Реберг

Аппарат для определения СО (Реберга) с запасными колонками и др. частями Аппарат для дистилляции воды Аппарат для встряхивания пробирок Ареометры, набор в ящике Аспираторы металлические на 4—5 л Аспираторы металлические на 1 л [c.418]

Поглотители для прибора Реберга [c.427]

Подставка для поглотителей Реберга [c.428]

Реберг с сотр. [147] установили, что в безводной среде в присутствии слабых щелочей первичные и вторичные (во не третичные) алифатические спирты легко присоединяются по двойным связнм эфиров акриловой кислоты, причем с хорошими выводами получаются эфиры (З-алкоксииропионовой кислоты. Фенолы присоединяются подобным образом. [c.280]

Реберг Ч., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М.. 1953, сб. 4, стр, 16. [c.596]

Реберг Ч, Сиит opr преп, сб. 4, Издатинлит, 1953, стр 116 [c.36]

Метод основан на окислении окиси углерода йодноватым ангидридом и определении образовавшегося угольного ангидрида микрометодом Реберга. Реакция протекает по уравнению [c.261]

Микробюретка Реберга, укрепленная на деревянном штативе. С правой стороны штатива помещен резервуар с пипеткой на 2 см для раствора едкого барита. В верхний, несколько суженный конец резервуара плотно вставляется каучуковая трубка со стеклянной трубкой, доходящей до дна. Выступающий конец трубки снабжен краном и соединен с сифоном, идущим к 2—3-литровой бутыли с баритом. Бутыль с баритом устанавливается на полке или укрепляется на штативе Бунзена. [c.263]

Микробюреп а Реберга представляет собой толстостенную капиллярную трубку объемом в 0,07—0,08 см с делениями на 0,0003—0,0004 см . Позади капилляра на штативе помещается шкала из молочного стекла, по которой ведется отсчет. Нижний конец микробюретки расширен и наполнен ртутью. Расширение вмазано в металлическую оправу, внутри которой ходит винт. Верхний конец капилляра изогнут и имеет форму буквы Г. Вращая винт по часовой стрелке, заполняют ртутью всю бюретку. Поворотом винта против часовой стрелки, засасывают до нулевого деления кислоту, поднесенную к кончику бюретки. [c.263]

Поглотители Реберга (эпруветки) (рис. 37, S). [c.264]

Реактивы при пользовании микробюреткой Реберга 1) примерно "/sei или "/зоо раствор едкого барита, 2) "/ раствор соляной кислоты, 3). "/ю раствор соды, 4) Р/о раствор фенолфталеина. [c.265]

На следующий день после отстаивания раствора устанаели-вают его титр. В качестве исходного раствора для установления титра барита применяют "/51 раствор янтарной кислоты или "/ая раствор щавелевой кислоты. Титр барита устанавливают в двух поглотителях Реберга. Перед наполнением баритом поглотители продувают в течение одной минуты током воздуха, лишенного углекислоты, для чего их присоединяют к капиллярному каучуку очистительной системы. Поглотитель ставят вертикально под кончик пипетки, наполненной баритом,, под током воздуха вносят одну каплю фенолфталеина и спускают 2 см барита. Ток воздуха следует регулировать так, чтобы жидкость не разбрызгивалась и не попадала в расширенную часть поглотителя. Сначала наполняют один поглотитель, затем на широкий конец его надевают соединительную трубку и соединяют с капиллярной трубкой второго поглотителя. Не прекращая тока воздуха, наполняют также баритом второй поглотитель. Широкий конец второго поглотителя из предосторожности защищают трубкой с натронной известью. Далее в сухую шиловскую бюретку набирают 2 см исходного "/so раствора янтарной или щавелевой кислоты и титруют, начиная со второго поглотителя, в токе воздуха, лишенного-углекислоты. Конец титрования (обесцвечивания) наблюдают на белом фоне в шарике поглотителя. По окончании титрования кончик бюретки обтирают кусочком фильтровальной бумаги. [c.265]

Ход определения. Температуру в печи с йодноватым ангидридом доводят до 140—150°. Бутыль с исследуемым воздухом присоединяют к аппарату (см. раздел Проверка герметичности аппарата и через всю систему пропускают в течение 45 мин. 500 см воздуха в два поглотителя Реберга, в которые налито по 2 см едкого барита. В том случае, если барит в первом поглотителе начинает заметно обесцвечиваться и начинает выпадать осадок, пропускание воздуха прекращают, закрывают все зажимы, отмечают пропущенный объем и отъединяют бутыль. [c.267]

До выполнения анализа необходимо установить титр аппарата. Операция эта совершенно аналогична описанному ходу анализа, но для ее проведения пользуются чистым, заведомо свободным от окиси углерода наружным воздухом. Титр барита всегда получается несколько ниже, чем при непосредственном титровании его. Это снижение не должно превышать 2—3 делений микробюретки Реберга. Если титр аппарата изменяется сильно, необходимо его продуть чистым воздухом. Поглотители после употребления тщательно промывают водой и сушат. При образовании белого осадка на стенках поглотителей последние промывают сначала слабой соляной кислотой, споласкивают водой и пропаривают. [c.267]

При работе с микробюреткой Реберга вычисление результатов анализа производится по формуле [c.267]

Р— объем одного деления микробюретки Реберга [c.268]

При титровании из микробюретки Реберга точность составляет одно-два деления, что в переводе на СО соответствует [c.268]

В. А. Реберг. Водоснабжение ж санитарная техника, № 3, 4 (1941). [c.66]

Реберга с капиллярной трубкой [c.39]

Микропоглотители Реберга с подставками. [c.322]

Микропоглотители Реберга с подставками (рис. 13). [c.24]

Рис. 13. Микропоглотители Реберга с подставкой.

В. А. Реберг [96], исследуя природу запахов, появляющихся в результате разложения растительности, выделила путем отгонки с водяным паром эфирные масла, которые в малой концентрации обладали речным и болотным запахом, при более высокой — запахом свежей зелени и рыбы. [c.17]

Реберг В. А.— Водоснабжение и санитарная техника, 1941, 3. [c.50]

Ход определения. Ежедневно перед началом анализа всю уста-HOBiKy с включенными печами (кроме вертикальной печи под кварцевым сосудом) и с присоединенными тремя поглотителями Ре-берга продувают в течение получаса очищенным от СОг кислородом со скоростью 10 мл/мин (рис. 22). После этого в поглотители Реберга вносят (подтоком очищенного кислорода) по 1,50мл [c.164]

N раствора В (0Н)2 и пропускают воздух еще в течение 15 мин и под током воздуха оттитровывают раствор барита 0,01 Л раствором соляной кислоты. Отсутствие разницы между расходом этой кислоты в данном титровании и отдельно установленным соотношением между баритом и соляной кислотой указывает на чистоту установки в противно.м случае необходимо продолжать очистку прибора. После окончания такой очистки под током кислорода при скорости 5 мл/мин в сухие поглотители Реберга вносят по 2,00—2,50 мл 0,02 N раствора барита, а в испарительный. сосуд через его вертикальную трубку — от 2,00 до 7,00 мл исследуемой воды горло трубки закрывают пришлифованной пробкой. Оптимальный объем воды для анализа определяется содержанием в ней суммарного углерода исходя из ниже приведенного соотношения между 1 мл 0,01 JV раствора НС1 и углеродом, крайние пределы содержания суммарного углерода в пробе воды составляют от 10-до 200 мкг С. При правильном проведении анализа даже при максимальном содержании углерода титр барита в третьем поглотителе изменяется мало. [c.164]

Для определения неорганического углерода служит отдельный сосуд (рис. 25). Перед определением к нему присоединяют два поглотителя Реберга и всю систе.му продувают при помощи компрессора в течение 10 мин воздухом, очищенным от СОг и Н2О. Под током очищенного воздуха в поглотители вносят по 2,00— [c.167]

Заряженные таким образом сосуды помещают в кипящую водяную баню так, чтобы их заполненная часть всегда была бы в воде. В то же время шлифы должны охлаждаться при помощи настольного вентилятора необходимо отрегулировать нагрев бани так, чтобы температура воды в ней при частичном ее охлаждении не падала ниже 90°С во время окисления органического вещества, продолжающегося 15—20 мин. По истечении этого времени сосуды быстро охлаждают струей холодной воды и они готовы к определению содержания в них суммарной двуокиси углерода. Для этого сосуды подключают в подготовленную, как сказано выше, установку № I затем в течение 40 мин выдувают из нее СОг очищенным воздухом в поглотители Реберга, содержащие 0,02 N раствор барита избыток его оттитровывают 0,01 N раствором NaF. [c.172]

Ход определения. Сожжение органического вещества в собранных взвесях и определение образующейся СОг проводят в установке, использованной Б. А. Скопинцевым и С. П. Тимофеевой. После ее очистки от СОг и внесения в поглотители Реберга по 2,00 мл 0,02 N раствора барита вынимают резиновую пробку из широкой части горизонтальной кварцевой трубки и под непрекра-щающимся током очищенного воздуха (поступающего через отросток трубки) вставляют в нее прокаленным пинцетом кварцевый стаканчик со взвесью и пробку закрывают. [c.175]

Р II С. 26. Зависимость температуры стеклования от длииы боковых алкильных групп для поли-акрилатов и полинетакрилатов (по Ребергу и Фишеру). [c.195]

Подробно этот метод описан в книге М. В. Алексеевой [1]. Сжигание производится в газоанализаторе, в котором имеется стеклянная колонка с впаянной в нее платиновой спиралью, нагретой до красного каления. Образовавшуюся двуокись углерода поглощают раствором едкого барита 0,005 н. концентрации. Поглотительными сосудами служат или спиральные стеклянные приборы, или поглотители Реберга (те же, что для окиси углерода). [c.77]

Вытекание жидкости из тонкого капилляра нельзя регулировать с помощью крана, как в обычных бюретках. В литературе описано несколько способов регулирования вытекания жидкости, на основе которых были сконструированы различные типы капиллярных бюреток . Наиболее известным и широко применяемым является способ, предложенный Брандт-Ребергом [11], который заключается в том, что титрованный раствор всасывают и выдавливают из капилляра с помощью ртути . Движение ртути регулируют [c.39]

Рис. 11. Усовершенствованная конструкция поршнеюго приспособления для бюретки типа Брандт-Реберга.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология