Молочная кислота метиловый эфир

Молочной кислоты метиловый эфир [c.22]

Этот метод получения применим для синтеза первичных алкильных эфиров молочной кислоты, но он дает неудовлетворительные результаты при синтезе ее р-металлилового эфира, так как сильная минеральная кислота является катализатором перегруппировки металлилового спирта в изомасляный альдегид. Метиловый эфир молочной кислоты можно удобно (с 80—85%-]1ым выходом) синтезировать нагреванием 1 моля полимера, полученного конденсацией молочной кислоты, с 2,5—5 молями метилового спирта и небольшим количеством серной кислоты при 100° в течение 1—4 час. в толстостенной склянке, например, в такой, какие используются для каталитического гидрирования с применением платинового катализатора. [c.17]

Метиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир молочной кислоты Метиловый эфир пировиноградной кислоты б) [c.390]

Молочная кислота метиловый эфир 60 640 146 [c.126]

Изобутиловый спирт. ... Малеиновая кислота. ... Масляная кислота. ... Метиловый эфир молочной [c.119]

Поскольку с помощью последовательных химических превращений, действительно взаимосвязывающих два соединения, можно показать, что конфигурация (-Н)-глицеринового альдегида и (—)-молочной кислоты одна и та же, то можно говорить о том, что (—)-молочная кислота и ее ( + )-метиловый эфир (см. выше) имеют о-конфигурацию и изображаются следующими формулами [c.201]

Метиловый эфир молочной кислоты [c.316]

Взаимодействие эфир о в с аминами, если оба компонента жидкие, можно прово-и без растворителей. Так, из метилового эфира молочной кислоты и амина, [c.455]

Метиловый эфир молочной кислоты 7060 6910 150 224 [c.220]

Применяют для получения пропиловых эфиров одно- и двухосновных органических кислот и кортикостероидов. Особенно часто используют для этерификации молочной и янтарной кислот. Пропиловые эфиры этих кислот легко извлекаются хлороформом и диэтиловым эфиром (экстрагирование метиловых эфиров затруднено из-за значительной их растворимости в воде). Хроматографическое разрешение пропиловых эфиров лучше, чем бутиловых и TMS-эфиров. [c.362]

Метиловый эфир молочной кислоты, метил-лактат. [c.71]

Простые метиловый и этиловый эфиры правовращающей молочной кислоты, имея ту же конфигурацию, что и свободная мясомолочная кислота, обладают сильным левым вращением [c.265]

Простые метиловый и этиловый эфиры правовращающей молочной кислоты, имея ту же конфигурацию, что и свободная мясо-молочная [c.250]

Метиллактат см. Метиловый эфир молочной кислоты [c.311]

Баланс получения метилового эфира акриловой кислоты из молочной кислоты [c.375]

Этиловый эфир изомасляной кислоты Метиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир молочной кислоты Метиловый эфир пировиноградной кислоты [c.85]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Гидроксимасляная кислота В4,169 В5,315 02Д1,122,0 2-Ме тил-З-гидроксипропионовая кислота Г7Д1,124.0 Метиловые эфирь кислот метоксиуксусной Мб,41 и молочной С6,1УД 7,0 2-Мет окси-13-диоксолан М5,38.0 Этоксиуксусная кислота С6,П,607. [c.30]

Метиловый эфйр пировиноградной кислоты был получен из серебряной соли пировиноградной кислоты и иодистого метила и из свободной кислоты и спирта в паровой фязе без применения катали.затора . Эфиры пировиноградной кислоты были получены также дегидрогенизацией эфиров молочной кислоты . [c.316]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Принципиальная технологическая схема получения L(4-)-mo-лочной кислоты состоит в следующем мелассную среду, содержащую 5—20% сахара, вытяжку солодовых ростков, дрожжевой экстракт, витамины, аммония фосфат, засевают L. delbrue ku. Брожение протекает при 49—50°С при исходном pH 6,3—6,5. По мере образования молочной кислоты ее периодически нейтрализуют мелом. Весь цикл ферментации завершается за 5—10 дней при этом в культуральной жидкости содержатся 11—14% лактата кальция и 0,1—0,5% сахарозы (80—90 г лактата образуются из 100 г сахарозы). Клетки бактерий и мел отделяют фильтрованием (отход), фильтрат упаривают до концентрации 30%, охлаждают до 25°С и подают на кристаллизацию, которая длится 1,5—2 суток. Кристаллы лактата кальция обрабатывают серной кислотой при 60—70°С, гипс выпадает в осадок, а к надосадочной жидкости добавляют желтую кровяную соль при 65°С для удаления ионов железа, затем натрия сульфат для освобождения от тяжелых металлов. Красящие вещества удаляют с помощью активированного угля. После этого раствор молочной кислоты подвергают вакуум-упариванию (при остаточном давлении 800—920 кПа) до 50% или 80%. Оставшийся не до конца очищенный раствор молочной кислоты используют для технических целей. Более очищенную кислоту можно получать при перегонке ее сложных метиловых эфиров, при экстракции простым изопропиловым эфиром в про-тивоточных насадочных колоннах. [c.412]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

При превращении (+)-молочной кислоты в ее метиловый эфир можно с достаточным основанием полагать, что конфигурация эфира будет той же, что у кислоты, поскольку этерификации не затрагивает конфигурации при асимметрическом углеродном атоме. Полученный таким образом метиловый эфир оказывается левовращающим отсюда следует, что относительная конфигурация (-Ь)-молочной кислоты и(—)-метиллактата при асимметрическом углеродном атоме одинакова, хотя знак оптического вращения этих веществ различен. Однако еще не известна их абсолютная конфигурация иначе говоря, нельзя сказать, какая из двух возможных конфигураций молочной кислоты — ХЫПа или ХЫПб — соответствует правовращающей (- -)-кис-лоте и какая — левовращающей (—)-кислоте. [c.522]

Эти соли, И СТОЛЬ же слабо вращающийся влево сложный метиловый эфир, могут быть превращены вновь в правовращающую свободную кислоту, и следовательно, все они имеют одну и ту же конфигурацию, т. е. одинаковую ориентацию групп в пространстве. Простые метиловый и этиловый эфиры нравовращающей молочной кислоты тоже принадлежат к этому конфигурационному ряду, несмотря на то, что они отличаются более сильным левым вращением [c.92]

Метиловый и этиловый эфиры р-кетокислот весьма активны [61], и при нагревании с высшими спиртами подвергаются алко-голизу даже в отсутствие катализатора, однако обычно для протекания реакции необходимо присутствие основного или кислого катализатора. Катализируемый кислотами алкоголиз эфиров использовали для синтеза метиловых и этиловых эфиров в качестве катализаторов применяли серную кислоту, п-толуолсульфокислоту и кислые иониты. Примеры реакций, используемых в препаративных целях, приведены на схемах (84), (85). Кислотный алкоголиз лактонов может приводить к эфирам гидроксикислот [62] или галогенокислот [63] схема (86) алкоголиз полимеризованной молочной кислоты (38) использован для получения эфиров молочной кислоты схема (87 . [c.306]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Выход ацетата метилового эфира молочной кислоты (метил-а-адетоксипропионата) достигает 72%. Нагревание до 450—500° этого продукта приводит к отщеплению уксусной кислоты и образованию эфира акриловой кислоты [c.371]