Методы получения золей и гелей

Методы получения золей и гелей [c.231]

Методы получения золей п гелей......... [c.6]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЗОЛЕЙ И ГЕЛЕЙ [c.12]

Для получения тонкодисперсных порошков неорганических пигментов применен так называемый золь-гель метод, сущность которого заключается во введении в водные растворы неорганических солей или гидроксидов (суспензий) цветных металлов, водорастворимых пептизируемых органических соединений, способствующих образованию устойчивых гелей, с последующей термической обработкой при температуре 120-150 °С до образо- [c.187]

Метод химического диспергирования. Наиболее распространен метод пептизации. Это процесс перехода из геля в золь под влиянием диспергирующих веществ—пептизаторов. Сущность пептизации заключается в том, что к свежеполученному рыхлому осадку диспергируемого вещества прибавляют небольшое количество пептизатора (чаще всего электролита), который уменьшает взаимодействие между частицами осадка и облегчает их переход в состояние золя. Пептизаторами служат различные электролиты, которые способствуют дезагрегации аморфных осадков. В качестве примера можно назвать получение золя гидроксида железа (П1) Ре(ОН)з при действии на его осадок небольшим количеством соли РеС1з, выполняющей роль пептизатора. Практически все рыхлые свежеобразованные осадки гидроксидов металлов, например А1(0Н)з, Zn(0H)2, подвергаются пептизации. [c.285]

Установлено, что особенности золь-гель метода получения порошковых люминофоров позволяют исполь овать повышенные концентрации ионов активаторов при равномерном объемном распределении их в структуре материала, а также регулировать дисперсность путем изменения условий синтеза, исключая при этом технологическую [c.17]

Практическое применение коллоидальных катализаторов встретило затруднения, так как пригодными в качестве катализаторов являются лишь определенные типы коллоидных растворов металлов. Обычные методы приготовления дают разбавленные золи, которые в редких случаях пригодны для катализа. Металлический золь должен иметь достаточно высокую концентрацию, чтобы быть каталитически эффективным и обладать высокой степенью дисперсности. Кроме того, коллоиды, полученные обычными способами, чрезвычайно чувствительны к электролитам, в особенности к кислотам и основаниям. Поэтому коллоидальные катализаторы должны приготовляться с защитными коллоидами и защитное действие данного коллоида должно быть достаточным для предотвращения коагуляции в условиях катализа. С другой стороны, сам защитный коллоид не должен быть каталитическим ядом или действовать в качестве яда во время реакции. Иногда бывает необходимо высушить коллоидный раствор до геля, содержащего металл в состоянии высокой концентрации а такой гель должен растворяться в воде или смеси воды и спирта, давая коллоидные растворы различной концентрации. При применении гуммиарабика или желатины в качестве защитных коллоидов можно получить металлические золи в концентрированном виде, минуя получение обратимых гелей. [c.263]

Методы получения золей и гелей. Коллоидные растворы (золи) представляют собой переходную ступень от грубораздробленных систем, какими являются суспензии и эмульсии, к истинным растворам, где вещество раздроблено до молекул или ионов. Поэтому коллоидные растворы принципиально могут быть получены двумя противоположными путями 1) раздроблением (диспергированием) грубых частиц на более мелкие 2) путем агрегации молекул или ионов (от лат. aggregare — присоединять) в более крупные частицы. Методы получения золей, основанные на раздроблении, получили название методов диспергирования. Методы, связанные с агрегацией молекул в более крупные коллоидные частицы, называются конденсационными. При получении золей и гелей чаще всего применяются конденсационные методы. [c.140]

Цель настоящей работы - исследование парциальных термодинамических свойств водорода сложных гидратированных оксидов ванадия (V) и вольфрама (VI), полученных золь-гель-методом. [c.30]

Неэластичные студни впитывают любую смачивающую их жидкость, при этом объем их почти не изменяется. Эластичные студни поглощают не все смачивающие их жидкости, а только некоторые. Чаще всего такими жидкостями являются те, в которых вещество студня может существовать также в виде золя, и жидкости, сходные с ними по своему химическому составу. Здесь наблюдается избирательная способность к впитыванию. Избирательное поглощение жидкости эластичным студнем сопровождается сильным увеличением егообъема. Это явление называется набуханием. Способность к набуханию — наиболее характерное свойство высокомолекулярных веществ, являющееся одним из методов получения гелей. Желатин и агар-агар набухают только в воде или в водных растворах и не набухают в жидких органических веществах. Каучук набухает в сероуглероде, бензоле и его производных, но не набухает в воде. [c.257]

Операция формовки является одной из стадий производственного цикла получения твердых катализаторов. В зависимости от способа получения катализатора формовку можно проводить на формующих машинах из предварительно подготовленной влажной тестообразной массы путем разбрызгивания каким-либо методом специально приготовленных гелей и золей в капли, которые формуют в гранулы на таблеточных машинах путем прессования сухой порошкообразной массы. [c.262]

При получении золей и гелей чаще всего применяются конденсационные методы. Это объясняется тем, что в процессе конденсации происходит уменьшение удельной поверхности и свободной энергии системы, в то время как при диспергировании удельная поверхность сильно возрастает за счет большого количества энергии (обычно механической), доставляемой системе извне. [c.12]

Золь-гель процесс — удобный путь получения высокодисперсных материалов, которые называют иногда керамерами, основанный на неорганических реакциях полимеризации. Оксополимеры, полученные золь-гель технологией, обладают пористой структурной сеткой с размером пор 1 -г 10 нм. Для формирования гибридных неорганических и органических полимерных материалов ведущую роль ифают межфазные взаимодействия. Эффективным способом получения гибридных нанокомпозитов являются методы, при которых происходит одновременное формирование органической и неорганической сеток. Так, на рис. 14.10 показано формирование неорганического кластера оксида кремния в полимерной матрице полиэфирсульфона [8] и схема возможной гибридной организации неорганического кластера в полимерной сетке. [c.458]

Образование растворов высокомолекулярных веществ также иногда рассматривают как диспергирование. Однако здесь происходит лишь обычное растворение, и новая дисперсная фаза не возникает. Приготовление раствора высокомолекулярного вещества (лиофильного золя), не представляет существенных трудностей. По этой причине все описываемые ниже методы получения коллоидных систем относятся лишь к лиофобным золям или гелям. [c.13]

По хим. способу С. получают гл. обр. по золь-гель технологии, в основе к-рой лежит низкoтe шepaтypЩIЙ синтез (посредством р-ций гидролиза и конденсации) металлоорг. соед. элементов, составляющих стекло, при т-ре ниже т-ры плавления стекольной шихты. Этот метод позволяет получать С. на основе составов, не склонных к стеклообразова-нию, обеспечивает получение стекол высокой чистоты и однородности, что резко улучшает св-ва С., синтезируемых на их основе. [c.359]

ЦИЮ. Ферроэлектрические свойства потаились после отжига при высокой температуре или при длительном времени. Некристаллические состояния различны в пленках, полученных золь—гель-методом и осаждением из газовой фазы. Висмутсодержащие ферроэлектрические тонкие пленки предложено осаждать из растворов, содержащих метоксипропанол, а также алкоксиды Sr, Bi, Та, Nb, Ti. Пленки обнаруживают высокую адгезию к Pt [181]. [c.267]

Мн, методы синтеза специфичны. При получении тугоплавких соед. и материалов применяют методы порошковой технологии (см, Порошкова.ч металлургия), реакц, спекания и химического осаждения из газовой фазы. Сферич, однородные частицы порошков получают плазменной обработкой или с помощью золь-гель процессов. Разработаны спец. методы выделения в-в в виде монокристаллов (см. Монокристаллов выращивание), монокристаллич, пленок, в т, ч, эпитаксиальных (см. Эпитаксия), и нитевидных кристаллов, волокон, а также в аморфном состоянии, Нек-рые р-ции проводят в условиях горения, напр, синтез тугоплавких соед. из смеси порошков простых в-в (см. Горение, Самораспространяющийся высокотемпературный синтез). Все более [c.212]

Особым случаем диспергирования является метод получения золей из гелей или рыхлых осадков, получаемых при коагуляции— коагелей. Этот метод называется пщтизацией. [c.14]

На основе разработанных методов, принципов разработаны энергоресурсосберегающие технологии получения фосфорсодержащих продуктов двухосновного фосфита свинца, фосфористой кислоты технология получения широкого класса каталшзаторов (оксидов железа(И1), алюминия) методом экс грузионного формования технология образования и роста наночастиц в золь-гель методах получения оксидов технология процессов гибели популяций микроорганизмов в биотехнологических процессах программные продукты для процессов кристаллизации, экстракции, экструзии [c.26]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Силикагель, используемый как матрица для последующей прививки неподвижной фазы, играет важнейшую роль в определении конечных свойств получаемого сорбента. Он имеет пространственно-пористую структуру, образованную диоксидом кремния в процессе образования золя, геля и последующей его сушки с удалением физически сорбированной воды. В зависимости от условий формования силикагеля могут быть получены образцы со средними размерами пор от 3 до 10 нм. За счет последующей гидротермальной обработки силикагеля может быть достигнуто значительное увеличение размера пор (до 20—50 нм и более) при сохранении в основном объема пор. Методами формования микросферических сорбентов для ВЭЖХ из тетраэтоксисилана за счет варьирования условий формования и отверждения, выбора растворителей и т.п. удается добиться получения силикагеля с достаточно высокой пористостью (свободный объем пор 0,7—1,2 мл/л) и порами от 5 до 400 нм и более. [c.94]

Высокотемпературные оксидные С. синтезир тет в виде монокристаллов, объемных изделий, пленок или проволоки. Осн. методы получения-методы монокристаллов выращивания, золь-гель, криохим., керамич. или стекольная (для беспористых С.) технология. Сверхпроводимость синтезируемых соед. существенно зависит от наличия разл. примесей, концентрац. неоднородностей, пор, дефектов в кристаллах и т.п., что приводит к трудностям воспроизведения [c.297]

Большое развитие получили методы произ-ва гелевых или капиллярно-пористых материалов (силикагели, алюмогели и мн. др.), в к-рых получение золей и гелей осуществляют как единый процесс с использованием коиденсац. хим. зарождения свободнодисперсных частиц с послед, структурированием в том же аппарате или объеме. Полученный гель отделяют от маточного р-ра, промывают и подвергают термич. обработке. Иногда перед термич. обработкой материалу придают нужную форму, напр., экструзией. Наиб, перспективны процессы, обеспечивающие получение грану- [c.174]

Др. вариант метода внеш. гелеобразования-гель-поддер-живающее осаждение - также включает массообмен на границе раздела двух фаз и отличается от описанного выше тем, что процессы получения золя и геля в объеме капли осуществляются без временного и пространственного их разделения. К р-ру соли металла (напр., нитрата Th) добавляют р-р полимера (напр., поливинилового спирта) и формамид в качестве модификатора пов-сти. Полученный р-р капельно диспергируется в ванну с р-ром NHj, где происходит образование частиц твердой фазы высокой дисперсности в объеме капли. Прочность частиц обеспечивается структурой, состоящей из переплетенных молекул поливинилового спирта. После отверждения гель-сферы промывают водой, сушат и прокаливают до требуемой плотности. Разработано неск. вариантов этого процесса для получения оксидов элементов III-VI и VIII групп с использованием разл. полимеров естеств. и искусств, происхождения, а также разл. ПАВ. [c.174]

При синтезе мн. твердых в-в большое внимание уделяют их текстуре или структуре, а также морфологии пов-сти, поскольку эти характеристики сильно влияют на св-ва неорг. материалов. Так, сферич. однородные частицы порошков получают плазменной обработкой или с помощью золь-гель процесса. Разработаны спец. методы монокристаллов выращивания, получения монокристаллич. пленок, в т. ч. эпитаксиальных (см. Эпитаксия), и волокон. Созданы методы сохранеш]Я высокотемпературных кристаллич. модификаций нек-рых в-в (напр., кубич. ZrOj) при низких т-рах, способы получения в-в в аморфном состоянии, приемы синтеза аморфных сплавов разнородных в-в (напр., сплавы Si или Ge, содержащие водород, фтор, азот и др.), разл. стеклокристаллич. материалов. [c.215]

Золь-гель-методы получения наногибридных полимер-неорганических композитов [c.141]

Экологически оптимальными явл5потся бессточные способы по -чения композиционных материалов, к которым относится и золь-гель-метод, применяемый для получения катализаторов, связующих и адсорбентов для фармацевтической и косметической промышленности и др [c.142]

ККМ, упрочненные частицами. В основе получения композитов с керамической матрицей, упрочненной частицами, лежат процессы изменения фазового состояния в результате образования центров кристаллизации, роста зерен, твердо- и жидкофазного спекания порошков. Лля создания нанодисперсных гибридных материалов ( ERAMER), таких как металл-керамические, полилмер-керамические нанокомпозиты применяют современные химические золь-гель-методы. [c.159]

Способ 2 [4—7]. ТЬОг со свойствами керамики можно получить по так называемому золь —гель методу. Т1и(ЫОз)4 медленно нагревают в струе воздуха до 200 °С. По достижении этой температуры заменяют воздух перегретым водяным паром и поднимают температуру до 475 °С за 3 ч. Вещество нагревают в течение еще 3 ч при этой температуре в струе водяного пара. Полученный по реакции пирогидролиза рыхлый порошок ТЮг имеет поверхность 80 м /г размеры отдельных кристаллитов достигают 70 А. Содержание нитрата составляет 0,03 моль на 1 моль ТИОз. Если такой высокодис-иерсный оксид настаивать в течение 1 ч при 80 °С с разбавленной азотной кислотой при pH 2,5—4, то образуется стабильный золь, который можно сконцентрировать до 7 М по ТЬ02, причем вязкость золя не возрастает. [c.1236]

Соответствие экспериментальных значений концентрации активных цепей, определенных по равновесному набуханию и по содержанию золь-фракции, проверил А. С. Лыкин [41] на примере радиационных вулканизатов НК, СКД и СКС-ЗОАРК. Оказалось, что в исследованном интервале степеней сшивания (от 0,5-10 до 23-10- моль/см ) расхождение в результатах не превышает 20%, причем значения 1/Мс, определенные по равновесному набуханию, как правило, выше. К сол<але-нию, только СКД до сшивания характеризовался наиболее вероятным ММР. Для НК и СКС исходное ММР оказалось значительно более широким. Автор полагает, что по мере облучения происходит не только сшивание, но и частичная деструкция цепей, вследствие чего ММР этих образцов после облучения значительной дозой Я 8 Мрад) становится пра ктичеони наиболее вероятным. Однако имеющиеся данные показывают, что Р/а<0,1 как для НК, так и для СКС [45], вследствие чего высказанное предположение нуждается в дополнительном обосновании. Очевидно, нужны также и более надежные сопоставления значений 1/Мс, получаемых методом золь-гель анализа, с значениями, полученными ранее развитыми методами. Ограничение этого метода связано с ограниченными возможностями точного определения золь-фракции в густых сетках содержание золя очень мало и ошибка определения высока, а в очень редких сетках при экстра кции возможно частичное разрушение сетки. В связи с этим метод дает хорошие результаты при анализе сеток умеренной густоты, обычно менее густых, чем характерно для реальных вулканизатов. Другая трудность состоит в необходимости точно определять ММР низкомолекулярной фракции, а не всего образца, так как именно этим показателем определяется содержание золь-фракции. [c.36]

Для синтезов все чаще применяют методы фиэ. воздействия — сверхвысокие т-ры и давления, ионизирующее излучение, ультразвук, вибрация, интенсивное световое излучение, магн. поля, ударные волны и центробежные силы. Мн. процессы проводят в условиях горения или низкотемпературной плазмы. Нередко применяют низкие и сверхнизкие т-ры, сверхглубокий вакуум, большие скорости снижения т-р при закаливании, исследуют процессы в условиях невесомости. Широкое применение находят неводные р-рители. Для получения тугоплавких соединений применяют методы спекания, реакц. спекания и хим. осаждения из газовой фазы. Хим. р-ции часто сочетают с получением волокнистых, слоистых и монокристаллич. материалов, с изготовлением электронных схем. Легирующие элементы часто вводят методом ионной имплантации. Сферич. частицы мн. оксидов со спец. св-вами получают методом золь — гель (превращая р-р соли в эоль, к-рый переводят в гель и прокаливают). [c.373]

Этот метод — один из наиболее распространенных и удобных при получении пористых адсорбентов и катализаторов, сопровождающийся, как правило, переходами золь — гель— ксерогель. Каждый из этих переходов, будь то золь — гель или гель— ксерогель, независимо от механизма его действия вносит определенный вклад в общий процесс порообразования. Эти переходы, как показано в ряде работ [1—6], очень чувствительны к внещним воздействиям, таким как pH среды, природа интермицеллярной жидкости, присутствие поверхностно-активных веществ, резко сказывающимся на агрегации частиц с образованием рыхлых, ажурных пространственных структур или плотных образований. Поэтому, разумно воздействуя на протекание указанных процессов, регулируя их глубину и направление, можно управлять [c.35]

Методы получения катализаторов коагуляцией б ыстросхваты вающихся золей. Катализаторы типа Гудри и Порте р . При соответствующих концентрациях и соотношении растворов алюмината натрия, трисиликата натрия и кислого сульфата аммония образуется короткоживущий золь, который при pH около 8—9 превращается в гель. Обработанный аммонийными солями, промытый и подсушенный гель таблетируется. Таким образом готовится катализатор по методу Гудри [13]. [c.384]

Смешанные адсорбенты не являются механической смесью, а представляют собой продукт, например золь/гель-процессов с использованием соединений различных элементов. Их структура составлена из частиц с размерами, характерными для коллоидных или молекулярных систем. При синтезе смешанных адсорбентов проявляются такие факторы, как взаимное влияние компонентов при созревании и старении, а также возможное частичное образование химических соединений. Одним из основных методов получения смешанных адсорбен- [c.253]

В качестве модификаторов используют широкий круг неорганических и органических реагентов, включая соли, кислоты, щелочи. Среди методов получения адсорбентов с модифицированной поверхностью можно выделить уже ртоминавшийся золь/гель-процесс, различные варианты пропитки носителя из водных и органических сред, приемы химического осаждения покрытий из газовой фазы, в том числе основанные на методах химической нанотехнологии (метод молекулярного наслаивания, технология Ленгмюра — Блоджетт) (см. подробнее в [3, 6]). [c.255]

С учетом указанных факторов, золь/гель-метод позволяет получать более чистый продукт, чем, например методом жидкостной грану.тяции силикагелей в масле. Кроме того, преимуществом полиорганосилоксановых носителей является возможность контроля гидрофобных шш гидрофильных свойств, наличия функциональных групп за счет изменения состава смеси исходных полиорганосилоксанов. Важным этапом получения сферических кремнеземных носителей по рассмотренной технологии является выбор режима сушки. [c.260]

К началу второй половины XIX в. английский химик Т. Грэм разработал методы получения и очистки коллоидных растворов. Он установил, что при осторожном упаривании коллоидных растворов остается клееподобная масса. Поэтому Грэм назвал класс таких веществ, как клей, гидроксид алюминия и другие им подобные вещества, коллоидами (греч. olla — клей, eidos — подобный). Грэм создал коллоидно-химическую терминологию, сохранившуюся и в настоящее время. Коллоидный раствор он назвал золем, а коллоидное вещество, выделенное из раствора в виде аморфнога осадка, — гелем. [c.154]