Совместная равновесная поликонденсация

Характерной чертой процесса совместной равновесной поликонденсации (в отличие от неравновесной поликонденсации и полимеризации) является наличие обменных реакций между макромолекулами полиамидов. Благодаря этому состав и строение смешанного полиамида определяется не реакционной способностью исходных реагентов, а соотношением исходных веществ и положением равновесия 9 . [c.401]

До сих пор мы рассматривали только один из возможных процессов сополиконденсации. Можно показать, что совместная равновесная поликонденсация произвольной мономерной смеси также может быть описана с помощью некоторой марковской цепи, но не обязательно первого порядка. В общем случае оказывается, что конкретные системы, удовлетворяющие условиям модели эффекта соседа порядка т, описываются марковской цепью порядка, не превышающего m + 1. [c.159]

В шестой главе рассмотрена совместная равновесная поликонденсация нескольких мономеров, приводящая к образованию сополимеров. [c.6]

В неравновесной совместной поликопденсации строение образованного полимера будет определяться реакционной способностью отдельных мономеров. Если исходные вещества, взятые в неравновесную совместную-поликонденсацию, будут близки по своей реакционной способности, то-в результате неравновесной поликонденеации могут образовываться смешанные полимеры, близкие по строению своей полимерной цепи к статистическим смешанным полимерам, полученным равновесной поликонденсацией смеси пизкомолекулярных исходных веществ или посредством межцепного обмена соответствующих гомополимеров. [c.98]

Закономерности образования смешанных полимеров равновесной поликонденсацией, пожалуй, наиболее глубоко изучены на примере полиамидов, т. е. на реакциях совместной поликонденеации аминокислот, солей диаминов с дикарбоновыми кислотами, межцепном обмене различных полиамидов (последний случай совместной поликонденеации был уже нами подробно рассмотрен на стр. 97). [c.186]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [89] на основании исследования реакции совместной поликонденсации двух солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами показали, что ЛИШЬ-на первых этапах реакции имеет место образование полиамида, состоящего главным образом из более реакционноспособного мономера. По мере хода реакции различие между составом исходной смеси и составом образующегося полимера становится все меньше и меньше и под конец исчезает (рис. 37). Таким образом было доказано, что в процессах совместной равновесной поликон- [c.166]

Совместная поликонденсация нескольких исходных мономеров приводит к образованию сополимеров. При этом необходимо, однако, подчеркнуть суш,ественное отличие процесса совместной ноликонденсации в равновесном и неравновесном процессах. Так, [c.166]

Мономеры с независимыми функциональными группами. Все обнще принципы и методы, разработанные при изучении равновесной гомополикопденсации, могут быть использованы и при рассмотрении совместной равновесной поликонденсации мономеров различных типов. В частности, в равновесии обменные реакции не влияют на РСР полимера, и следовательно, могут не учитываться. [c.152]

Свойства смешанных полиамидов, полученных межфазйой поликонденсацией, мало отличаются от свойств полиамидов того же состава, полученных равновесной поликонденсацией 1207 При изучении закономерностей совместного межфазного полиамидирования установлено, что скорость процесса совместной межфазной поликонденсации смеси двух диаминов с хлорангидридом определяется в основном скоростью диффузии диамина из водной фазы в органическую. [c.402]

Синтез олигоэфирмалеинатов подчиняется основным закономерностям линейной равновесной поликонденсации, но вместе с тем имеет и ряд специфических особенностей, которые детально рассмотрены в литературе [10-12], Как правило, олигоэфирмалеинаты получают периодическим методом в одну или две стадии. Целесообразно проведение процесса в две стадии на первой стадии получают продукт конденсации кислот-модификаторов с гликолями, который в дальнейшем подвергают конденсации с малеиновым ангидридом. При проведении этого способа предотвращается протекание побочных реакций, затрагивающих двойные связи. Кроме того, достигается более регулярное чередование насыщенных и ненасыщенных фрагментов. Одностадийный способ, сводящийся к совместной поликонденсации всех компонентов, более прост в технологическом отношении и находит широкое распространение в промышленности. [c.8]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Закопомерпости совместной поликонденсации весьма существенно отличаются от закономерностей совместной полимеризации. Значительно раз [ичаются да-л е равновесная и неравновесная поликонденсации. [c.152]