Растворение критич. точка

В соответствии с ур-нием Гиббса — Дюгема П. м. в. растворенного в-ва сильнее зависят от концентрации, чем П. м. в. р-рителя. Поэтому в области малых концентраций поведение растворенного в-ва сильнее отклоняется от законов идеальных разбавл. р-ров (напр., Генри закона) по сравнению с отклонением поведения 1)-рителя от законов идеальных р-ров (напр., Рауля закона). Вблизи критич. точки р-рителя концентрац. зависимость П. м. в. усложняется (см. Критические растворы). [c.424]

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА — критическая т-ра растворения углеводорода или смеси углеводородов в анилине. Для характеристики индивидуальных углеводородов применяются два способа определения А. т. 1) определение т-ры (точки) взаимного растворения равных или вообще строго определенных объемов углеводорода и анилина 2) определение критич. т-ры (точки) растворения углеводорода в анилине. Минимальную т-ру, при к-рой анилин смешивается во всех концентрациях с углеводородом, называют максимальной А. т. Первым способом часто пользуются для определения содержания аро- [c.54]

Эта прямая пересекает кривую акЬ в точке к, отвечающей верх- ней критич. темп-ре растворения. [c.199]

Для нахождения верхней критич. темп-ры растворения двух ограниченно смешивающихся жидкостей делят пополам хорды тп, т п , т п , проводят через точки деления прямую и продолжают ее до пересечения с кривой акЬ (см. Критическая температура растворения). Это правило установлено в 1885 В. Ф. Алексеевым и подтверждено в 1898 В. Рот-му нд ом. [c.199]

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА УГЛЕВОДОРОДОВ. Для характеристики индивидуальных углеводородов применяются два способа определения анилиновой точки 1) определение темп-ры (точки) взаимного растворения равных или вообще строго определенных объемов углеводорода и анилина 2) определение критич. темп-ры (точки) растворения углеводорода в анилине. Первым спосо-бом часто пользуются для определения содержания ароматич. углеводородов в моторном топливе. Для этого находят анилиновые точки до и после удаления ароматич. углеводородов в испытуемом образце топлива. [c.23]

КРИТИЧЕСКИЕ РАСТВОРЫ, разбавленные р-ры вблизи критич. точки в-рителя (см. Критическое состояние). Для обычных р-ров (вдали от критич. точки р-пителя), если мольная доля растворенного в-ва Ыг - О, любая парциальная мольная величина р-рителя у1 стремится к значению соответствующей мольной величины чистого в-ва Для К. р. эта закономерность, как правило, не выполняется, значенве дг в большинстве случаев не совпадает с д"н может принимать различные, в т. Чи иотрицат., значения. Напр., парциальный мольный объем р-рителя г)1 = и -I- Д, где [c.288]

Так, например, при 40° один слой содержит раствор воды в феноле (33% воды), а другой — раствор фенола в водо (10% фенола). С ростом температуры составы обоих слоев сближаются и, наконец, в т. наз. критич. точке они становятся идентичными, т. е. смесь становится однородной. Очевидно, что для смесей с пижней критич. темп-рой растворения кривая расслоения имеет обратное очертание, т. е. она обрагцена к оси абсцисс не вогнутой, а выпуклой стороной. [c.432]

При повышении темп-ры концентрация обоих насыщенных р-ров увеличивается, в связи с чем изображающие их состав и состояние точки М и N нри 1 , О п Р при з) сближаются и, наконец, сливаются нри некоторой температуре г,,, которая наз. критич. темп-рой растворения, а отвечающая ей точка К — критич. точкой растворения (или просто критич. точкой). Точки, подобные 9 и и, отвечающие двум растворам, находящимся в равновесии при одной и той же температуре, наз. сопряженными, а соединяющая их прямая 31/ — к о н -н о д о й (также связующей прямой, или под ой). Кривая 8МОКРШи, являющаяся геометрич. местом сопряженных точек, наз. бинодальной кри-в о й, или кривой расслоения. Если разделить пополам конноды 811, MN и ОР, то точки деления будут лежать на прямой, пересекающей бинодальную кривую в точке К (при условии, что состав выражен в весовых процентах) в этом заключается правило прямолинейного диаметра В. Ф. Алексеева. При критич. темп-ре оба находящихся в равновесии р-ра становятся тояедественными. Выше критич. темн-ры компоненты системы смешиваются друг с другом во всех отношениях. Часть плоскости диаграммы, лежащая [c.28]

ФЛОРИ 0-ТЕМПЕРАТУРА (0-точка), температура, при к-рой знергии взаимодействия макромолекул друг с другом и с молекулами р-рителя уравниваются. В 0-точке справедлив закон Вант-Гоффа (см. Осмос). Единственно строгий критерий 0-точки — равенство нулю второго ви-риального коэффициента в разложении в ряд по концентрациям осмотич. давления р-ра. Во.зможно также определение 0-точки как верхней критич. т-ры растворения макромолекул бесконечно большой мол. массы. Анализ св-в полимера в 0-точке важен для получения конфигурац. и конформац. характеристик макромолекул и оценки их термодинамич. гибкости. [c.624]

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА, критич. т-ра растворения индивидуальных углеводородов или нефтяных фракций в анилине, выше к-рой образуется истинный р-р. А. т. нефтяных фракций зависит от содержания углеводородов разл. классов. Для алканов она лежит в пределах 69-84 °С, для цик-лоалканов-от 18 до 54 °С, для авиакеросинов-от 59 до 61 °С, для ароматических углеводородов-ниже —20 "С. А. т. используется для определения группового состава нефтепродуктов, содержания в них ароматических углеводородов, расчета дизельного индекса топлив (см. Дизельные топлива). [c.166]

Совместимость свойства. Ко шлекс физ.-мех. св-в С.н. определяется прежде всего тем, совместимы (т.е. взаимно р-римы) или несовместимы смешиваемые полимеры. Взаимная р-римость олигомеров резко уменьшается с увеличением мол. массы и для полимеров составляет доли процента или неск. процентов. Причины преобладающей взаимной нерастворимости полимеров заключаются в следующем при смешении большинства пар полимеров изменение энтальпии мало и положительно (эндотермич. смешение) изменение энтропии также невелико, а могда и отрицательно, в то время как при смешении низкомол. в-в энтропия существешо возрастает. Поэтому самопроизвольное взашьшое растворение подавляющего большинства полимеров невозможно, т.е. полимеры, как правило, несовместимы (по термодинамич. причинам). Фазовые диаграммы С. п. могут иметь либо верхнюю, либо нижнюю критич. т-ру смешения, однако взаимная р-римость полимеров обычно мало зависит от т-ры, т. к. ветви бинодали практически параллельны оси ординат (см., напр., рис.). [c.370]

Термодинамическое условие для критиче-ско11 точки растворения мол ет быть выражено с помощью уравнения [c.85]

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА углеводородов (максимальная апилпновая. точка) — критич. темп-ра растворения углеводородов или смеси углеводородов в анилине, выше к-рой указанные компоненты образуют гомогеццый р-р. Углеводороды данного класса, [c.115]

Закономерность, согласно к-рой среднее ариф-метич. из состава двух равновесных жидких фаз, выраженного в весовых долях или процентах, есть приближенно линейная функция темп-ры, причем точка пересечения этой прямой с кривой взаимной растворимости двух жидкостей отвечает верхней критич. темп-ре растворения. Согласно этому правилу, середины хорд тп, т п , т п (рис. 2), проведенных через сопряженные точки кривой акЬ взаимной раствори- мости двух ограниченно смеши-вающихся жидкостей А и В, ле- S жат почти на одной прямой ск. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология