Определение магния спектральными методами

Определение магния спектральным методом в минералах, рудах, шлаках, неметаллах, почвах и в других материалах [c.178]

Розенберг И. В. Определение малых количеств железа в металлическом магнии [спектральным методом]. Зав. лаб., 1949, [c.208]

Количественное определение скандия спектральным методом производилось в электролитах и в металлических пробах (с переменным содержанием алюминия, магния и цинка), переведенных в солянокислые растворы. Для стабилизации условий возбуждения спектров скандия и для нивелирования влияния на интенсивность спектральных линий скандия переменного содержания алюминия, цинка и магния, а также натрия и калия в электролитах использовался буферный раствор углекислого стронция [1]. В качестве внутреннего стандарта использовался лантан, вводимый в исследуемые и эталонные растворы в виде солянокислого раствора окиси лантана [1, 2]. В процессе разработки методики спектрального определения скандия исследовалось влияние концентрации НС на абсолютную и относительную интенсивность скандия. Для этой цели была приготовлена серия растворов с постоянным содержанием скандия и переменным содержанием НС1 от 50 до 300 г/л. Зависимость почернений и разности почернений линий скандия и лантана от концентраци НС1 представлена на рис. 1. [c.91]

Многие спектральные методы, разработанные для определения натрия в элементах, применимы для определения натрия в сплавах и соединениях этих элементов. Поэтому такие методы также рассмотрены в данном разделе. Спектральные методы применяют для определения натрия в рубидии [42, 421], магнии [1112], кальции [485], алюминии [537, 690, 820, 844, 956, 974, 1006, 1112, 1114, 1208, 1215], графите [936], кремнии [138], олове [388], свинце [495, 522, 773], ванадии [78], мышьяке [1007], сурьме [115, 149, 1007], ниобии [35], тантале [129], селене [123, 969, ИЗО], теллуре [123, 140, 1198], хроме [406, 679], молибдене [179, 469, 862], вольфраме [35, 469, 798, 898, 1013], уране [156, 589, 1054], осмии [124, плутонии [1245]. [c.163]

Описаны спектральные методы определения кальция в металлическом магнии. [c.124]

С небольшими изменениями этот метод применим для определения более 0,02% магния, но если содержания магния меньше, рекомендуются спектральные методы. [c.142]

Спектральным методом в принципе не отличающимся от метода, предназначенного для определения примесей в цирконии, описанного на стр. 172, определяют алюминий, хром, гафний, железо, магний, марганец, молибден, никель, кремний, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Чувствительность при определении многих примесей достаточно высокая, что позволяет расширить область применения метода, если есть возможность приготовить шкалу эталонов. [c.205]

Благодаря высокой чувствительности и быстроте выполнения спектральные методы нашли широкое применение в аналитической химии магния. В1 табл. 21 приведены важнейшие линии спектра магния. Наиболее чувствительное определение (1-10 % магния) достигается по линии с К = 2852,13 А (угольная дуга), которая чаще всего используется для его определепия. По линиям с, Х = 2795, 53 2802,69 5172,70 и 5183,62 А в угольной дуге можно определить 1-10 % магния. Из них наиболее часто используются линии с 2795,53 и 2802,70 А, при возбуждении как в искре, так и в дуге. В табл. 22 приведены линии других элементов, мешающие определению магния. [c.167]

Шварц и Нилова [465] описали метод спектрального определения 0,0005—0,01 % магния в никеле повышенной чистоты со средней квадратичной ошибкой 5—10% в дуге постоянного тока. Об определении магния в катодном никеле из растворов см. в [594, 595, 818]. [c.171]

Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения натрия, кальция, магния, алюминия, железа и таллия [c.582]

Бериллий. Карабаш и др. предложили метод определения магния в бериллии после переведения его в стекловидную БеО (чувствительность 3-10 %, относительная ошибка 20%) [167] и химико-спектральный метод, предусматривающий экстракцию ацетата бериллия хлороформом (чувствительность 10 %) [166]. [c.177]

Примеси в металлическом магнии определяют главным образом фотометрическими и спектральными методами. В табл. 24 приведены фотометрические методы определения примесей в магнии. [c.216]

Дегтярева и др. [106] разработали спектральный метод определения 30 элементов в металлическом магнии без химического обогаш,ения с чувствительностью 10" 3-10" % и относительной ошибкой 10—20%. О спектральном определении кальция из растворов см. в [156]. [c.216]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Сплавы цинко-алюминиевые. Спектральный метод анализа Магний первичный. Спектральный метод определения натрия и калия Магний первичный. Спектральный метод определения кремния, железа, никеля, алюминия, меди, марганца и титана [c.821]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по стандартным металлическим образцам с фотоэлектрической регистрацией спектра Лигатура медно-бериллиевая. Спектральный метод определения магния, железа, алюминия, кремния и свинца [c.821]

Титан губчатый. Спектральный метод определения ванадия, марганца, хрома, меди, циркония, алюминии молибдена, олова, магния и вольфрама Титан губчатый. Спектральный метод оиределения кремния, железа и никеля [c.821]

Магний первичный. Спектральный метод определения натрия и калия [c.572]

Титан губчатый. Спектральный метод определения ванадия, марганца, хрома, меди, циркония, алюминия, молибдена, олова, магния и вольфрама [c.579]

Лантан, церий, европий, гадолиний, лютеций, иттрий и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома, цинка и циркония [c.589]

В случае необходимости более точного определения натрия и магния в катализаторах следует воспользоваться спектральными методами точного количественного анализа пламенно-фото-метрическим методом для определения натрия [15] и спектральным методом для онределения магния [16]. [c.15]

Остановимся еще раз на отдельных, наиболее важных методах анализа минерального сырья. В геологической службе широко распространены спектральные методы, особенно эмиссионный спектральный анализ. Огромное число проб — примерно восемь миллионов в год — анализируют методом полуколичественного спектрального анализа, используя разработанный в СССР (А. К. Русанов и др.) способ вдувания порошков в дугу. Это основной прием, применяющийся при поиске скрытых месторождений полезных ископаемых. Используют, конечно, и количественные методы. Существуют трудности при изготовлении стандартных образцов для спектрального анализа, пока мало используется предварительное концентрирование микроэлементов. Как уже говорилось, недостаточно применяются атомно-абсорбционные методы, что обусловлено отсутствием массового отечественного производства атом-но-абсорбционных спектрофотометров. Эти методы используют для определения кальция, магния, меди, свинца, цинка. [c.110]

Цель работы ознакомление с одним из способов полуколичественного спектрального анализа растворов ознакомление с методом гомологических пар (см. работу 6) спектрографическое определение магния в нитрате стронция и квалификация данного препарата. [c.65]

Комаровский А. Г. Определение магния в чугунах спектральным методом. Зав. лаб,, [c.169]

Спектральный метод определения примесей различных металлов (железа, магния, алюминия, висмута, олова, титана, кальция, сурьмы и свинца) в кремнемедном сплаве, применяющемся в качестве катализатора прямого синтеза кремнийорганических соединений, основан на сожжении анализируемой про- [c.377]

Рассмотрены вопросы увеличения чувствительности прямого спектрального метода определения примесей в окиси магния применением фракционной дистилляции с носителем. [c.158]

Индий и его соединения. При определении магния и других примесей в индии химико-спектральным методом основную массу индия предварительно удаляют экстракцией его бромида эфиром из QN НВг. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% индия. Концентрат испаряют из кратера угольного электрода (анода) в дугу постоянного тока. Чувствительность метода 10 %, коэффициент вариации 40 %> [96, 98], Об определении индия в фосфиде, арсениде и антимониде индия см. в работах [266, 278, 483]. [c.176]

Предложены два прямых спектральных метода определения примесей в окиси магния с чувствительностью 1.10 — —1.10 % в дуге и 5.10 —1.10 % в полом катоде. [c.158]

Спектральный метод определения кальция и магния в тантале. [c.269]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЯ, МАРГАНЦА, ЦИНКА, МАГНИЯ, ОЛОВА, СВИНЦА, ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, СЕРЕБРА, СУРЬМЫ, ВИСМУТА И МЫШЬЯКА СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДОМ [c.26]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИНКА, КАДМИЯ, АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, КОБАЛЬТА, МАРГАНЦА, ОЛОВА, СВИНЦА, МЕДИ, МАГНИЯ. КРЕМНИЯ, ЖЕЛЕЗА. МЫШЬЯКА И СУРЬМЫ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДОМ [c.76]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЯ, ЖЕЛЕЗА, МАГНИЯ, НАТРИЯ, КАЛЬЦИЯ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДОМ [c.132]

Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

Разработан химико-спектральный метод определения мышьяка в вольфрамовых рудах и минералах[129. М.етол, включает предварительное обогащение соосаждением с гидроокисью магния. Чувствительность метода 4 10 %. Воспроизводимость 6%. [c.161]

Порошкообразный концентрат примесей на основе GeOj подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока. Используют линию магния 2802,70 А, интенсивность ее измеряют по отношению к фону. Во втором варианте после полной отгонки Ge li производят спектральный анализ концентрата примесей в виде раствора с возбуждением спектра в искре. Используют линию магния 2795,53 A, интенсивность ее измеряют по отношению к фону. Чувствительность этих методов 5-10" и 3-10 % соответственно, Относительная ошибка в обоих вариантах 20%. Об определении магния в германии и его соединениях см. также в [69]. [c.176]

Галлий и его соединения. Предварительно галлий переводят в хлорид растворением в смеси НС1 и HNOg, полученный раствор выпаривают после добавления угольного порошка. Сухой остаток подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока. Чувствительность метода 3-10 % магния. Химико-спектральный метод, основанный на предварительном концентрировании примесей удалением галлия экстракцией эфиром или бутилаце-татом, позволяет определять 4.10 % магния. По аналогичным методикам анализируют и Ga lg [362, 364]. При концентрировании примесей предлагалось удалять галлий также экстракцией бутилацетатом [364]. Об определении магния в арсениде галлия см. в работах [172, 361]. [c.176]

Рентгеноспектральное определение магния выполняется главным образом по вторичным рентгеновским спектрам (флуоресцентный метод). Для рентгеновского флуоресцентного определения используется ЙС-излучение магния. Интенсивность линии магния Ка измеряют на флуоресцентных спектрометрах. На трубку с вольфрамовым антикатодом подают напряжение 40—50 кв, сила тока 20—40 ма. В качестве кристаллов анализаторов для разложения лучей в спектр используются кристаллы фосфата аммония. Детектор для измерения интенсивности спектральных линий представляет собой газопроточный пропорциональный счетчик с амплитудным анализатором. [c.194]

Редкоземельные металлы и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кобальта, кремния марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома Лантан, церш4, европий, гадолиний, лютеций, иттрий и их окиси. Спектральный метод определения ванадия железа, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, титана, хрома, цинка и циркония [c.822]

На рис. 20-8 (см. с. 69.1) эмиссионная линия ма,пния почти скрыта в результате наложения ОН-полосы собственной эмиссии пламени. Сделает ли это невозможным определение магния в кислород-водородном пламени Да или нет и почему Какой из трех спектрометрических методов в пламени будет подвержен в большей я какой в меньшей степени этим спектральным помехам [c.717]

Для определения редкоземельных элементов в бериллии, уране и титане, а также в их сплавах и окислах, Калман с сотрудниками [40 ] рекомендуют соосаждение с фторидами кальция и магния и последующее катионообменное разделение. Ионы фтора удаляют прокаливанием, а редкоземельные элементы поглощают катионитом из М НС1. Кальций и магний элюируют той же кислотой. Наконец, редкоземельные элементы удаляют из колонки и определяют спектральным методом. Отделение редкоземельных элементов от цинка можно осуществить также в хлоридном растворе. В качестве элюента Фриц и Каракер [21 ] применили 0,1М раствор хлорида этхглен-диаммония вначале элюируется цинк, а затем — лантан. [c.327]

Ход определения. 0,5000 г тонко растертой анализируемой пробы известняка растворяют в конической колбе емкостью 2Б мл в 5 мл соляной кислоты (1 1), умеренно нагревают и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 1 мл соляной кислоты (1 1) и 25 мл воды. pH раствора доводят до 5—7 добавлением буферного раствора (80 г НН4С1 и 60 мл концентрированного КН ОН в 1 л воды). Затем кальций осаждают при энергичном перемешивании добавлением по каплям 10 мл свежеприготовленного 20%-ного раствора сульфита натрия или сульфита аммония. Через полчаса выпавший осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр и промывают 30—50 мл несколько подщелоченного 1 %-ного раствора сульфита. Фильтрат вместе с промывными водами доводят до метки в мерном цилиндре емкостью 100 мл. В аликвотной части раствора после разбавления его и добавления буферного раствора и цианида калия титруют магний сильно разбавленным раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора. Приведенный метод авторы рекомендуют главным образом для определения малых количеств магния. Переход окраски индикатора в присутствии сульфита особенно четок.Сульфит препятствует окислению индикатора в течение нескольких часов. Осадок выделившегося сульфита кальция был проанализирован авторами спектральным методом с целью определения количества соосажденного магния. Отношение Mg Са в осадке СаЗОд колебалось в пределах от 1 2000 до [c.449]

Литература по спектральному методу определения примесей в окиси магния весьма ограничена. В работе [7] предложен прямой спектральный метод определения примесей в окиси магния в дуге постоянного тока с чувствительностью 1.10 —1.10 %. Более высокая чувствительность получена авторами работы [2], где проводилось предварительное обогащение пробы экстракцией примесей с дитизоном и 8-оксихи-нолином. [c.152]

Метод дистилляции может быть применен для анализа магния и кальция па кислород. Он заключается в определении магния или кальция в остатке после возгонки металла в вакууме. Определение этих металлов (магния — при анализе образцов магния и кальция — при анализе образцов кальция) можно производить или химическим или спектральным путями. Химический метод основан на титровании кальция или магния комплексоном III с применением индикатора хромоген черного специального ЕТ-00, а чувствительность метода определяется чувствительностью комплекснометрического титрования, при помощи которого можно определить содержание металла в количестве нескольких гамма в 1 мл. [c.108]

При определении в алюминии, магнии, церии и лантане циркония и гафния микроэлементы экстрагировали в трзгью фазу, объем которой составлял несколько капель" . Экстракт наносили на торец графитового электрода и анализировали спектральным методом, используя в качестве источника возбуждения искру. [c.136]

Для определения микропримесей в различных веществах все в большей степени находит применение люминесцентный метод анализа. Этот метод дает возможность определять сотые, тысячные и десятитысячные доли микрограмма вещества, а в отдельных случаях и меньшие количества, поэтому он может конкурировать в ряде случаев с многими чувствительными физическими и физико-химическими методами анализа, например спектрофотометрическим, полярографическим, спектральным, кинетическим и даже радиоактивационным и масс-спектральным методами. Для иллюстрации современных возможностей люминесцентного метода анализа укажем, что с применением в качестве люминесцентного реагента биссалицилальэтилендиамина можно определять магний в количестве 10 г в 5 мл раствора, а методом приготовления кристаллофосфоров удается обнаруживать сурьму в количестве 10" г. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология