Триацетатцеллюлоза

Рис. 2. Расположение атомов в ацетильных группах триацетатцеллюлозы (по Стюарту [7])

Разработан метод включения ферментов внутрь полых волокон триацетатцеллюлозы в момент их формования. Фермент оказывается включенным во внутр. полость, куда могуг проникать только низкомол. субстраты. Эти нити накручивают в ввде катушек, заключают в стеклянную оболочку и через такой бобинный ферментный реактор пропускают анализируемую смесь, напр., при определении пенициллина, мочевины или глюкозы. [c.79]

Ввиду несоответствия экспериментальных и теоретических данных для рассеяния электронов молекулами триацетатцеллюлозы была принята измененная модель этой молекулы, а именно было предположено, что плоскости глюкозных остатков повернуты друг к другу под углом 90°. На рис. 4 изображены кривые интенсивности молекулярного рассеяния от такой модели молекулы. Кривая а соответствует рассеянию от молекул целлюлозы (с углом поворота между глюкозными кольцами 90°), а б — рассеянию от молекул триацетатцеллюлозы. Сравнение экспериментальных и теоретических [c.45]

Рис. 4. Теоретическая кривая интенсивности молекулярного рассеяния триацетатцеллюлозы (по измененной модели)

Объектами исследования служили два сложных эфира целлюлозы — триацетатцеллюлоза и нитратцеллюлоза. Были использованы промышленные [c.387]

I — триацетатцеллюлоза [251]. Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне [499] [c.308]

С помощью пленок из триацетатцеллюлозы измеряют поглощенные дозы до 10 Дж/кг. Оптическая плотность этих пленок не зависит от мощности дозы у-излучения в пределах от 0,1 до 25 Вт/кг, влажности воздуха, температуры и рассеянного света. Использование технической пленки ди- и триацетатцеллюлозы дает удовлетворительные результаты (воспроизводимость 5%). [c.245]

На рис. 11.5 показана зависимость изменения оптической плотности пленки из триацетатцеллюлозы от поглощенной дозы при температуре окружающей среды 18—22° С. Аналитически эта зависимость дается формулой [c.246]

Рис. 11.5. Зависимость приращения оптической плотности пленок триацетатцеллюлозы толщиной 140 мкм от поглощенной дозы

При облучении полимерных материалов и изделий из них целесообразно использовать пленочные дозиметры, например триацетатцеллюлозу [364]. [c.250]

Технологический процесс получения ацетилцеллюлозы гомогенным способом по периодической схеме состоит из следующих основных стадий подготовка целлюлозы, ацетилирование, частичное омыление триацетатцеллюлозы, осаждение ацетилцеллюлозы, измельчение, промывка, стабилизация, центрифугирование и сушка готового продукта [2]. [c.307]

Триацетатцеллюлоза для волокна (на основе древесины). Ниже приведены технические требования к продукту [c.427]

Кислота уксусная (СТУ 30-12484-62). Побочный продукт при производстве триацетатцеллюлозы СНзСООН 90 (СНзС0)20 9. Цена 318-00. [c.136]

Например, из 9,3 г ацета- а целлюлозы и 10 мл насыщенного раствора перхлората магния образовалась эластичная масса, обработкой которой можно было получить волокно и пленку при комнатной температуре. Однако триацетатцеллюлозу нельзя растворить непосредственно в водном растворе перхлоратов как в холодном, так и в горячем состоянп . [c.162]

При создании точных функциональных полимерных мембран с помощью радиационно-индуцированной полимеризации и контроля процесса прививки весьма полезно знать молекулярно-массовое распределение в прививке. В частности, длина и плотность полимерных цепей, привитых на микрофильтровальные мембраны из триацетатцеллюлозы, определяют проницаемость жидкости и адсорбцию молекул на созданной мембране. Например, молекулярно-массовое распределение метилметакрилата, привитого на триацетатцеллюлозу, было найдено с помощью кислотного гидролиза подложки. Молекулярно-массовое распределение определялось также методом гель-проникающей хроматографии [71]. Этот метод эффективен только если можно разрушить подложку. Например, при прививке натурального каучука обработка озоном является очень удобным процессом для разрушения сегментов каучука с оставлением цепи пластполимера нетронутыми [72]. Альтернативой является окисление надбензойной кислотой [73]. Осмометрию или измерение вязкости раствора можно использовать для определения молекулярной массы изолированной некаучуковой фракции. [c.221]

Ди- и триацетатцеллюлозу получают ацилированием целлюлозы с помощью уксусного ангидрида Искусственные волокна и пленки (кино-, фото-) из диацетатцеллюлозы производятся в настоящее время в больших количествах (до миллиона тонн в год) Подробнее см в главе XXIII [c.702]

Первые попытки применения эбулиоскопии для определения молекулярных весов полимеров были сделаны в 1900 г. А. Настюковым [4]. Им для определения молекулярных весов триацетатцеллюлозы и три-ацетилоксицеллюлозы (мол. веса от 3091 до 10 200) в нитробензоле был использован аппарат Бекмана. [c.217]

Рис. 3. Теоретическая кривая интенсивности молекулярного рассеяния триацетатцеллюлозы (по модели Мейера и Миту [6])

На рис. 8.1 приведена периодическая схема производства ацетилцеллюлозы гомогенным способом [1]. Предварительно разрыхленную хлопковую целлюлозу через бункер 14 подают в активатор 16. Из активатора целлюлоза через циклон 18 поступает в ацетилятор 17, в котором обрабатывается уксусным ангидридом, подаваемым из мерника 11, для связывания воды, содержащейся в целлюлозе и уксусной кислоте. Из аппарата 13 подают ацетилирующую смесь, состоящую из уксусного ангидрида, серной кислоты и метиленхлорида. Серная кислота используется в процессе в качестве катализатора, метиленхло-рид— растворителя. При получении частично омыленной триацетатцеллюлозы в ацетилятор сначала загружают уксусный ангидрид, затем целлюлозу и перемешивают смесь до равномерного распределения уксусного ангидрида. Процесс ацетилирования проводят при 40—45 °С и 0,127 МПа и контролируют по вязкости продукта и его растворимости в уксусной кислоте. По окончании процесса для проведения гидролиза в ацетилятор подают воду в таком количестве, чтобы получилась 85—87 %-я уксусная кислота. [c.308]

Растворы низкомолекулярпых веществ в растворителях, инертных по отношению к исследуемым полимерам, вводили тщательным перемешиванием указанных растворов с полимерами. Таким растворителем низкомолекуляр-ных веществ, используемых для смешения с нитратцеллюлозой, являлся метиленхлорид, а для смешения с триацетатцеллюлозой — диэтиловый эфир. После удаления растворителей с помощью нагревания смесей и последующей вакуумизацией из самих полимеров и их смесей с низкомолекулярными веществами прессовали таблетки диаметром 10 мм и высотой 3 мм. Прессование проводили при давлении 50 кГ1см и температуре, близкой к температуре стеклования полимера. Образцы в виде таких таблеток подвергали испытанию на динамометрических весах с постоянной нагрузкой 160 г/мм в широком интервале температур. Повышение температуры проводили с постоянной скоростью 2° в 1 мин. В результате проведенных испытаний было получено пять серий термомеханических кривых. Температуры стеклования Тс) триацетатцеллюлозы и смесей обоих эфиров целлюлозы с низкомолекулярными веществами находили по началу изгиба термомеханических кривых [11]. Температуру стеклования для самой нитратцеллюлозы определяли экстраполяцией прямой зависимости от концентрации в ней дибутилфталата на ось ординат, т. е. на нулевую концентрацию дибутилфталата [12]. Зная концентрацию низкомолекулярных веществ в смеси с эфирами целлюлозы и получив значения Т для каждой такой смеси, мы построили графические зависимости изменения Тс смесей от концентрации в них низкомолекулярпых продуктов. Эти зависимости для смесей с нитратцеллюлозой приведены на рис. 1, а и для смеси с триацетатцеллюлозой — на рис. 1, б. Как следует из приведенных рисунков, низкомолекулярные вещества, неограниченно смешивающиеся с полимером, понижают Tq смеси в тем большей степени, чем большая концентрация их введена в эти смеси. Такими веществами являются для нитратцеллюлозы дибутилфталат, широко используемый как пластификатор указанного эфира целлюлозы, а для триацетатцеллюлозы — 1-нитро-2-метил-2-пропанол (прямые 1 на рис. 1). Для этих примеров пластифицирующего действия молекулярный механизм хорошо известен [1, 2]. Здесь следует только подчеркнуть, что при введении в полимер подобных низкомолекулярпых веществ в нем осуществляется, по-видимому, распад любых надмолекуляр- [c.388]

Рис. 1. Зависимость температуры стеклования нитратцеллюлозы (а) и триацетатцеллюлозы (б) от весового содержания в смеси низкомолекулярных веществ (с, %) а 1 — дибутилфталат 2 ж 2 — касторовое масло 6 1 — 1-питро-2-метил-2-пропансл 2 — трвмо-нохлорэтилфосфат з и 3 — бутилстеарат

Другой случай воздействия низкомолекулярного вещества на полимерный продукт иллюстрируется примером поведения смеси из триацетатцеллюлозы и тримонохлорэтилфосфата. Последний ограниченно смешивается с указанным эфиром целлюлозы. Здесь, по-видимому, мы имеем дело со смешанным случаем распределения низкомолекулярного вещества как среди части макромолекул полимера, так и среди вторичных структурных образований, т. е. реальный случай частичной внутрипачечной и межпачечной пластификации, достаточно подробно разобранной в работе [9]. Наконец, наибольший интерес представляет собой третий случай воздействия на полимеры таких низкомолекулярных веществ, как касторовое масло по отношению к нитратцеллюлозе и как бутилстеарат по отношению к триацетатцел-люлозе, т. е. веществ, вообще не совмешающихся с полимером. Это иллюстрируется кривыми 2 на рис. 1, а и 5 на рис. 1, б. Влияние малых концентраций указанных веществ на снижение Тс эфиров целлюлозы выделено соответственно кривыми 2 и 8 на том же рисунке. В самом деле, введение в полимер незначительных количеств этих веществ (0,05—ОД % от веса полимера) резко снижает температуру его стеклования. Уже 0,1% касторового масла, введенного в нитратцеллюлозу, снижает Тс нитратцеллюлозы на 82°, а 0,05% бутилстеарата снижает Тс триацетатцеллюлозы на 60°. Дальнейшее повышение концентрации касторового масла в нитратцеллюлозе или бутилстеарата в триацетатцеллюлозе не влияет на понижение температуры стекло- [c.389]

Полиэфир оз-ок-сиундекано-вой кислоты Триацетатцеллюлоза Трибутиратами-лоза [c.104]

Полиэтилметакрилат Полиэфир бисфенола А и 4, 4 -дихлордифенил-сульфона Триацетатцеллюлоза Трикарбанилатцеллюлоза Этилцеллюлоза [c.163]

Как показали опытные данные, максимальные давления наблюдаются в большинстве случаев при концентрациях, превышающих стехиометрпческие. При нижнем концентрационном пределе воспламенения аэрозоля меньше генерируется тепла и, как отмечалось выше, развиваются более низкие давления. Для пылей, например, ацетальной смолы и триацетатцеллюлозы достигались максимальные давления соответственно 790 кПа при оптимальной концентрации 2000 г/м и 630 кПа при — 500 г/м [29]. Наибольшая сила взрыва наблюдалась при участии в горении 10-—20% торфяной ныли от ее содержания в аэрозоли 1—2 кг/м и 20—40% угольной пыли при содержании ее в аэрозоли 0,4—0,6 кг/м- [79]. [c.84]

В качестве дозиметра уизлуче-ния °Со в диапазоне доз (5-нЗО) X ХЮ Дж/кг используют промышленную непластифицированную пленку триацетатцеллюлозы толщиной (140 5) мкм. В интервале 0,1—25 Вт/кг изменение оптической плотности пленки не зависит от мощности дозы. [c.246]

Триацетилцеллюлоза, триацетатцеллюлоза [С(,Н702(0С0СНз)з] — сложный уксуснокислый эфир целлюлозы, получаемый по методу гетерогенного ацетилирования. По внешнему виду—рыхлая волокнистая масса белого цвета. [c.1024]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология