Молочная кислота ее алкильные эфиры

Этот метод получения применим для синтеза первичных алкильных эфиров молочной кислоты, но он дает неудовлетворительные результаты при синтезе ее р-металлилового эфира, так как сильная минеральная кислота является катализатором перегруппировки металлилового спирта в изомасляный альдегид. Метиловый эфир молочной кислоты можно удобно (с 80—85%-]1ым выходом) синтезировать нагреванием 1 моля полимера, полученного конденсацией молочной кислоты, с 2,5—5 молями метилового спирта и небольшим количеством серной кислоты при 100° в течение 1—4 час. в толстостенной склянке, например, в такой, какие используются для каталитического гидрирования с применением платинового катализатора. [c.17]

Однако фактически образующееся при этой реакции вещество будет оптически неактивно это рацемическая модификация (-Ь)- и (—)-изомеров, образующихся в эквимолярных количествах, которая может быть обозначена как -З-метилгексан. Каковы бы ни были детали присоединения водорода к связи С = С, очевидно, что шансы образования обоих изомеров одинаковы. И это обычный итог в подобного рода ситуациях. Но если в молекуле уже имеется асимметрический центр, то он склонен оказывать большее или меньшее влияние на ход реакции, приводящей к образованию нового асимметрического центра так, что одна из возможных конфигураций по этому новому центру становится предпочтительной. Почему это должно быть так, не совсем ясно. Одним из первых изученных примеров было восстановление эфиров пировиноградной кислоты амальгамой алюминия. Восстановление простых алкильных эфиров дает алкильные эфиры молочной кислоты в виде рацематов [c.91]

Алкиловый эфир терефталевой кислоты (1—4 атома в алкильном радикале), гликоль НО—(СН2) 0Н п = 2—10) Мономерные гликолевые эфиры терефталевой кислоты LiH — цинковая соль органической кислоты, растворимая в эфире [587] LiH — цинковая соль алифатической карбоновой кислоты (с числом атомов углерода < 18) или салициловой (молочной) кислоты [588] [c.1396]

Производные молочной кислоты с этерифицированной гидроксильной группой имеют сравнительно малое промышленное значение. Для переработки поливинилацеталей фирма Du Pont рекомендует, например, этиловый эфир бензил-а-оксипропионовой кислоты — представитель соединений группы ROR GOOR", где R — арил или аралкил с числом атомов углерода до 10 R — (GHg) , w — не более 17 R" — алкильная группа с числом атомов углерода не более 18 сумма атомов углерода в группах R и R" не превышает 25. [c.676]

Затем Реберг с сотрудниками провели реакции ряда сложных эфиров молочной кислоты и спиртов жирного ряда (или простых моноэфиров гликолей) со сложными алкиловыми эфирами хлоруксусной кислоты. Эфиры хлоруксусной кислоты добавляли в таком соотношении, чтобы сумма атомов углерода алкильных радикалов в образующихся ал-килкарбонатах сложных эфиров молочной кислоты составляла от 7 до [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология