Полиамиды из аминокарбоновых кислот

В реакцию ноликонденсации может вступать также одно соединение, в молекуле которого содержатся две разные функциональные группы. Например, полиамиды могут получаться из со-аминокарбоновых кислот [c.667]

Одни полиамиды характеризуются тем, что структурные фрагменты макромолекулы и структурные единицы мономера совпадают. Полимеры такого рода получают либо полимеризацией с раскрытием цикла, либо поликонденсацией со-аминокарбоновых кислот. Наибольшее значение имеет полиамид б(поли-е-капроамид), который получают полимеризацией с раскрытием цикла из е-капролактама при 250—260 °С в качестве инициатора используют воду. [c.726]

Повышается температура плавления до 300 °С и у полиамидов на основе ш-аминокарбоновых кислот, 1,4-циклогександикарбоновой кислоты и 1,4-циклогексан-бис-метиланилина [8]. [c.71]

Поликонденсация, в которой участвуют бифункциональные мономеры, называется линейной. Примером может служить образование полиамидов из аминокарбоновых кислот или из диаминов и дикар-боновых кислот и их производных. Например, [c.364]

Полиамиды образуются также при поликонденсации аминокарбоновых кислот. Наприм вр, со-аминоэнантовая кислота служит для производства синтетического волокна энант (найлона 7) [c.279]

I ОДНОРОДНЫЕ ПОЛИАМИДЫ А. Полиамиды аминокислотного типа 1. Получение полиамидов из аминокарбоновых кислот [c.12]

Изучение полиамидов из высших аминокарбоновых кислот представляет очень большой интерес с различных точек зрения. [c.40]

А. Полиамиды из аминокарбоновых кислот [c.70]

Однородные полиамиды типа аминокарбоновой кислоты [c.101]

Способ производства полиамидов путем нагревания ациклических моно-аминокарбоновых кислот с длиной цепи по крайней мере 16 атомов, у которых аминогруппа связана со вторичным атомом углерода и отделена от карбоксильной группы не менее чем 5 атомами. [c.104]

Производство полиамидов из водных растворов аминокарбоновых кислот [c.106]

Способ производства гидрофильных высокополимерных продуктов полимеризации и поликонденсации типа полиамидов, которые при повышении температуры переходят из набухающего в водорастворимое состояние, отличающийся тем, что смесь пентаметилендиамина или его высших гомологов и адипиновой кислоты или ее высших гомологов конденсируют совместно с галоидангидридами и-аминокарбоновых кислот, содержащими самое большее [c.118]

Гидрофильные полиамиды из ш-аминокарбоновых кислот, содержащих не менее 4 атомов углерода между NH - и СООН-группами, и хлорангидридов м-аминокарбоновых кислот, содержащих самое большое 3 атома углерода между NHg- II СООН-группами. [c.118]

Дальнейшая конденсация полиамида или продуктов его превращения с веществами, которые реагируют с NH-группами, с диаминами и дикарбоновыми кислотами или солями диаминов и дикарбоновых кислот, или с аминокарбоновыми кислотами, или продуктами конденсации из диаминов и дикарбоно,-вых кислот, или из аминокарбоновых кислот. [c.129]

А. Д. Крутикова привели диаграммы растворимости систем капролактам—вода, капролактам—хлороформ—вода и капролактам—метиленхлорид—вода. При этом оказалось, что в слое органического растворителя в тройных системах содержится в 2—2,4 раза больше капролактама, чем в водном слое. Данные о константах диссоциации аминокарбоновых кислот с различным числом СНз-групп привел недавно Бартелл . Константы диссоциации амино- и карбоксильной группы аминокапроновой кислоты равны для аминогрупп Ка = 10-3.25 для карбоксильной группы С увеличением молекулярного веса полиамида, полученного из аминокапроновой кислоты, константы диссоциации обеих групп уменьшаются и для полиамидов с молекулярным весом около 10 000 /< д=10- - о и /С =10- . В общем виде для вычисления констант диссоциации можно пользоваться эмпирическим уравнением Л = 10 ( + 2). С увеличением молекулярного веса величины Ка и быстро уменьшаются и при М>22 ООО приближаются к нулю. Этим, по мнению автора статьи, объясняется трудность получения полиамидов с более высоким молекулярным весом. [c.420]

Способ производства замещенных полиамидов основного характера, отличающийся тем, что пригодные для образования полимерных линейных полиамидов аминокарбоновые кислоты или их производные, например эфиры, формильные соединения, уретаны и, особенно, лактамы или диамины и дикарбоновые кислоты, или их подобным образом реагирующие производные, в чистом виде или вместе с ранее названными аминокарбоновыми кислотами, нли их производными, диаминами и дикарбоновыми кислотами, конденсируют с линейными или разветвленными полиамидами. Эти полиамиды должны обладать одной группой или образовывать при нагревании, по крайней мере, одну группу, пригодную для поликонденсации с полиамидообразующими веществами, особенно с их карбоксильными группами. [c.105]

Полиамиды синте шру От из аминокарбоновых кислот, их лак-гамоп или из диаминов и дикарбоновых кислот. При этом получают полиамиды разной структуры [c.263]

Аминокарбоновые кислоты при нагревании образуют б-лактамы (производные пиперидопа-2), в то время как е-аминокислоты и аминокислоты с более дальним взаимным расположением функциональных групп превращаются путем поликонденсации в полиамиды (см. раздел 3.9). О получении е-капролактама см. раздел 2.3.5. [c.505]

Полиамиды получают двумя способами из диаминов и дикарбоновых ислот или их производных и из со-аминокарбоновых кислот или их лактамов. [c.589]

Полиамиды, получаемые на основе высших со-аминокарбоновых кислот, обладают рядом ценных свойств по сравнению с капроном. Из этих полиамидов в промышленном масштабе производится только полиамид из (й-аминоундекановой кислоты (рильсан). Однако производство м-амино-ундекановой кислоты имеет суш ественный недостаток, так как базируется на растительном сырье. [c.193]

Число молекул этилена, входящих в состав теломера в приведенном примере, зависит от применяемого давления. Таким образом доступны Са-, Си- и С1з-соединения, важные в том отношении, что удается омылить трихлорметильную группу до карбоксильной группы и концевой атом хлора заменить на NH2. Получаемые таким путем ю-аминокарбоновые кислоты полимеризуются и дают полиамиды с интересными свойствами. [c.559]

По автоклавному методу полиалшдообразующие вещества соли диаминов и дикарбоновых кислот, и>-аминокарбоновые кислоты или лактам) нагревают вместе с 8—40% воды в автоклаве из высококачественной стали на 20—40" выше температуры плавления образз ющегося полиамида. Давление поддерживают на уровне [c.431]

Аминокарбоновые кислоты лучше конденсировать непрерывным методом при атмосферном давлении . В трубе длиной м, обогреваемой динилом, проводят конденсацию в течение 6 час. при 250—260 . Получаемую ленту разрезают или непосредственно подают в плавильный аппарат прядильной машины. Полика-пролактам, называемый игамидом В, еще содержит 10% люномера, так как полимеризация идет лишь до достижения состояния равновесия. Большая часть Аюномера должна быть удалена экстракцией размолотого игамида В или готового волокна водой. Хороший полиамид получается также из 11-аминоундекановой кислоты. [c.431]

Теломеры также приобретают все большее значение. Например, взаимодействием а,а,а-трихлоро-0)-хлоропарафинов с аммиаком с последующим омылением можно получать ш-аминокарбоновые кислоты, лактамы которых полимеризуются до полиамидов. [c.387]

Полиамиды. Полиамиды представляют собой полимеры, которые содержат в составе основного звена группы —СОМНг или —СО—НН. К полиамидам относятся белки, полимерные амиды аминокарбоновых кислот, амиды полиакриловой и полиметакрило--вой кислот и др. [c.94]

Способ производства нитеобразующих полиамидов путем нагревання полиамидообразующих веществ, таких, как аминокарбоновые кислоты или смесь диаминов и дикарбоновых кислот. Способ отличается тем, что полиамидообразующие исходные продукты нагревают до полного превращения в полиамид с таким количеством воды (целесообразно от 5 до 50% от веса реак- [c.101]

Способ производства высокомолекулярных линейных полиамидов, отличающийся тем, что подвергают длительному нагреванию азотзамещепные производные <о-аминокарбоновых кислот (по крайней мере, с 5 атомами в цепи между амино- и карбоксильной группами) или их замещенные в карбоксильной группе, включая лактамы, у которых азот NHj- или NH-группы замещается на остаток органических карбоновых кислот, которые при реакции могут улетучиваться или превращаться в индифферентные неустойчивые вещества. В случае ациллактамов нагревание производится в присутствии воды, спирта, аммиака или аминов. [c.102]

Способ производства гидрофильных высокополимерных продуктов полимеризации и поликонденсации типа полиамидов, которые при повышении температуры переходят из набухающего в воде состояния в водорастворимое. Способ отличается тем, что ы-аминокарбоновую кислоту, по крайней мере, с 4 атомами углерода между NHj- и СООН-группами конденсируют совместно с га-лоидангидридами м-аминокарбоновых кислот, содержащих не больше 3 атомов углерода между NHj- и СООН-группами. [c.103]

Способ получения гидрофильных полиамидов из ш-аминокарбоиовой кислоты, содержащей, по крайней мере 4, углеродных атома, между амино- и карбоксильной группой. Способ отличается тем, что конденсация -аминокарбоновых кислот или их лактамов, эфиров, амидов и др. способных к конденсации производных осуществляется в присутствии такого количества неорганической кислоты, что соответствующий полиамид содержит в связанной форме не менее 0,05 моля аниона кислоты. [c.104]

Изменение способа, приведенного в заявке 1. 69859 lV /39b для облагораживания полиамидов из ш-аминокарбоновых кислот или их полиамидообразующих производных, или смесей с другими полиамидообразующими веществами, отличающийся тем, что полиамид в измельченной форме подвергают нагреванию несколько часов при таких температурах, когда он еще не спекается, и одновременно обрабатывают низкокипящими органическими растворителями. [c.105]

Способ производства продуктов конденсации типа полиамидов путем конденсации аминокарбоновых кислот или их лактамов, в чистом виде или в смеси с другими полиамидообразующими соединениями, отличающийся тем, что конденсацию проводят в присутствии веществ, которые наряду, по крайней мере, с одной гидроксильной или эфирной группой содержат только одну амино-или карбоксильную группу. [c.106]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что к конденсирующимся дияминам и дикарбоновым кислотам (или к их функциональным образующим амиды производным) или солям из диаминов и дикарбоновых кислот, или аминокарбоновых кислот (нли к их функциональным образующим амиды производным) добавляют для участия в реакции меньше 10% алифатических или циклоалифатических реакциониоспособных соединений, содержащих более двух функциональных групп в случае использования трехосновного спирта или спирта большей основности применяются также многоосновные карбоновые кислоты. [c.111]

Применение эфиров фосфористой кислоты для стабилизации линейных полиамидов против действия тепла и влаги, света, кислорода. Процесс состоит во взаимодействии полиамила при температуре 100—300° со стабилизатором в количестве 0,001—0,07 моля. Стабилизаторами являются мономерные эфиры фосфористой кислоты с одновалентными углеводородными радикалами, не содержащими неароматических ненасышенных связей. Линейными полиамидами могут быть продукты конденсации при 200—300° полимеризуюшихся соединений, содержащих только аминогруппы и карбоксильные группы. Такими соединениями могут быть а) диамины и дикарбоновые кислоты, б) аминокарбоновые кислоты, в) дикарбоновые кислоты и соли диаминов. [c.114]

Способ получения высокополимерных полиамидов, отличающийся тем, что ароматические иолиаминокарбоновые кислоты конденсируют с алифатическими аминокарбоновыми кислотами, содержащими ароматические заместители, или со способными к конденсации их производными, например с галоидангид-ридами, ангидридами, лактамами, нитрилами эфирами и т. д. [c.117]

Подшипник, передающая поверхность которого сделана из высокомолекулярного полиамида, может работать как со смазкой, так и без нее. Полиамид является производным смеси аминокарбоновых кислот и с.месей полиаминов и поликарбоновых кислот и характеризуется низким абразивным действием на движущиеся части. [c.263]

Когда в последующем изложении будет говориться о найлоне и перлоне, следует принять во внимание, что слово найлон до настоящего момента в основном относится к продуктам поликонденсации дикарбоновых кислот и диаминов, а перлон —к текстильному сырью и изделиям из полимеров е-аминокапроновой кислоты, ее производных или гомологов и из диизоцианатов и вторичных спиртов эти полимеры известны под названием полиуретанов . Для различия раньше продукт из лактама г-аминокапроновой кислоты назывался перлон Ь, полиуретан—перлон и и применяемые в Германии полимеры найлонового типа—перлон Т. В этой части книги перлоном называют полиамиды из аминокарбоновых кислот или диизоцианатов с дипервичными спиртами, а найлоном—полиамиды из дикарбоновых кислот и диаминов. [c.273]

Эта реакция приобретает в настояш,ее ремя особое значение, так как получение полиамидов из капролактама и его гомологов все более широко применяется на практике. Между тем до настоящего времени нет единого мнения о механизме перехода лактамов аминокарбоновых кислот в линейные цепи полиамидов. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология