Полиамиды получение поликонденсацией аминокислот

Такая же зависимость наблюдается и у полиамидов, полученных поликонденсацией аминокислот. [c.203]

Полиамиды, полученные поликонденсацией аминокислот [c.279]

Разработан новый способ получения полиамидов путем поликонденсации аминокислот в твердой фазе, т. е, при [c.378]

Молекулярная масса полиамидов колеблется от 11 000 до 22 000. Полиамиды отличаются высокими физико-механическими показателями и используются для производства синтетических волокон и пластичен ских масс. Они растворимы в феноле, крезоле, муравьиной кислоте и концентрированных серной и соляной кислотах. Смешанные полиамиды, полученные совместной поликонденсацией различных аминокислот или смесей кислот и диаминов, вследствие нерегулярного строения макромолекул растворимы в спирте и других доступных растворителях. [c.382]

Получение полиамидов реакцией поликонденсации. Исходными веществами могут быть различные соединения, содержащие карбоксильные и аминогруппы в свободном состоянии, как, например, аминокислоты, диамины, [c.123]

Вторым крупным производством полимеров методом ступенчатой полимеризации явилось производство полиамидов. Некоторые из этих полимеров, например поли-е-капроамид, получаются также цепной полимеризацией - ионной или гидролитической, о чем сообщалось ранее. Однако общим методом получения алифатических гибкоцепных полиамидов является поликонденсация дикарбоновых кислот и диаминов или аминокислот [c.270]

Поликонденсация а-аминокислот приводит к синтезу полипептидов, которые, с одной стороны, являются синтетическими аналогами простейших составных частей белков, с другой — сами по себе должны представлять большой интерес как волокнообразующие полимеры. Однако поликонденсация а-амино-кислот в обычных условиях образования полиамида (при высоких температурах) не приводит к получению полимеров с высоким молекулярным весом, так как при этом происходит образование дикетопиперазина и имеют место некоторые деструктивные реакции. [c.209]

Хлоргидраты хлорангидридов аминокислот могут быть использованы в межфазной поликонденсации для получения соответствующих полиамидов по реакции [530] [c.110]

Получение полиамидов поликонденсацией со-аминокислот [c.570]

В качестве примера приведем реакцию поликонденсации окси-или аминокислот с получением полиэфиров или полиамидов [c.19]

Полиамиды из дикарбоновых кислот и диаминов или из аминокислот получают методом поликонденсации. Для получения полимера с высоким молекулярным весом необходимо тщательно удалять воду, образующуюся в процессе реакции. На величину молекулярного веса полимера большое влияние оказывает также соотношение исходных компонентов. Избыток од-яого из компонентов (даже 1%) значительно снижает молекулярный вес [c.216]

Полиамиды из дикарбоновых кислот и диаминов или из аминокислот получают методом равновесной поликонденсации. Для получения полимера с высоким молекулярным весом необходимо тщательно удалять воду, образующуюся в процессе реакции. Молекулярный вес полимеров, полученных из диаминов и дикарбоновых кислот, зависит от соотношения исходных компонентов. Избыток одного из них (даже 1%) значительно снижает молекулярный вес полиамида. Полиамид с высоким молекулярным весом (до 40 тыс.) получают при эквимолярном соотношении компонентов. Процесс получения полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот, как правило, проводят в две стадии [c.256]

Для получения полиамидов поликонденсацию можно проводить, исходя из аминокислот [c.262]

Поликонденсация имеет наибольшее значение, так как с ее помощью могут быть получены весьма разнообразные полиамиды. Этот путь весьма подробно исследован на примере использования многочисленных диаминов и дикарбоновых кислот и их производных. Не менее подробно исследована также реакция поликонденсации различных аминокислот, приводящая к получению многочисленного класса полиамидов, обычно называемых полипептидами. Изучена также кинетика и механизм реакции поликонденсации. Особенно подробно исследована реакция мочевины с формальдегидом, приводящая к образованию мочевино-формальде-гидных смол. [c.13]

Полиамиды, полученные из аминокислот, содержащих аминогруппу в бензольном кольце, обладают аномальными свойствами они являются термоотверждаемыми и не растворимыми в крезоле и кипящей уксусной кислоте. Температура размягчения полимера зависит от продолжительности поликонденсации и может быть представлена кривой, приведенной на рис. 1. Объяснения этому пока не найдено. Полиамиды, получаемые из аминокислот других типов, термопластичны, растворимы в крезоле и могут быть вытянуты в нити. [c.221]

Строгое соблюдение эквивалентного соотношения исходных веществ требуется в процессах, протекающих при взаимодействии двух различных компонентов (второй, третий и пятый методы поликонденсации). Использование аминокислот, лактамов или солей диаминов и дикарбоновых кислот в качестве исходных мономеров позволяет непрерывно сохранять эквимолекулярное соотношение функциональных групп в реакционной смеси. Поэтому широкое практическое применение получили методы ступенчатой полимеризации лактамов, поликонденсация аминокислот и поликонденсация солей диаминов и дикарбоновых кислот. Находит применение также процесс получения полиамидов из дикарбоновых кислот и диизоцианатов. По этому методу можно получить полиме )пый ячеистый материал, представляющий собой совокупность мелких ячеек, заполненных газом и изолированных друг от друга тонкими слоями полимера. Про- [c.439]

Этот полиамид образуется при конденсации аминокислоты и впервые был получен в 1935 г. Карозерсом. В настоящее время он производится в основном Французской фирмой Aquitaine Organi o под торговым названием рильсан . Основным сырьем для производства ПА И является е-аминоундекановая кислота, которую получают из касторового масла через рицинолевую кислоту. Поликонденсацию аминокислоты проводят в расплаве при 215 °С под азотом. Процесс получения этого полимера может быть непрерывным. [c.55]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Поликонденсация полученных аминокислот проводилась в стеклянных ампулах в атмосфере азота нагреванием при 200—320° С. Характеристика полученных продуктов дана в таблице. Как и следовало ожидать, полиамиды транс-изомеров аминокислот, содержащих циклогексановое кольцо в положении 1,4, значительно более термостабильны, чем полиамиды на основе соответствующих цис-изомеров. Особенно термостойки полиамиды тракс-4-аминоциклогексилуксусной и трйис-4-аминоциклогексилпр опио-новой кислот, не деструктирующиеся до температур 516 и 490° С соответственно. ( ) [c.222]

Наиболеё распространенным способом получения смешанных полиамидов является равновесная поликонденсация аминокислот и диаминов с дикарбоновыми кислотами. Закономерности образования смешанных полиамидов в процессе равновесной поликонденсации хорошо исследованы и подробно освещены в литературе 9 , а также в первой главе настоящей книги. [c.401]

Полиамиды, полученные полимеризацией лактамов или поликонденсацией аминокислот, обозначаются одним числом, соответствующим количеству углеродных атомов, содержащихся в исходном мономере например, поликапроамид называют найлон-6 полиэнантоамид — найлон-7 и т. д. [c.570]

Полиамиды получаются путем поликонденсации диаминов с дикарбоно-выми кислотами, полимеризацией лактамов, поликонденсацией аминокислот, а также совместной поликонденсацией смеси диаминов и дикарбоновых кислот с лактамами и аминокислотами. Основным сырьем для получения полиамидов является гексаметилендиамин, адипиновая кислота, себациновая кислота, е-капролактам, б-аминокапооновая кислота и ш-аминоундекановая кислота. [c.309]

Интересно отметить, что при совместной поликонденсации аминокислот и диаминовых солей дикарбоновых кислот в твердой фазе [37] образуются истинные сополимеры, близкие по своему составу к сопо-лиамидам, полученным при сополиконденсации в расплаве, т. е. к со-полиамидам со статистическим распределением звеньев мономеров в макромолекуле. Это установлено, в частности, для продуктов сополиконденсации соли АГ с (о-аминоэнантовой кислотой. [c.44]

Полимеризация лактамов является таким же общим методом получения полиамидов, как и поликондеисация диаминов с дикарбоновыми кислотами или поликонденсация аминокислот. Эта реакция особенно широко используется в промышленном производстве волокнообразующего полиамида найлон 6 (капрон, перлон). В опытном или опытнопромышленном масштабе получают также волокна найлон 4 из 5-членного лактама а-пирролидона и найлон 12 (вестамид) из 13-членного лауролактама. [c.49]

Для получения полиамидов поликонденсацией аминокислот используют е-аминокапроновую кислоту КН2(СНг)5СООН, ами-ноэнантовую кислоту ЫН2(СН2)бСООН и и-аминоундекановую кислоту МН2(СН2) юСООН. Поликонденсацию аминокислот в расплаве проводят при 220—280 °С в атмосфере азота при непрерывном перемещивании. Окончание реакции определяется по изменению концентрации карбоксильных групп или вязкости раствора. Поликонденсацию проводят также в среде расплавленного фенола или в ксиленоле. [c.498]

Процессы поликонденсации в твердой фазе, т. е. при температуре ниже температуры плавления исходных веществ, — новый и пока мало изученный метод. Применяя этот метод, можно синтезировать высокомолекулярные вещества с высокими температурами плавления из недостаточно термостойких исходных веществ. Примерами поликонденсации в твердой фазе могут служить получение полиамидов из ю-аминокислот, конденсация ацетоксибен-зойной кислоты [c.248]

Поликонденсацию эфира энантовой кислоты проводят при 90—100 "С в избытке воды Р еакция завершается за несколько часов, однако ее скорость значительно ниже, чем при конденсации свободной аминокислоты. В промып1ленности предпочтение отдается способу получения полиамида через лактон. [c.57]

Аминокарбоновые кислоты при нагревании образуют б-лактамы (производные пиперидопа-2), в то время как е-аминокислоты и аминокислоты с более дальним взаимным расположением функциональных групп превращаются путем поликонденсации в полиамиды (см. раздел 3.9). О получении е-капролактама см. раздел 2.3.5. [c.505]

Число концевых группировок обычно определяют, исходя из предполагаемого механизма реакции и из допущения, что они не претерпевают изменения в ходе реакции образования полимера, а также при выделении, очистке и фракционировании его. Так, например, принято считать, что при поликонденсации оксикислот или аминокислот (или при полимеризации лактонов и лактамов) полученные полиэфиры и полиамиды обязательно должны содержать на одном конце макромолекулы карбоксильную группу, а на другом — гидроксильную или аминную. Или, например, предполагается, что при полимеризации, инициированной перекисями, каждая молекула содержит два (при рекомбинационном механизме обрыва цепи) или один (при обрыве путем диспропорционирования) остаток молекулы перекиси. Однако такое допущение является весьма грубым, ибо в процессе реакции может происходить потеря или изменение природы концевых групп вследствие их неустойчивости при высокой температуре. Может иметь место также более сложный механизм образования полимера (попутное образование циклических и разветвленных полимеров, передача цепи, наложение различных механизмов обрыва и т. д.). В случае поликонденсации двух бифункциональных соединений (например, ди-карбоновой кислоты и гликоля) может иметь место нарушение эквивалентного соотношения компонентов в результате улетучивания одного из реагентов, и, таким образом, в образце полимера каких-то групп может оказаться больше, чем предполагается, исходя из экви-молекулярности соотношения компонентов реакции. [c.256]

Обычно поликонденсацию проводят нагреванием расплавов исходных компонентов выше температуры плавления как исходных веществ, так и образующегося полимера или же нагреванием растворов. Однако можно проводить процесс поликонденсации и в твердой фазе вблизи температур плавления. Воло-хина и Кудрявцев [570] показали, что поликонденсация ш-ами-нокислот в твердой фазе происходит с заметной скоростью в узком интервале температур (6—15°), лежащих вблизи температур плавления этих аминокислот (на 5—20° ниже) и соответствующих им полиамидов (на 8—50° ниже). При этом скорость реакции имеет очень высокий температурный коэффициент (рис. 3). Для получения полиэнантоамида, пригодного для [c.224]

Описан синтез ряда полиамидов из аминокислот, содержащих от 7 до 22 углеводородным атомов в молекуле, и исследованы их свойства. Получены также смешанные полиамиды из этих же кислот совместно с N-замещенными аминокислотами 5. При получении полиамидов из N-замещенных 11-аминоундека-новых кислот отмечено уменьшение скорости реакции поликонденсации N-замещенных 11-аминоундекановых кислот с увеличением размера заместителя у атома азота. Полиамиды, синтезированные из перечисленных выше аминокислот, представляют собой смолообразные вещества. Наряду с гомополимерами были синтезированы и смешанные полиамиды юое-юоз [c.378]

Сходный метод был использован и для синтеза алифатических ш-аминокислот. Как известно, основной областью их применения является получение полиамидных смол. Например, 11-аминоунде-кановая кислота при поликонденсации образует полиамид Риль-сап , производимый во Франции. Кроме того, некоторые со-ами-нокислоты используют в качестве лекарственных веществ, например, 6-аминоканроновая кислота нашла применение для остановки кровотечений, связанных с повышенной фибринолитической активностью крови [12]. [c.291]

Свободные (о-аминокарбоновые кислоты только сравнительно недавно приобрели практическое значение как исходные материалы для получения полиамидных волокон. Ранее было установлено, что одна из наиболее приемлемых в техническом отношении аминокарбоновых кислот, используемых для получения полиамидов, 8-аминокаироновая кислота, может быть значительно легче очищена путем превращения в лактам. Кроме того, наиболее простым методом ее получения являлся также синтез через промежуточное образование лактама. В то же время капролактам непосредственно используют в промышленном масштабе для синтеза поликапроамида (дедерон, перлон). Поэтому практическое значение приобрели главным образом две со-аминокарбоновые кислоты—11-аминоундекановая и оэ-аминоэнантовая. Полиамидные волокна, полученные из продуктов поликонденсации этих аминокислот, производятся во Франции (рильсан) [60] и в СССР (энант) [6П ). [c.45]

Строение и получение полиамидов. Полиамиды — гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы повторяющиеся амидные группы —СОЫН—. В промышленности полиамиды получают различными способами 1) поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами 2) поликонденсацией (о-аминокислот 3) полимеризацией лактамов. В зависимости от характера углеводородного остатка между амидными группами различают алифатические и ароматические полиамиды. [c.192]

Полиамиды. В автоклав с двойными стенками, между которыми циркулирует высокотемпературный теплоноситель (дау-терм), загружают мономер (аминокислоту или ониевую соль) в виде пасты или водного раствора в присутствии небольшого количества (от 1 до 10%) стабилизатора. Затем постепенно повышают температуру до температуры кипения мономера, в результате чего в автоклаве за счет выделяющейся воды устанавливается высокое давление. По мере протекания реакции давление постепенно понижают, а когда оно снизится до атмосферного, путем циркуляции азота создают инертную атмосферу над жидкой реакционной массой. Поликонденсацию, продолжающуюся много часов, заканчивают в вакууме, чтобы получить максимальный выход. Готовый полимер под небольшим давлением а зота выдавливают из реактора через щель в нижней части аппарата. Полученную ленту полимера быстро отверждают, охлаждая струей воды во избежание окисления, а затем для удобства применения превращают в стружку. [c.266]

Полиамиды обычно образуются при непосредственной конденсации w-аминокислоты (или лактама) или дикарбоновой кислоты с диамином (последние удобно применять в виде солей). Другие, менее интересные, методы предусматривают применение диалкиловых или дифениловых эфиров кислоты или фор-милпроизводных диамина, причем выделяются соответственно спирт, фенол или муравьиная кислота. Методы, обычно применяемые для получения других поликопдепсационпых продуктов—карбонатов, мочевин, уретанов, ангидридов, сульфидов и т. д.,—включают общеизвестные химические реакции, вполне аналогичные реакциям, применяемым при синтезе их низкомолекулярных аналогов, конечно, с тем исключением, что для поликонденсации применяются нолифуикциональпые, а не монофункциональные соединения (см. табл. 15). [c.95]

Таким образом чрезвычайно большие возможности получения различных по строению полиамидов, тем самым отличающихся и по свойствам, кроются уже в самом выборе исходных материалов. Они еще более расширяются, так как.для реакции конденсации можно употреблять не только смесь одного диамина и одной дикарбоновой кислоты или одной ш-аминокислоты (или ее лактама), но также и смеси различных диаминов и дикарбоновых кислот или различных ю-аминокислот и, наконец, смеси различных диаминов, дикарбоновых кислот и ы-амино-карбоновых кислот. Кроме того, если принять во внимание, что в поликонденсацию могут вступать также и компоненты, содержащие этиленовые и ацетиленовые связи [13], циклические члены, кетогруппы [14] или даже соединения, у которых между активными группами цепи находятся гетероатомы (сера, кислород и т. д.) [15], то становится понятным, насколько расширяются границы реакций образования полиамидов. Отсюда следует, что при дальнейшей разработке реакций образования полиамидов можно ожидать получения многих новых интересных продуктов. Остается, однако, невыясненным преимущество этих новых полиамидов по сравнению с 6- или 6,6-полиамидами, принимая [c.538]

Первый синтетический полиамид — поли-л -бензамид — был получен в 1862 г. из. и-аминобепзойпой кислоты, а наиболее широко применяемый ныне поли-е-капроамид (поликапролактам, капрон и т. п.) впервые был синтезирован в 1899 г. [2] при поликонденсации е-аминокапрововой кислоты. Значительно позже американские химики под руководством Карозерса [3], проводя исследования в области реакций образования циклов и линейных высокомолекулярных соединений, установили, что некоторые аминокислоты, а также смеси диаминов и двухосновных кислот в определенных условиях образуют полимеры, представляющие значительный технический интерес. Так, из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина был получен полиамид (полигексаметиленадипамид), первое промышленное производство которого было налажено в 1938 г. в США. Весь продукт перерабатывался на волокно найлон. [c.584]