Окисление кислородсодержащих органических веществ

При окислении 5,75 г неизвестного кислородсодержащего органического соединения образовалась уксусная кислота. Для полной нейтрализации газа, образовавшегося при полном сжигании этой кислоты, потребовалось 80 мл 28%-ного раствора едкого кали (пл. 1,25 г/см ). Какое вещество было взято для окисления и сколько граммов уксусной кислоты образовалось [c.173]

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]

Кислородсодержащие органические соединения обычно легко вступают 1В реакции гидрирования с образованием соответствующих углеводородов и воды. В сложных смолистых и асфальтено-вых веществах нефти и нефтяных остатков содержится много связанного кислорода, поэтому их превращение в углеводородные продукты протекает значительно труднее. Из кислородсодержащих соединений наибольшее значение имеют смолы и асфальтены, которые при гидрогенизации превращаются в низкомолекулярные углеводороды и воду. Кроме того, в разном сырье могут присутствовать фенолы и нафтеновые кислоты, при гидрогенизации которых также образуются соответствующие углеводороды и вода. Промежуточные продукты крекинга нефти, содержащие высокоактивные молекулы, взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси и другие промежуточные продукты окисления. Эти кислородсодержащие соединения обычно легко разрушаются при гидрировании. [c.213]

Реакции глубокого окисления органических веществ катализируются переходными металлами и их окислами. Наиболее активны металлы платиновой группы и окислы железа, меди, хрома и других металлов. Отличительной особенностью процессов термокаталитической очистки яв ляется отсутствие системности в свойствах катализаторов и окисляемых веществ, поэтому можно рассматривать лишь некоторые их харак-те]шые тенденции. В частности, к наиболее трудно окисляемым органическим примесям относятся предельные углеводороды, при этом увеличение молекулярной массы этих веществ позволяет проводить процесс окисления при более низких температурах так, скорость окисления бутана на оксидных катализаторах в 10 раз выше, чем скорость окисления метана [11]. Значительно легче окисляются непредельные и ароматические углеводороды, например в присутствии двуокиси марганца пропилен при 300 °С окисляется в 10 раз, а пропан - почти в 10 раз медленнее, чем ацетилен [12]. При окислении кислородсодержащих органических веществ легче других соединений окисляются спирты, затем следуют альдегиды, кетоны, эфиры, кислоты [13-16]. [c.10]

При окислении некоторого кислородсодержащего органического вещества массой 1,8 г аммиачным раствором оксида серебра получили серебро массой 5,4 г. Какое органическое вещество подвергнуто окислению Ответ бута-наль. [c.232]

Озон применяют при обработке питьевой воды, для обеззараживания сточных вод, содержащих цианиды, фенолы, для отбелки некоторых достаточно устойчивых к окислению материалов, для уничтожения запаха у жиров и маСел и как дезодоратор в системах кондиционирования воздуха. Получение спиртов, альдегидов и других кислородсодержащих соединений окислением углеводородов проводится с применением озона чаще всего в производстве органических веществ озон применяют для озонолиза олеиновой кислоты. [c.234]

Теория процессов жидкофазного окисления органических веществ была обосно Ваиа, развита и экспериментально подтверждена в работах акад. Н. М. Эмануэля и его сотруднинов (1953—70 гг.). Исследования в этой области, выполненные советскими и иностранными учеными, обобщены и критически рассмотрены в монографиях [417—419] и представляют большой интерес для создаиия новых и усовершенствования существующих промышленных про цесоов получения ценных кислородсодержащих соединений. [c.262]

При окислении 16 г неизвестного кислородсодержащего органического вещества образовалось 23 г одноосновной органической кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось [c.92]

Окисление кислородсодержащих органических веществ Окисление метилметакрилата [c.35]

Низкие температуры окисления в термокаталитическом процессе (200-500°С в зависимости от природы окисляемой примеси и типа катализатора) обусловливают снижение расхода топлива по сравнению с термическим способом в 2-3 раза. Термокаталитическому окислению могут подвергаться как индивидуальные компоненты, так и смеси углеводородов или кислородсодержащих органических веществ. Средний срок службы катализаторов в процессах очистки отходящих газов составляет 3-5 лет при отсутствии в газах катализаторных ядов. Термокаталитические установки обеспечивают высокую степень очистки отходящих газов нефтепереработки и нефтехимии от примесей органических веществ -99-100 %. Однако этот метод имеет ряд недостатков [c.7]

Можно считать установленным, что из образующихся кислородсодержащих органических веществ дальнейшему окислению подвергаются главным образом альдегиды. Механизм этого их превращения в условиях рядом идущего окисления углеводорода окончательно еще не установлен и в разных схемах расшифровывается но-разному. Несомненным является цепной характер этого превращения, а также, по-видимому, и то, что первичная его стадия заключается в отрыве атома водорода из карбонильной группы [c.334]

При окислении 16 г неизвестного кислородсодержащего органического вещества образовалось 23 г одноосновной органической кислоты, при взаимодействии которой с избытком бикарбоната натрия выделилось 11,2 л газа (при н. у.). Определите строение исходного соединения и образующейся органической кислоты. [c.173]

Природный газ и продукты переработки нефти — важнейшие виды топлива для энергетических, промышленных и бытовых целей. Большое значение имеет неполное окисление алканов. В ходе таких реакций можно получить целый ряд кислородсодержащих органических веществ. Подобные синтезы имеют и промышленное значение (с. 306). [c.237]

Окисление парафинов кислородом воздуха в более мягких условиях может приводить к получению кислородсодержащих органических веществ — спиртов, альдегидов, кетонов, кислот. Особенно важное промышленное значение приобрело окисление высших (твердых) алканов (работы С. С. Наметкина) с целью получения высших жирных кислот, окисление бутана до уксусной кислоты СНзСООН. [c.51]

Жидкофазное окисление метильных групп у ароматических соединений протекает через стадию образования гидроперекисей. В мягких условиях окисления гидроперекиси являются основными продуктами реакции. В более жестких условиях гидроперекиси, образующиеся в начальный период, разлагаются на различные кислородсодержащие органические вещества. [c.249]

Если содержание кислорода в водоеме или его поглощение недостаточно для биохимического окисления органических веществ, то их разложение происходит анаэробно. При этом в результате восстановления нитратов, сульфатов и кислородсодержащих органических веществ образуются углекислота, сероводород или сульфиды, аммиак, азот и т. п. В иле, кроме того, образуется метан. [c.15]

В 1815—1817 гг. Берцелиус сделал наблюдение, что органические тела соединяются с неорганическими окисями в определенных, часто кратных пропорциях, а на основании сходства в поведении между кислородсодержащими органическими веществами и неорганическими окислами он пришел к следующему выводу Мы находим,— говорит Берцелиус во втором шведском издании своего учебника 1817 г.,—что различие между органическими и неорганическими телами состоит в том, что в неорганической природе все окисленные тела имеют простой радикал, тогда как все органические вещества составляются из окислов сложных радикалов [цит. по 2, стр. 31]. [c.10]

Неотъемлемой частью работ казанской лаборатории по синтезу и исследованию кислородсодержащих органических веществ являются труды, посвященные получению многоатомных спиртов и их ангидридных форм (окисей). А. М. Зайцев с учениками для синтеза многоатомных спиртов применял несколько способов присоединение брома к непредельным спиртам с последующим замещением брома на гидроксил присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным спиртам и замещение хлора на гидроксил окисление непредельных спиртов разбавленным раствором перманганата. Переход по первому из перечисленных способов использовался главным образом для доказательства строения непредельного спирта и углеводорода, который из него мог быть получен дегидратацией. Поэтому обычно гликоли окислялись дальше, до альдегидов, кетонов и кислот, т. е. осуществлялся разрыв углеродной цепи. [c.199]

Вообще химическая школа А. Е. Фаворского особенно выросла в советский период развития науки. Вокруг А. Е. Фаворского объединилась большая группа молодых ученых, расширивших и углубивших тематику так называемой ленинградской школы химиков-органиков . Глава школы А. Е. Фаворский в последние десятилетия своей неутомимой деятельности сделал ряд новых крупных работ, среди которых по разделу кислородсодержащих веществ следует отметить разработку проблем внутримолекулярного окисления — восстановления органических веществ в связи с изомерными превращениями, приведшую ученого к оригинальной теории спиртового брожения теорию образования эфирных масел в растениях синтез каучуков на базе ацетиленовых спиртов и т. д. [213]. Наиболее успешно продолжались исследования А. Е. Фаворского над кислородсодержащими веществами И. Н. Назаровым с сотрудниками (ацетиленовые спирты, их взаимодействие со спиртами, фенолами, диеновый синтез с ними, изомеризация и полимеризация ацетиленовых спиртов и их производных), М. Ф. Шостаковским с сотрудниками (виниловые эфиры и их производные, синтез ацетальдегида, конденсация виниловых эфиров с диеновыми углеводородами), С. Н. Даниловым с сотрудниками (превращения [c.213]

При окислении неизвестного кислородсодержащего органического соединения массой 5,75 г образовалась уксусная кислота. Эту кислоту сожгли, получив газ, который прореагировал с раствором гидроксида калия объемом 80 мл и плотностью 1,25 г/мл с образованием средней соли. Массовая доля КОН в этом растворе равна 28%. Какое вещество взято для окисления Какая масса уксусной кислоты образовалась Отет этанол 7,5 г. [c.226]

Соединения с кислородом. Рубидий и цезий в зависимости от условий их окисления образуют с кислородом окиси МеаО, перекиси МеаОг, триоксиды Ме4(Ог)з, надперекиси МеОг и озониды МеОз- При сгорании металлов на воздухе или в кислороде образуются МеОа, всегда содержащие примеси Ме4(Ог)з и МедОг. Все упомянутые кислородсодержащие соединения рубидия и цезия энергично взаимодействуют с парами воды и двуокисью углерода из воздуха, а надперекиси и озониды окисляют органические вещества с воспламенением или взрывом, вследствие чего требуют хранения в герметичной таре 26]. Изучены кислородные соединения рубидия и цезия недостаточно. [c.85]

Реакции окисления широко используются в органической химии как для получения различных кислородсодержащих соединений, так и для определения строения органических веществ. Окисление органических соединений можно проводить кислородом воздуха и различными окислителями. [c.125]

Большинство органических кислородсодержащих соединений термодинамически неустойчиво по отношению к образованию углерода и углеводородов. Это объясняет происхождение горючих ископаемых (угля, нефти и природного газа), образовавшихся в условиях отсутствия кислорода. Большой градиент полуреакции — Н О показывает, что практически любое органическое вещество должно легко окисляться в СО газообразным кислородом. Такое окисление может протекать путем горения либо в результате медленного биологического процесса. [c.487]

Кислородсодержащее органическое соединение X, получаемое при гидролизе жиров, реагирует с гидроксидом меди (II), образуя вещество ярко-синего цвета. Соединение X может быть получено также при каталитическом окислении пропилена. К образцу вещества X добавили избыток натрия, собрав с выходом 70% водород объемом 4,704 л (нормальные условия). Какая масса пропилена потребуется для получения данного образца вещества X, если выход продукта при каталитическом окислении составляет 80% Назовите соединение X. Ответ X — глицерин пропилен массой 10,5 г. [c.289]

Окис.чение изопропилбензола. Окисление органических веществ в жидкой фазе протекает через стадию образования гидроперекисей. В мягких условиях гидроперекиси являются основными продуктами реакции, в жестких условиях гидроперекиси подвергаются разложению в самом процессе окисления, что приводит к образованию сложной смеси кислородсодержащих соединений. [c.512]

При окислении этилена перманганатом калия образуется кислородсодержащее органическое вещество с молекулярной формулой СгНбС>2, применяющееся в технике в качестве антифриза. Определите, сколько трам-.мов такого вещества получится при окислении 5,6 л этилена, если реакция протекает с 80%-ным выходом от теоретического. Назовите это вешесгво. [c.43]

Процессы глубокого окисления на практике проводят с совершенно иной целью, чем мягкое окисление. Катализаторы и технология глубокого окисления должны обеспечивать практически полное тгревращение окисляемого вещества в двуокись углерода и воду и совершенно исключать образование окиси углерода и токсичных кислородсодержащих органических веществ (альдегидов, кетонов и др.). Глубокое окисление проводят, в частности, для целей очистки воздуха. [c.300]

Из кислородсодержащих органических веществ наиболее а1<тивными ингибиторами окисления являются фенолы. В отнощении аутоксидации вазелинового масла наибольшими антиокислительными свойствами обладают, повидимому, -нафтол и пирогаллол, а такнш гидрохинон и пирокатехин. Менее активны резорцин и флороглюцин. Простейший фенол (карболовая кислота) вовсе неактивен. Действие фенолов в первую очередь сказывается на снижении образования кислых продуктов и (в несколько меньшей степени) продуктов уплотнения. Характер последних резко изменяется. Вместо смолистых веществ, растворимых в петролейном эфире, в присутствии фенолов образуются темные осадки, по внешнему виду и нерастворимости в петролейном эфире напоминающие асфальтены [2]. [c.702]

Особое значение поэтому приобретают добавки газообразных окислителей, способных регенерировать катализатор в ходе реакции. Функции окислителя значительно расширяются, если превращениям подвергают не метильную группу, а радикалы с более сложным углеродным скелетом, требующим предварительной деструкции. В роли окислителя чаще всего используют молекулярный кислород, удовлетворяющий перечисленным требованиям. Однако в данных условиях он приобретает возможность участвовать и в окислении углеводорода с образованием кислородсодержащих органических веществ. Последние же при взаимодействии с аммиаком нередко дают те же самые цианпро-изводные, что и исходный углеводород, причем скорость и селективность превращения кислородсодержащих соединений, как правило, более высоки. [c.141]

После обработки висмутмолибдатных катализаторов реакционной смесью в спектре появляется новый пик, соответствующий 1 электрону киспорода с энергией связи 532,4 эВ, а также пик с энергией связи 284,5 эВ, что указывает на то, что в процессе окисления пропилена поверхность висмутмопиб-датного катализатора покрывается кислородсодержащим органическим веществом, которое остается на поверхности даже после 12 ч вакуумирования при 430 °С. [c.70]

Электроокисление по схеме (8.4) характерно для кислородсодержащих органических соединений. Хотя такой механизм впервые был предложен для электроокнсления метанола (А. Н. Фрумкин, 15. И. Подловченко и сотр. М. В. Брайтер), доводы, подтверждающие окисление органических веществ по схеме (8.4), удобнее сначала рассмотреть на примере предельных спиртов с лс>1. Во-первых, скорости электроокнсления спиртов при присутствии их в растворе существенно превышают скорости электроокнсления продуктов хемосорбции (сравните, например, на рис. 8.4 соответствующие поляризационные кривые для этанола). Во-вторых, единственным продуктом окисления ПХВ является СОг, в то время как при электроокислении предельных спиртов образуются преимущественно альдегиды и карбоновые [c.273]

Широко распространен в газо-жидкостной хроматографии пламенно-ионизационный детектор. При работе этого детектора происходит ионизация анализируемых веществ в процессе вх сгорания в пламени водорода. Образовавшиеся ионы рекомбинируют на электродах. Возникающий при этом ионный ток пропорционален концентрации ионов и напряжению, приложенному к электродам. Механизм образования ионов в пламени водорода вклрочает стадию термодеструкции (С последующим окислением, в результате которого и происходит образование ионов. Чувствительность пламенно-ионизационных детекторов примерно пропорциональна числу атомов углерода в молекуле. Особенно четко эта пропорциональность наблюдается в ряду углеводородов. Чувствительность детектора снижается при анализе кислородсодержащих соединений. Детектор удобен для анализа проб, содержащих пары воды, но мало пригоден для анализа неорганических соединений. Пламенно-ионизационные детекторы имеют высокую чувствительность, которая сильно снижается при наличии паров органических веществ в потоке водорода и газа-носителя. Ионизационные токи чистого пламени водорода порядка —10 А, поэтому даже одна капля малолетучего оргаиическог-о соединения, лопавшая в линию водорода, может вызвать большой фоновый ток в течение длительного времени, что проявится в дрейфе нулевой линии. Чувствительность детектора можно понизить и неправильно выбранной температурой анализа, приводящей к испарению жидкой стационарной фазы. [c.299]

Пусть исходноё вещество способно к двум параллельным реакциям, энергии активации которых и Е2, так же как и тепловые эффекты и 21 сильно различаются. Так обстоит дело во многих практических важных процессах гомогенного [21] и гетерогенного [22] окисления органических веществ, где полезными являются продукты неполного ( мягкого) окисления — ценные кислородсодержащие органические соединения. Параллельно с полезной реакцией может протекать конкурирующая вредная реакция полного ( глубокого ) окисления до СО2 и Н2О. Тепловой эффект у реакции глубокого окисления всегда больше, чем у мягкого. Соотношение же между скоростями реакций и энергиями активации может быть различным для гомогенных и гетерогенных процессов, а у последних — зависеть от природы и свойств катализатора. [c.467]

Виланд [47, 48] считает акцепторами водорода не типичные кислородсодержащие окисляюнще вещества, а вещества, способные специфично принимать водород, например, хинон, производные хинона и метиленовую синьку. Некоторые акцепторы водорода (гидрохинон, гидразобензол, дигидронафталин и дигидро-антрацен в присутствии палладиевой черни) можно окислять в дегидрогенизован-ные соединения в отсутствии воздуха. Установлено, что органические соединения, содержащие гидроксильные группы или аминогруппы, т. е. такие вещества, как углеводы, оксикислоты, фенолы и аминокислоты или анилин, превращаются в продукты окисления такими дегидрогенизационными катализаторами, как палладиевая или платиновая чернь в отсутствии кислорода, но в присутствии хинона или метиленовой синьки. Для соединений, не содержаищх легко отщепляющихся водородных атомов, Виланд предполагает дегидрогенизацию их водородсодержащих форм. Таким образом, например, превращение альдегидов в кислоты должно происходить в процессе дегидрогенизации альдегидгидратов. Окислять альдегиды в кислоты можно также без кислорода в присутствии бензохинона или метиленовой синьки как акцепторов водорода. Таким образом, окисление окиси углерода в муравьиную кислоту должно проходить через гидрат окиси углерода окисление сернистого газа —через сернистую кислоту. [c.575]