Капрон метилметакрилатом

Опыт 5. Прибор для получения метилметакрилата и стирола (см. рис. 96). Метилметакрилат. Перекись бензоила. Стирол. Фенол. Формальдегид, 40%-ный раствор. Соляная кислота, концентрированная. Аммиак, 25%-ный раствор. Мочевина. Полиэтилен. Полихлорвинил. Полистирол. Бензол Полиметилметакрилат. Дихлорэтан. Фенопласт, Капрон. [c.178]

Вискозные волокна с привитыми линейными и трехмерными полимерами Триацетатцеллюлоза с привитым метилметакрилатом Поли(этилентерефталат-лр-4-ви-нилпиридин) Капрон-лр-полистирол Лавсан- р-полистирол [c.206]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Фенол и ацетон имеют большое значение во многих отраслях народного хозяйства. Фенол применяют для получения фенолоформальдегидных и фурфуролоформальдегидных смол, пластических масс типа феиолит , эпоксидных смол, адипиновой кислоты и капролактама, используемых для изготовления синтетических волокон (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектицидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин и салол), специальных присадок к смазочным маслам, неионогенных моющих средств и т. д. Ацетон применяют в качестве растворителя и сырья для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее оксид мезитила, изобутилметилке-тон и изоамиловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетон, форой, изофорон и ацетонциангидрин, на основе которого получают метилметакрилат. [c.155]

ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ — реакция отрыва мономерных единиц от цепи макромолекулы. Д. — свободно-радикальный процесс, обратный реакции роста цепи при полимеризации, является одним из видов деструкции полимеров. В отличио от других случаев деструкции, когда конечные продукты представляют собой обычно полидисперсную смесь молекул раз.аич-ной длины (разного мол. веса), при Д. образуется большое количество мономера. Так, напр., при сухой перех онке капрона, полистирола, полиизобутилена, полиметилметакрилата с хорошими выходами образуются соответственно капролактам, стирол, изобу-т11лен, метилметакрилат. Д. часто служит методом получения этих мономеров в лабораторной практике. Д. используется также для регенерации отходов механич. обработки нек-рых полимерных материалов (напр., полиметилметакрилатов) с целью получения исходных мономеров. Деполимеризоваться с образованием заметного количества мономера может только ограниченное число полимеров. Возможность образования мономера с высоким выходом при распаде данного полимера проявляется при таких реакциях Д., при к-рых образующийся в результате процесса иници- [c.532]

Коршак, Мозгова и Школшш [66, 128—130] прививали указанным способом следующие мономеры стирол, метилметакрилат, винилиденхлорид, акрилонитрил и винплацетат. Прививание производилось на пленки или волокна, изготовленные из капрона, анида, энанта и анида Г-669 (смешанный полиамид из адипиновой и азелаиновой кислот с гексамети-лендиамином и е-канролактамом). [c.252]

Коршак, Мозгова и Школина [273, 288, 436] определили, что полиамиды, обработанные озоном, становятся активными к ним легко прививаются винильные мономеры, образуя привитые сополимеры. Указанные авторы исследовали прививание таких винильных мономеров, как стирол, винилацетат, акрилонитрил, метилметакрилат и винилиденхлорид, к пленкам и волокнам из анида, капрона и энанта прп помощи предварительного озонирования. При этом оказалось, что образцы полиамидов, хранившиеся длительное время на воздухе, окисляются и содер кат перекиси поэтому к ним легко прививаются винильные мономеры без предварительного озонирования. К неориентированным образцам полиамидов прививается большее количество випильиого мономера, чем к ориентированным. [c.293]

По-видимому, рассматриваемый метод модификации более перспективен в случае смешения полиамидов с полимерами карбоцепного ряда. В работе [14] описан способ получения полиамидных волокон из смеси поликапроамида с сополимерами ка рбоцепного ряда (сополимеры акрилонитрила со стиролом, метилакрилатом, метилметакрилатом и винилпиридином). Сополимеры вводились в расплав поликапроамида перед формованием волонна в количествах 1,0—5,0% (масс.). Большие добавки приводили к ухудшению прядомости расплава. Полученные смешанные полиамидные волокна имели такие же физико-,механические свойства, как капрон, но лучшую тепло- и светостойкость. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология