Алифатические карбоновые кислоты и их соли

В 40-х гг. XIX в. Кольбе электролизом растворов солей алифатических карбоновых кислот получил продукты, димеризации углеводородных радикалов (синтез Кольбе) [c.253]

К соединениям этой категории относятся 1) первичные и вторичные алифатические амины, 2) аминокислоты, 3) аммонийные соли органических кислот, 4) амиды алифатических карбоновых кислот, 5) мочевина и ее замещенные со свободными группами—ННг, 6) гуанидин и его замещенные со свободными группами—КНг. [c.188]

Эфиры органических кислот, ЫНз Амид, спирт Неорганическая соль цинка в присутствии алифатических карбоновых кислот С < 7 [627] [c.649]

Алифатические карбоновые кислоты, их соли и эфиры находят широкое применение в фармацевтической, витаминной, косметической и автомобильной промышленности. Алифатические карбоновые кислоты могут быть получены окислением соответствующих спиртов или альдегидов. Известным химическим способам получения этих кислот присущ ряд недостатков, связанных с использованием дорогих и дефицитных окислителей, невысокой селективностью и малой эффективностью, большим количеством отходов, применением в качестве катализаторов токсичных соединений тяжелых металлов. [c.207]

При синтезе Перкина альдегиды взаимодействуют с ангидридами алифатических карбоновых кислот, причем образуются a, -ненасыщенные карбоновые кислоты. В качестве оснований, служащих конденсирующими средствами, используются щелочные соли карбоновых кцслот или третичные основания (пиридин). Лучще всего идет реакция с ароматическими альдегидами, она приводит к образованию коричных кислот [c.144]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Соли металлов алкилзамещенных ароматических и алифатических карбоновых кислот. . . [c.337]

Прямого метода колориметрического определения карбоксильной группы по этой реакции не существует. Однако карбоновые кислоты можно определять, если перевести их в соответствующие эфиры, предпочтительно метиловые или хлорангидриды. Отмечено, что в присутствии каталитически действующей соли никеля и нагревании алифатические карбоновые кислоты можно непосредственно перевести в гидроксамовые кислоты. [c.118]

Получение углеводородов электролизом растворов щелочных солей алифатических карбоновых кислот [c.220]

Алифатические карбоновые кислоты можно непосредственно перевести в гидроксамовые кислоты в присутствии каталитически действующей соли никеля и нагревании [143] [c.273]

При синтезе Перкина альдегиды и кетоны взаимодействуют с ангидридами алифатических карбоновых кислот, причем образуются а, -ненасы-щенные карбоновые кислоты. В качестве основных конденсирующих средств используются щелочные соли карбоновых кислот или третичные основания (пиридин). Лучше всего идет реакция с ароматическими альдегидами. [c.442]

Анодное сочетание было впервые описано Кольбе [1], который подверг электролизу соли алифатических карбоновых кислот Н СООН и получил различные продукты, в том числе двуокись углерода и углеводороды КК [c.141]

Бензойная кислота — это белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде. В воде она, как всякая кислота, диссоциирует на ионы водорода и кислотный остаток. Бензойной кислоте свойственны реакции, характерные для любой карбоновой кислоты. Карбоксильная группа — СООН — вот что определяет ее основные свойства и реакции. Нам они известны по алифатическим карбоновым кислотам. Так, бензойная кислота образует соли — бензоаты и сложные эфиры. [c.114]

Штейн " с помощью хлористых солей металлов, например хлорного железа или хлористого алюминия, получил сложные эфиры хлоргидрина с алифатическими карбоновыми кислотами, содержащими не менее 4 атомов углерода в цепи. Взаимодействие осуществляется, например, следующим образом 460 г эпихлоргидрина при 50—65" приливают по каплям к охлажденной смесп 500 г масляной кислоты с 25 г безводного хлорного железа. После добавления 30 г ацетата натрия и перегонки получают 1-хлор-2-окси-З-пропилбутират с т. кип. 120—130"/10 мм. [c.227]

Рис. 5.2. С1 -область рентгеноэлектронного спектра натриевых солей некоторых алифатических карбоновых кислот [ 1 ],

Оксидат обрабатывают щелочью (содой) для перевода кислот в натриевые соли. Затем смесь нагревают при температуре 300—350°С и давлении 15—30 кГ/вм для отделения неокисленных углеводородов и основной части нейтральных кислородных соединений. Оставшиеся мыла разлагают минеральной кислотой или двуокисью углерода. Выделившиеся сырые алифатические карбоновые кислоты разделяют на фракции перегонкой и, если необходимо, ректификацией в вакууме. Эти процессы осуществляют преимущественно непрерывно. [c.287]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

Если предполагают, что исследуемая смесь содержит полиол, углевод, соль карбоновой кислоты или соль органического основания, то образец смеси обрабатывают 2 п. соляной кислотой. Выдавший при этом осадок тщательно отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой и высушивают. Он может быть кислотой ароматического ряда выпадение масла может явиться свидетельством того, что в смеси присутствовала алифатическая карбоновая кислота. Фильтрат может содержать растворимый в воде полиол или сахар. [c.244]

С помощью изотопной метки дейтерием было доказано, что в электрохимическом синтезе Кольбе (образование углеводородов при электролизе водных растворов солей алифатических карбоновых кислот) растворитель участия не принимает. Так, при электролизе раствора уксуснокислого калия обычного состава в тяжеловодородной воде выделя-ет эгган обычного изотрцногр состава, в то время как пр электролизе раствора СОаСООК образуется СаВв. Таким образом, можно считать, что. образование углеводородов в реакции Кольбе является. результатом прямого соединения двух радикалов [c.147]

Анодная автоконденсацня щелочных солей алифатических карбоновых кислот носит название реакция КОЛЬБЕ [c.9]

Синтез Перкина основан на способности альдегидов присоединять различные вещества к двойной связи карбонильной группы. Особенно легко альдегиды присоединяют вещества, содержащие подвижный атом водорода. Таковыми являются и натриевые соли алифатических и арил-алифатических карбоновых кислот, а-водородные атомы которых обладают значительной 1юдв1-жн0стью благодаря непосредственному соседству карбонильной группы карбоксила. Таким образом альдегиды [c.410]

В японской заявке [274] также в качестве промотора адгезии применяют соль кобальта алифатической карбоновой кислоты формулы (R )(R (R (0)0H, где R - алкил i-6. Недавно появилась рекламная статья [275], в которой сообщается о трех новых промоторах адгезии 1 - ГМММ на кремнеземе в качестве носителя 2 - новолак, 3 - заменитель Со - содержащих промоторов. К сожалению, отсутствует информация о свойствах резин с данными веществами. [c.249]

Алифатические карбоновые кислоты и их эфиры [21. Т. (1) превращают в анион, который алкилируется по Сг-метильной группе с образованием соединения (2). Затем кольцо 2-оксазолииа гидроли зуют нагреванием с 5—7%-ной спиртовой серной кислотой и получают этиловый эфир (3). Взаимодействие литиевой соли соединеиия [c.268]

При эмульсионной полимеризации ВА в присутствии хелатов марганца в реакционную смесь добавляется буфер(кислая калиевая соль винной кислоты либо, алифатические карбоновые кислоты), обеспечивающий поддержание pH 2—4, при котором происходит образование смешанных комплексов Мп +,. инициирующих полимеризацию В А в водной среде [6, с. 45 48]. В этих условиях, используя проксанол-168 в качестве эмульгатора- и инициируя полимеризацию трисацетилацетонатом марганца или водорастворимым инициатором — бисацетилацетонатотрифторацета-том марганца, авторы получили малоразветвленный ПВА с ММ 870000. В результате взаимодействуя маслорастворимого трисацетилацетоната марганца с растворенной в воде карбоновой кислотой в водной фазе образуются радикалы. Активность смешанных лигандных комплексов марганца зависит от используемой кислоты и повышается с ростом ее рК [а. с. СССР 897775], что позволяет осуществлять эмульсионную полимеризацию ВА при пониженных температурах. [c.39]

Из низкомолекулярных органических веществ в воде растворимы те, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокислоты, углеводы (moho-, ди- и трисахариды), фенолы, в том числе и многоатомные, хинолин и его гомологи, низшие представители алифатических карбоновых кислот (одно-, двух- и многоосновных и их галоидзамещенных), кетокислот, кетонов и их галоидзамещенных, а также соли некоторых кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). Многие из них попадают в небольших количествах в водоемы и водотоки со сточными водами промышленных предприятий. [c.18]

В воде хорошо растворимы низкомолекулярные органические вещества, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокксюты, углеводы (moho-, ди- и три-сахариды), фенолы (в том числе многоатомные), хинолин и его гомологи, низ-щне алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галогензамещенные, кетокислоты, кетоны и их галогензамещенные, соли органических кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). [c.168]

Полиэтиленгли-кольадипинат, 2,4-то-луилизоцианат Полиуретан Ь1-, N3-, К-, Rb- или Сх-соли алифатических карбоновых кислот 80 С. Ряд активности Li < Ыа < <К <С Сз, относительная активность соответственно 62, 120, 710 и 3500 [210] [c.24]

Автор совместно с М. А. Бельговой посвятил несколько работ выяснению условий титрования солей кислот различной природы. Прежде всего исследовалась возможность прямого титрования солей алифатических карбоновых кислот. Произведенное титрование солей одноосновных и многоосновных карбоновых мислот с систематически увеличивающимися константами диссоциации в ацетоноводных растворах показало, что уже в 70-процентном ацетоне титруются соли почти всех карбоновых кислот- Только при титровании солей трихлоруксусной кислоты необходимо повысить содержание ацетона до 90%. Приводим рисунки 178 и 179, из которых сле- [c.902]

Алкиловый эфир терефталевой кислоты (1—4 атома в алкильном радикале), гликоль НО—(СН2) 0Н п = 2—10) Мономерные гликолевые эфиры терефталевой кислоты LiH — цинковая соль органической кислоты, растворимая в эфире [587] LiH — цинковая соль алифатической карбоновой кислоты (с числом атомов углерода < 18) или салициловой (молочной) кислоты [588] [c.1396]

В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические соединения. Наиболее легко реагируют соли алифатических карбоновых кислот, причем выходы уменьшаются в следующем ряду заместителей R первичный > вторичный > третичный. Непредельные кислоты, за исключением фенилпрониоловой кислоты, в этих условиях не декарбоксилируются. [c.70]

Реакция электровосстановления нитробензола была открыта Габером 15 1898 г. Еще ранее, в 40-х годах прошлого столетия Кольбе изучил некоторые процессы электрохимического окисления и восстановления органических веществ. Нанример, он установил, что ири электролизе щелочных солей алифатических карбоновых кислот с илатиновым.анодом среди различных продуктов электролиза находятся продукты димеризации углеводородных радикалов. Эта реакция получила название синтеза Кольбе 2СНз (СНа) СОО- — 2ё СНд (СН2)а СНз -Ь гСОз] [c.38]

За исключением приведенного примера, все остальные соединения Сг" имеют координационное число 6 и геометрию искаженного октаэдра (см. сл. раздел). В октаэдрической координации возможны два способа распределения электронов и Имеющиеся магнитные данные для соединений хрома(И) .3 6] показывают, что они, как правило, относятся к высокоспиновым комплексам. Обычно для них выполняется закон Кюри — Вейсса, и величина момента составляет 4,95 гв,т. е. близка к чисто спиновому значению. Помимо солей алифатических карбоновых кислот (алканоатов) и бензоата, известен формиат в двух формах красной диамагнитной и голубой парамагнитной. По-види, юму, их структура отличается от структуры ацетата (см. стр. 324). Ион [Сг(С )е1 и.меет магнитный момент 3,2 в и, следовательно, является низкоспиновым комплексом. [c.232]

Помимо рассмотренных выше ароматических и гетероциклических соединений мезогенными свойствами обладают и другие органические соединения, среди которых можно отметить соли карбоновых кислот. Соли карбоновых кислот—алифатических или ароматических — часто обладают смектогенными свойствами (литиевые, натриевые, калиевые, рубидиевые, цезиевые и таллиевые [c.21]

Из соединений, которые предлагаются для улучшения формо-вочных свойств и растекаемости в пресс-форме смесей на основе фторкаучуков, следует отметить нолиэтиленгликоли общей формулы RXO (СН2СНгО) Н [где R — алкил ( s—С20), X — метилен или я-фенилен, /г = 3—30] [Яп. пат. 52-17054, 1977 а. с. СССР 765310], алифатические карбоновые кислоты Сз—С24 или их га-логенпроизводные, алкилсульфокислоты Сз—С24, галогенированные алкилсульфокислоты и/или их соли с металлом или аммонием [Яп. пат. 54-42020, 1979]. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология