Аминокапроновая кислота, полиамид о Аминокислоты

Для упрощения написания и произношения названий отдельных полиамидов введено более краткое цифровое обозначение их. Полиамид, полученный гомополиконденсацией одной аминокислоты, обозначается одной цифрой, соответствующей числу углеродных атомов в кислоте. Так, полиамид 6 (другие названия — капрон, найлон 6) — полимер 8-аминокапроновой кислоты, полиамид 7 — полимер 7-ами- [c.286]

Образование полиамидов. В тех случаях, когда функциональные группы аминокислот находятся достаточно далеко друг от друга, главными продуктами реакции являются полиамиды. Например, е-аминокапроновая кислота [c.304]

Синтезированы полиамиды из аминокислот, содержащих в своем составе ароматические, алициклические и гетероциклические кольца 1020-1025 JJ полиамид из е-аминокапроновой кислоты, содержащей С [c.387]

Конденсационные полимеры, получаемые из одного мономера, называют аналогичным способом. Примерами являются полиамиды и сложные полиэфиры аминокислот и оксикислот соответственно. Так, полимер на основе 6-аминокапроновой кислоты называется поли-(6-аминокапроновой кислотой) [c.22]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Для обозначения химического состава полиамидов широко используется числовая система. Одним числом обозначается полиамид, полученный из аминокислоты. Это число соответствует числу углеродных атомов в исходной аминокислоте. Так, полиамид 6 представляет полимер, полученный из Е-аминокапроновой кислоты ЫН2(СН2)5СООН или ее лактама полиамид И—полимер из ами-ноундекановой кислоты ЫН2(СН2)юСООН и т. д. [c.269]

Процесс получения полиамидов из лактамов о)-аминокислот (например, из е-ка-пролактама) методом гидролитической полимеризации протекает при высокой температуре в присутствии воды через стадию образования аминокапроновой кислоты. [c.216]

Для обозначения химического состава ПА широко применяется числовая система. ПА, полученный из аминокислот, обозначается одним числом, соответствующим числу углеродных атомов в исходной аминокислоте. Например, полиамид П-6 — полимер е-аминокапроновой кислоты ЫН2(СН2)бСООН (или ее лак-тама), полиамид П-11 — полимер аминоундекановой кислоты NH2( H2)юСООН, полиамид П-7 — полимер а.миноэнантовой кислоты NH2( H2)e OOH, [c.279]

Аналоги (хотя и отдаленные) полипептидов можно получить синтетически из ш-аминокислот, причем практическое применение находят соединения этого типа, начиная с полипептида со-аминокапроновой кислоты. Эти полипептиды (лучше называть их полиамидами) получаются нагреванием циклических лактамов, образуемых посредством бекмановской перегруппировки оксимов циклических кетонов (например, см. стр. 461) [c.476]

Для получения полиамидов поликонденсацией аминокислот используют е-аминокапроновую кислоту КН2(СНг)5СООН, ами-ноэнантовую кислоту ЫН2(СН2)бСООН и и-аминоундекановую кислоту МН2(СН2) юСООН. Поликонденсацию аминокислот в расплаве проводят при 220—280 °С в атмосфере азота при непрерывном перемещивании. Окончание реакции определяется по изменению концентрации карбоксильных групп или вязкости раствора. Поликонденсацию проводят также в среде расплавленного фенола или в ксиленоле. [c.498]

Первый синтетический полиамид — поли-л -бензамид — был получен в 1862 г. из ж-аминобензойной кислоты, а наиболее широко применяемый ныне поли-е-капроамид (поликапролактам, капрон и т. п.) впервые был синтезирован в 1899 г. [2] при поликонденсацин е-аминокапроновой кислоты. Значительно позже американские химики под руководством Карозерса [3], проводя исследования в области реакций образования циклов и линейных высокомолекулярных соединений, установили, что некоторые аминокислоты, а также смеси диаминов и двухосновных кислот в определенных условиях образуют полимеры, представляющие значительный технический интерес. Так, из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина был получен полиамид (полигексаметиленадипамид), первое промышленное производство которого было налажено в 1938 г. в США. Весь продукт перерабатывался на волокно найлон. [c.609]

Для обозначения химического состава полиамидов в настоящее время широко применяется числовая система. Полиамид, полученный из аминокислоты, обозначается одним числом, соответствующим числу углеродных атомов в исходной аминокислоте. Например, полиамид 6 — полимер из -аминокапроновой кислоты МН2(СН2)5СООН (или ее лактама), полиамид 11 — полимер из амииоундекановой кислоты ЫНа(СН2) шСООН, полиамид 7 — полимер из аминоэнантовой кислоты ЫН2(СН2)бСООН. [c.610]

В промышленности получили распространение синтетические полиамиды линейного строения. Эти полиамиды получают методом поликонденсации (на границе двух фаз) аминокислот или двухосновных органических кислот и диаминов, а также полимеризацией лактамов. В качестве основного сырья для производства полиамидов применяют аминокислоты (аминокапроновую или ее лактам, аминоэнантовую), диамины (гекса-метилендиамнн) и двухосновные кислоты (адипиновую). Из полиамидов в промышленном масштабе получают капрон, найлоны, энант и др. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология