Ошибки приборов дополнительные

Ошибки приборов разделяют на основные и дополнительные. Основные ошибки возникают из-за несовершенства измерительных приборов и неточностей, допускаемых при установке приборов в нормальное рабочее положение. Например, ошибки из-за неточностей градуировки шкал, из-за износа деталей механизмов приборов из-за отклонений осей приборов от нормального положения и т. д. Дополнительными называют ошибки, обусловленные влия- [c.29]

Прибор (рис. 124) предназначен для определения микроконцентраций инертных газов, для которых применение обычных вакуумных кранов в установках вакуумного типа ведет к большим аналитическим ошибкам [5]. Автор прибора применил поэтому взамен вакуумных установок прибор с ртутными затворами, при использовании которых анализируемый газ в вакуумной своей части не соприкасается с кранами. При работе с микрогазоанализатором на редкие газы следует обратить особое внимание на тщательность и полноту очистки редких газов от их спутников. Для этой цели, кроме обычно применяемой при анализе инертных газов трубки с металлическим кальцием для поглощения азота и кислорода в прибор дополнительно введены колонка для сжигания примеси водорода и две трубки с фосфорным ангидридом — для поглощения паров воды. Ход анализа редких газов — разделение их на фракции и анализ по методу теплопроводности (или по методу плотности с помощью газовых микровесов) — описан выше. [c.275]

Каждому физическому измерению присуща некоторая погрешность, которая в лучшем случае может быть снижена лишь до ка-кого-то приемлемого уровня. Определение величины этой погрешности нередко представляет сложную задачу, требующую от исследователя дополнительных усилий, изобретательности и интуиции. Тем не менее этой работой нельзя пренебрегать, так как результаты анализа, выполненного с неизвестной степенью надежности, не имеют научной ценности. Напротив, не очень точный результат может оказаться весьма важным, если с высокой степенью надежности можно установить пределы возможных ошибок. К сожалению, не существует простого общего приема абсолютно точной оценки качества экспериментальных результатов. Поэтому нет ничего удивительного в том, что обработка результатов нередко представляет задачу не меньшей сложности, чем их получение. Эта работа включает изучение литературы, калибровку прибора, дополнительные эксперименты, специально разработанные для выявления причин возможных ошибок, и статистический анализ данных. Следует признать, что на каждом этапе также возможны ошибки. В конечном счете исследователь может лишь оценить возможную достоверность измерения чем опытнее исследователь, тем более строгими и менее оптимистичными становятся подобного рода суждения. [c.54]

Значительно более совершенным является метод, основанный на денситометрии и флуориметрии пятен. Хотя метод требует применения специальных приборов — денситометров и флуориметров, его достоинствами являются высокая скорость измерений, отсутствие дополнительных операций и относительно высокая точность. Следует, однако, иметь в виду, что на воспроизводимость резуль-тов измерений сильно влияют характер и интенсивность окраски пятен. Относительная ошибка определения лежит где-то в пределах 5—8%. В существенной степени точность определения зависит от толщины слоя сорбента (табл. IV.2). Поэтому измерения при калибровке должны проводиться на тех же толщинах слоя, что и в последующих опытах. [c.150]

Сущность работы. Межфазное натяжение измеряют в основном 1П0 той же методике, что и поверхностное натяжение в приборе Ребиндера. Однако, измеряя межфазное натяжение, приходится соблюдать некоторые дополнительные требования, невыполнение которых может привести к существенным ошибкам. [c.85]

Если учесть, сколько тысяч разгонок по Энглеру производят ежедневно на химических предприятиях, то становится ясно, что разработка аналогичного прибора имеет большое значение. Десять таких приборов без дополнительных приспособлений мог бы обслуживать один человек. Однако наибольшее преимущество этого прибора состоит в том, что он полностью исключает субъективные ошибки, имеющие место при обычных разгонках по Энглеру ). [c.455]

Рандомизация от англ. га/гйо/п— случайно, наугад) —прием, переводящий систематические погрешности в разряд случайных. Возможность рандомизации основана на том, что систематическая погрешность единичного явления (прибора, процесса, метода, исполнителя анализа) при рассмотрении ее в более широком классе однотипных явлений (серия приборов, группа процессов или методов, коллектив аналитиков) становится величиной переменной, т. е. приобретает черты случайной погрешности. Например, каждая единичная бюретка одного класса точности характеризуется своей систематической положительной или отрицательной погрешностью. Однако, если проводить объемное определение, используя последовательно не одну, а несколько бюреток, можно, ожидать, что результат объемного анализа, усредненный по всем определениям и для всех бюреток, будет отягощен меньшей погрешностью, чем при использовании одной бюретки, за счет того, что при усреднении систематические погрешности разных бюреток частично компенсируют друг друга. Аналогичным образом, если одновременно со сменой бюреток менять пипетки для отбора аликвотных проб, то при усреднении можно рассчитывать на дополнительное уменьшение погрешности анализа (двухфакторная рандомизация). Переход от серии анализов, выполненных одним аналитиком, к серии однотипных анализов, выполненных тем же методом группой исполнителей, позволяет рандомизировать субъективные погрешности (ошибки, связанные с некоторыми дефектами зрения, а также со спецификой индивидуальных эксперимен--тальных навыков аналитика). [c.41]

В отличие от отечественных хроматографов, которые поставляются, как правило, с комплектом запасных частей, инструментов, колонок и принадлежностей, импортные приборы обычно не включают или включают минимум запчастей принадлежностей и инструментов. Поэтому обычной ошибкой является закупка дорогостоящего импортного хроматографа без запасных частей, принадлежностей и инструментов для ремонта, на что требуются дополнительные средства в объеме 15—20% стоимости прибора. Какие запасные части, инструменты и принадлежности нужны для работы прибора в течение 3—5 лет, должен решать квалифицированный специалист при консультации с сервисным специалистом фирмы-поставщика. Часто выход из строя уплотнения поршня насоса или инжектора останавливает на длительный срок прибор стоимостью 15—50 тысяч рублей, хотя цена такой детали не превышает 10—30 рублей. Точно так же использование метрических ключей вместо дюймовых приводит к порче пазов в головках винтов и к невозможности разборки узла без серьезного ремонта. [c.194]

Помните, что таких приборов не бывает - ни отечественных, ни импортных. Единственный вариант, исключающий ошибку, - при покупке прибора внесите в договор пункт, требующий поставку прибора под "ключ", т.е. вместе с пусконаладкой, обучением и ОБЯЗАТЕЛЬНО с модернизацией и внедрением двух-трех интересующих Вас методик с поставкой дополнительных, под эти методики, хроматографических колонок. Конечно, такой договор на 20-25% дороже, чем обычный, но известно, что скупой платит дважды. Потребовав включения такого пункта в договор. Вы сразу отсечете недобросовестных дилеров. [c.125]

Тинтометр Ловибонда представляет собой прибор, конструкция которого позволяет максимально использовать возможности описанных выше цветных фильтров, изготовляемых с высокой точностью. Он устроен таким образом, что белая поверхность и установленный рядом с ней неизвестный образец (освещенные соответствующим образом) наблюдаются через окуляр, причем с помощью несложной системы скользящих реек в поле зрения могут быть введены одна, две или три шкалы цветных фильтров Ловибонда. Неизвестный цвет может быть уравнен как фильтром одной шкалы, так и комбинацией из двух или трех фильтров. Если введены все три типа фильтра Ловибонда (красный, желтый и синий), зто означает, что измеряемый цвет имеет некоторую серую составляющую и самый низкий из трех оттенков является мерой этой серой составляющей цветовой оттенок будет в этом случае определяться дополнительными количествами единичных ступеней двух остальных шкал. Прибор предназначен для измерения как жидких, так и твердых образцов. Несмотря на то что равенство, как правило, имеет лишь умеренно метамерный характер, размер поля зрения не превышает 2 , что соответствует использованию стандартного наблюдателя МКО 1931 г. Калибровка фильтров Ловибонда выполняется обычно фирмой-изготовителем с такой точностью, что в данных условиях наблюдения нельзя было обнаружить ни одной остаточной ошибки. [c.233]

Измерительные схемы- прибора позволяют регистрировать касательные напряжения с помощью датчика перемещений и сменного торсиона нормальные напряжения (эта система измерений здесь не описывается, поскольку проблема измерения нормальных напряжений при сдвиговом течении не рассматривается в данной книге) колебания нижней плоскости, т. е. задаваемые колебания. Прибор укомплектован набором торсионов с жесткостью от 0,1 до 10 Н-м/рад (10 —10 ° дин-см/рад), а индукционный датчик перемещений с соответствующим вторичным прибором может работать в шести пределах — от 5 до 2000 мкм. В целом система измерения крутящего момента пригодна для работы в довольно широких пределах— от 5-10" Н-м до 5 Н-м, что отвечает интервалу касательных напряжений (при использовании набора конусов, имеющихся в комплекте рабочих узлов прибора) от Ы0 до 1-10 Па. Система задания колебаний позволяет варьировать амплитуду деформаций в пределах от 1,6-10 до 3,1 Ю рад. При использовании измерительного узла типа конус — плоскость с углом между образующей конуса и плоскостью 2° эти смещения отвечают деформациям от 5 до 100%. Однако вблизи нижнего предела измерений возможны отклонения от синусоидальной формы колебаний, так что наиболее целесообразно проводить измерения при амплитудах деформации, больших 5-10"" рад. В обычном исполнении реогониометра оба сигнала — от задатчика колебаний и от смещений верхнего конуса — подаются на двухканальный самописец (потенциометр или осциллограф) и их амплитуды, а также разность фаз находятся вручную , по записи на ленте самописца. Однако изготовитель прибора поставляет также дополнительное электронное оборудование для автоматической регистрации амплитуд сигналов и разности фаз колебаний с выходом на цифровые показывающие приборы. Измерительные схемы реогониометра работают на несущей частоте 5000 Гц и снабжены системой фильтров, что позволяет получать довольно четкие сигналы, легко поддающиеся расшифровке. В то же время использование системы фильтров делает незаметным для экспериментатора возможные ошибки, связанные с недостатками механической части прибора (это удобно для серийных измерений, но может привести к серьезным ошибкам при научных исследованиях). [c.131]

Электрическая схема обеспечивает поддержание строго постоянного напряжения при варьировании частоты в пределах от 10 до 500 Гц. Камера выполнена прозрачной и амплитуды колебаний образца регистрируются оптическим методом, причем источник света помещен вне камеры. Используется обычная лампа, но инфракрасная часть спектра отфильтровывается во избежание нагрева образца. Амплитуда колебаний подбирается таким образом (изменением напряжения на магнитах и расстояния от них до образца), чтобы она составляла около 5% длины образца. Описанный прибор пригоден для испытания материалов с модулем выше 1-10 Па и вплоть до 1-10" Па. Воздух в измерительной камере вызывает некоторое дополнительное демпфирование вызванная этим ошибка может достигать 2%. Однако основной причиной ошибки при оценке модуля является неточность определения толщины образца (реально это приводило к ошибке до 20%). [c.151]

Можно выделить две группы методов определения числа значимых факторов методы, базирующиеся на предварительной информации о величине экспериментальной ошибки, и методы, не требующие предварительного знания экспериментальной ошибки. Применение первой группы методов представляется менее практичным в реальных условиях ввиду возможного временного дрейфа аналитических параметров приборов и появления артефактов, которые могут проявляться как источники дополнительных экспериментальных ошибок. Если читателя интересует эта группа методов, следует обратиться к достаточно обширной литературе, посвященной этому вопросу [17—22]. [c.75]

Интересно отметить, что масс-спектрометр, часто используемый для анализа многокомпонентных газовых смесей при изучении дыхания больных, находящихся в сознании, считается непригодным в опытах с анестезирующими смесями. При работе с этим прибором пики закисИ азота и двуокиси углерода совпадают, так что наличие закиси азота устанавливается по следующему за ней пику окиси азота, которая образуется в результате диссоциации закиси азота. Двуокись углерода обнаруживается по следующему за ней пику С12, но здесь возможны ошибки, связанные с распадом летучих анестезирующих агентов и выделением дополнительных углеродсодержащих компонентов. [c.441]

В реальных методах спектрального анализа чистых веществ и определения следов элементов доминирующими являются часто флуктуации аналитического сигнала, возникающие вследствие нестабильности поступления и возбуждения пробы, неоднородности и неполной идентичности одинаковых анализируемых проб данного материала, а также из-за случайных загрязнений. Для достижения наименьших пределов обнаружения элементов основные усилия должны быть направлены на повышение чувствительности и снижение случайных флуктуаций именно в этих звеньях метода анализа с тем, чтобы общая случайная ошибка лимитировалась уже только статистическими свойствами приемника излучения. Если такое положение достигнуто, то величина предела обнаружения будет (при некоторых дополнительных условиях — СМ. гл. 2) наименьшей возможной для данного метода анализа. Связь предела обнаружения спектральной линии с параметрами источника света, спектрального прибора и приемника излучения для случая анализа, когда общая случайная ошибка метода определяется только статистическими флуктуациями светочувствительного слоя приемника излучения, исследовалась в работах [245, 606, 748] и в некоторых других. Рассмотрим этот важный случай анализа, следуя схеме, предложенной в работах [245, 74 ]. [c.39]

Ошибка, отнесенная к величине показаний, выражается в процентах / =. Удельное сопротивление платины при 20° составляет 0,107 ом мм м поэтому общее сопротивление платинородиево-платиновой термопары с длиной плеча 1 м и диаметром 0,35 мм равно 2 ом. Часто у предназначенного для измерения температуры милливольтметра сопротивление, обозначенное на приборе, калибруют. В случае если сопротивление термопары незначительно, в цепь вводят дополнительное сопротивление. [c.106]

Эти металлы обладают почти одинаковым температурным коэффициентом электрического сопротивления, примерно равным 0,4% на 1°. Следовательно, при отклонении температуры окружающей среды от +20°, например, на 10° показания прибора изменялись бы на +4% значения измеряемой величины в сторону увеличения или уменьшения. Эта ошибка слишком велика, и ее необходимо уменьшить. ГОСТом предусмотрено, что дополнительная температурная погрешность при отклонении температуры от +20° на +10° не должна превышать допустимую основную погрешность. [c.78]

Точная работа счетчика возможна в том случае, когда распределение скоростей по сечению потока одинаково с градуировочным. Наличие местных сопротивлений (вентилей, колен, задвижек) вблизи прибора вызывает дополнительные ошибки измерения. При установке прибора перед ним необходимо предусмотреть прямой участок трубопровода длиной не менее (8 10) О, а после счетчика длиной не менее ЪО, где О — внутренний диаметр трубопровода. [c.282]

При пользовании прибором следует помнить, что во второй фазе измерения нельзя ограничиваться только выпуском раствора из второго сифона, оставляя последний в приборе, но обязательно следует удалять из прибора сифон, так как оставшаяся после выпуска жидкости пленка раствора на внутренней поверхности сифона будет создавать дополнительную проводимость, что, конечно, даст значительную ошибку. Ввиду того, что температура раствора в сифонах может изменяться, перед каждым измерением необходимо производить перемешивание жидкости сифона с жидкостью стаканчиков путем двух- трехкратного выпуска жидкости из сифонов в стаканчики и обратного всасывания. [c.128]

Для приведения объема газа к нормальным условиям газ при отсчетах должен находиться под атмосферным давлением. С этой целью применяют бюретки с открытыми вверху уравнительными трубками. Объем газа в бюретке с уравнительной трубкой отсчитывают путем постепенного поднятия напорного сосуда до приведения затворной жидкости в газовой бюретке, манометрической уравнительной трубке и напорной склянке к одному уровню. Ошибки, получающиеся вследствие колебания температуры и атмосферного давления, могут быть скомпенсированы дополнительной специальной трубкой, заключающей некоторый объем газа (устройство компенсатора см. рис. 47). Хотя применение газовых бюреток с компенсационным приспособлением сильно повышает точность газовых анализов, так как во время опыта исключается влияние изменения атмосферного давления и температуры, все же, однако, компенсатор имеет и свои недостатки он увеличивает объем вредного пространства прибора и усложняет методику определения объема газа. [c.177]

Промахи — это ошибки, возникающие в результате недоброкачественности измерений. Например, по невнимательности аналитик записал неверные результаты взвешивания, неправильно снял показания прибора и т. п. Подозрение на промах возникает в тех случаях, когда какой-то результат единичного определения сильно отличается от всех остальных. Отбросить такой результат без дополнительной проверки нельзя, так как он может явиться не следствием промаха, а следствием большой случайной ошибки. [c.20]

При тш ательном соблюдении условий определения в приборе, предложенном в работе [14.2], можно получить воспроизводимые результаты. Предложен усовершенствованный способ микроопределения выхода ацетилена из пробы карбида кальция массой 4 г [14.3]. Максимальная погрешность способа 2,3%. Неоднородность карбида обусловливает дополнительную ошибку 1%. Эта погрешность тем больше, чем крупнее размеры зерен. Параллельные измерения показали, что способ, описанный в работе [14.2], дает результаты, которые на 0,6% выше результатов, ползгченных способом [14.3]. [c.221]

Система непосредственного охлаждения имеет и другие дополнительные особенности, не связанные с трудностями и ошибками регулирования перегрева пара, выходящего из испарителя. Они вызваны изменением характера движения хладагента в трубах охлаждающих приборов. По трубам батарей и воздухоохладителей движется двухфазная смесь, состоящая из жидкой и паровой фаз, поскольку при кипении жидкости в охлаждающих приборах образуется пар и его количество возрастает по мере движения хладагента по длине шланга охлаждающего прибора. В горизонтальных трубах при неполном заполнении труб может быть разделенное движение двухфазной смеси, волновое, пробочное (или снарядное), кольцевое. При полном заполнении горизонтальных труб и в вертикальных трубах возможно эмульсионное движение двухфазной смеси, пробочное (или снарядное), а также кольцевое. Характер движения двухфазной смеси зависит прежде всего от плотности теплового потока, подводимого к охлаждающему прибору, поскольку с ней связаны количество образующегося пара и скорость его движения в той части сечения трубы, которая занята движущимся паром. Поэтому формы движения двухфазной смеси изменяются по ходу движения хладагента в трубах охлаждающих приборов, а также при резком изменении нагрузки на них. Например, при загрузке теплым продуктом камеры (аппарата) для замораживания или при бурном выделении теплоты реакции в аппарате химического производства возможен переход от разделенного или [c.187]

При измерении осмотического давления возможны ошибки, причины которых широко обсуждены в литературе. В частности, при измерениях, выполняемых на растворах полиолефинов при повышенных температурах, следует обратить особое внимание на два фактора. Если время старения растворителя, например п-кси-лола, различно по обе стороны мембраны, это может обусловить нестабильность получаемых результатов. Эффект может быть существенно ослаблен добавлением 0,1% антиоксиданта, например ди-г/7ег-бутил-п-крезола Вторым источником ошибок может оказаться недостаточная теплоизоляция верхней части осмометра, вследствие чего возникает возможность высаждения полимера (или дистилляции растворителя). Эта трудность может быть преодолена погружением всего устройства в термостатирующую жидкость или установлением дополнительного нагревателя в верхней части прибора Для измерения осмотического давления растворов полиолефинов чаще всего используется модифицированный стеклянный осмометр Зимма — Меерсона. [c.14]

Все измерительные механизмы могут быть разделены на два типа прямого действия и с преобразователями. Механизмы прямого действия более просты, а приборы на их основе позволяют вести визуальный отсчет измеряемой величины [25]. Это упрощает методику эксперимента и дает возможность ограничиться стандартными измерительными схемами. Механизмы с преобразователями более сложны и требуют дополнительного оборудования, но обладают рядом преимуществ, основными из которых являются измерение параметров в динамическом режиме с автоматической регистрацией результатов измерения возможность одновременного измерения нескольких величин устойчивость ошибки измерений [26]. В связи с этим при исследовании фрикционных свойств полимеров более часто используются измерительные механизмы с преобразователями. [c.205]

Конечная ошибка измерения, в которой суммируются отклонения от взвешивания образца до точности показаний прибора, зависит как от техники, так и от имеющегося оборудования [50]. Пределы допусков также зависят от прецизионности и точности, необходимой для анализа. Большинству измерений интенсивности (коэффициента поглощения) удовлетворяет точность 1% (отн.). Дополнительные координаты цветности х и у ) заключают в себе как фотометрическую, так и точность измерения длин волн прибора. Настройка прибора должна обеспечить максимальное стандартное отклонение каждой координаты цветности в пределах 0,0005, независимо от того, какой цвет измеряется. При данной точности 95% координат цветности, определённых повторными анализами, должны наноситься на график внутри круга, имеющего радиус 0,0014 единиц цветности [49]. Если координаты х и у не зависят от концентрации, на них не влияют ошибки массы и объема. [c.174]

Основным источником ошибки при определении коэффициента разделения циркуляционным методом, как это следует из рассмотрения схемы прибора, приведенного на рис. 9, является, по-видимому, эффект воздюжной частичной дефлегмации (конденсации) пара при его движении от поверхности испарения до поверхности конденсатора. Для устранения этого эффекта паровая трубка в большинстве конструкций циркуляционных приборов дополнительно прогревается или помещается в теплоизоляцию. При устранении эффекта конденсации циркуляционный метод, как показывает практика, дает наиболее точные значения коэф- [c.49]

Принцип количественного определения углерода и водорода был разработан еще Либихом (1831 г.). Точно взвешенное кЬличество анализируемого вещества окисляют, сжигая в токе воздуха или кислорода в присутствии оксида меди (И), после чего взвешиванием (по. разности весов) определяют количество поглощенного натронной известью диоксида углерода и количество абсорбированной хлористым кальцием воды. Наличие в составе анализируемого соединения других элементов приводит к образованию в процессе сжигания дополнительных газообразных продуктов, что, в свою очередь, вносит ошибку в получаемые результаты. В таком случае в трубку для сжигания необходимо вводить различные специальные вещества, поглощающие (связывающие) такие мешающие анализу газообразные соединения. На рис. 1.1.5 схематически показаны два универсальных способа наполнения трубки для сжигания, пригодные для анализа соединений любого элементного состава. На рис. 1.1.6 дана схема прибора для количественного анализа органических соединений. [c.33]

Однако бурное развитие современной вычислительной техники, основывающейся в подавляющем большинстве случаев именно на приборах с цифровой обработкой информации, и успехи микропроцессорной техники нередко заслоняют недостатки дискретной формы. Одним из таких недостатков являются дополнительные погрешности измерения, возникающие при преобразовании аналогового сигнала в цифровой. Их называют погрешностями дискретности [80]. Поскольку практически все первичные преобразователи дают сигнал в аналоговой форме, погрешность дискретности всегда характеризует цифровую форму измерительной информации. Возникновение этой погрешности легко объяснить, так как аналоговоцифровой преобразователь это по существу дополнительная граница раздела, которая введена в измерительную систему. Имеются и другие типы погрешностей, которые характеризуют дискретную информацию [80]. К сожалению, не специалисту оценить эти ошибки очень не просто. Вероятно, по этой причине о них часто умалчивают, так же как об ошибках, которые связаны с дистанционной передачей измерительной информации. (Никогда нельзя забывать об одном из общих принципов науки при всякой передаче информация только теряется.) [c.139]

В связи с наличием дополнительного теплообмена температура мокрого термометра психрометра не равна по величине пределу охлаждения т, и показания прибора сильно зависят от скорости движения воздуха, омывающего мокрый термолЕетр. Поэтому психрометр Августа, который хотя и используется широко в практике, не может претендовать на большую точность, если только не удается точно определить скорость движения воздуха и подобрать соответствующий коэффициент А. С возрастанием скорости движения воздуха коэффициент падает, конвективный перенос тепла и влаги снижает влияние факторов, искажающих результаты. Поэтому аспирационный психрометр Ассмана (рис. 102, б) дает более точные показания, так как в нем оба термометра заключены в металлические трубки, через которые воздух принудительно просасывается при помощи вмонтированного в крышке М прибора вентилятора В со скоростью 2,5—3,0 м1сек. Уменьшению дополнительного теплообмена способствует также никелирование трубок и тща"ельная их полировка. Показания мокрого термометра аспирационного психрометра значительно приближаются к значениям предела охлаждения т, и ошибки наблюдения при сравнении этих величин не превышают в нормальных условиях 1,0—1,5%. [c.170]

Спектрограф ИСП-30 отличается от предыдуш,их моделей наличием плоского зеркала, изменяющего ход лучей после призмы (рис. 4.29, б). Это позво.тгяет уменьшить габариты прибора. При этом, однако, примерно на 20% уменьшается прозрачность, появляется дополнительный источник рассеянного света и искажений фронта волны, связанных с ошибками зеркала. [c.116]

Сканирующий микрофотометр, как и регистрирующий или записывающий, существенно снижает ошибку неточного вывода аналитической линии на щель прибора. Поэтому он оказывается полезным не только в тех случаях, когда измерительная ошибка велика и определяется нестабильностью лампы и фотоэлектрического приемника фотометра, но н вообще при фотометрировании очень слабых, плохо отличимых от фона аналитических линий. Дополнительное преимущество сканирующего микрофотометра, по сравнению с обычным записывающим, заключается в автоматиза- [c.60]

Этот метод пригоден для многих растворителей, для достаточно большого интервала концентраций и температур. Так, согласно принятым в литературе оценкам [1, с. 172] отечественные приборы гарантируют точность определения значений пропускания до 1%, что соответствует точности определения оптической плотности D в пределах 0,3—0,8 —не ниже 2—3%. Отсюда минимальная концентрация вещества, которую можно обнаружить с точностью до 3% при толщине слоя 1 см составляет С = 0,3/е, т. е. коэффициент экстинкции определяет предел чувствительности метода (например, при е = 30 000, С= 1 10 моль/л). Чувствительность метода можно повысить использованием десятисантиметровых кювет или введением в измерительную схему прибора каких-либо дополнительных узлов, позволяющих уменьшить ошибку измерения. [c.15]

Рандомизация систематических ошибок химического анализа. Рандомизация (от англ. random — случайно, наугад) — прием, переводящий систематические ошибки в разряд случайных. Возможность рандомизации основана на том, что систематическая ошибка единичного явления (прибора, процесса, метода, субъекта анализа) при рассмотрении ее в более широком классе однотипных явлений (серия приборов, группа процессов или методов, коллектив аналитиков) становится величиной переменной, т. е. приобретает черты случайной ошибки. Например, каждая единичная бюретка одного класса точности характеризуется своей систематической по-лол итатьной или отрицательной ошибкой. Однако, если проводить объемное определение, используя последовательно не одну, а несколько бюреток, можно надеяться, что результат объемного анализа, усредненный по всем определениям и для всех бюреток, будет отягощен меньшей ошибкой, чем при использовании одной бюретки, за счет того, что при усреднении систематические ошибки разных бюреток частично компенсируют друг друга. Аналогичным образом, если одновременно со сменой бюреток менять пипетки для отбора аликвот, то при З среднении можно рассчитывать на дополнительное уменьшение [c.26]

Значения Кжй, полученные из модели неисчерпаемости (максимальная движущая сила, минимальное КжО), модели полного смещения (минимальная движущая сила, максимальное Кжо), модели идеального вытеснения и путем измерения с помощью двух датчиков при одних и тех же исходных данных, могут различаться более чем в три раза [408]. Допущение о хорощем перемешивании в жидкой фазе неизменно делается для реакторов с циркуляцией [386]. Часто это допущение необоснованно как для реакторов с циркуляцией, так и для крупномасштабных реакторов с мешалкой. Ошибки, происходящие из этого допущения как в том, так и в другом случае, были изучены Андре с сотр. [409]. Часто балансовые методы оказываются более предпочтительными [388, 401]. Однако их применение требует знания истинной растворимости, если необходим точный результат, а также дополнительных приборов, если скорость массопереноса определяется по изменению концентрации в газовой фазе [391]. Обзор различных способов измерения скорости оксигенации в аэротенках был выполнен Буном и Чемберсом [410]. [c.205]

При наличии в спектре пиков с соседними массовыми числами, сильно различающимися по интенсивности, будет происходить частичная интерференция этих пиков. Точность измерения менее интенсивного пика будет зависеть от хвостов у основания более интенсивного пика. Эти хвосты ассимпо-тически стремятся к нулю с обеих сторон пика. Они являются большей частью результатом рассеяния ионов на остаточных молекулах в камере масс-спектрометра и дефокусировки, вызываемой объемным зарядом, для интенсивных пиков Ю — 10 а. Несовершенство ионной оптики в приборах с секторными магнитными полями вызывает размытие ионного луча, что в свою очередь приводит к дополнительным ошибкам. Некоторые авторы специально исследовали вносимые ионной оптикой дискриминации, заключающиеся в не-идентичностн траекторий ионов, проходящих через масс-спектрометр. Проведенные вычисления и экспериментальные данные показывают, что наибольшей дискриминацией отличается область магнита дискриминационный эффект возрастает на краях магнита из-за неоднородности плотности магнитных силовых линий [87]. [c.146]

Если требуется более точное предсказание поведения при изократическом элюировании, то можно воспользоваться данными двух или более хроматографических разделений [29, 31, 32], выполненных в различном градиентном режиме. Помимо необходимости проведения дополнительных эксгериментов недостаток описанного подхода состоит также в том, что ошибки, вносимые используемыми приборами, могут оказаться довольно значительными, поэтому потребуется предельная осторожность в интерпретации данных [29, 30]. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология