Сине-фиолетовые полосы хлорофилл

Кроме серии полос, указанных на фиг. 10 и 11, все производные порфина имеют так называемую полосу Соре, расположенную в сине-фиолетовой области спектра и подобную сине-фиолетовой полосе хлорофилла. Расстояния между четырьмя полосами в зеленом, желтом и красном дают основание считать эти полосы колебательными, соответствующими [c.27]

Правильная трактовка этого вопроса в приложении к зеленым растениям значительно более трудна, чем в приложении к бурым или красным водорослям, вследствие совпадения полос поглощения каротиноидов с сине-фиолетовыми полосами хлорофиллов а и Ь. Энгельман [22, 23] понимал это и, допуская, что каротиноиды зеленых растений действуют как сенсибилизаторы при фотосинтезе, обосновывал это свое допущение не прямыми экспериментами с этими растениями, а аналогией с результатами, полученными для окрашенных водорослей. В качестве дополнительного аргумента в пользу этой точки зрения он ссылался на наблюдения над листьями желтых раз- [c.604]

Большая интенсивность сине-фиолетовой полосы поглощения (особенно в хлорофилле Ь) указывает, что естественное время жизни в возбужденном состоянии В несколько меньше, чем в состоянии У, составляя, вероятно, 5 10- сек. или меньше. [c.41]

Характерные изменения, повидимому, имеют место в дублетной структуре сине-фиолетовой полосы. У спиртового раствора хлорофилла а обе компоненты этой полосы хорошо разделены и их пики имеют почти одинаковую высоту, так что, может быть, именно благодаря этому разделению полосы на две почти одинаковые компоненты, сине-фиолетовый пик в этом случае лишь незначительно выше красного, В диоксане же фиолетовая компонента представляет собой ЛИШЬ сателлит, который в 2 раза ниже главного синего пика (последний в этом случае почти на 50% выше, чем максимум красной полосы). В начале главы уже указывалось, что эти различия свидетельствуют, быть может, о таутомерном равновесии однако это пока не более, чем предположение. [c.51]

Можно возразить, что для формы кривой квантового выхода ниже 570 может существовать и другое объяснение. Это объяснение предполагает, что полная инертность каротиноидов частично компенсируется повышенной производительностью хлорофилла. Возможная разница между фотохимическим действием хлорофилла в трех возбужденных состояниях (соответствующих сине-фиолетовой, оранжевой и красной системам полос поглощения) является очень важной проблемой. Имеющиеся материалы дают мало указаний на существование такой разницы. Как известно, хлорофилл испускает одну и ту же красную полосу флуоресценции независимо от того, в какой области спектра происходит возбуждение (см. гл. XXI и ХХШ). Основываясь на этом факте, мы пришли к заключению, что молекулы хлорофилла, возбужденные до электронных состояний А и В, быстро переходят без излучения энергии на низший уровень электронного возбуждения Y, который является высшим уровнем красной полосы флуоресценции. Однако из данных Ливингстона (см. стр. 160) мы сделали вывод, что при возбуждении флуоресценции в сине-фиолетовой полосе поглощения эффективность такого превращения очень далека от 100% другими словами, что значительная часть возбужденных до уровня А молекул хлорофилла не переходит на уровень У, а изменяется другим способом (например, переходя в метастабильное состояние см. схему на фиг. 110). Имеет ли это место только для хлорофилла в растворах или так же ведет себя и хлорофилл в живых клетках, остается пока неизвестным. [c.592]

Как мы уже указывали, особенно сильные расхождения между различными кривыми экстинкции отмечаются в сине-фиолетовой области (см. табл. 2). Альберс [45] заметил, что дополнительная фиолетовая полоса (у 410 в эфирном растворе хлорофилла а и у 430 в растворе хлорофилла Ь) иногда проявляется лишь как едва намеченный выступ на пике главной полосы, а иногда вырисовывается в виде отдельного пика, почти такого же, как и главная полоса. Возможно, что наблюдаемые вариации максимальной интенсивности фиолетовой полосы зависят от более или менее полного разделения этого дублета. [c.14]

Ливингстон и его сотрудники [105] отметили, что в серии спиртовых растворов хлорофилла а (от метанола к октанолу) соотношение между двумя полосами в сине-фиолетовой области меняется по определенной закономерности. В метаноле оба пика почти одинаково интенсивны и отделены небольшой выемкой в октаноле коротковолновый пик кажется только незначительным выступом на пике главной полосы. [c.45]

Хлорофилл поглощает свет избирательно. Главные максимумы поглощения находятся у хлорофилла в красной и синей частях спектра имеется еще несколько полос, но гораздо менее четко выраженных. Максимумы поглощения света у хлорофиллов а и б различны. У хлорофилла б по сравнению с хлорофиллом а полоса поглощения в красной части спектра несколько сдвинута в сторону коротковолновых лучей. В сине-фиолетовой части спектра максимум поглощения у хлорофилла б, наоборот, сдвинут в длинноволновую сторону (рис. 35). [c.113]

Сине-фиолетовые полосы хлорофилла. В живых клетках положение второй главной полосы хлорофилла или бактериохлорофилла, расположенной в сине-фиолетовой части спектра, изучалось меньше, чем красная полоса, главным образом потому, что присутствие каротиноидов и других желтых пигментов значительно усиливает поглощение в этой части спектра и делает его диффузным. В табл. 18 выписаны некоторые значения, которые приводились ранее в этой главе. Эта таблица показывает красное смещение порядка 5—10ji[i. В шкале частот это смещение (250—500 см ) почти равно смещению главной красной полосы. [c.112]

Напомним также, что Стрейн и Мэннинг (см. т. I, стр. 405) нашли в хроматограммах экстрактов из листьев два новых хлорофилла, которые были названы хлорофиллами а и У и сочтены таутомерами хлорофиллов а и . Три структуры хлорофилла (фиг. 2, А, Б VI В) имеют различное распределение двойных связей в негидри-рованных пиррольных ядрах и одинаковое — в гидрированном ядре IV. Так как красная полоса поглощения как-то связывается с гидрированием именно этого ядра (см. стр. 27), модификации А, Б тя. В могут иметь идентичные красные полосы. Они могут отличаться, однако, по положению или по форме сине-фиолетовых полос, связанных с конъюгированной порфиновой системой в целом. [c.14]

Если сине-фиолетовые полосы поглощения экстрактов всех пигментов, содержащихся в диатомовых водорослях, сдвинуть на вышеприведенные величины и графически суммировать, то можно получить составную кривую поглощения, представленную на фиг. 249. Танада не сделал попытки проанализировать область X > 620 мц, где все поглощение обусловливается хлорофиллами. Количественное совпадение результатов вычислений с экспериментом не является очень хорошим вычисленная кривая имеет более высокий пик и более низкую впадину в зеленой области спектра, чем фактическая кривая поглощения клеток. Это может быть обусловлено, по крайней мере частично, рассеянием, хотя кривая поглощения для клеток была получена при помощи спектрофотометра Харди, снабженного интегрирующей сферой, а исследуемые клетки для уменьшения рассеяния были взвешены в глицерине. Другим вероятным источником расхождения является расширение полос поглощения in vivo (в особенности для фукоксантола). [c.618]

Абсорбционные полосы хлорофилла простираются в ультрафиолетовую область, т. е. до 220 лр Впрочем, многие другие клеточные компоненты также сильно абсорбируют в ультрафиолетовой области — особенно ниже 300 Это поглощение часто оказывается вредным для организма в целом и поражает также его способность к фотосинтезу. Быдо бы желательно знать, оказывает ли ультрафиолетовый свет, абсорбируемый хлорофиллом или кароти-ноидами, разрушительное действие или он может использоваться для фотосинтеза точно так же, как синий и фиолетовый свет, т. е., по всей вероятности, немедленным превращением слишком больших квант в меньшие кванты, соответствующие квантам красного света, и рассеянием остаточной энергии в виде тепла. На этот вопрос нельзя ответить без количественного анализа клеточной абсорбции в ультрафиолетовой области и изучения распределения абсорбируемой энергии между абсорбирующими агентами. В настоящее время мы располагаем лишь разрозненными данными по выделению кислорода и крахмалообразованию в ультрафиолетовом свете. Более систематические сведения имеются по летальному действию ультрафиолетовых лучей на растения, но без данных о веществах, поглощающие свойства которых ответственны за повреждения. [c.352]

Система термов. Выше (см. фиг. 12) мы высказали предположение, что четыре полосы поглощения порфина в желтой и зеленой областях представляют собой колебательные полосы, принадлежащие к одной и той же системе полос, соответствующей электронному переходу Х- А. Аналогичное объяснение было предложено Принсом [13] для полос хлорофилла в красной, оранжевой, желтой в зеленой областях это согласуется с величинами Дv, приведенными в табл. 8 (см. частоты инфракрасных полос поглощения в табл. 4). Сине-фиолетовая и две ультрафиолетовые полосы рассматриваются как принадлежащие к различным электронным переходам. [c.36]

Влияние растворителя не ограничивается только сдвигом полос, но проявляется также в изменении их ширины и формы и, быть может вследствие этого, в изменении абсолютных и относительных интенсивностей максимумов полос. И в этом случае полосы, ведущие к одному и тому же возбужденному электронному уровню, должны обнаруживать сходство в своем поведении (см. Прюкнер [96]). У хлорофилла отношение интенсивностей сине-фиолетовой и красной полос ссвгршенно различно в разных растворителях. Для эфирных растворов хлорофилла а это отношение равно 1,3 (см. табл. 2), в метаноле оно падает до 1 [93, 99, 101] и возрастает приблизительно до 1,5 в диоксане [101], а может быть также и в бензоле (по измерениям Гауссера, не вошедшим в табл. 10 см. Фишер и Штерн [95]). [c.50]

Бурый цвет водорослей указывает на значительное расширение сине-фиолетовой области поглощения в сторону длинных волн, и вполне возможно, хотя и недоказуемо, что пигментом, обусловливающим это расширение, является фукоксантол. Возможной альтернативой будет участие в этом поглощении хлорофилла с, хотя в экстрактах его полоса поглощения лежит на коротковолновой стороне поглощения хлорофилла а. [c.613]

Каротиноиды поглощают свет в основном в сине-фиолетовой области (фиг. 9), чем и объясняется их желто-красная окраска. Полосы поглощения каротнноидов в синей области спектра в значительной мере перекрываются с полосами поглощения хлорофиллов. Это обстоятельство затрудняет интерпретацию опытов по измерению эффективности фотосинтеза в синей области. [c.26]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценции с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензпирен, 3, 4, 6, 7-дибензпирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах 77,3° К. и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации 10" 2 на 1 г вещества. При наблюдении флуоресценции органич. веществ необходимо учитывать след, факторы 1) если молекула обладает кислыми или основными свойствами, ее люминесценция меняется с изменением величины pH, т. к. люминесценция недиссоциированной молекулы и иона различны, напр, ион акридина люминесцирует зеленым цветом, а не-диссоциированное основание — лиловым 2) спектры флуоресценции углеводородов почти не изменяются при перемене растворителя спектры веществ, способных ассоциировать с растворителем, могут меняться с его переменой. Известны люминесцентные групповые реакции на фенолы, спирты, эфиры фталевой к-ты, перекиси, монокарбоновые к-ты и др. [c.500]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценпии с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензнирен, 3, 4, 6, 7-дибензнирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах (77,3° К и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации [c.500]

Вместо почти непрозрачных листьев, мы можем взять для опыта настой хлорофилла. Этот раствор в стеклянном сосуде мы поместим на пути светового луча и затем разложим этот луч призмой. Вот какой спектр представит нам луч света, прошедший через яркий зеленый раствор хлорофилла. Вместо всех семи цветов (радуги.— Ю. X.). в спектре хлорофилла мы увидим только полосу темнокрасного цвета н другую — яркозеленого цвета синие и фиолетовые лучи будут поглощены... перестанут быть светом. Но, ведь, энергия не исчезает, она может только превращаться, производить работу,.., а в хлорофилловом зерне мы должны видеть тот аппарат, тот механизм, к которому прилагается сила солнечного луча... Не будет ли разложение. СОз происходить именно за счет лучей, поглощенных хлорофиллом ... . Для подтверждения этого предпололфния опыто-м стоило только повторийъ опыт Пристлея одчо -временно во всех частях спектра. Опыт был произведен след тощим образом. Взят ряд стеклянных трубок, наполненных смесью воздуха с несколькими W/o СО2 и заключавших по одному зеленому листу одинаковой величины и с одного и того же растения. Этот ряд трубок выставлен на солнечный спектр, полученный в совершенно темной комнате, и по прошествии нескольких часов посредством анализа газов определено, в каких трубках разложился СО2, в каких нет в каких разложилось его много, в каких мало. [c.155]

Желтые, оранжевые, красные или синие добавочные пигменты в сочетании с зеленым хлорофиллом определяют внешний вид листьев и водорослей. Даже в зеленых листьях хлорофилл обычно сопровождается несколькими желтыми каротиноидами. Присутствие последних не обнаруживается, так как их полосы поглощ,ения, расположенные в синей и фиолетовой частях спектра, перекрываются близлежаш ими полосами поглош ения, присутствуюш его в больших количествах хлорофилла. [c.403]

Принс [22] полагает, что квантовый выход флуоресценции хлорофилла а в этаноле при возбзгждении синим светом меньше, чем при возбуждении красным светом это, повидимому, указывает на то, что конверсия молекул хлорофилла из состояния В в состояние У происходит не во всех случах, может быть, по причине фотохимической реакции части молекул с растворителем (см. стр. 165). Однако этот вывод нуждается в подтверждении. Дэттон, Мэннинг и Дэггар [62], изучая ацетоновые растворы хлорофиллов а ти Ь, нашли одинаковые выходы флуоресценции при возбуждении фиолетовым (436 мц) или желтым (578 мц) светом. Несколько позднее Ливингстон с сотрудниками [85] произвели измерения относительного выхода флуоресценции хлорофилла, возбуждаемого линиями ртути 435,8 и 577—579 и узкими полосами с максимумами у 645 и 681 мц (выделенными при помощи интерференционных фильтров). Полученные ими результаты сведены в табл. 26. [c.160]

Твердая матрица может вызвать деформацию молекулы, что приводит к понижению ее симметрии и появлению новых полос. Например, бензол в матрице четыреххлористого углерода или диоксана дает очень слабую сине-зеленую фосфоресценцию с временем жизни примерно 1 сек (определено визуально), а в ЭПА наблюдается сильная фиолетовая люминесценция с временем жизни 7 сек [112]. Фосфоресценция пиразина, пиримидина, толуола, ксилолов и мезитилена в твердых растворителях была исследована Симадой [179]. Сингх и Беккер [185] сообщили о я,я-фосфоресценции у хлорофиллов а я Ь. Фосфоресценция кристаллов нафталина при 20° К отнесена Мак-Клюром и Шнеппом [141] за счет примеси бензтиофена, которая, нарушая трансляционные правила отбора, может ускорить интеркомбинационную конверсию. Известно также, что интенсивность и структура спектров фосфоресценции (и флуоресценции) зависят от присутствия кислорода и от того, какой взят образец — монокристаллический или поликри-сталлический [162, 218]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология