нафтиламина с фурфуролом

Для получения блестящих кадмиевых покрытий из цианистых электролитов применяют блескообразующие добавки декстрин, ализариновое масло, соли никеля или кобальта, поливиниламин, фурфурол и др. Наибольшее применение нашел нафтиламин сернокислый и декстрин в количествах от 0,1 до [c.177]

Определению мешают 1-нафтиламин и фурфурол. [c.336]

Определение 2-нафтиламина в 1-нафтиламине [166]. Метод основан на том, что скорость взаимодействия фурфурола с 2-нафтиламином значительно выше скорости соответствующей реакции с 1-нафтиламином. Навеску 0,2 г исследуемого 1-нафтиламина, содержащего не более 10% примеси 2-нафтиламина, растворяют в 20 мл этилового спирта, добавляют 0,5 мл 20%-ной уксусной кислоты, 2 мл 5%-ного водного раствора фурфурола и разбавляют этиловым спиртом до объема 25 мл. Через 1,5 ч оптическую плотность раствора измеряют при 530 нм. [c.115]

Вместо ПАА могут использоваться его производные, а вместо формальдегида применяют другие альдегиды - ацетальдегид, фурфурол, акролеин и др. [34]. Кроме вторичных аминов (диметиламина, диэтиламина или пиперидина) можно применять первичные амины, и аммиак, а также использовать карбоциклические амины (бензиламин, циклогексиламин, нафтиламин, фенилендиамин) и аминокислоты [34]. [c.130]

Оостерхоут и Родди [1399] стабилизировали фурфурол, добавляя к нему в количествах от 0,001 до 0,1% N-фенилзамещенные гуанидина, тиомочевины или нафтиламина. При температурах 60—170° полимеризация не происходила. Стабилизированный фурфурол применяется при зкстрагировании ненасыщенных соединений из смесей углеводородов. [c.352]

Красители Стенгауза очень хорошо дают цветные твердофазные реакции, что может быть I спользовано в качестве добавочного диагностирующего признака. Реакции пригодны для обнаружения ароматических аминов, диметил(этил)амина (стр. 605), а также фурфурола и его замещенных. Исходя из неодинаковой скорости протекания реакций с фурфуролом, можно определять малые количества Р-нафтиламина в присутствии а-нафтиламина . [c.800]

Для изменения свойств можно указанное количество воды частично или полностью заменить этанолом, глицерином, ацетоном и т. д. можно вводить жирные масла, например льняное. Часть мочевины можно заменить на диметилолмочевину, анилин, а- или р-нафтиламин, м- или п-фенилендиамин. Фурфурол можно частично заменять другими альдегидами, например СНаО. Если конденсацию проводить в щелочной среде, например с NaOH (30%), то получают мягкие растворимые вещества обработкой кислотой их превращают в эбонитоподобные продукты . [c.317]

Видоизменяя метод, можно вместо анилина применять толуидины или нафтиламины, СНгО заменять ацетальдегидом, кротоновым альдегидом, бензальдегидом или фурфуролом вместо фталевой кислоты брать ее ангидрид, а также щавелевую кислоту наконец, вместо Sn k использовать Mg li. Для получения отверждаемой смолы необходимо соблюдать соотношение 1 моль амина на 1,5 моля СНгО. Смолы устойчивы к действию щелочей и пригодны для изоляции. [c.468]

При исследовании конденсации аминов и фурфурола установлено, что качество смолы значительно зависит от природы амина. Анилин ж-нитроанилин, п-толуидин, а-нафтиламин образуют с фурфуролом смолы черного цвета при 150—200°, а -нафтиламин и л -толуидин вступают в реакцию с альдегидом уже при 25°. Для конденсации о-толуидина и ксилидина требуется конц. НС1, а амиламин, диметиламии, дифениламин и л -фенилендиамин практически индиферентны. Из п-нитроанилина, бензидина и толуидина можно получать кристаллические соединения. Некоторые смолы растворимы в бензоле, этаноле, ацетоне, немного в скипидаре, но нерастворимы в воде. Фурфурол является хорошим растворителем. Эти продукты пригодны для лаков и при длительном нагревании образуют почти нерастворимые пленки [c.470]

Чувствительной качественной пробой на -нафтиламин является цветная реакция его. солянокислой соли с раствором фурфурола в уксусной кислоте, проводимая на фильтровальной бумаге. Количественно его обычно определяют титрованием в H i стандартным раствором NaN02 при 0°С о его определении [c.230]

Фурфурол в спиртово-уксуснокислой среде взаимодействует с iX-наф-тиламином намного быстрее, чем с -нафтиламином, что было использовано для количественного определения а-изомера в Р-нафтиламинв [186], [c.22]

Методика. В микропробирке смешивают каплю этанольного раствора анализируемого вещества с 20—30 мг порошкообразного гидроксида кальция. Пробирку накрывают кусочком фильт-ровальгюй бумаги, смоченной раствором фурфурола (10 капель фурфурола в 10 см ледяной уксусной кислоты). Дгю пробирки Нагревают до тех пор, пока не начнется обугливание вещества. присутствии анилидов фильтровальная бумага окрашивается д Рзсный цвет. Предел обнаружения составляет 2—50 мкг. акции производные а- и р-нафтиламина не дают этой ре- [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология