бутендиолом гексаметилендиамином

Бутиндиол и получаемые из него 1,4-бутендиол и 1,4-бутандиол могут подвергаться разнообразнейшим превращениям. Упомянем здесь хотя бы о возможности превращения 1,4-бутандиола в 1,4-дихлорбутан, из которого можно взаимодействием с цианистым натрием получить динитрил адипиновой кислоты. Омылением динитрила получается адипиновая кислота, а восстановлением его— 1,6-гексаметилендиамин. Соль этого диамина и адипиновой кислоты дает полиамидную смолу, из которой приготовляется найло-новое волокно [c.411]

Другой метод, основанный на использовании ацетилена, являлся предметом исследования Реппе с сотрудниками в Германии. При взаимодействии ацетилена (27) с формальдегидом в присутствии ацетиленида меди образуется бутиндиол-1,4 (28), который гидрируется над железным катализатором сначала в бутендиол-1,4 (33) и далее в бутандиол-1,4 (29). Последний при обработке соляной кислотой дает 1,4-дихлорбутан (26), из которого последовательным цианированием и гидрированием получают гексаметилендиамин. [c.120]

Бутендиол можно далее с безводной синильной кислотой превратить в динитрил дигидромуконовой кислоты, который затем можно гидрировать в гексаметилендиамин. [c.252]

Цианистый водород в присутствии хлористой меди — хлористого аммония в качестве катализатора взаимодействует также с 2-бутен-1,4-диолом, образуя 1,4-дициапо-2-бутен [37]. Бутендиол для этой цели можно получать из формальдегида и ацетилена, но, по-видимому, трудности получения этого исходного полупродукта снижают рентабельность такого метода синтеза гексаметилендиамина. [c.230]

При дегидратировании бутендиола-1,4 образуется дигидрофураи при гидратировании его получают эритрит. При взаимодействии с синильной кислотой и последующем гидрировании бутен-дкол-1,4 превращается в гексаметилендиамин. [c.348]

Гексаметилендиамин может быть синтезирован также из получаемого с помощью синтеза Реппе бутин-2-диола-1,4 (см. раздел 3.1) через бутендиол и динитрил дигидромуконовой кислоты. [c.84]

В случае получения пропаргилового спирта 40-процентиый водный раствор формальдегида смешивается с равным по весу количеством тетрагидрофурана, и эта смесь поступает на орошение в реакционный аппарат, заполненный катализатором. Последний осаждается на специальный носитель. В этот же аппарат противотоком к стекающей жидкости подают ацетилен. Процесс в реакторе протекает при 100—110° под давлением 8—10 ати. Пропаргиловый спирт находит широкое применение как растворитель полиамидных смол, а также как промежуточный продукт в многочисленных синтезах. При гидрировании пропаргилового спирта получается аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом в разнообразных синтезах. Пропаргиловый спирт применяется в больших количествах для получения пропаргилового альдегида, пропионового альдегида хлораллилового спирта, оксиацетона, н-пропилового спирта и других важных органических соединений. Бутинди-ол, так же как и пропаргиловый спирт, является весьма реакционноспособным соединением и применяется как исходный полупродукт для получения целого ряда важных органических веществ—бутендиола, малеиновой кислоты, гексаметилендиамина и др. [c.104]

Аналогичный метод синтеза, разработанный фирмой Дюпон и, вероятно, являющийся одним из основных промьинленных способов производства гексаметилендиамина в США, заключается в следующем при хлорировании бутадиена (30) получаются изомерные 1,4-дихлор бутен-2 (31) и 1,2-дихлор-бутен-3, которые при обработке цианидом натрия дают соответствующие дицианбутены (32). Последние гидрируются, например, над палладиевым катализатором до адипонитрила и затем гексаметилендиамина с прекрасным выходом [231. Синтез гексаметилендиамина, разработанный в Германии [17], основан на взаимодействии бутендиола (33) с цианистым водородом и хлоридом меди (1) с образованием 1,4 Дицианбутена-2 (32) и гидрировании последнего. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология