Аминокапроновая кислота, полиамид Аминокарбоновая кислота

А. Д. Крутикова привели диаграммы растворимости систем капролактам—вода, капролактам—хлороформ—вода и капролактам—метиленхлорид—вода. При этом оказалось, что в слое органического растворителя в тройных системах содержится в 2—2,4 раза больше капролактама, чем в водном слое. Данные о константах диссоциации аминокарбоновых кислот с различным числом СНз-групп привел недавно Бартелл . Константы диссоциации амино- и карбоксильной группы аминокапроновой кислоты равны для аминогрупп Ка = 10-3.25 для карбоксильной группы С увеличением молекулярного веса полиамида, полученного из аминокапроновой кислоты, константы диссоциации обеих групп уменьшаются и для полиамидов с молекулярным весом около 10 000 /< д=10- - о и /С =10- . В общем виде для вычисления констант диссоциации можно пользоваться эмпирическим уравнением Л = 10 ( + 2). С увеличением молекулярного веса величины Ка и быстро уменьшаются и при М>22 ООО приближаются к нулю. Этим, по мнению автора статьи, объясняется трудность получения полиамидов с более высоким молекулярным весом. [c.420]

В качестве мономеров вместо свободных аминокарбоновых кислот могут быть использованы их эфиры, формилпроизводные [55] или уретаны [56]. Выше указывалось на идентичность строения и свойств полиамидов, полученных при поликонденсации е-аминокапроновой кислоты и полимеризации капролактама. При поликонденсации е-аминокапроновой кислоты устанавливается равновесие между полимером и низкомолекулярными циклическими соединениями (мономерным лактамом, циклическими олигомерами — ди-, три-, тетрамерами). Соотношение между этими компонентами зависит от температуры, однако выход полимера никогда не достигает 100%. При проведении поликонденсации при 250° выход полимера составляет около 90%. Более подробно этот вопрос будет рассмотрен ниже (часть II, раздел 1.5.1). [c.42]

Когда в последующем изложении будет говориться о найлоне и перлоне, следует принять во внимание, что слово найлон до настоящего момента в основном относится к продуктам поликонденсации дикарбоновых кислот и диаминов, а перлон —к текстильному сырью и изделиям из полимеров е-аминокапроновой кислоты, ее производных или гомологов и из диизоцианатов и вторичных спиртов эти полимеры известны под названием полиуретанов . Для различия раньше продукт из лактама г-аминокапроновой кислоты назывался перлон Ь, полиуретан—перлон и и применяемые в Германии полимеры найлонового типа—перлон Т. В этой части книги перлоном называют полиамиды из аминокарбоновых кислот или диизоцианатов с дипервичными спиртами, а найлоном—полиамиды из дикарбоновых кислот и диаминов. [c.273]

Уже в цитированных ранее работах Габриэля и Маасса, Манассе и Брауна (часть I, раздел 1.1) было показано, что со-аминокарбоно-вые кислоты могут быть превращены в полимерные соединения (полиамиды) простым нагреванием. Систематические исследования, проведенные Карозерсом, подтвердили этот вывод. Однако если 7-аминоэнантовая кислота и, как правило, все алифатические аминокарбоновые кислоты с числом Hg-rpynn в молекуле больше пяти при нагревании без доступа воздуха образуют соответствующие полиамиды с выходом около 100%, то е-аминокапроновая кислота, представляющая особый интерес, является исключением, так как продукт ее поликонденсации содержит около 10% водорастворимых циклических низкомолекулярных соединений — моно- [c.131]