Полигексаметиленсебацинамид полиарилатами

Весьма интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки—блоки полипропиленоксида [238]. В этом случае на первой стадии образуются блоксополимеры, построенные по типу блок в блоке , так как полиэфирный блок сам по себе является блоксополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение полиамидного блока в равновесном продукте. [c.107]

Полиарилат 2,2-бис-(4-оксифенил)пропана и изофталевой кислоты, полигексаметиленсебацинамид [c.382]

Нижний температурный предел протекания обменного взаимодействия полиамидов с полиэфирами в значительной степени определяется строением исходных полимеров, наличием или отсутствием в системе катализатора. Так, взаимодействие полигексаметиленсебацинамида с полиэтиленсебацинатом при 260 °С за 8 ч вообще не происходит, а при 280 °С протекает медленно [312], в то время как полигексаметиленсебацинамид реагирует с полиарилатом 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и себациновой кислоты достаточно быстро при температуре выше 240 °С, а при 260 °С процесс образования статистического гюлиамидоарилата заканчивается за 8 ч, а при 280 °С - за 2 ч. [c.78]

Интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки - блоки полипропи-леноксида [315]. В этом случае на первой стадии процесса образуются блок-со-полимеры, построенные по типу "блок в блоке", так как полиэфирный блок сам по себе является блок-сополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение содержания полиамидного блока в равновесном продукте. Следовательно, блок-полиамидополиарилаты можно получать, не только варьируя продолжительность реакции, но также и изменяя соотношение активных и неактивных к обмену участков в исходном полиэфирном компоненте при условии доведения обмена до равновесного состояния. [c.79]

Описанным выще методом получены сополимеры из полиарилатов на основе изофталевой кислоты и диоксидифенилпропана или резорцина с полигексаметиленсебацинамидом, а также ряда полиэфиров (полиэтиленсебацината, полиэтилентерефталата, полиэтиленизофталата и поликсилиленсебацината) с полиамидами (поликапроамидом, полигексаметиленаделаинамидом, полигексаметиленсебацинамидом и полигексаметиленизофталамидом [34, 36—38]. [c.210]

ЧТО позволяет успешно проводить процесс и при 240°С (рис. 60). Таким образом, полиэфиры быс-фенолов и алифатических дикарбоновых кислот легче вступают в обменное взаимодействие с полиамидами, чем полиэфиры алифатических диолов. Не так обстоит дело у полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот. Например, полиарилат изофталевой кислоты с 2,2-бис-(4-окси-3-метилфенил)пропаном и полигексаметиленсебацинамид (исходная смесь I) при 260 (рис. 61) не вступают в обменное взаимодействие в отсутствие катализатора. В присутствии же 1% окиси свинца этот обмен протекает успешно. Интересно, что обменное взаимодействие подигексаметиленсебацин-амида с полиарилатом изофталевой кислоты и 2,2-быс-(4-оксифенил)пропана (исходная смесь И) протекает с несколько большей скоростью, чем для первого полиарилата. [c.106]

Поликоиденсация полигексаметиленсебацинамида с полиарилатом изофталевой кислоты и 2,2-5йс-(4-оксифенил) пропана [222, 227]. В конденсационную пробирку, снабженную мешалкой, загружают полиарилат и совол (хлорированный дифенил) в весовом соотношении 1 1 и нагревают смесь до растворения полиарилата. К охлажденному раствору прибавляют измельченный полиамид (соотношение полиарилат полиамид эквимолекулярное,считая на элементарное звено полимеров) и 1% окиси свинца (от веса исходной смеси полимеров) в качестве катализатора. Реакционную смесь нагревают в токе азота при 260° С. Вначале взаимодействие полиамида с полиарилатом осуществляется на границе двух фаз раствора полиарилата и расплава полиамида, поскольку последний не растворим в соволе. По мере образования полиамидоарилата реакционная масса переходит в раствор. На первой стадии реакции образуются блокполи-амидополиарилаты (отличающиеся по своим свойствам как от исходной смеси,так и от полиамидоарилата) со статистическим распределением по полимерной цепи звеньев. [c.237]

Полиарилат 2,2-б с-(4-оксифенил)пропана и себациновой кислоты, полигексаметиленсебацинамид [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология