Хинолиновые цианиновые красители

Производные хинолина сыграли большую роль в развитии цветной фотографии так, например, цианиновый краситель этиловый красный и пинацианол входили в состав первых оптических сенсибилизаторов. С тех пор были синтезированы и изучены сотни сенсибилизирующих красителей, в которых место хинолинового ядра заняли другие, более эффективные системы. [c.98]

Производные хинолина были использованы в качестве первых фотографических сенсибилизаторов цианиновый краситель [2] этиловый красный позволил сделать фотографию чувствительной не только к голубому, но и к зеленому цвету, и затем в 1904 г. при появлении пинацинола фотография стала чувствительна к красному цвету. Впоследствии тысячи сенсибилизирующих красителей были получены и исследованы, и хинолиновые красители были заменены на другие, более эффективные. [c.167]

Продукты конденсации—цианиновые красители—являются хорошими сенсибилизаторами для фотографических эмульсий [78], но малоустойчивы по отношению к солнечному свету и мытью с мылом. Наиболее известные из цианиновых красителей содержат два хинолиновых ядра. Пиридиновые аналоги таких красителей не удается получить методом, обычно применяемым для синтеза в хинолиновом ряду,—взаимодействием иодметилата [c.385]

Продукты конденсации—цианиновые красители—являются хорошими сенсибилизаторами для фотографических эмульсий [78], но малоустойчивы по отношению к солнечному свету и мытью с мылом. Наиболее известные из цианиновых красителей содержат два хинолиновых ядра. Пиридиновые аналоги таких красителей не удается получить методом, обычно применяемым для синтеза в хинолиновом ряду,—взаимодействием иодметилата 2-иодпиридина с 2-пиколином в присутствии основания [79]. Однако иодметилат 2-иодпиридина реагирует с иодметилатом хинальдина, образуя с выходом 17% цианиновый краситель. [c.385]

Настоящие, или 4,4 -цианины, например первый цианиновый краситель, Цианин, или Хинолиновый синий, не представляют технического интереса в настоящее время. Они образуются при реакции, механизм которой приведен для Этилового красного, но вместо иодалкилата хинальдина применяется иодалкилат лепидина. [c.1313]

Цианиновые красители и хинолиновый желтый 250 [c.7]

Поскольку старые цианины в основном получались из хинолина, целесообразно выделить производные хинолина и основывать дальнейшую классификацию цианиновых красителей на способе соединения кольцевых систем. Так, хинолиновые производные распадаются на четыре группы из них первая весьма мала и не имеет большого значения. [c.1309]

Одно или оба хинолиновых кольца в молекуле цианиновых красителей этих типов могут быть заменены другими гетероциклическими кольцевыми системами, например индолом, бензтиазолом или бензоксазолом могут быть получены и полиметиновые красители, в молекуле которых один или оба атома азота на концах полиметиновой цепи находятся вне кольца. [c.1309]

Хинолиновые соединения оказались весьма ценными исходными веществами в синтезе разнообразных красителей, фотосенсибилизатороБ — цианиновых красителей, катализаторов полимеризации и т. д. Рекомендуется применение хинолиновых основании для использования в сельском хозяйстве в качестве гербицидов и стимуляторов роста. С каждым годом область практического применения хинолиновых препаратов непрерывно расширяется. [c.3]

Хинолин и изохинолин - гетероциклические соединения, в которых бензольное кольцо аннелировано с пиридиновым через атомы углерода. Оба соединения первоначально были выделены из каменноугольной смолы. Хинолиновая и изохинолиновая циклические системы широко распространены в природе. Алкалоид хинин (38), традиционно использующийся в качестве противомалярийного средства, также обладает тонизирующим эффектом. Хинолиновый скелет в течение длительного времени служил основой для поиска синтетических противомалярийных препаратов. Один из таких препаратов - хлорохин (39). Цианиновые красители (разд. 5.3.11) также составляют значительную долю в коммерческой продукции на основе хинолинового сырья. Тетрагидропроизводное оксамнихин (40) используется для борьбы с шистосомой (S histosoma mansoni), которая служит основной причиной заболеваний в тропических регионах. Опийный алкалоид папаверин (41) обладает способностью [c.185]

Были также получены многие другие цианиновые красители, в которых хинолиновые ядра заменены ядрами тиазола, бензоксазола, бензотиазола, бензоселена-зола, нафтотиазола и диметилиндоленипа (см. отдельные представители на стр. 575). С некоторыми из них удалось фотографировать при длине волн 13 ООО А. [c.736]

Для окраски бумаги широкое применение находит краситель хинолиновый желтый, образующийся при сульфировании продукта конденсации (63) 2-метилхинолина с фталевым ангидридом. Некоторые зеленовато-желтые цианиновые красители (например соединение 64), получаемые конденсацией цианук-сусного эфира с соответствующими альдегидами, являются ценными дисперсными красителями для синтетических волокон, а их четвертичные аммониевые производные используются как основные красители для полиакрилонитрильных волокон. Отдельные ксантеновые красители, такие, как родамин Б (65), применяются для получения флуоресцирующих окрасок на бумаге. Эти красители синтезируют путем конденсации /и-диал-киламннофенолов с фталевым ангидридом. [c.389]

Соединением подобного рода, нашедшим практическое применение в качестве красителя, является хинолиновый желтый, который образуется из хинальдина, фталевого ангидрида и хлористого ципк (ср. Цианиновые красители, стр. 1028). [c.1022]