Полиэтилен низкого давления характеристическая

Свойства Полиэтилен высокого давления Полиэтилен низкого давления (с характеристической вязкостью 1,2-6) [c.409]

Как видно из табл. 7, для литья под давлением пригоден не всякий полиэтилен низкого давления, а только определенной марки (литьевой), отвечающей и определенному молекулярному весу (характеристической вязкости). [c.191]

Полиэтилен низкого давления может перерабатываться экструзией только в определенном интервале молекулярных весов, т. е. определенно марки с установленной характеристической вязкостью. [c.195]

Термоокислительному разложению подвергали порошкообразный полиэтилен низкого давления с характеристической вязкостью [c.143]

Рис. 14. Зависимость характеристической вязкости от молекулярного веса для полиэтиленов низкого ( ) и высокого (О) давления

Наиболее важным показателем, который позволяет отнести полиэтилен к той или иной марке, является характеристическая вязкость, определяемая в растворе декалина при 135° и среде азота, свободного от примесей. Показателем марки полиэтилена низкогО давления мон ет являться также его пластичность. [c.190]

При изготовлении изделий из полиэтилена низкого давления методом прессования требуется применение более высоких температур, чем из полиэтилена высокого давления, имеющего более низкий молекулярный вес (характеристическую вязкость). Прессование полиэтилена высокого давления является операцией крайне труди ш и не обеспечивает хорошего качества изделий, поэтому для указанных целей применяют полиэтилен только низкого давления средней и высокой вязкости. [c.196]

На рис.З представлены кривые, полученные таким образом для конкретной системы полиэтилен низкого давления (ПЭНД) и его растворы в декалине. В этом случае в уравнении характеристической вязкости К =4,60 Ю , а = 0,73, и постоянная экструзионного пластометра при нагрузке 5 кг и тегаературв 190°С с учетом входовых эффектов равна А=1,05 10 . Иаея зависимость [c.41]

Аналогичную картину наблюдали Медведев, Абкин, Хомиковский, Яковлева и Межирова [384] при полимеризации этилена. В растворах метилового спирта, циклогексана и н. гептана выходы твердого полиэтилена и скорость полимеризации в 15—25 раз превышают те же величины, полученные при полимеризации этилена в газовой фазе при равных условиях. Полученный полиэтилен, представляющий собой белый твердый порошок, хорошо растворяется в углеводородах, например в тетралине и октане, при 100—110°. Молекулярный вес по светорассеянию составляет 20 ООО—40 ООО. Характеристическая вязкость (0,15—0,2) значительно ниже, а плотность (0,953) выше, чем у обычного полиэтилена, получаемого известными способами при высоком и низком давлениях. [c.220]

Благодаря возможности определять длину коротких боковых цепей метод ЯМР стал мощным средством анализа полиэтиленов низкой плотности, полученных радикальной полимеризацией при высоком давлении. Спектр ЯМР С такого полиэтилена представлен на рис. 7. Очевидно, что больщинст-во коротких боковых цепей представляют собой бутильные, амильные и этильные радикалы присутствуют также и другие типы ответвлений. На основании исчерпывающего анализа в работе [91] сделан вывод, что для характеристики полиэтиленов низкой плотности нельзя использовать никакой однозначной структуры. Авторы обнаружили такие нелинейные короткие боковые цепи, как 1,3-спаренные этильные радикалы. В работе [94] сравнивалось содержание боковых цепей с шестью и более атомами углерода в полиэтиленах низкой плотности с величинами, полученными методом гель-проникающей хроматографии в сочетании с методом определения характеристической вязкости. На основании хорошего согласования результатов сделан вывод, что основная масса коротких боковых цепей содержит менее шести атомов углерода, а содержание в боковых цепях шести и более атомов углерода может быть полностью связано с существованием длинных боковых цепей. Другие авторы также опубликовали сходные результаты, полученные с одновременным использованием методов определения характеристик растворов и метода ЯМР С [95]. Однако [c.51]

В качестве объектов исследования были выбраны некоторые из типичных антиоксидантов и УФ-абсорберов, широко применяемых в практике стабилизации, а также модельные соединения, синтезированные нами но известным методикам. Все использованные вещества имели лите-1)атурные или близкие к ним характеристики. В качестве полимеров были исп0Л1)30ваны полиэтилен (ПЭ) низкого давления марки П-40-20 с 1И1дексом расплава 3 г 0. мин., полипропилен (ПП) с характеристической вязкостью 4,0 (декалин, 135°) и пищевой парафин. [c.267]

Опыты проводились в широком интервале температур, давлений и составов мономерной смеси Большинство сополимеров, полученных, например, при температурах от 30 до 60° С, содержало от 30 до 60 мол.% пропилена. Чтобы получить растворимый сополимер с более низким содержанием пропилена, необходимо проводить реакцию при температурах выше 30° С. При 110° С в совершенно гомогенной системе можно получить даже полиэтилен. Скорость реакции и характеристическая вязкость обычно уменьшаются с ростом содержания пропилена в сополимере, однако на указанной каталитической системе можно также получить высокомолекз лярный аморфный полипропилен. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология