Фотометрическое определения кальция

Метод фотометрического определения кальция с мурексидом применен при анализах солей щелочных металлов [128, 252, 336. 1052, 1613], биологических материалов [430, 979, 1015, 1197, 1229,1397, 1503], пищевых продуктов [1488], почв и растений [354], природных вод 1772], железа и стали [554, 805], кокса и огнеупорных глин [267, 1057], бора высокой чистоты [1208], двуокиси титана [49], циркониевых и титановых порошков [1298]. [c.86]

Для фотометрических определений кальция готовят 0,02 %-ный водный раствор кальциона. Воду для приготовления раствора, как и для проведения всего анализа, применяют дважды перегнанную и освобожденную от СОг. Для комплексометрических титрований Са + готовят 0,05 %-ный раствор на воде, освобожденной от СОг. [c.158]

Применяют для фотометрического определения кальция и комплексометрических титрований кальция, никеля, кобальта и меди, а также для определения жесткости воды. Применяют для качественных определений стронция, циркония (IV), тория (IV) и РЗЭ. [c.175]

Для фотометрического определения кальция готовят [c.175]

Для фотометрического определения кальция применяют 0,05%-ный [133, 136, 151, 320, 327, 1430] и 0,5%-иый [724, 1077, 1093, 1198, 1286, 1331] растворы ГБОА в 50%-еом метаноле, а также его этанольные растворы [147, 837, 973, 1058, 1106, 1120, 1159]. [c.88]

При фотометрическом определении кальция обычно применяют 0,02%-ный [345, 346], либо 0,1%-ный [1320] или 0,001 %-ный [609] растворы кальциона в воде. [c.91]

Разработаны методики фотометрического определения кальция с хлорфосфоназо III в борной кислоте, двуокиси свинца, минеральных водах [344], сплавах на основе алюминия [200] и железа [631], легированных сталях [632] хромо-никелевых сплавах [199]. [c.95]

Спектрофотометрическое изучение комплексов мурексида с Са, Sr, Ва и Mg в нейтральной среде показало возможность определения 1—10 мг Са/50 мл в присутствии 150—200 мг Mg [910]. Влияние фосфат-иона может быть устранено прибавлением 2%-ного раствора Sn l4 в абсолютном спирте [1397] присутствие 400 сульфат-иона завышает результаты хлорид- и нитрат-ионы определению кальция не мешают [1640]. В связи с неустойчивостью реагента и его комплекса фотометрическое определение кальция с мурексидом дает плохую воспроизводимость и недостаточную точность [123]. [c.86]

Описаны методы фотометрического определения кальция с азо-азокси БН в неметаллических включениях углеродистой стали [281], в чистых веществах [156], в цитрате аммония [609]. [c.98]

Кислотный хром темно-синий применен также для фотометрического определения кальция в биологических объектах [655, 748, 1657], чугуне [1316], металлическом титане [987]. Используется также для косвенного фотометрического определения кальция эриохром черный Т [1351, 1546, 1663]. [c.100]

Снижение чувствительности связано с повышенной вязкостью растворов, содержащих мешающие вещества. При распылении растворов с повышенной вязкостью в пламени получается крупнодисперсный аэрозоль и, естественно, снижается при этом интенсивность излучения атомов и молекул. В большинстве случаев трудности пламенно-фотометрического определения кальция, связанные с повышенной вязкостью раствора, возникают при испытании растворов сахаров [775] или нефтепродуктов [1202]. Приемы уменьшения влияния вязкости немногочисленны и сводятся к добавлению в стандартный раствор сахара или глицерина для уравнивания вязкости стандартного и испытуемого растворов [1540] или разбавления образца органическим растворителем, как поступают при анализе нефти [1202]. [c.138]

И экстракционно-фотометрического определения кальция [42]. [c.128]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ В АЛЮМИНИИ, [c.274]

Фотометрическое определение кальция [c.276]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ В ОЛОВЕ [c.349]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ В ЦИНКЕ [c.373]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ В ЩЕЛОЧАХ i [c.517]

Для фотометрического определения кальция реэкстракт помещают в мерную колбочку емкостью 50 мл, приливают 25 мл 0,05%-ного раствора ГБОА и 1 мл раствора щелочи. Доводят объем водой до метки, перемешивают и через 10 мин. измеряют оптическую плотность на ФЭКН-57 со светофильтром № 5 (X = 537 ммк) в кюветах с толщиной слоя 2 см по сравнению с раствором холостого опыта. Содержание кальция в растворе находят по градуировочному графику. Содержание вычисляют по формуле [c.519]

Фотометрическое определение кальция в щелочах.......... 517 [c.528]

О РЕАГЕНТАХ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ [c.277]

Рассмотрим основные реагенты, используемые для фотометрического определения кальция. [c.277]

На рис. 11 представлены кривые светопоглоиценпя реагента и его комплексов с кальцием при различных значениях pH. Максимум светопоглощения мурексида наблюдается при 537 нм [607]. Реагент сильно поглощает свет при этой длине волны, неустойчив, значение pH среды при определении кальция должно быть строго определенным. Сендел [493] отмечает, что в зависимости от условий, особенно от концентрации мурексида, светопоглощеине пропорционально концентрации кальция в течение 1—3 час. Однако другие авторы указывают на невысокую стабильность комплекса. Для получения воспроизводимых результатов оптическую плотность растворов необходимо измерять в течение первых 5 мин. после сливания растворов [50]. При определении микроколичеств кальция следует работать в щелочной среде, pH 10—13 [49, 122, 123, 252, 430, 554, 1052, 1229, 1503, 1640]. Реакция комплексооб-разования кальция с мурексидом при pH 11,3 обладает высокой чувствительностью (в 50 раз большей, чем прн pH 6 [105]). Чувствительность реакцпи при pH 11,3 составляет 0,08 мкг С-а мл и 4 мкг мл при pH 6 [105, 252]. При pH 9 чувствительность фотометрического определения кальция в виде комплекса с мурексидом 0,16 мкг Са/мл при этом не мешают значительные количества Ре, А1, Т1, Мп, М , Сг, Си, N1, 7п, РЬ, Со. Однако метод непригоден для аналитических целей из-за неустойчивости комплекса. Комплекс, образующийся при pH 6, более устойчив [106, 1314]. Окраска не меняется в течение 40 мин., по чувствительность ниже (4 мкг Са мл), кроме того реакция мало селективна. [c.84]

Для фотометрического определения кальция предложен тетра-метилмурексид, взаимодействующий с кальцием в отличие от мурексида в широком интервале pH (4,7—8,4). Измерение проводят при 495 нм. Магниевый комплекс мешает лишь при 470 нм [1034, 1121]. [c.86]

Очень удобно использование ГБОА для фотометрического определения кальция после экстракционного концентрирования избирательньш экстрагентом азо-азокси-БН [123, 132, 133, 145. 148, 151, 156, 327, 491]. Ниже приводится методика определения кальция с ГБОА [147]. [c.89]

Преимущества ГБОА перед другими реагентами, применяющимися для фотометрического определения кальция более специфичен к кальцию по сравнению с арсеназо I и кальционом селективность может быть повышена экстракцией комплекса кальция с ГБОА органическими растворителями. Метод с применением ГБОА является лучшим из фотометрических методов определения кальция. [c.90]

Преимуществами кальциона как реагента для фотометрического определения кальция являются достаточно высокая чувствительность цветной реакции и ее быстрое развитие, контрастность и четкость перехода окрасок, достаточная устойчивость растворов реагента и его комплекса с кальцием, хорошая растворимость в воде, воспроизводимость результатов. Недостаток — низкая избирательность по отношению к кальцию. Избирательность повьнггают путем предварительной. жстракцин кальция селективными экстрагентами. [c.92]

Арсеназо I примепяется также при фотометрическом определении кальция в чугунах, сталях и силумине [619], горных породах [348], металлическом пиобии [302], при контроле производства фторида алюминия [393] и в жидкой фазе флотационных пульп, литиевых и бери.ттиевых пегматитов [92, 386]. [c.93]

Водный раствор хлорфосфоназо III розовато-фиолетовый. С кальцием хлорфосфоназо III реагирует с образованием окрашенного комплексного соедииения при pH 2—12 [631]. Для фотометрического определения кальция лучше всего использовать солянокис- [c.93]

Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]

Хорошие результаты в присутствии больших количеств магния могут быть получены при фотометрическом определении кальция в УФ (прп 248 нм) с хлораниловой кислотой [1143]. Ми, Ге +, Fe +, Al определению кальция пе мешают. [c.97]

При взаимодействии натриевой соли нолуэфира иоданиловой кислоты с кальцием образуется голубое соединение, которое также может быть использовано для фотометрического определения кальция [1063, 1067]. При соотношении Са Mg = 10 1 ошибка определения кальция 1 %. [c.97]

Недостаток метода — отсутствие воспроизводимости [123]. Использование азо-азокси БН для экстракционно-фотометрического определения кальция путем фотометрирования органической фазы (комплекс кальция с реагентом растворим в полярных растворителях) также не дает удовлетворительных результатов [123]. Удобнее использовать раствор азо-азокси БН в смеси СС14 и ТБФ для экстракционного отделения кальция. В водной фазе после реэкстракции кислотой кальций можно определить с любым другим фотометрическим реагентом [123, 130, 132, 133, 145—148, 151, 156, 327, 491]. [c.98]

Для косвенного фотометрического определения кальция используют кислотный хром темно-синий [50, 51, 655, 748, 987, 1109, 1316, 1379, 1657]. Реагент хорошо растворим в воде. Водные растворы кислотного хром темно-синего окрашены в вишневокрасный цвет, в щелочной среде — в синевато-сиреневый. [c.99]

Как видно из рис. 20, наибольшая разность в поглощении комплекса наблюдается при 600 нм [50]. Фотометрируют при 595 нм [50, 51] по уменьшению интенсивности окраски кислотного хром темно-синего. Окраска развивается сразу же после сливания растворов и устойчива в течение 90 мин. 655, 1316]. Чувствительность реакции 1,4-10" г мл раствора [50]. Закон Бера для растворов комплексного соединения кальция с кислотным хром темно-синим не соблюдается (оптическая плотность уменьшается с увеличением концентрации кальция) [50]. Повышение pH приводит к уменьшению чувствительности (рис. 21). Оптимальное количество щелочи —5-мл 10%-ного раствора Ка0н/100.Л4Л [50]. При фотометрическом определении кальция используют 0,02%-ный водный раствор кислотного хром темно-синего [50, 51]. Водные растворы реагента устойчивы несколько недель [50]. Определению [c.99]

N-Oк инaфтaлимидный метод нрименен для определения кальция в сыворотке [1469]. Описаны также методы фотометрического определения кальция с пикролоновой кислотой [493, 887, 1064, 1112, 1293] и нафтилгидроксаматом натрия [493, 638, 684, 685, 1064, 1573]. [c.101]

Диаминоантрахиноны и некоторые их сульфозамещенные дают цветные реакции с ионами Ре , Со , N1 , Си , Т1 , и применяют для фотометрического определения кальция и бора. [c.64]

Рис. 16.2. Схема потокорас1феделигеяьной системы для непрерывного проточного фотометрического определения кальция (5— 200 мкг/мл) в кислотных вытяжках из растигельных тканей (цифра на линии — скорость потока мкл/мин). Для очистки щ)об служит диализатор

Однако в более щелочных растворах возможно также образование комплексов типа I. Иногда, по-видимому, образуются сме=. шанные комплексы. Так, известно, что гидроокись кальция значительно повышает интенсивность окраски ализарината алюминия это предлагалось использовать для фотометрического определения кальция. Предполагается, что алюминий реагирует по типу II,, а в щелочной среде кальций присоединяется по второму феноль-мому гидроксилу, например [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология