дигидрохолестерин

II мами Б дигидрохолестерине, у которого все кольца на- [c.863]

ТО это показывает, что кольца А и В в желчных кислотах сочленены в чис-положении, а в производных холестана (и дигидрохолестерина) — в гране-положении. Следовательно, желчные кислоты принадлежат к 5р-(нормальному)-ряду, а производные холестана —к 5а-(алло)-ряду. [c.867]

Дигидрохолестерин был получен восстановлением холестенона натрием в амиловом спирте а также гидрогенизацией хо.песте-рина. В присутствии платиновой черни или окиси платины были получены выходы от 6,5 до 40% в растворе эфира ацетона уксусноэтилового эфира и уксусной кислоты [c.197]

Холестанон был получен окислением дигидрохолестерина хромовым ангидридом в растворе уксусной кислоты Выход иногда бывает несколько меньшим в результате частичного ацетилирования стерина. [c.564]

Большой класс стероидов характеризуется наличием скелета, построенного из четырех колец, причем три конденсированных кольца — шестичленные, а четвертое — пятичленное. Холестанол (дигидрохолестерин) может считаться типичным представителем стероидных спиртов,, или стеринов [c.578]

Метод получения удовлетворительного по качеству дигидрохолестерина с т. пл. 143—143,5° был описан ранее в Синт- орг. преп. реагент высушивают в течение 2 час при 11072 мм. [c.183]

Изомерен дигидрохолестерину, отличаясь пространственной конфигурацией атома И у С-5 (т. е. С5-эпимер холестанола, см. Дигидрохолестерин) [c.146]

Дигидрохолестерин (холеста-яол) Бледно-фиолетовая 58 45 36 23 17 19 15 13 И 2 [c.252]

Раствор 50 г (0,13 мол.) дигидрохолестерина (примечание I) в 500 мл бензола медленно при охлаждении (примечание 2) добавляют к раствору 68 г (0,23 мол.) кристаллического двухромовокислого натрия, 50 мл ледяной уксусной кислоты и 90 мл концентрированной серной кислоты в 300 мл воды, находящемуся в 3-литровой колбе. Смесь энергично перемешивают, или поставив колбу на качалку, или же при помощи эффективной мешалки (примечание 3), в течение б час., при 25—30° (примечание 4). [c.563]

К раствору 0,200 г (0,515 миллимоля) сухого дигидрохолестерина (примечание 1) в 10 мл хлористого метилена в конической колбе емкостью 50 мл прибавляют 0,3 мл катализаторной массы, представляющей раствор 0,0016 мл (0,018 миллимоля) концентрированной борофтористоводородной кислоты (примечание 2) в смеси абсолютного диэтилового эфира и хлористого метилена, взятых в отношении 3 1 (примечание 3). Раствор взбалтывают вручную и к нему прибавляют из бюретки 0,45 М раствор диазометана (примечание 4) в сухом хлористом метилене со скоростью около 2 мл/мин. При соприкосновении с реакционной смесью желтая окраска диазометана быстро исчезает и происходит бурное выделение азота. После прибавления примерно 3 мл раствора диазометана реакция начинает протекать медленно. После добавления всего количества (3,9 мл) раствора диазометана (1,76 миллимоля) (примечание 6) желтая окраска сохраняется еще в течение нескольких минут. Через 1 час реакционную смесь фильтруют, чтобы отделить небольшое количество аморфного полиметилена, который промывают хлористым метиленом. Промывные жидкости присоединяют к основному раствору в хлористом метилене, промывают его 5 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, тремя порциями по 5 мл воды и сушат над безводным сернокислым натрием. Растворитель удаляют при нагревании на паровой бане в токе азота, под конец применяя вакуум. Кристаллический остаток в количестве 0,207 г (примечание 7) перекристаллизовывают ю мл ацетона в конической колбе на 10 мл. После охлаждения колбы до комнатной температуры прибавляют 0,5 мл метилового [c.182]

Важное значение при проведении реакций гидрирования имеет выбор растворителя. В отличие от катализаторов—металлов основного характера платина может быть использована как эффективный катализатор гидрирования в кислой среде. При этом в качестве растворителя, обладающего существенными преимуществами при каталитическом гидрировании на окиси платины, используется ледяная уксусная кислота. Так, а-ацетаминокорнчная кислота легко восстанавливается в ледяной уксусной кислоте до /-Р-фенил-аланина [101]. Холестерин в том же растворителе гидрируется до образования дигидрохолестерина. В качестве растворителя может служить также этилаце-тат. Наиболее важным растворителем является все же, вероятно, этиловый спирт, применяемый при восстановлении самых различных органических функциональных групп. Однако, как недавно показано, катализатор, не содержащий натрия, является значительно более активным и может катализировать гидрирование бензола в отсутствие растворителя [102]. [c.80]

После того как с помощью меченых атомов (дейтерия) было доказано, что холестерин в организме превращается сначала в холестенон (38), который затем через копростанон (39) переходит в копростерин (40), т. е. что гидрированию этиленовой связи предшествует дегидрирование карбинольной группы [87], можно было ожидать, что подобный ряд превращений удастся осуществить также и с помощью некоторых бактерий. Каталитическое гидрирование холестерина приводит, как известно, исключительно к образованию дигидрохолестерина (37), в котором кольца А и В соединены в гране-положении [c.297]

Очистка по методу Андерсона и Набенгауера Раствор 20 г сырого, частично или нацело ацетилированного дигидрохолесте-рина в 200 мл четыреххлористого углерода помещают в делительную воронку и взбалтывают со 100 мл уксусного ангидрида. Затем через трубку перевернутой воронки добавляют по каплям около 5 мл концентрированной серной кислоты, причем воронку охлаждают и взбалтывают до тех пор, пока не будет больше изменения в цвете. Обычно раствор приобретает голубую или зеленую окраску, интенсивность которой зависит от наличия в данном образце холестерина. Через 15—20 мин. при охлаждении и при осторожном встряхивании добавляют по каплям около 10 мл воды, так чтобы образовалось два слоя. Раствор в четыреххлористом углероде (верхний слой) отделяют и отмывают от кислоты раствором хлористого натрия или соды (чистая вода образует эмульсию). Раствор сушат сернокислым натрием, растворитель отгоняют в вакууме, остаток омыляют спиртовым раствором едкого кали так, как это описано выше, и перекристаллизовывают из спирта. Вес чистого дигидрохолестерина составляет 12—14 г температура плавления [c.196]

Другие стерины. Кроме холестерина, в животных тканях находятся в незначительных по сравнению с холестерином количествах д и г и д р о-холестерин, оксихоле-стерин и 7-дегидрохолестерин. В кишечном содержимом и кале имеется копростерин, геометрический (цис) изомер дигидрохолестерина. [c.104]

Наряду с холестерином в тканях находится небольшое количество д и г и д р о холестерина, который является изомером копростерина (трансформа). Дигидрохолестерин также выделяется с калом через стенку кишечника. [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин дигидрохолестерин: [c.408] [c.464] [c.863] [c.863] [c.878] [c.94] [c.97] [c.195] [c.195] [c.196] [c.196] [c.197] [c.144] [c.65] [c.399] [c.133] [c.158] [c.195] [c.195] [c.196] [c.197] [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология