Ароматические полиимиды вязкость растворов

Растворимость и свойства растворов. Вследствие сильного межмолекулярного взаимодействия большинство ароматических полиимидов не растворяется в органических растворителях и разбавленных кислотах. Они растворяются с разложением только в дымящей азотной кислоте, а некоторые из них и в концентрированной серной кислоте [2]. Для измерения вязкости используют хлориды мышьяка или сурьмы или их смеси. При этом происходит лишь незначительная деструкция полимеров [335, 341]. Межмолекулярное взаимодействие можно существенно ослабить, вводя в боковую цепь полимеров в составе ангидрида (табл. 7.3, № 96— 98, 198—205) и/или амина (табл. 7.3, № 125—130, 146, 147, 162— 167, 179, 187—191) объемистые группировки, такие, как фталидные или флуореновые. Плотность упаковки понижается, и полимер приобретает растворимость в органических растворителях, таких, как диметилформамид, диметилацетамид и тетрахлорэтан [15, 62, 334]. Растворимость полиимидов с объемистыми заместителями в аминном остатке увеличивается в следующем ряду диангидридов, использованных при их синтезе [334]. [c.703]

Ароматические полиимиды обладают хорошими физико-химическими свойствами, однако технические свойства растворов полиамидокислот можно назвать только удовлетворительными вследствие их большой вязкости и низкой концентрации. [c.99]

Большинство полиимидов, в частности имеющие большое практическое значение высокотермостойкие ароматические, инертны по отношению к органическим растворителям и маслам. На них слабо действуют также разбавленные кислоты. В крепких кислотах, таких, как дымящая азотная или концентрированная серная, особенно при нагревании, полиимиды растворяются Образующиеся растворы нестабильны — вязкость их со временем падает (рис. 36, 37). Пленки, отлитые из этих растворов, крайне хрупки. Из этих данных следует, что растворение сопровождается деструкцией. [c.89]

Подипиромеллитимиды представляют собой окрашенные в желтый или темно-красный цвет продукты. Алифатические полиимиды растворимы в ж-крезоле. В табл. 68 приведены свойства алифатических нолипиромел-литимидов. Ароматические полиимиды но растворяются в обычных растворителях. Они растворяются лишь в концептрггроваиной серной кисло- le или дымящейся азотной. Одиако эти растворы не стабильны, так как при стоянии и растворении происходит деструкция иолимера [11, 12]. Иа рис. 105 показано, как изменяется вязкость раствора полиимида в азотной кислоте [25]. [c.217]

Для оценки вклада аминолиза в процессе образования сополиимидов одностадийным методом было исследовано взаимодействие полиимида диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида и анилинфлуорена (логарифмическая вязкость раствора полимера в тетрахлорэтане (ТХЭ) 1,4 дл/г) с различными алифатическими и ароматическими диаминами, например гексаметилендиамином и 4,4 -диаминодифенилоксидом, Показано, что такой аминолиз эффективно протекает в условиях, аналогичных образованию сополиимидов. При 200 °С уже через [c.76]

Синтез и исследование полиами д о кислот. Первую стадию синтеза полиимидов — реакцию получения полиамидокислоты — осуществляют обычно следующим образом. К раствору ароматического диамина в подходящем растворите.че небольшими порциями при перемешивании прибавляют эквимолекулярное количество (или с небольшим избытком — 1—5%) сухого диангидрида тетракарбоновой кислоты. По мере прибавления диангидрида вязкость раствора постепенно увеличивается. Когда соотношение реагентов в реакционной смеси приближается к эквимолекулярному, вязкость раствора резко возрастает. Реакцию проводят при температурах от —20 до +70 . Повышение температуры [c.10]

В работе описан синтез полипиромеллитимидов с использованием ряда ароматических диаминов и некоторые свойства этих полимеров. Поликонденсация проводилась в растворе диметилацетамида. Полученные полиамидокислоты имели приведенную вязкость от 1 до 3.0 и давали в большинстве случаев эластичные пленки. Имидизация полимеров осуществлялась как термическим, так и химическим способами. Основное внимание обращалось на изучение зависимости термической стабильности полученных полиимидов от строения ароматических диаминов и от природы группировок, связывающих в последних фенильные ядра. Был установлен следующий ряд различных связей и групп по термической устойчивости в полипиромеллитимидах фенил-фенильная, имидная > амидная, эфирная метиленовая > изоиропилиде-новая. Было показано также, что положение заместителей в бензольном кольце не оказывает большого влияния на термическую стабильность полимеров, но влияет на их эластичность. Более высокая вязкость растворов характерна для пара-производных бензола. [c.21]

Первую стадию синтеза полиимидов проводят, добавляя небольшими порциями эквимолекулярное (или с избытком 1—5% мол.) количество сухого ди-> ангидрида тетракарбоновой кислоты к раствору ароматического диамина в полярном растворителе. По мере прибавления диангидрида вязкость раствора постепенно увеличивается. Когда соотношение реагентов в реакционной смеси достигает эквимолекуляр ного, вязкость раствора резко возрастает. Реакцию проводят при температуре от —20 до 70 °С. Лучшими застворителя.ми для проведения реакции являются Л ,М-диметилацетамид, ММ-диметилформамид, диме-тилсульфоксид, Ы-метил-2-пирролидон. Эти растворители применяют самостоятельно и в сочетании с такими сорастворителями как бензол, ксилол, толуол, циклогексан, диоксан, ацетонитрил, бензонитрил и др. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология