Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиомочевина фурфуролом

    При наращивании толстых слоев никеля применяют органические добавки (блескообразователи). Использование этих веществ позволяет существенно изменять физико-механические свойства никелевых покрытий увеличивать предел прочности и твердость, уменьшать относительное удлинение и внутренние напряжения. Органические добавки влияют на свойства никелевых отложений (табл. 72). В качестве добавок в электролиты никелирования для получения толстых слоев никеля используют сахарин, л-ТСА (л-толуолсульфамид), кумарин, фурфурол, бутиндиол, бутендиол, ацетанилид, формальдегид, пропаргиловый спирт, тиомочевину, бензолсульфамид, хинолин и многие другие можно использовать и различные сочетания этих веществ. [c.112]


    Продукты конденсации фурфурола с мочевиной и меламином дают пластики с большей водостойкостью, чем у обычных аминопластов (73). Смолы, получаемые из фурфурола и тиомочевины, пригодны для приготовления литых пластиков. [c.215]

    Для получения блестящих осадков предложено добавлять к электролиту различные альдегиды, продукты конденсации фенола, циклогексанон, тиомочевину, поливиниловый спирт, фурфурол, некоторые неорганические вещества (например, сернистый натрий, молибдат натрия). [c.384]

    В целях улучшения структуры покрытий было опробовано большое количество добавок тиомочевина, нафталин, а- и р-нафтолы, антрацен, салициловая кислота, фурфурол, йодид тетраметиламмония, другие. На катодную поляризацию эти добавки влияли незначительно. [c.31]

    В качестве экстрагентов для выделения сульфидов из нефтяных дистиллатов пытались, без большого успеха, применить фенол [67], спирт, фурфурол, диэтиленгликоль [67], а также тиомочевину [51], анилин [67- 9], ацетонитрил [69] и формамид [67]. [c.14]

    Описаны различные методы получения смол из фурфурола и различных аминов, фурфурола и мочевины, замещенной мочевины, тиомочевины (64, 65, 66, 67, 68). Несмотря на большое число патентов на получение подобных смол, они еще не нашли широкого промышленного применения. Есть сообщение о попытке применения фурфуральанилиновых смол в авиапромышленности (69). [c.215]

    Оостерхоут и Родди [1399] стабилизировали фурфурол, добавляя к нему в количествах от 0,001 до 0,1% N-фенилзамещенные гуанидина, тиомочевины или нафтиламина. При температурах 60—170° полимеризация не происходила. Стабилизированный фурфурол применяется при зкстрагировании ненасыщенных соединений из смесей углеводородов. [c.352]

    Пример. 100 ч. мочевины конденсируют с 300 ч. фурфурола в присутствии 4 ч. К Нз (20%). Вначале нагревают 2 часа до 105°, а затем отгоняют воду. В остатке получают отверждаемую смолу, растворимую в этаноле, ацетоне и эфире, но нерастворимую в бензоле. Скорость отверждения увеличивают, вводя метиленсодержащие вещества. NHs можно заменять на гидроокиси или карбонаты щелочных металлов. Мочевину заменяют ацетил- и бензилмоче-виной или тиомочевиной, а фурфурол — метилфурфуролом. [c.317]

    В цианистые электролиты цинкования в качестве блескообрЗ зователя вводят соединения молибдена, вольфрама, урана, хрома, марганца, никеля, алюминия, чаще всего МоОз (0,005—4,0 г/л), органические кислородсодержащие вещества поливиниловый спирт, глицерин, гелиотропин, сафрол, фурфурол, ароматические и алифатические альдегиды, растворимые продукты конденсации фенола и альдегидов, мочевину и тиомочевину, коллоиды клей, желатину, гуммиарабик, а также сульфиды и другие сое-36 [c.36]

    К первой группе авторы относят нафталин и его сульфо-проиэводные (формальдегид, тиомочевину, пептон, альбумин, фурфурол), ко второй группе — глицерин, мочевину, фенол, крезол. Кроме того, указанные авторы отмечают, что почти все блескообразующие вещества образуют коллоидные растворы в электролите. Однако проведенная этими авторами классификация условна и относится только к электроосаждению никеля. [c.228]


    Поливинилформаль может применяться в композиции и с другими конденсационными смолообразными продуктами. Термореактивный, прозрачный продукт, пригодный для прессования и переходящий в неплавкое и нерастворимое состояние, получается (Амер. п. 2453308) при нагревании смеси ноливинилформаля (а также других поливипилацеталей) с эфиром мотилолмеламипа в присутствии пластификатора. Например, 100 ч. поливинилформаля (с содержанием 7—20% свободных гидроксильных групп) смешивается с 2.5—10 ч. триэтилового эфира триметилолмеламина и 25— 40 ч. дибутилсебацината (или 30—80 ч. диэтилфталата) и нагревается до 100° в течение 60 мин. Предлагаются также композиции с продуктами конденсации мочевины и тиомочевины с формальдегидом, фурилового сиирта с фурфуролом и др. [c.250]

    В раздел вошли некоторые основные органические продукты, имеющие широкое применение (хлорбензол, фенол, формалин, изопропиловый спирт, уксусный ангидрид, уксусная, монохлор-уксусная, муравьиная, салициловая кислоты). Включено большое число органических продуктов, применяющихся в промышленности пластических масс, лаков, красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ, в текстильной, резиновой промышленности и пр. (фталевый ангидрид, хлористый бензил, кселамин, мочевина, тиомочевина, трикрезол, уротропин, фурфурол, ализариновое масло и ряд других). [c.231]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиомочевина фурфуролом: [c.239]    [c.409]    [c.475]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.542 , c.575 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиомочевина

Тиомочевина, поликонденсация фурфуролом

Фурфурол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте