграла. [c.386]

Важный вопрос о соответствии значений констант скоростп реакций эксперпментальным данным вынесен в этой главе в упражнения. Сделано так потому, что, с одной стороны, этот вопрос относится скорее к области чистой, чем прикладной кинетики, и, с другой стороны, его решаюш,ее значение для всей проблемы расчета химических реакторов не вызывает сомнений. Если кинетические зависимости изображаются прямыми линиями, как на логарифмическом графике для реакции первого порядка в упражнении У.2, то оценка точности найденных значений констант скорости реакций может быть получена из отклонения экспериментальных данных от прямой линии, наилучшим образом оиисываюш ей ход процесса. Если дифференциальные уравнения, описывающие систему реакций, должны с самого начала интегрироваться численно, то провести оценку значений констант скорости и их точности значительно труднее. В простейших случаях уравнения можно решать с помощью аналоговой вычислительной машины, где константы скорости представляются переменными сопротивлениями. Эти сопротивления можно изменять вручную, пока не будет достигнуто наилучшее возможное соответствие между расчетными и экспериментальными данными. Если решение проводится на цифровой вычислительной машине, следует использовать метод проб и ошибок. Предположим, [c.116]

Теперь мы можем найти оптимальное значение Я 2 следующим образом. Точка А изображает состояние реагирующей смеси, выходящей из реактора 2, а начало координат соответствует байпасному потоку. Но из уравнения (VIII.17) видно, что точка ( i, Ti) лежит на прямой 0А. и мы знаем, что она должна одновременно лежать на кривой Ti это должна быть точка пересечения В. Проводя из [c.221]

Существование члена накопления 0d uldt в уравнении (2.2) обусловлено двумя причинами. В самом начале процесса абсорбции значение Со предположительно равно с, таким образом г = 0. Значит, в этом случае будет происходить накопление непрореагировавшего газа в жидкости с тем, чтобы началась химическая реакция. Это накопление происходит быстро и в большинстве случаев мол<ет быть описано уравнением (2.2) (см. главу 7). [c.32]

Однократная перегонка бинарных смесей с монотонными кривыми равновесия. Для вывода количественных соотношений, описывающих ход процесса однократной перегонки, достаточно исходить из следующей схемы. Дана исходная система из L кмолей раствора с начальным составом и энтальпией На, кДж/кмоль. Система может быть жидкой или паровой, однофазной или двухфазной, недогретой до точки начала кипения или перегретой выше точки начала конденсации. Если вместо энтальпии Но задана ее температура Iq, то должно быть известно, какая часть системы находится в жидкой и какая в паровой фазе, чтобы можно было рассчитать энтальпию сырья. Во всяком случае считается, что состояние исходной системы полностью определено. Требуется выяснить, как оно изменится, если системе будет передано или у нее отнято определенное количество теила Q, кДж/ч. [c.65]

В табл. 1.3 приведен этот расчет во всех подробностях. По полученным значениям х ж у может быть построена диаграмма у — х. По значениям / — I и ( — у могут быть построены кривые точек начала и копца кипения для данной еистемы (рис. 1.10). [c.44]

Рассмотрим в качестве примера случай насыщенного пара, который был быстро и адиабатически сжат до давления Р. Это давление является избыточным в срависнпи с равновесным давлением пара Ро при данной темиературе Т. Для образования жидкости должен начаться рост маленьких капелек. Если, однако, мы будем считать, что в парах присутствуют только чрезвычайно маленькие капельки жидкой фазы, то они будут иметь некоторый избыток свободной энергии в сравнении с жидкостью в объеме. Эта избыточная энергия возникает за счет увеличения поверхности. Величина избыточной поверхностной энергии равна 4л/-2ст, где ст — поверхностное натяжение, а г — радиус каили. Для того чтобы капля и пар находились в равновесии, давление пара Р должно превышать давление насыщенного пара Ро на величину, которая может быть вычислена но уравненик Гиббса — Кельвина [c.558]

Для каждого значения относительного тепла в кипятильнике отгонной колонны, изменяющегося от нуля до бесконечности, график Выин/В = ф Хг ) позволяет сразу указать то значение граничной концептрации жидкой фазы, которое ни при каком числе тарелок ие может быть превзойдено на верху колонны. Начало этой кривой, очевидно, расположено и точко х , 0), ибо, если исходная система уже имеет состав но требуется никакой затраты энергии, чтобы довести ое до этого состава. Конец этой кривой, отвечающей абсциссе з-рр 1,0, очевидно, должет уходить в бесконечность, ибо, если исходпая система состоит из чистого НКК, как бы ни был велик расход тенла в кипятильнике. [c.149]

Исходный момент решения задачи по со 5данию ТСК — открытие и идентификация месторождения. В процессе идентификации месторождения должны быть получены возможно полные данные по составу пластового флюида, ибо они дают начало первому этапу научных исследований, названных здесь Программированием создания и развития ТСК и ФС . На этом 240 [c.240]

Вопрос можно получить из утверждения заменой на переменную некоторой группы слов в его составе и вынесением спрашиваемой части в начало предложения. Таким образом, вопрос состоит из двух частей — спрашиваемой части и данного. Из данного ответ на заданный вопрос может быть получен подстановкой вместо свободных переменных групп соответствующей синтаксической категории. Отдельные (но не все) категории можно легко подвергнуть вопросу. Так, Для какого х Джон читал х Питеру преобразуется в вопрос Что читал Джон Питеру . Для какого X Джон х книгу Питеру трансформируется в Что сделал Джон с книгой для Питера . Если за исходное предложение принять Под шумом Джон имеет в виду музыку , то получим Для какого х под шумом Джон х музыку — вопрос, который лишь сложным способом можно выразить на естественном языке. Обычно легко построить вопрос, применимый к существительному, например Кто читает эту книгу Вопросы к прилагательным формулируются более сложным образо.м, и для этого нужно использовать вопросительные проадъективные группы ср. Какого рода музыку вы любите , Какого рода [c.167]

Молекула в возбужденном состоянии весьма нестабильна, поэтому вторая реакция протекает сразу после первой. Один или оба продукта В и С могут быть очень реакциоиио-снособ-ными, дать начало цепи реакций, сопровождающихся образованием нежелательных продуктов, явиться причиной фотохимического смога. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология