Магний количество и качество

Активирование магния. Во многих случаях, особенно при введении в реакцию галоидных арилов, приходится активировать магний. В качестве активирующего вещества часто при.меняют йод. К магнию, покрытому абсолютным эфиром, прибавляют небольшое количество эфирного раствора галоидопроизводного (несколько миллилитров), и если реакция не начинается (даже при подогревании колбы теплой водой), вносят два-три кристаллика йода не встряхивая колбы, выжидают действия йода — раствор мутнеет и эфир закипает от выделяющегося при реакции тепла. Тогда вводят по каплям эфирный раствор галоидопроизводного с такой скоростью, чтобы эфир продолжал равномерно кипеть. [c.222]

Д е г и д р о генизация боковой цепи. Примером этой реакции может служить конверсия этилбензола, получаемого при алкилировании бензола этиленом, до стирола. Реакция протекает в интервале температур от 650 до 700° С или при более низких температурах, а случае применения соответствующих катализаторов. Так, Облад и др. [30] нашли, что в контакте с окисью хрома реакция проходит при 480° С. Во время мировой войны стирол, используемый для получения синтетического каучука, производился главным образом посредством процесса Доу [16] с использованием в качестве катализатора промотиро-ванной карбонатом калия и стабилизированной окисью меди, окиси железа, нанесенной на окись магния. Температура устанавливалась в интервале от 600 до 660° С. Для удаления отложившегося на катализаторе углерода использовался пар в количестве до 2,6 кг на килограмм этилбензола. Реакции дегидрогенизации также способствовало применение бензола в качестве разбавителя или низких давлений. Выходы продукта доходили до 35% за проход, а предельные выходы — порядка 90%. Время действия катализатора — год или больше. [c.107]

Минеральными удобрениями называют соли, содержащие элементы, необходимые для питания растений и вносимые в почву для получения высоких и устойчивых урожаев. В состав растений входят около 60 химических элементов. Для образования ткани растения, его роста и развития требуются в первую очередь углерод, кислород и водород, образующие основную часть растительной массы, далее азот, фосфор, калий, магний, сера, кальций и железо. Источниками веществ, необходимых для питания растений, служат воздух и почва. Из воздуха растения извлекают основную массу углерода в виде диоксида углерода, усваиваемого путем фотосинтеза, а из почвы — воду и минеральные вещества. Некоторое количество диоксида углерода воспринимается корневой системой растений из почвы. Среди минеральных веществ особенно важны для жизнедеятельности растений азот, фосфор и калий. Эти элементы способствуют обмену веществ в растительных клетках, росту растений и особенно плодов, повышают содержание ценных веществ (крахмала в картофеле, сахара в све-кле, фруктах и ягодах, белка в зерне), повышают морозостойкость и засухоустойчивость растений, а также их стойкость к заболеваниям. При интенсивном земледелии почва истощается, т. е. в ней резко снижается содержание усваиваемых растениями минеральных веществ, в первую очередь растворимых в воде и почвенных кислотах соединений азота, фосфора и калия. Истощение почвы снижает урожайность и качество сельскохозяйственных культур. Уменьшение содержания питательных веществ в почве необходимо постоянно компенсировать внесением удобрений. Ввиду огромных масштабов потребления минеральные удобрения— наиболее крупнотоннажный вид химической продукции, годовое количество которой составляет десятки миллионов тонн. [c.143]

Как видно из табл. 24, действие катализатора, содержащего цирконий, мало отличается от действия обычного катализатора. Но применение окиси магния в качестве составной части катализатора влияет на количество образующихся углеводородов С4 (табл. 26 [19]). [c.29]

В работе [195] изучена принципиальная возможность применения твердых растворов оксидов металлов, в которых роль матрицы выполняет оксид цинка, а вторым компонентом является оксид никеля или оксид магния в качестве активаторов вулканизации резиновых смесей. При введении твердого раствора в количестве 5 масс.ч. на 100 масс.ч. каучука увеличивается ско- [c.186]

Перхлорат магния в качестве осушителя может быть приготовлен в гранулированном виде совместным истиранием эквивалентных количеств перхлората аммония и окиси или карбоната магния с последующим нагреванием смеси до температуры 350 °С или в вакууме до 250 °С. Перхлорат магния можно регенерировать нагреванием до 140—250 °С в вакууме (остаточное давление ниже 0,1 мм рт. ст ). [c.156]

В относительно малых масштабах торий нашел применение в электронике и как катализатор. Торий также используется в сплавах с металлическим магнием в качестве упрочняющей добавки для этого требуются довольно большие количества, причем имеется тенденция к увеличению этой потребности [7]. [c.240]

Сплав железа с углеродом при содержании последнего более 1,7% называют чугуном. Чугун тверд, но хрупок и не поддается ковке или прокатке. Он используется главным образом для отливок тяжелых машинных частей (станин, маховых колес и т. п.) и на переработку его на сталь. Для улучшения свойств чугуна его легируют, что обеспечивает возможность широкого использования его в промышленности. Легирование чугуна и стали обычно проводят хромом, никелем, марганцем, кремнием, молибденом, вольфрамом, ванадием, титаном, алюминием, ниобием, кобальтом, медью, бором, магнием. От качества и количества легирующих элементов зависят свойства чугуна и стали. Требования к химическому составу выпускаемого промышленностью чугуна определяются условиями его назначения. Так, например, жаростойкий чугун должен соответствовать по химическому составу требованиям ГОСТ 7769—63, отливки из ковкого чугуна ГОСТ 1215—59 (табл. 20, 21). [c.270]

Для получения полиметилметакрилата в виде гранул мономер полимеризуют в эмульсии (1 ч. мономера и 2 ч. воды) в присутствии небольшого количества (8—10 г на 1 л воды) карбоната магния. В качестве катализатора используют перекись бензоила (0,2%), смазывающего вещества — цетиловый спирт (2%). Смесь нагревают до 80°С при перемешивании. За счет теплоты реакции температура повышается до 120 °С, давление —до 3,5 ат. Время реакции—1 ч. Смесь охлаждают, карбонат магния разлагают 20%-ным раствором серной кислоты, полимер тщательно промывают водой и высушивают. При производстве смолы для лаков используют большее количество (0,4%) перекиси бензоила. Изделия из гранул изготовляют литьем под давлением. [c.200]

Положительное влияние на активность катализатора оказывает добавка небольших количеств солей щелочных металлов, например углекислого калия или соды, а также введение в состав катализатора марганца и магния. В качестве носителя обычно используется кизельгур (применялся также доломит). Ряд железо-медных катализаторов приготовляется без применения носителей. [c.258]

На отечественных химических предприятиях хлОр получают в основном электролизом водных растворов поваренной соли. Этот метод называется электрохимическим. Кроме того, хлор образуется в качестве побочного продукта при электролизе расплавленных хлоридов, проводимом для получения металлического натрия и магния. Количество хлора, получаемого по этому методу, незначительно и составляет несколько процентов от общего его производства. [c.6]

Сланцевая зола получается при сжигании горючих сланцев на электростанциях, промышленных предприятиях, железных дорогах. Сланцевая зола электростанций на дожде сильно цементируется, и поэтому при вывозке в поле ее необходимо немедленно рассеять. На кирпичных заводах и других предприятиях при сжигании сланца в кусках получается удобрение, которое не цементируется. По химическому составу сланцевая зола представляет собой смесь силикатов, окисей и карбонатов кальция и магния. В качестве примесей содержит большое количество микроэлементов. [c.61]

НЫХ актов далеко еще не ясна. При использовании окиси магния в качестве катализатора в нем после проведения процесса удается обнаружить малые количества формиата магния, а это может служить указанием на то, что формиат-ион может играть роль промежуточного продукта. Основываясь на такой точке зрения, можно допустить такую последовательность стадий [c.239]

Де Форд [97] использовал тиомочевину для колориметрических определений, изменив обычную методику отделения рутения. Он отгонял четырехокись рутения из растворов, содержа-ших хлорную кислоту и висмутат натрия, и поглошал ее в центрифужную пробирку, заполненную раствором едкого натра. Затем добавлял этанол для осаждения гидроокиси рутения и гидроокись магния в качестве коллектора. Осадок отфильтровывал и обрабатывал соляной кислотой с иодидом калия, который предотвращал окисление тиомочевины рутением, находящимся в высшей степени окисления. Количество тиомочевины можно изменять в пределах 20%. Оптимальная концентрация кислоты 4 н., однако и при значительном избытке кислоты светопоглощение раствора не менялось. Чтобы получить хорошо воспроизводимые результаты, необходимо соблюдать указанное время нагревания. [c.161]

Для отделения от амфотерных металлов (например, от алюминия, олова, свинца) магний осаждают в виде Mg(0H)2 раствором щелочи [2]. В случае следовых количеств магния в качестве носителя применяют железо. В присутствии тартрата или цианида при осаждении Mg(0H)2 щелочью в растворе остаются Fe, Си, Ni, Мн и другие металлы. При отделении магния от титана последний остается в щелочном растворе в виде перекисного комплекса. [c.223]

Реакцию частичного восстановления полинитросоединений посреди ством сернистых щелочей проводят при нагревании, обычно при невысоких температурах (40—60°), реже—при температуре кипения. В качестве восстановителя обычно применяют растворы полисульфидов натрия, а также сульфгидрата натрия (в последнем случае часто с добавкой сульфата или хлорида магния). Количество восстановителя определяется по расчету, с избытком против теории в несколько процентов. Метод имеет применение для получения ж-нитроанилина, пикраминовой кислоты [c.261]

Среди этих катализаторов преобладают смешанные, но довольно часто встречаются и нанесенные контакты. В качестве носителя чаще всего используют окись алюминия с различными добавками, значительно реже — окись магния. Окись алюминия в количественном отношении является основным компонентом таких катализаторов. Окислы щелочноземельных металлов (кальция и магния) входят в количестве более 5% в состав почти всех катализаторов рассматриваемого типа. Окислы щелочных металлов (калия, натрия) вводятся в катализатор в количестве до 5% (предпочтительно— менее 0,5%). Входящие в состав некоторых катализаторов окислы железа кремния следует рассматривать как загрязнения, сопутствующие вводимым компонентам. [c.49]

При выделении бутадиен-стирольных каучуков, полученных в присутствии мыл карбоновых кислот, в качестве электролитов используются хлорид натрия, очищенный от примеси солей кальция и магния осаждением их из раствора в виде гидроокиси и карбонатов (при введении щелочи и соды), и серная (или реже уксусная) кислота. Для снижения расхода электролита на коагуляцию в латекс для предварительной агломерации частиц обычно вводят небольшие количества раствора костного клея (2—3 кг на [c.260]

Пршибил и др. [3J7] разработали метод осаждения MgNH4P04- BHjO в присутствии катионов III и IV аналитических групп, а также урана, бериллия, титана, тория, редкоземельных элементов и ш елочноземельных металлов, связываемых комплексоном и тироном неосаждающиеся соединения. Вместо тирона другие авторы применяют лимонную кислоту [792]. Фосфор определяют по количеству магния, не вошедшего в реакцию или содержащегося в осадке магнийаммонийфосфата. Для отделения Fe + применяют купферон [668, 669] с последующей экстракцией образующихся комплексов эфиром. Затем в водном растворе определяют РО4 в присутствии молочной кислоты, прибавляя комп-лексон III и титруя его избыток сульфатом магния (в качестве индикатора при этом применяют эриохром черный Т или смесь его с тг-нитрозодиметиламином [119]) до перехода окраски из изумрудно-зеленой красную. Косвенный комнлексонометриче-ский метод с применением солей магния был изучен и усовершенствован многими авторами [119, 546, 661, 712, 805, 902, 1136, 1137]. Его применяют для определения фосфора в различных [c.38]

Фирма И. Г. Фарбениндустри в качестве катализаторов предложила использовать фосфаты и соли бора с добавлением в исходную смесь небольших количеств окислов азота. Для этого же процесса могут быть использованы окислы кремния, цинка, магния, титана, церия и др. В настоящее время работает одна опытнопромышленная установка по неполному окислению метана с целью получения формальдегида [109]. Процесс проводится при атмосферном давлении и температуре около 600°. На смеси, состоящей из воздуха и метана в отношении 3,7 1 и содержащей 0,08% окислов азота, при девятикратной рециркуляции реагирующей смеси получается выход формальдегида 35%, считая на израсходованный метан. В последние годы советскими исследователями был разработан новый процесс получения формальдегида неполным окислением сухого природного газа (метана) и попутного нефтяного газа [110, 111]. Процесс является экономически выгодным и в настоящее время внедряется в промышленность. [c.87]

Поскольку количество серы в мазутах всегда значительно больше, чем количество ванадия, в качестве эффективных присадок могут использоваться те металлы, сульфаты которых термически менее стабильны, чем ванадаты, так как в противном случае металл будет связан в виде сульфата и не сможет оказать действие на ванадий. Так, кальций, магний и цинк более эффективны, чем барий, поскольку их сульфаты менее стабильны. Весьма эффективны как ингибиторы ванадиевой коррозии кремниевые соединения и силикаты алюминия. [c.332]

Бесклинкерный цемент, полученный на основе подобных кислых доменных шлаков по методу, предложенному нами для основных шлаков [3], путем совместного помола с ангидритом и доломитом, обожженным при температуре около 900° С, имел пониженную прочность. Это объясняется тем, что окиси кальция в кислых шлаках недостает для образования полезных гидросульфоалюминатов кальция. Добавление же к таким шлакам повышенного количества СаО может привести к нежелательному образованию высокоосновных кальциевых алюминатов, которые при взаимодействии с сульфатом кальция могут образовать вредные гидросульфоалюминаты кальция. Как показали наши исследования, для ускорения процесса гидратации доменных шлаков необходимо создать щелочную среду введением таких добавок, которые не реагировали бы с алюминатами кальция. Наиболее подходящей в этом отношении добавкой оказалась окись магния. В качестве примера можно привести результаты наших исследований влияния окиси магния на глиноземистый цемент, который, как известно, в o hoibhom состоит из кальциевых алюминатов MgO, в отличие от СаО [4], не оказывает никакого влияния на сроки схватывания глиноземистого цемента (табл. 3). Это объясняется отсутствием химического взаимодействия Mg (ОН) 2 с кальциевыми алюминатами. [c.474]

Небольшие добавки промоторов (1—1,5%) к основному компоненту позволяют повысить и сохранить активность катализатора. В качестве промоторов используют окись магния и алюминия (в активной форме). В некоторые катализаторы с целью интенсификации реакции газификации углерода в небольших количествах вводят щелочные добавки. В связи с летучестью щелочи предложены катализаторы на основе окислов урана [27]. [c.81]

Существующие методы определения фторида были изменены [49] и приспособлены для точного определения от 0,0 до 3,0 мкг фтора в 5 мл сыворотки. Навеску анализируемого вещества во избежание потерь фторида озоляют в предписанных условиях со специально приготовленной окисью магния в качестве фиксатора. Благодаря использованию азота для переноса фторида из микродистилляцион-ного прибора в поглотительный раствор заметно уменьшается объем дистиллята. Ионы фтора в дистилляте определяют измененным методом Мегрегяна повышенной чувствительности, основанным на обесцвечивании фторидом цирконийэриохромцианинового Н соединения. Особые требования предъявляются к чистоте посуды. Колебания температуры в обычных пределах не влияют на чувствительность метода. Продолжительность развития окраски невелика, и растворы в указанных пределах концентраций подчиняются закону Бера. Оптическая плотность растворов после добавления реагента остается постоянной 30—180 мин. Сульфат в количествах до 20 мкг не мешает определению, а 25 мкг фосфата эквивалентны 1 мкг фторида. [c.289]

Методы, примен5Гемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя подходящие колаиекторы, золото легко осадить такими восстановителями, как хлорид олова (II), цинк и магний В качестве коллектора применяют ртуть, хлорид ртути (I), свинец и теллур. Особенно пригоден теллур осадок теллура, получаемый при восстановлении хлоридом олова (II), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке переходящий в раствор теллур не мешает последующему определению золота посредством роданина. Если же золото определяют посредством хлорида олова (II), то теллур удаляют, например, сильным прокаливанием, причем двуокись теллура улетучивается. Указания, как проводить соосаждение с теллуром, будут даны позже — при описании роданинового метода определения золота . С помощью этого метода золото можно отделить от больших количеств железа, меди, свинца и других металлов (см. ниже табл. 26). Палладий, платина, ртуть и частично серебро соосаждаются вместе с золотом. Малые количества других металлов могут также попасть в осадок, однако обычно они не мешают анализу, так как коллектор (теллур) берут в очень небольших количествах, и поэтому абсолютные количества металлов, увлекаемые в осадок, так малы, что ими можно пренебречь. [c.231]

Состав промывных вод в известной мере зависит от времени года, так как холодные промывные воды менее концентрированы, чем теплые. Это прежде всего относится к содержанию хлористого натрия и сернокислого магния. Количество сточных вод при переработке 100 т смеси хлористого натрия, сильвина и кизерита составляет 200—250 м . Сульфатные отработанные растворы, используемые обычно в качестве раствора при производстве хлористого калия, иногда попадают в общий выпуск сточных вод. Они имеют, по Зейферту, следующий состав [c.199]

Основной реакцией, по которой главным образом получают фенилфос-фаты, является взаимодействие хлорокиси фосфора с фенолами. Зал-кинд и Дмитриева считают метод Аутенрита, описанный в патенте ВНР 246871, слишком сложным для промышленного осуш,ествления. Для получения трифенилфосфата они предлагают вводить 10%-ный избыток хлорокиси фосфора и проводить реакцию в присутствии окиси магния в качестве катализатора, а для получения трикрезилфосфата применять крезол и хлорокись фосфора в стехиометрнческих отношениях. В качестве катализатора ими предложены также незначительные количества хлористого магния. Такой же способ разработан фирмох Оо у СЬет -са1 в 1935—1936 гг. Смешанные эфиры различных фенолов получают по реакции между хлорокисью фосфора и недостаточным но теории количеством крезола или хлорфенола в присутствии хлористого магния, после чего завершают этерификацию, вводя в реакцию какой-либо иной фенол. Многоступенчатую этерификацию различными фенолами, при которой хотя бы один компонент представляет собой п- или л -оксидифе-нил, тоже проводят в присутствии катализатора хлористого магния. [c.425]

Этилмагний приготовляют путем добавления в течение 2 ч при перемешивании 75 г иодистого этила в 400 мл сухого эфира к 10 г металлического магния в 100 мл эфира и нагревания смеси на водяной бане. Продукты реакции выливают в 250 мл безводного диоксана и фильтруют в атмосфере инертного газа. После отгонки растворителей из маточного раствора выделяется белый порошок этилмагния. Медленное нагревание при 175°С приводит к разложению продукта с образованием газа, состоящего на 80% из этилена и на 20% из бутилена и осадка гидрида магния. В качестве побочного продукта реакции образуется некоторое количество эти-ленмагния, который перегоняется при 140—160° С, конденсируясь в виде иглообразных кристаллов. Эти кристаллы быстро изменяются, превращаясь в аморфное стеклообразное вещество что, вероятно, обусловлено полимеризацией до (С2Н4), .М . Продукт может быть также приготовлен с помощью соединения Гриньяра . [c.41]

При высоком содержании магния в сыром рассоле используют известь с хорошо развитой поверхностью в сочетании с безводным сульфатом кальция [243]. Разработан [244] двухстах дийный метод очистки такого рассола с получением на первой стадии гидроксида магния в качестве побочного продукта, а на конечной стадии ведут осаждение оставшегося количества соединений кальция и магния при благоприятном их соотношении. Для очистки рассола с повышенным содержанием магния (СаО MgO = 0,5 5,0) рекомендуется [245] также метод флотации под давлением в рассол, нагретый до 50 °С, вводят необходимое количество реагентов (NaOH, НагСОз) и смешивают в отношении примерно 3 1с рассолом, насыщенным воздухом под давлением 2—3-10 Па. Смесь подвергают флотации в специальном аппарате в течение 15 мин, осветленный рассол фильтруют на насадочных фильтрах, а флотационную пену на вакуум-фильтрах. [c.177]

Реакцию проводят в специальных тиглях из нержавеющей стали, футерованных огнеупорными материалами (окисью кальция, плавленным доломитом, СаРг, МдРг) для предотвращения контакта расплавленного урана с железом. Аппарат загружают смесью UP4 с магнием или кальцием, взятыми в некотором избытке. Предварительное брикетирование шихты позволяет заметно увеличить скорость плавки и снизить избыток восстановителя. Возбуждение реакции осуществляется с помощью электрозапала в нижней части шихты. Охлаждают продукты плавки в среде аргона. Теплота реакции кальциетермического восстановления UF4 вполне достаточна для расплавления и урана, и шлака. Реакция проходит в течение нескольких секунд, и за это время основная часть урана отделяется от шлака последующая выдержка продуктов плавки в расплавленном состоянии способствует почти полному разделению урана и шлака. В случае восстановления магнием теплота реакции меньше примерно на 45 ккал1г-атом и поэтому необходимо предварительное нагревание шихты приблизительно до 700° С. Несмотря на этот недостаток, магний в качестве восстановителя, по-видимому, нашел большее применение, так как в отличие от металлического кальция магний высокой степени чистоты имеется в неограниченном количестве и при обработке его иа воздухе он не загрязняется. Выход реакции достигает 97% полученный слиток урана характеризуется высокой чистотой и плотностью (19 г см ). [c.263]

Способ Жоба для получения карбонила хрома 14 лет оставался единственным, дающим реальное количество карбонила. В 1940 г. А. Н. Несмеянов [16, 17] с группой сотрудников опубликовал новый способ получения шестикарбонилов и в том числе карбонила хрома. Применяя фенилбромид магния в качестве восстановителя эфирного раствора хлорного хрома при давлении окиси углерода в 115 ат, был достигнут выход карбонила хрома, равный 22%. [c.270]

Дегидратация [23, 24] этиленциангидрина проводится каталити-чески в жидкой фазе при температуре 200—280 °С или в газовой фазе с активной окисью алюминия в качестве катализатора. При работе Б жидкой фазе стальную емкость для дегидратации, снабженную мощной мешалкой, заполняют наполовину техническим этилен-циангидрином и 3%-ной окисью магния или бокситом и постепенно нагревают до 280 °С. Воду и образующийся акрилонитрил непрерывно отгоняют. В зависимости от степени отгонки обоих компонентов вводят дополнительное количество этиленциангидрина. Спустя 40 ч реакцию прерывают для очистки реакционного котла. Затем дегидратация продолжается. Для осуществления непрерывного процесса нужно илшть несколько реакторов. [c.118]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

Многие лантаноиды и нх соединения иашлн применение в различных областях науки и техники. Они применяются в производстве стали, чугуна и сплавов цветных металлов. При атом используется главным образом мишметалл — сплав лантаноидов с преобладающим содержанием церия и лантана. Добавка малых количеств редкоземельных металлов повышает качество нержавеющих, быстрорежущих, жаропрочных сталей и чугуна. При введении 0,35% мишметалла в нихром срок его службы при 1000 С возрастает в 10 раз. Добавка лантаноидов к сплавам алюминия и магния увеличивает их прочность при высоких температурах. [c.643]

Реакция проводится в пседоожиженном слое катализатора, который состоит из 16... 18% оксида хрома, 4,2...5,4% оксида магния и оксида алюминия в качестве наполнителя. В реактор с катализатором подается сероводородсодержащий газ и воздух при температуре 300°С. Количество воздуха рассчитывают из соотношения сероводорода в газе и кислорода в воздухе, которое должно составлять 1 (0,47-0,49). [c.132]

В Бэнксайде газы от электростанции, работающей на жидком топливе, содержащем 3,8% серы, проходят через скруббер, где извлекается около 95% двуокиси серы. Технологическая схема процесса приведена на рис. 111-14, и данные по равновесию двуокись серы — вода (р. Темза) приведены на рис. П1-8. На практике в воду добавляют меловой шлам для увеличения ее щелочности и эффективности промывки, а к отработанной воде — некоторое количество сульфата магния и воздух в качестве окислителя, поэтому в воде, сливаемой в реку, содержится сульфат, а не сульфит натрия. [c.124]

Па технологию и качество карбида кремния влияют примеси, содержащиеся в шихте. Они способствуют переходу окиси крем-ння в устойчивую форму и снижают скорость реакции. Вредными примесями в шихте являются окислы алюминия, железа, магния, кальция и других металлов, а также сера. Окиси глинозема, магния и кальция склонны к образованию силикатов, способствующих спеканию шихты, а окись железа приводит к образованию сплавов железа с кремнием. Расход электроэнергии на 1 т карбида кремния— от 8000 до И ООО квт-ч, что составляет 25—347о всех затрат. Суммарный расход углеродистого материала (аитрацит + иефтяной кокс) мало зависит от сорта производимого карбида кремния и колеблется, в сравнительно узких пределах (1200—1300 кг/т готового продукта). Из этого количества 50% падает на нефтяной кокс. В дальнейшем предполагается увеличение этой доли, что диктуется экономическими соображениями. Стоимость углеродистого материала составляет 25% от заводской себестоимости, поэтому затраты на восстановитель весьма ощутимо сказываются на стоимости готового продукта. [c.32]

При осуществлении процесса окисления этилена задача состоит в том, чтобы путем выбора режима и подыскания соответствующего катализатора для ускорения первой реакции подавить вторую реакцию, протекающую с большим выделением тепла. В качестве катализатора Макби с сотрудниками вибрали серебро на корунде. Количество образующейся окиси этилена находили очень просто — пропуская газ, содержащий окись, в титрованный солянокислый раствор хлористого магния и определяя количество соляной кислоты, израсходованной в соответствии с реакцией [c.397]