Кривые расслоения

Зависимость взаимной растворимости жидкостей от температуры при постоянном давлении представляют на диаграммах состояния в координатах температура — состав. На рис. 127 приведена диаграмма состояния для системы вода — анилин, в которой взаимная растворимость двух жидкостей увеличивается с ростом температуры. На этой диаграмме кривая аКЬ, называемая кривой расслоения, делит диаграмму на две области гомогенную, лежащую выше кривой расслоения (незаштрихованная область), и гетерогенную, находящуюся под кривой расслоения (заштрихованная область). Фигуративные точки в гомогенной области, например точка (1, изображают состояние однофазной дивариантной системы (С = 2 — 1 + 1 =2). Любая фигуративная точка, лежащая внутри гетерогенной области, например точка О, изображает состояние двухфазной равновесной системы, обладающей при постоянном давлении одной степенью свободы (С = 2 — 2 -г 1 =1). [c.386]

Зависимость составов сопряженных растворов от температуры образует диаграмму растворимости (рнс. 67). Кривая АК представляет собой кривую растворимости воды в анилине кривая ВК — кривую растворимости анилина в воде, обе кривые сходятся в точке К, отвечающей критической температуре растворения. Кривая АКБ называется кривой расслоения , так как она разде- [c.198]

Рис. XVи 1.2. Кривые расслоения смесей Я13(а) и Я22 6) с маслами.

Вид диаграмм кипения для данных систем изменяется с изменением внешнего давления (рис. 138, в и 139, в). На этих диаграммах пунктиром показана кривая расслоения, которая полностью проявляется при более высоких давлениях. [c.397]

Задание. Подумайте, как для данной системы должна располагаться кривая расслоения. Изобразите ее в координатах температура —состав. Обозначьте на получившейся диаграмме области различного фазового состояния данной системы. [c.167]

Сравните ваш рисунок с рис. 9.20 (см. с. 178). Левая ветвь кривой расслоения АКВ характеризует зависимость состава водного, а правая — анилинового слоя от температуры. Соединение этих ветвей в точке К отражает сближение составов равновесных фаз с ростом температуры. Точка К отвечает верхней критической температуре растворимости. За пределами кривой расслоения система гомогенна и представляет собой раствор. Область диаграммы, лежащая внутри кривой расслоения, отвечает двухфазной системе, состоящей из двух жидких растворов. Составы этих равновесных слоев определяются точками, лежащими на кривой расслоения. Так, например, смесь, характеризующаяся точкой с, при температуре Т расслаивается на раствор анилина в воде, состав которого определяется точкой а, и на раствор воды Б анилине состава, который соответствует точке Ь. Участки ас и сЬ ноды аЬ характеризуют количества этих растворов. [c.167]

Существуют системы, обладающие нижней критической температурой растворимости (рис. 9.9) или даже верхней и нижней критическими температурами растворимости одновременно (рис. 9.10). В некоторых случаях ветви кривой расслоения могут обрываться, а соответствующая критическая температура растворимости не достигается вследствие кристаллизации или кипения. [c.168]

Повышение температуры может привести к пол ной взаимной растворимости жидкостей. Температура, выше которой оба компонента смеси начинают неограниченно растворяться друг в друге, была названа В. Ф. Алексеевым критической температурой растворения. Для смеси анилин — вода она равна 168 С. Кривые АК и ВК обычно называют кривыми расслоения. [c.61]

В этих случаях всегда необходимо помнить о присутствии многочисленных других компонентов, характеризующихся различной растворимостью, в результате чего бинодальная кривая оказывается пе четкой, а слегка размытой . Экспериментально наблюдаемая кривая несколько изменяется по своему положению в зависимости от соотношения объемов растворителя и углеводорода. Кроме того, связующие прямые не заканчиваются точно на кривой расслоения. Они несколько выступают за эту кривую с одной стороны, и немного не доходят с другой. Этот вопрос детально рассмотрен в литературе [2, 50а, 516, 53, 54, 606, 94]. Указывалось [2], что если не учитывать этого фактора, то графическое определение числа единичных ступеней, необходимых для экстракции растворителем, обычно дает для углеводородных смесей заниженные результаты. [c.233]

Хладагент Н22 в смеси с маслом ХФ22-24 имеет зону неограниченной растворимости в интервале температур от +60° С до —12° С, т. е. относится к третьей группе, однако в смеси с маслом ХФ22с-16 он неограниченно растворяется в широком диапазоне температур от 4-90° до —60° С, т. е. относится ко второй группе. С появлением новых сортов масел становится все труднее отнести хладагент к той или иной группе. Поэтому целесообразно разделять на три группы по взаимной растворимости различные маслофреоновые (и другие) смеси, а не чистые хладагенты. Состояние маслофреоновых смесей первой и третьей групп при различных температурах можно оценить с помощью диаграмм температура смеси I — концентрация масла в смеси б , на которых нанесены кривые расслоения. Эти кривые отделяют области однородных растворов жидких фреонов и масел от областей, где смесь разделяется на две фазы. [c.329]

Аналогичные зависимости наблюдаются в случаях, когда растворитель представляет смесь [54, 4], даже настолько простую как 95%-ный этиловый спирт. При экстракции происходит взаимное растворение компонентов, масляный слой экстрагирует из разбавленного растворителя почти безводный компонент, в результате чего остается еще более разбавленный растворитель это ведет к аномальным результатам. Это видно из рис. 5 [54] и 6 [50а, 51к]. Связующие прямые на рис. 5 практически не связаны с кривой расслоения. Эта диаграмма аналогична диаграмме для бинарной системы рис. 3, но пе показывает состава равновесных капелек. Для выявления действительных зависимостей, существующих в такой четырехкомпонентной системе, приходится прибегать к трехмерной диаграмме. [c.233]

Кривые расслоения различных масел с К22 и К13 приведены на рис. ХУП1. 2. Смеси Н13 с маслами ФМ-5,6АП и ПМТС-5, а также Н22 с маслом ХС-40 относятся к первой группе. Кривые расслоения для них состоят из двух ветвей, между которыми находится область концентраций, соответствующая гетерогенным смесям. Область концентраций, расположенная снаружи, соответствует гомогенным смесям. [c.329]

Замкнутые кривые расслоения [c.236]

Если в графической форме представить зввисимость от температуры состава слоев ограниченно растворимых жидкостей, то получится кривая, разделяющая области гомогенных и гетерогенных систем. Такие кривые, аналогичные приведенной на рис. 112, называют кривыми расслоения. Любая точка в области, ограниченной этой кривой и осью абсцисс (заштрихованной на рис. 112), отвечает двухслойной системе. Точки на кривой характеризуют составы равновесных слоев например, при 100° С составы определяются точками А и А". Область же вне кривой отвечает гомогенной (однослойной) системе. Прямые, соединяющие точки сопряженных (равновесных между собой) слоев, например прямая [c.332]

Примером системы, которая дает верхнюю критическую температуру, может служить система фенол — вода. Вода и фенол в жидком состоянии проявляют ограниченную растворимость, а в твердом полностью нерастворимы друг в друге. Диаграмма состояния фенол — вода представлена на рис. 99. Точки ап Ь отвечают температурам плавления фенола и льда. Кривые аВ и со отвечают процессу кристаллизации фенола при охлаждении. Кривая Ьо соответствует процессу кристаллизации льда. Кривая ВКс — кривая расслоения кривая ВК выражает состав фенольного раствора воды кривая Кс — состав водного раствора фенола. Над кривой аВКсоЬ находится устойчивая жидкая фаза. Области соответствуют aBg — смеси фенола с фенольным раствором ВКс — смеси фенольного и водного растворов g od — смеси твердого фенола с водным раствором, оЬе — смеси льда с водным раствором. Ниже изотермы doe находится область смеси кристаллического фенола и льда. Диаграмму эту можно рассматривать как диаграмму неизоморфной смеси, усложненную наличием области ограниченной растворимости. [c.207]

Определение т/2. Дают эмульсии отстояться 1 мин (чтобы всплыла пена). В две градуированные пробирки вносят по 5 мл эмульсии и помещают их в гнезда центрифуги. Включают центрифугу (скорость 1500 об/мин) н замечают время. Через каждые 8—10 мин останавливают центрифугу и отмечают объем отслоившейся сверху углеводородной фазы. Строят кинетические кривые расслоения эмульсии У=Г(х), где V — объем, т —время (рис. 69). По ним определяют по-,лупериод жизни т/2. Находят среднее из двух определений. Юпределив т/2 для всех концентраций ПАВ (рекомендуется начать с высоких концентраций), строят график зависимости т/2 = [(С). [c.196]

Основные закономерности в отношении взаимной растворимости веществ были установлены Алексеевым. Область сосунгествопания двух жидких фаз ири различных температурах можно представить в виде зависимости температуры растворения от состава насыщенных растворов ирн постоянном давлении на примере системы фенол-вода или анилин — вода (рис. 19, а). При температуре / точки Q и К, соединенные коинодой, отвечают составу равновесных или сопряженных фаз. На кривой EL видно, что с повышением температуры состав обеих фаз сближается (точки F и D при температуре /г), так как растворимость каждой жидкости в другой увеличивается с ростом температуры. При температуре t оба слоя идентичны но состагу и сливаются в точке L. Температура i,- называется верхней критической температурой. Выше нее две ограниченно смешивающиеся жидкости становятся неограниченно смешивающимися, Кривая EL — кривая расслоения — разделяет области гомогенных и гетерогенных систем. Любая точка в области, ограниченной кривой EL и осью абсцисс (заштрихована на рис. 19, а), [c.77]

На одном участке кривой рис. 10 [51а 1 метиланилин ведет себя, как совместно растворяющийся компонент в системе уксусная кислота — гептан (как если бы последний был несмешивающимся). Другой участок соответствует поведению уксусной кислоты как совместно растворяющегося комнонента по отношению к метиланилину и гептану (как если бы они были несмешивающк-мися). Пунктирными линиями показано продолжение этих воображаемых бинодальных кривых. Замкнутый контур диаграммы не обнаруживает тройной симметрии следовательно, гентан не может рассматриваться как совместно растворяющийся компонент. Все замкнутые кривые расслоения имеют аналогичную форму и положение. В них отсутствуют разрывы и переломы. При отсутствии твердых фаз возможно лишь плавное очертание кривой, хотя некоторые замкнутые кривые и имеют переломы и перегибы [51и, 76, 132, 133]. Замкнутая кривая имеет две 1фитические точки. [c.236]

Связующие прямые (или коииоды) по определению представляют прямые линии, соединяющие точки фазовой диаграммы, изображающие составы равновесных фаз. На диаграмме температура — состав для бинарной жидкой системы любая горизонтальная пиния, заканчивающаяся на кривой расслоения, является связующей прямой. На изотермической диаграмме строго трехкомпонептной жидкой системы связующие прямые также заканчиваются на кривой расслоения, хотя они обычно не параллельны. [c.237]

Часть кривой расслоения в области полуразбавленного раствора гораздо проще, В этой области каждый клубок взаимодействует с большим числом Р ф/ф других клубков. В соответствии с результатами обсуждения в разд. 4.2.6 в этой ситуации метод самосогласованного поля вполне адекватен. Поэтому уравнение кривой сосуществования можно найти из выражения Флори - Хаггинса для свободной энергии (4.6). Чтобы найти ф и Ф", нужно принять во внимание следующие два условия [c.133]

Для некоторых пар полимер — жидкость наблюдаются одновременно и 7 с тем, одиако, отличием от ранее рассмотренных низкомолекулярных систем с овальной кривой расслоения, что Г расположепа не ниже,а, выше Г . Примером является система полиизобутилен — бензол, у которой Г равна 23°С, а Г — около 160" С. Соответственно диаграмма состояния образуется двумя полуовалами, как это схематически показано на рис. 18. [c.63]

Для объяснения пределов совместимости пластификатора и полимера может быть использована диаграмма фазового равновесия компонентов, причем легко показать, что совместимость пластификатора и полнмеря определяется положением равновесной кривой расслоения системы на фазы. Такое представление было выска-зано еще в 1939 г. В последующие годы аналогичные взгляды были изложены в работах Снурлина и Коль борна [c.353]

Смотреть страницы где упоминается термин Кривые расслоения: [c.207] [c.90] [c.17] [c.166] [c.168] [c.203] [c.141] [c.101] [c.232] [c.234] [c.235] [c.236] [c.238] [c.168] [c.329] [c.134] [c.173] [c.38] [c.38] [c.38] [c.39] [c.41] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология