Диметилолмочевина, поликонденсация формальдегидом

Поэтому метиленмочевину следует рассматривать не как продукт полимеризации ненасыщенных мономеров, которые с достаточной достоверностью не выделены, а как продукт поликонденсации моно- и диметилолмочевины, которые первично образуются присоединением мочевины к формальдегиду. [c.517]

По этой схеме предполагается наличие двойных связей в отдельных звеньях продукта конденсации, что может быть легко установлено методом бромирования, Однако при исследовании карбамидных смол этим методом наличие двойных связей не было обнаружено. Поэтому была предложена схема образования мочевино-формальдегидной смолы путем линейной поликонденсации моно- и диметилолмочевины с отщеплением воды и формальдегида [c.386]

Конденсация мочевины с формальдегидом осуществляется в реакционных аппаратах при температуре 25—40° С и молярном соотношении 1 1,5 в присутствии гексаметилентетрамина. В этих условиях конденсация заканчивается на стадии получения начальных продуктов—моно- и диметилолмочевины (смолообразные продукты получаются при 70—100° С). Дальнейший процесс поликонденсации завершается при получении готовых изделий путем прессования в присутствии наполнителя (сульфатной целлюлозы). Катализатором реакции в этих условиях является щавелевая кислота, которая вводится при получении метилольных производных мочевины, примерно за 10 минут до конца реакции. [c.187]

Механизм образования полиметиленмочевины и строение ее макромолекул пока неизвестны. По-видимому, полиметиленмо-чевину следует рассматривать как продукт поликонденсации моно-и диметилолмочевины. Аналогичные продукты можно получить и непосредственным взаимодействием формальдегида с избытком мочевины в сильнокислой среде. Побочным продуктом этой реакции является вода. [c.432]

Водные растворы мочевины и избытка формальдегида (на 1 моль мочевины 1,5—2 моля формальдегида) в слабокислсй среде (рН=4—6) при 75—80° постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметнлолмочевин образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп и атомов азота [c.432]

При поликонденсации мочевины и формальдегида в удгеренпо основных средах образуются метилольные производные мочевины, в частности моно- и диметилолмочевина (XIX) [c.114]

При взаимодействии мочевины с формальдегидом образуются ее моно- или диметилол-производные, которые при последующей поликонденсации с мочевиной в кислой среде образуют полиметиленмочевины — полимеры линейной структуры. Напишите схемы реакций получения монометилолмочевины, диметилолмочевины н полиметиленмочевины. [c.97]

Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Общая схема процесса не изменяется, если вместо мочевины использовать тиомо-чевину. Исключительная реакционная способность формальдегида позволяет ему вступать в реакцию со многими органическими соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, в частности с аминами и амидами. Протекание реакции мочевины с формальдегидом зависит от pH среды. В нейтральной или слабощелочной среде реакция на первой стадии протекает с образованием кристаллических моно- и диметилолмочевин [c.116]

Поликонденсацией различных сульфаниламидов с формальдегидом или диметилолмочевиной получен совершенно иной тип ФАВ, чем описанные выше, а именно полимеры содержащие остатки ФАВ в главной полимерной цепи [206]. Сополимеры сульфаниламидов с формальдегидом обладали антималя-рийной активностью, как и низкомолекулярные ФАВ, причем в ряде случаев соответствующие полимеры были даже более активны. Сополимеры сульфаниламидов с диметилолмочевиной менее активны, чем сополимеры с формальдегидом как антима-лярийные средства, но во многих случаях проявляли более сильное антибактериальное действие. Увеличение М приводит к усилению антималярийного действия для сополимера сульфо-пиридина с формальдегидом, в то время как для сополимера 4,4 -диаминодифенилсульфона максимальная активность обнаружена для сополимера с Ai — 7,6 тыс. (сополимеры с М = = 4,7 и 10 тыс. были менее активны). Механизм действия антибактериальных сополимеров, содержащих ФАВ в главной цепи, не вполне ясен. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология