Лаурон

Лаурон (46—55% из хлорангидрида лауриновой кислоты и триэтиламина с последующим гидролизом и декарбоксилированием) [19]. [c.162]

Методика I. Эфирный слой, не высушивая, переносят в 3-литровую колбу и отгоняют большую часть растворителя. Теплый маслянистый остаток переносят в 1-литровый стакан и смешивают с 500 мл 2%-ного раствора едкого кали. Затем смесь, время от времени перемешивая, нагревают в течение 1 часа на паровой бане, после чего охлаждают ее в ледяной воде. Воскообразную твердую массу, образующуюся на поверхности водной суспензии, снимают и растворяют в смеси 400 мл ацетона и такого же количества метилового спирта. Раствор в горячем состоянии фильтруют через обогреваемую паром воронку, фильтрат охлаждают в ледяной воде и осадок отфильтровывают с отсасыванием па воронке Бюхнера. Полученный препарат промывают на воронке холодным метиловым спиртом. В течение ночи вещество сушат на воздухе, в результате чего получают 55—65 г лаурона (46—55% теоретич.) т. пл. 62—64°. [c.288]

Методика II. Для выделения лаурона можно воспользоваться также и другой изложенной ниже методикой, применение которой позволяет получать несколько более чистый препарат. Влажный эфирный слой промывают разбавленной серной кислотой для удаления [c.288]

СОЛИ амина, а затем переносят в 3-литровую перегонную колбу и прибавляют к нему 150 мл 2% -ной серной кислоты после этого смесь перегоняют до тех пор, пока не отгонится почти весь эфир. Горячий маслянистый слой отделяют в делительной воронке и подвергают перегонке (примечание 4). Выход фракции с т. кип, 215 230° мм) составляет 64—75 г (54—63% теоретич.). Выход лаурона после перекристаллизации его из 750 мл ацетона составляет 55—65 г (46—55% теоретич.), т. пл. 68—69° (примечание 5). [c.290]

Ректификационная колонка с электрическим обогревом, которую автор синтеза применял для перегопки лаурона, частично изображена на рис. 8. Высота рабочей части равна 20 см. [c.290]

Лауриновый спирт Лаурон [c.754]

Лауриновая кислота Лаурон, СО2 Кальцинированный магнезит ток N2, 375— 390° С, 0,26 ч , 13 ч. Аналогично получают стеа-рон с выходом 98% [23] [c.85]

Хотя образующиеся третичные спирты не были выделены, наличие в реакционной смеси продуктов дегидратации и продуктов других превращений спиртов свидетельствует о протекании реакц этого типа. Расщепление лаурона LXIII с образованием [c.247]

Заслуживает внимания возможность проведения процесса восстановления карбонильной группы, преимущественно в ке-тонах, во вторично-спиртовую группу в присутствии Ni .K., за счет водорода молекул применяемого в реакции растворителя (толуол, циклогексанол), служащего таким образом донором водорода. В условиях, принятых авторами (кипячение смеси с обратным холодильником в течение 22 час.), удалось превратить бензофенон в дифенилметан, бензоин—в дибензил, лаурон— в диундецилкарбинол, холестенон—в дигидрохолестерин, 9-антр-альдегид—в 9-оксиметилантрацен и т. д. Выходы продуктов восстановления колеблются от 20 до 80%. [c.55]

ТУ 6—09—09—527—78 ч 2500—00 Лаурон см. Диундецилкетон Лаута фиолетовая см. Тионин Левулеза см. D(—)-Фруктоза Левулиновая кислота [c.289]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.288 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.69 , c.649 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.247 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.386 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.69 , c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология