Оксалаты Оксин

Это отделение может заключаться в осаждении кальция в виде его оксалата (при этом осаждается и магний), фосфата, молибдата или, при содержании его в следовых количествах, в виде оксината с применением в качестве коллектора избытка оксина. Барий осаждают в виде сульфата или хромата. В последнем случае осадок служит коллектором для радия. Более четкое разделение возможно, по-видимому, при фракционировании на ионообменных колонках. С другой стороны, катионы, находящиеся в смеси, можно раздельно определять комплексонометрическим титрованием, тщательно подбирая условия . [c.327]

Этот метод определения магния пригоден для решения различных задач, особенно для анализа силикатных пород. Силикаты с высоким содержанием магния почти всегда можно растворить в разбавленной соляной кислоте (1 1) при нагревании. Полученный после вскрытия пробы раствор ( 20 мл) разбавляют до 150 мл, нейтрализуют аммиаком, сразу же фильтруют и осадок промывают 2%-ным раствором NH4 I. В фильтрате осаждают кальций 2%-ным раствором оксалата аммония. После этого можно провести определение магния, используя оксин [1406а, 1767а]. [c.180]

Имеющиеся для фотометрического определения кальция реагенты не обладают достаточной селективностью, поэтому в большинстве случаев необходимо предварительное отделение сопутствующих элементов. Осаждение не рекомендуется из-за адсорбции кальция осадком. Исключение представляет осаждение мешающих ионов металлов в виде сульфидов из кислого раствора. Отделение кальция от других щелочноземельных металлов осаждением в виде карбоната или оксалата требует многократного переосаждения [102], а при небольшом количестве кальция приводит к значительной его потере. Лучшим методом отделения кальция от сопутствующих элементов является экстракция. Кальций экстрагируется количественно в узкой области pH (11,2—11,9) раствором оксина и н-бутиламина в хлороформе в виде соединения (С4Нд)ННз[СаОхз]. Для экстракции применяют 2%-ный раствор оксина в хлороформе, содержащий 2% н-бутиламина. При этом кальций можно определить непосредственно, измеряя поглощение органической фазы, если предварительно стабилизовать комплекс добавлением метанола [2234]. Мешающие элементы можно маскировать прибавлением цианида калия и тартрата или отделить предварительной экстракцией. [c.312]

Определению магния мешают многие элементы, образующие труднорастворимые гидроокиси. Если мешающие элементы находятся в значительно меньших по сравнению с магнием количествах, как при определении магния в растениях, то их удается маскировать добавлением тартрата, оксалата, цианида и ЭДТА [368, 1403, 2081, 2339, 2422]. Если мешающие элементы составляют основную часть исследуемой пробы, то необходимо предварительное отделение магния. В первую очередь следует упомянуть экстракцию растворами хелатообразующих реагентов в органических растворителях, которые образуют со многими элементами, кроме магния, устойчивые комплексы, например раствором ацетилацетона в хлороформе [1789] или четыреххлористом углероде [4], рас-твором карбаминатов в хлороформе [1251, 1664, 1665] и особенно раствором оксина в хлороформе [66, 1070, 1093, 2227] (см. ниже). [c.330]

Хелат циркония с оксином при рИ = 8,9 0,1 экстраги1)уется хлороформом из растворов, содержащих фториды, оксалаты и тартраты. Коэффициент поглощения 14 700 (Л= 386 пм) закон Ламберта—Бера сохраняется до концеитрации Zr 6 мкг/мл. В противоположность миогим другим методам в этом случае не мешают большие количества хлоридов, сульфатов, перхлоратов, тартратов, оксалатов, цитратов и фторидов [1854]. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология