Органические кислоты, соли

Существующие методы осаждения белка можно разделить на методы обратимого осаждения и методы, применение которых ведет к разрушению пространственной структуры белковых молекул. При высаливании белков, осаждении их спиртом и ацетоном на холоду получаются осадки, которые можно затем вновь растворить без потери биологических свойств белка. При осаждении кипячением, минеральными и органическими кислотами, солями некоторых тяжелых металлов белки теряют свои биологические свойства. [c.61]

Фтористый бор способен образовывать молекулярные соединения с водой, неорганическими и органическими кислотами, солями, спиртами, альдегидами, кетонами и т. д. [c.144]

Из систем отопления, вентиляции и горячего водоснабжения конденсат возвращается чистым. Технологические пароприемники в зависимости от их назначения и условий работы могут возвращать конденсат чистым или загрязненным маслом, жидким топливом, различными примесями (сахар, органические кислоты, соли, щелочи и т. д.). [c.84]

Являясь основанием, стрептомицин легко образует соли как с минеральными, так и с органическими кислотами. Соли стрептомицина гигроскопичны, легко растворяются в этиловом спирте и других органических растворителях. В твердом виде соли стрептомицина обладают способностью флюоресцировать в УФ-свете. [c.426]

Детальный обзор, посвященный изучению ряда гидратированных органических кристаллических структур методами рентгеноструктурного анализа и дифракции нейтронов, выполнен Кларком [21 ]. Приведенные в этом обзоре таблицы содержат данные для гидратированных пептидов, галогенсодержащих соединений, алкалоидов, органических кислот, солей, производных аминокислот и металлорганических соединений. Кристаллографические характеристики включают тип решетки, симметрию, пространственную группу и ее номер, параметры ячейки, число независимых молекул в элементарной ячейке, вычисленные и измеренные значения плотности. [c.512]

Кроме указанных сплавов, довольно большое распространение получили сплавы никеля с молибденом, хромом и кремнием, обладающие высокой коррозионной стойкостью в минеральных и органических кислотах, солях и газовых агрессивных средах. Эти сплавы имеют также высокую механическую прочность. [c.185]

Гуммирование — один из наиболее надежных способов защиты химического оборудования от коррозии. Гуммировочные покрытия устойчивы к действию большинства минеральных и органических кислот, солей и щелочей, обладают эластичностью, теплостойкостью, водо- и газонепроницаемостью. Они применяются в качестве самостоятельных покрытий или, в особо жестких условиях эксплуатации, как подслой под футеровку. Основные требования к гуммировочным покрытиям и правила их выполнения изложены в РТМ 38-40538—82 Покрытия защитные гуммированные и ОСТ 26-17-015—85 Гуммирование изделий химического машиностроения . [c.198]

Циклогексанол — глицерин — органических кислот соли, циклогексанон [c.175]

Чистая нефть, являющаяся сложной смесью углеводородов, не обладает коррозийными свойствами, однако большинство нефтей содержит примеси (сера и сернистые соединения, нафтеновые — органические кислоты, соли пластовых вод), которые в процессе переработки нефти способны вызывать коррозию металлов оборудования, аппаратов и трубопроводов. Кроме агрессивных веществ, содержащихся в самой нефти, коррозию металлов могут вызывать агрессивные вещества (кислоты, щелочи, катализаторы), довольно часто применяемые при переработке нефти и нефтяных дистиллятов. [c.13]

Редко алкалоиды находятся в растении в виде основания. Обычно в растениях они фигурируют в виде солей различных, чаще органических, реже минеральных кислот. Из органических кислот соли с алкалоидами образуют главным образом кислоты яблочная, щавелевая, лимонная, уксусная, пропионовая, молочная, янтарная из минеральных же — серная, фосфорная и роданистоводородная. Так, анабазин находится в растении ежовник безлистный в виде щавелевокислой соли [c.511]

Обычно для экстракции ферментов из куль тур грибов применяют диффузионный способ Полного извлечения здесь добиваются много кратным экстрагированием культуры водой При этом, кроме ферментов, в раствор пере ходят многие растворимые продукты и примеси — различные про дукты гидролиза, углеводы, органические кислоты, соли и т. п В заводских условиях процесс экстрагирования осуществляется в диффузионной батарее, состоящей из 8—10 диффузоров, которые соединяются коммуникациями для экстракта и воды. [c.186]

На аноде при электролизе водного раствора выделились этан и двуокись углерода, образовавшиеся при анодном окислении аниона органической кислоты соль имела формулу РЬ(КСОО)г. Образование этана (СНз—СНз=К—К) и СО2 (из СОО-групп аниона) свидетельствует о том, что была взята соль РЬ(СНзСОО)г, т. е. ацетат свинца. На катоде происходила реакция [c.397]

Выбраны оптимальные условия проведения электролиза, обеспечивающие достаточно полное групповое выделение ряда примесей из растворов особо чистых органических кислот, солей алюминия и воды. [c.172]

Растворимость жидких углеводородов в воде сильно возрастает также в присутствии некоторых растворенных в воде органических соединений — солюбилизаторов [61, 71, 225]. К таким соединениям относятся соли высших аминов с минеральными или органическими кислотами, соли жирных кислот, полимеры, в структуре цепи которых имеются молекулы солей жирных кислот, различные сложные эфиры и т. п. Эти вещества образуют с водой коллоидный раствор, поэтому, кроме обычной растворимости, появляется во много раз [c.44]

Полиамиды из ароматических диаминов и ароматических дикарбоновых кислот поликонденсацией в расплаве получаются с большим трудом. Главная трудность, возникающая при использовании этих реагентов, в которых группы, образующие амидные связи, присоединены непосредственно к ароматическим ядрам, заключается в том, что образующиеся полимеры имеют очень высокие температуры плавления и их нельзя расплавить без разложения. Такая тугоплавкость может быть объяснена совместным действием двух факторов во-первых, повышением жесткости цепи вследствие введения в нее фениленовых звеньев и, во-вторых, образованием внутримолекулярных водородных связей. Применение ароматических диаминов, например, м- и м-фенилендиамина, также вызывает некоторые трудности, поскольку они не образуют с органическими кислотами солей определенного состава, медленнее вступают в реакцию амидирования (являются более слабыми нуклеофилами, чем алифатические диамины) и вступают в побочные реакции до и в процессе поликонденсации. [c.87]

Эмалевые покрытия стойки к минеральным и органическим кислотам, солям, газовым средам, но разрушаются горячими растворами концентрированных щелочей, плавиковой кислоты и рядом фтористых соединений. [c.174]

Угольная кислота образует все производные, известные для органических кислот, — соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды. [c.214]

Сиккативами называют соединения металлов (в основном свинца, марганца, кобальта, кальция, железа) с органическими кислотами. Соли нафтеновых органических кислот называют нафтена-тами, кислот льняного масла — линолеатами, смоляных кислот канифоли — резинатами и т.д. [c.18]

МФС бесцветны, легко окрашиваются в любой цвет, способны отверждаться на холоду и при нагревании. Катализаторами являются минеральные и органические кислоты, соли минеральных кислот, эфиры серной кислоты и ароматические сульфокислоты. [c.120]

Пиридин, являясь слабым основанием, образует с сильными минеральными и органическими кислотами соли, в водном растворе сильно гидролизованные. С уксусной кислотой и угл. -кислотой пиридин прочных солей не образует это представляет большое удобство при пользовании им для отделения полуторных окислов от кальция, стронция и бария. Действие пиридина аналогично действию аммиака. Если к слабо кислому (азотно- или солянокислому) раствору, содержащему железо, алюминий, хром, марганец, кобальт и никель, прибавить пиридин, то железо, алюминий и хром выделяются в осадок в виде гидроокисей Ре (ОН),,, А1(0Н)з и Сг(ОН)з. С марганцем е, кобальтом и никелем пиридин образует комплексные растворимые соединения. При прибавлении пиридина к слабо кислому раствору устанавливается определенная концентрация водородных ионов, по нашим наблюдениям, примерно соответствующая pH = 6,5. [c.21]

Пиридин, являясь слабым основанием, образует с сильными минеральными и органическими кислотами соли, значительно гидролизованные в водном растворе. С уксусной кислотой и углекислотой пиридин не образует прочных солей это представляет большое удобство при пользовании им для отделения полуторных окислов от кальция, стронция и бария. [c.19]

В машиностроении широко используют ингибиторы коррозии и ингибирующие материалы для защиты металлических изделий от атмосферной коррозии при транспортировке, хранении, консервации. Применение летучих ингибиторов, ингибированной бумаги и пленки дает возможность длительное время сохранить готовые изделия и запасные части в самых жестких климатических условиях. Ингибиторы позволили использовать масла и смазки в машиностроении в виде тонких пленок. В качестве предупреждения атмосферной коррозии используют амины и их соли неорганических кислот, сложные эфиры органических кислот, соли органических и неорганических кислот, а также смеси этих веществ, которые более эффективны. Они тормозят коррозию при непосредственном контакте с металлом либо в паровой фазе. Контактные ингибиторы наносят на поверхность металла, летучие применяют в виде ингибированной бумаги. [c.36]

Поликарбонат на основе бисфенола А стоек к действию водных растворов неорганических и органических кислот, солей и окислителей. При комнатной температуре образцы пленок, отлитых из раствора, абсолютно не изменились после 13-недельной выдержки в 20%-ной соляной, 40%-ной плавиковой, 10—50 /1о-ной серной, 20%-ной азотной, 20%-ной хромовой, 20%-ной мышьяковой, концентрированной фосфорной, 10—100%-ной муравьиной, 20— 100%-ной уксусной, 30%-ной винной, 20%-ной молочной и 40%-ной лимонной кислотах и в 30%-ной перекиси водорода. [c.203]

Кажется весьма вероятным, что при экстракции органическими кислотами, солями аминов, а также хелатообразующими реагентами первичные взаимодействия (диссоциация, кето-енольная таутомерия, образование комплекса состава 1 1 и т. д.) должны иметь место в водной фазе. Объясня- [c.113]

Свойства и применение. Применяется в качестве коррозионно-стойкого, жаростойкого и жаропрочного материала. Коррозионно-стойкий в 60%-ной азотной кислоте до 80°С, растворах органических кислот, солей. В азотной кислоте может прояв-лять склонность к МКК, ножевой коррозии. Обладает пониженной стойкостью в средах неокислительного характера и средах, содержащих ионы-активаторы. Используется для изготовления сварного оборудования — колонного, емкостного, теплообменио-го, реакционного — и применяющегося в криогенной технике. Область применения от —269 до -Ьб10°С. Давление не ограничено. Обладает лучшей стойкостью против МКК и ножевой коррозии. Применяется от —253 до -1-610°С давление не ограничено [c.318]

Сахароза С12Н22О11. Сахароза содержится в большом количестве в сахарной свекле и сахарном тростнике, поэтому ее называют также свекловичным, или тростниковым, сахаром. В СССР сахарозу получают из сахарной свеклы. Для этого сахарную свеклу измельчают и обрабатывают горячей водой при этом в раствор переходят сахароза, органические кислоты, соли и некоторые другие вещества. Для отделения сахарозы от примесей раствор кипятят с известковым молоком при этом примеси выпадают в осадок. Чтобы разрушить образующийся сахарат кальция, раствор насыщают углекислым газом, в результате чего кальций переходит в нерастворимый углекислый кальций, а сахароза освобождается. Раствор отфильтровывают от примесей и выпаривают в вакуум-аппарате, а затем полученную густую сиропообразную массу центрифугируют. [c.178]

Эйзенбарт упоминает о попытках улучшения защитных свойств фильтров путем введения в них некоторых веществ, например куп-рена (в голландском патенте № 25887), органических кислот, солей, эфиров, мыл, смол и смолистых веществ (в датском патенте № 46750). В английском патенте № 384052 (1936 г.) указывается, что вещества с высоким молекулярным весом обладают сродством к частицам дыма. В более поздних английских патентах № 434700, 433190 и 433186 рекомендуется пропитывать фильтры веществами типа смол, инертными химически и физически. [c.342]

В соответствии с существующей общей характеристикой кислоты относятся к классу вепхеств, способных в растворе отдавать протон (обычные минеральные и органические кислоты, соли аммония, пиридиния и др.), а основания — присоединять протон (обычные неорганические гидроокиси, гидроксиламин, гидразин, алифатические амины, пиридин, соли слабых кислот и др.). Так же можно классифицировать и различные по природе растворители. При сильно выраженном свойстве отдавать протон растворители относятся к классу кислых или протогенных (муравьиная кислота, уксусная кислота, хлористый водород, фтористый водород и др.). Растворители, присоединяющие протон, называют основными или протонофильными (аммиак, алифатические амины, пиридин и др.). Имеются растворители промежуточного типа, обладающие кислыми и основными свойствами. Такие растворители называют амфотерными или амфипро-тонными (вода, спирты и др.). Растворители, не обладающие [c.56]

В связи с проведенными нами исследованиями ио влиянию растворителей на силу кислот мы произвели также систематическое исследование растворимости серебряных солей органических кислот. Соли серебра были выбраны в связи с их малой растворимостью, которая позволила считать отношение концентрационных коэффициентов активности Тн о/Тмот близкими к единице. Кроме того, при выборе серебряных и цезиевых солей мы руководствовались тем, что серебро и цезий Имеют радиоактивные изотопы с сравнительно продолжительным периодом полураспада. [c.48]

Одним из методов тонкой очистки неорганических веществ является комплексоадсорбдионный метод, в котором в качестве сорбентов используются активные угли, поглощающие из растворов солей органические вещества и комплексные ионы металлов. Активный уголь практически не набухает в воде и имеет достаточно жесткую структуру, стоек к растворам минеральных и органических кислот, солей, некоторых оснований и обладает способностью выдерживать в определенных условиях достаточно жесткие температурные воздействия. Эти свойства, а также сравнительная простота и дешевизна методов приготовления активного угля и доступность разнообразного природного сырья определили широкое распространение различных типов активных углей как сорбентов. [c.213]

Стеклоэмаль изготовляется из дешевых и широко распространенных материалов она составляет не более 6% от веса защищаемого черного металла и сообщает изделиям более высокую химическую стойкость, чем, например, легирующий металл никель, входящий в состав специальных сталей. Кислотостойкие стеклоэмалевые покрытия обладают высокой устойчивостью к горячим растворам минеральных и органических кислот, солей, к кислым агрессивным газам и парам в широком интервале температур и концентраций. Обычные кислотоупорные эмали устойчивы к горячим щелочным- растворам концентрацией до 5%. Специальное кислотощелочеустойчивое покрытие, разработанное Украинским НИИХИММАШем, может эксплуатироваться как в кислотах, так и в кипящих растворах едких щелочей концентрацией до 10% и углекислых щелочей концентрацией до 40%. Допустимая температура эксплуатации эмалей в жидкой среде составляет 150—200°, а в газовой фазе — 500—700°. Морозостойкость стальной эмалированной аппаратуры достигает — 70°, а чугунной — 30°. Электрическая прочность эмалевых покрытий характеризуется пробивным напряжением 10—25 мм . [c.150]

Основными компонентами отработанных и сточных вод хлорных производств являются все хлорорганические и минеральные вещества, которые применяются в технологических процессах в качестве исходного сырья, полупродуктов и вспомогательных материалов и выпускаются в виде готовой продукцик (хлористый натрий, хлорбензол, едкий натр, гипохлориты, толуол, ароматические углеводороды, диметиламин, винилхлорид, поливинилхлорид, минеральные и органические кислоты, соли ртути, меди, железа и других металлок, поверхностно-активные вещества, [c.7]

Анаэробные композиции, известные в настоящее время, можно разделить на две группы — двух- и однокомпонентные. Первые состоят из двух растворов, в одном из которых находится катализатор полимеризации, а в другом — ускоритель разложения катализатора. При соединении этих растворов начинается быстрая полимеризация системы. В качестве катализаторов используются гидроперекиси (кумила, метилэтилкетона, диизопропилбензола и др.) в количествах от 1 до 10%. Для ускорения разложения гидроперекисей вводят третичные амины, аскорбиновую кислоту, четвертичные аммониевые соли, изоцианаты, имиды и амиды органических кислот, соли металлов переменной валентности и др. Растворы солей металлов переменной валентности, изоцианатов и аминов в инертных растворителях могут применяться как активаторы склеиваемых поверхностей. В качестве ингибиторов полимеризации применяются гидрохинон, 1,4-бензохинон, 2,5-ди-г 7ег-бу-тилгидрохинон и другие соединения. [c.255]

Отходы солей, кислот и химических веществ (H i, H2SO4, РеОз), смешанные органические кислоты, соли, другие химические вещества, фильтрующие средства и шламы химических производств [c.333]

Модифицирование поверхности может быть адсорбционным и химическим. Адсорбционное модифицирование проводится для того, чтобы улучшить связь пигмента с полимером и тем самым уменьшить тенденцию к агрегированию в полимерной среде. Модифицирование органическими веществами особенно важно для неорганических пигментов, поверхность которых гидрофильна. Для гидрофобизации поверхности применяют различные органические кислоты, соли алифатических жирных и нафтеновых кислот, эфиры, амины, органосилоксаны, алкиларилсульфонаты и др. Иногда проводится двухстадийное модифицирование, например, сначала обработка гидроксидом алюминия или кремния с целью снижения фотоактивности, увеличения поверхности и т. д., а затем — ПАВ для придания гидрофобных свойств. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология