Метилметакрилат получение

В качестве примера на рис.. ),1 приведен состав сополимеров стирола и метилметакрилата. полученных при сополимеризации по [c.151]

Метилметакрилат (получение деполимеризацией полиметилметакрилата). 20 г измельченного полиметилметакрилата (органического стекла) помещают в круглодонную колбу, соединенную с холодильником.. Остороясяо нагревают колбу пламенем горелки. Метилметакрилат собирается в колбе-приемнике в виде жидкости желтоватого цвета. Для очистки метилметакрилат перегоняют из колбы Вюрца, собирают фракцию, кипящую при 98—101°С. [c.225]

Относительно невысокая скорость роста при полимеризации под влиянием металлического лития приводит к чрезвычайно интересной особенности, отличающей литий от других щелочных металлов. Как установили Тобольский и сотрудники [93, 94], сополимер стирола с метилметакрилатом, полученный под влиянием лития, занимает по своему составу промежуточное положение между сополимерами, образующимися при радикальном и анионном инициировании. Следовательно, происходит одновременный рост цепи по обоим механизмам — на радикальном конце цепи идет обычная для данной пары мономеров радикальная сополимеризация, а на анионном — нолимеризуется только гораздо более активный в анионных процессах метилметакрилат (М1) [c.354]

Тобольский с сотрудниками [48] изучили сополимеризацию эквимо-лярных смесей стирола и метилметакрилата, а также стирола и изопрена, используя в качестве катализаторов литий и натрий, диспергированные в неразбавленных мономерах, углеводородах, тетрагидрофуране, триэтил-амине, диэтиламине и жидком аммиаке. Порядок, в котором перечислены указанные выше растворители (после неразбавленных мономеров), приблизительно соответствует порядку увеличения основности растворов металлалкилов. Содержание звеньев стирола в сополимерах с метилметакрилатом, полученных при низких степенях превращения в присутствии дисперсии лития, уменьшается согласно этому ряду растворителей, составляя в неразбавленных мономерах 28% и в жидком аммиаке — 0%. Сополимеры, полученные в среде уксусного ангидрида, содержат 42% звеньев стирола. В присутствии дисперсии натрия получается чистый нолиметилметакрилат независимо от природы растворителя. Содержание звеньев стирола в сополимерах стирола и изопрена увеличивается от 52% в бензоле до наибольшей величины 80% в тетрагидрофуране. Для данного растворителя содержание звеньев стирола в сополимерах при использовании в качестве инициатора металлического натрия выше, чем при использовании лития. [c.255]

При этом / 1=0,35 0,05 и / 2 = 0,70 0,10 (индекс 1 относится к метилметакрилату). Полученные значения констант сополимеризации (обе константы меньше единицы) позволяют сделать вывод, что оба типа полимерных радикалов с большей [c.190]

Чистота активного метилметакрилата контролировалась с помощью определения бромного числа и равнялась 98—99%, как и для исходного неактивного метилметакрилата, полученного деполимеризацией полимера—оргстекла. Показатель преломления был равен 1,412—1,413 при 20° С, что соответствовало табличным данным. [c.184]

Точки слева от =0,5 —для полимеров метилметакрилата, полученных со свободнорадикальными инициаторами точки справа — для полимеров, полученных с анионными инициаторами. [c.86]

Раздельные константы обрыва и соответствующие им энергии активации для метилметакрилата, полученные в последнее время Шульцем с сотрудниками [39] с помощью методики меченых атомов и путем анализа молекулярновесового распределения, приведены в табл. 18 для полноты в нее включены данные, относящиеся к реакции роста. [c.240]

Виниловые наполнители в привитых полимерах. Модуль маточных смесей, содержащих виниловые наполнители, можно повысить путем использования привитого винилового эластомера Например, наполнитель смешивали с бутадиен-стирольным каучуком БСК 1500, к которому был привит метилметакрилат полученную смесь вулканизовали и испытывали (данные опыта приведены [c.436]

Рис. 116. Зависимость состава сополимеров акрилонитрил (М ) — метилметакрилат, полученных при радиационном инициировании (—78.5°), от природы среды [14].

При электрохимическом инициировании полимеризации процесс может протекать ПО трем механизмам. Механизм процесса определяется природой мономера и условиями. Так, на аноде путем катионной полимеризации получены полимеры стирола, М-винилкарбазола и изобутилвинилового эфира. Сополиме р акрилонитрила с метилметакрилатом получен анионной полимеризацией на катоде при электролизе солей тетраалкиламмония. При электролизе растворов ацетата на аноде инициируется свободнорадикальный процесс, как это видно из состава образующегося сополимера акрилонитрила и метилметакрилата и др. [c.138]

Плексиглас раздробить на мелкие кусочки. 10 г его смешать с 5 г прокаленного песка и всыпать в широкую пробирку из тугоплавкого стекла. Пробирку плотно закрыть пробкой с газоотводной трубкой. Длина трубки 25—30 см. Открытый ее конец опустить в узкую пробирку-приемник. Приемник поместить в стакан со снегом или в воду, охлаждаемую льдом. Пробирку с полимером нагреть сначала осторожно, все время обводя пламя вокруг пробирки, затем сильнее, пока в пробирке не останется небольшое количество черного остатка. В пробирке-приемнике собирается жидкость — метилметакрилат. Полученный эфир сохранить для опыта 2. Чтобы стабилизировать эфир, можно прибавить к нему 0,1 г гидрохинона и закрыть пробирку пробкой. [c.228]

Для полимеризации брать метилметакрилат, получен, ный в предыдущем опыте. [c.229]

Величины X (Х < 1) используются для расчета значений ф. При этом необходимо знать лишь состав смеси в мольных долях и константу сополимеризации для неполярного мономера. Соответствующие расчеты были проведены для систем бутилакрилат — стирол , метилметакрилат — винилацетат стирол — метилметакрилат и акрилонитрил — метилметакрилат Полученные результаты в пределах ошибки опыта совпадают с экспериментальными значениями ф. Хотя эти расчеты не очень точны, они все же свидетельствуют об определенном влиянии структуры цепи на скорость перекрестного обрыва и, следовательно, на общую скорость сополимеризации. [c.454]

Известно, что при блочной полимеризации метилметакрилата скорость реакции по мере развития процесса повышается " . На рис. 5 приведены результаты полимеризации метилметакрилата, полученные Шульцем . С увеличением степени полимеризации вязкость реакционной системы возрастает, что препятствует свободному передвижению растущих макрорадикалов. В результате этого скорость эффективного соударения растущих полимерных цепей с активными центрами на концах уменьшается и ускоряется обрыв реакционных цепей, происходящий при взаимодействии двух макрорадикалов (главным образом, путем рекомбинации). Необходимо отметить, что на свободу передвижения молекул мономера повышение вязкости реакционной системы значительного влияния не оказывает и скорость роста макромолекул [c.28]

Показано, что термический распад сополимеров метилметакрилата, полученных в производственных условиях, отличается от распада модельных сополимеров аналогичного состава. Дается объяснение наблюдаемому явлению. Ил. 1, Библ. 10 назв. [c.125]

Подобный случай имел место при исследовании каучуков с привитым метилметакрилатом, полученных высаживанием из бензольного раствора [43]. Если высаживание проводили метиловым спиртом, то сильнее проявлялись свойства метилметакрилата, а при высаживании петролейным эфиром обнаруживались свойства каучука. [c.43]

Неактивный метилметакрилат получался деполимеризацией полимера—оргстекла. Стружка оргстекла с добавленным гидрохиноном (0,25 0 гидрохинона на 50 й полимера) помещалась в реторту из молибденового стекла. При нагревании реторты коптящим пламенем горелки происходила деполимеризация и отгонялся мономер—метилметакрилат. Полученный отгон высушивался над СаС12, снова перегонялся и отбиралась фракция, кипящая в интервале температур 98—101° С. [c.185]

В работах [1207, 1208] исследованы спектры ЯМР сополимеров стирола с метилметакрилатом, полученных анионной полимеризацией. Был сделан вывод, что в таких сополимерах или в смесях полимеров количество связей между стиролом и метилметакрилатом очень невелико. [c.283]

С помощью метода ПМР было изучено [1792] распределение звеньев в сополимерах хлоропрена с метилметакрилатом. Времена релаксации при 38 и 100°С в изотактическом полиметилметакрилате были больше, чем в синдиотактическом полимере, что свидетельствует о более интенсивном движении сегментов в основной цепи изотактического полимера [1793]. Была изучена [1794] связь между интенсивностью различных сигналов а-.метильной группы в спектре ПМР на частоте 220 МГц сополимера хлоропрена с метилметакрилатом, полученного радикальной полимеризацией, и относительным содержанием различных тройных звеньев, в центре которых расположены метилметакрилатные единицы. [c.354]

Метилметакрилат. Получение жесткого пенопласта ПХВ-1 основывается на принципе мономер-полимерных композиций . Метилметакрилат повышает текучесть полимера в первой стадии прессования. К концу прессования мономер в основной своей массе полимеризуется и его пластифицирующее действие прекращается. При вспенивании заготовки наличие низкомолекулярного полиметилметакрилата и небольшого количества мО НОмера способствует получению пенопласта d малым объемным весом. [c.28]

Уже отмечалось, что метилметакрилат, полученный из ацетонциангидрина, выделяют из реакционной смеси перегонкой с водяным паром [2111]. Перегонку можно проводить на непрерывном режиме так, что неочищенный мономер, к которому прибавлен стабилизатор, вводят в нижнюю часть перегонного устройства с такой скоростью, чтобы эфир успевал испаряться, ие подвергаясь длительному воздействию новышенной температуры [2112, 2113]. Во избежание полимеризации метилметакрилата при перегонке применяют либо медную, либо футерованную медью аппаратуру, поскольку медь является эффективным стабилизатором. [c.438]

При изучении спектров ПМР сополимеров метакриловой кислоты со стиролом при 300 МГц было показано [1211], что для этих спектров характерно наличие хорошо разрешенных резонансных сигналов протонов метиновой группы, которые можно использовать для исследования распределения звеньев. Распределение мономерных звеньев в сополимерах стирола с диоксидом серы изучалось с помощью спектроскопии ЯМР С. Было установлено, что при температурах выше 40 °С образования чередующихся звеньев в соотношении 1 1 не происходит. Были идентифицированы сигналы, относящиеся к тройным звеньям, которые наблюдались наряду с большим числом других резонансных сигналов, относящихся к углероду метиновой и метиленовой групп и к четвертичному атому углерода. Проведен [1212] расчет распределения звеньев и степени стереорегулярности по данным спектроскопии ПМР для сополимеров метилакрилата с метилметакрилатом, полученных радикальной и анионной сополимеризацией. [c.284]

Свойства сополимеров -метакрилоилэтоксиалкокси(фенокси)метилфосфонатов со стиролом и метилметакрилатом, полученных полимеризацией в блоке (ДАК -0.2 % мольн.) [c.100]

Анализ сополимеров лаурилметакрилат-п-метилметакрилат, полученных этим методом [81 ], позволяет проверить теоретические расчеты. Сополимер лаурилметакрилата и глицидилметакрилата [97 3 (масс.)] с молекулярной массой Мп 15 000 получали в смеси сложноэфирных растворителей. Глицидильные группы обрабатывали метакриловой кислотой из расчета получения средней функциональности 1,5 полимеризуемых метакриловых групп на каждую полимерную молекулу. Прибавляли метилметакрилат и азоинициатор и проводили полимеризацию до [c.108]

Англ. пат. 1 243 274 elanese oatings, 8.8.1968, США 18.8,1971. Термоотверждаемые покрытия на основе диспергированных сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата, полученные с использованием в качестве предшественника стабилизатора полибутадиена или сополимера стирол—бутадиен. [c.319]

Аналогичным путем из метилметакрилата получен изопропенилдиаллилкарбинол с выходом 25—30%. [c.213]

II. Спектры высокого разрешения в полимерах метилметакрилата, полученных путем свободнорадикальной и анионной полимеризации, J. Polymer Sei., 44, № 143, 173— 182 (1960). [c.506]

Найдено соотношение между [т]] и молекулярным весом в диапазоне от 10 до 4-10 при 21° С (0 — точка) [т]] = 4,6-10" М (в этилацетате) Показана возможность определения молекулярного веса и полидисперсности полимеров с помощью электронного микроскопа 3141 и акустическим методом Найдено, что молекулярный вес полиметилметакрилата в привитом сополимере целлюлозы с метилметакрилатом, полученным с церийаммонийнитратом, выше, чем молекулярный вес гомополимера 31 [c.619]

Предложенный Тобольскпм п сотр. wie механизм анион-радикального роста, описанный выше, по-видимому, ошибочен (см. примечание редактора на стр. 136). С.тедует полагать, что некоторое обогаш,ение сополимеров стирола и метилметакрилата, полученных в присутствии Li, стиролом по сравнению с сополимерами этой пары, nonjiTieHHHMn в присутствии С4Н9, Li, обусловлено преимущественной адсорбцией первого мономера на поверхности частиц металла, т. е. в области, где происходит инициирование и рост полимерных цепей по крайней мере на начальной стадии реакции. —ред. [c.274]

Сырой метилметакрилат, полученный перегонкой с водяным паром, содержит еще в значительном количестве воду, метанол и часть названных выше побочных продуктов. Концентрация мономера колеблется в пределах 70—80%. Прежде чем ректифицировать метилметакрилат, его освобождают путем водной промывки от основной части загрязнений. С целью предотвращения растворения мономера в промывной воде иногда применяют водный раствор хлористого натрия. После двух-трех промывок получают мономер 95 о-ной концентрации. Такой мономер содержит около 3 о метанола и 2% воды. Метакриловая кислота нейтрализуется при промывке раствором соды или щелочн. В промытом эфире [c.24]

Сополимеры смеси о- и л-хлорстиролов с метилметакрилатом, полученные при 100° без катализатора (табл. 20), [c.96]

Однако изложенный выше механизм фотохимического инициирювания требует некоторого пояснения. Установлено, что при фотоинициировании возникают полимерные моиорадикалы, а не бирадикалы. На рис. 5 нанесена зависимость lg[т]] от для полимеров метилметакрилата, полученных в различных условиях. Опытные точки, соответствующие фотоинициированию и инициированию динитрилом азоизомасляной кислоты, лежат на одной прямой. Так как для полимерных радикалов при обрыве путем диспропорционирования полимерные цепи получаются вдвое длиннее (табл. 1), чем для монорадикальных цепей, то из этих данных следует, что при фотоинициировании возникают полимерные монорадикалы, как и при инициировании дииитрилом азоизомасляной кислоты. Аналогичный результат был получен Джонсоном и Тобольским [120], [c.63]

Был синтезирован ряд аллиловых эфиров трехвалентного мышьяка [17] (КО)зА8, (КО)2АзН, НОАзК, и установлено, что эти эфиры сами по себе не полимеризуются, но вступают в сополимеризацию со стиролом или метилметакрилатом. Полученные сополимеры оказались устойчивыми к действию воды, но, в отличие от своих фосфорсодержащих аналогов, не обладают огнестойкостью. [c.172]

При реакции диборана с метилметакрилатом получен бортриметиловый эфир а-метилпропионовой кислоты, [СН2СН(СНз)СООСНз]зВ — вязкая жидкость, растворимая в ацетоне и бензоле [189, 190]. [c.99]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.332 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.284 , c.481 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.139 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология