Реактивы специфические

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Многие органические лиганды хе-латного типа являются весьма чувствительными и специфическими реагентами па катионы переходных металлов. К им относится, например, диметилглиоксим, предложенный Л. А. Чугаевым как реактив па иопы N 2+ и Рй +. [c.588]

Применение сероводорода в качестве осадителя связано, как известно, с рядом специфических трудностей. К числу их относится необходимость пользоваться каким-либо специальным прибором для получения газа, тогда как большую часть других реактивов можно хранить и применять в виде запасных растворов или сухих препаратов. Кроме того, ввиду ядовитости и неприятного запаха сероводорода а также из-за его сильного корродирующего действия на металлы, приходится работать в вытяжном шкафу, а не на обычном рабочем месте. Наконец, труднорастворимые сульфиды имеют и другие недостатки часто образуют коллоиды выпадение осадков сульфидов сопровождается явлениями соосаждения и т. д. Несмотря на перечисленные недостатки, осаждение сероводородом имеет большое значение, так как реактив характеризуется некоторыми важными достоинствами. [c.92]

Специфическим реагентом на нитрит-ионы N0 является реактив [c.18]

Дробный анализ. Для обнаружения индивидуальных ионов, как были показано выше, берут отдельную порцию исследуемого раствора и приливают к нему при определенных условиях реактив, специфически реагирующий с обнаруживаемыми ионами. Применяя специфические реакции ) используя отдельные порции исходного раствора, можно обнаружить ограниченное число ионов, так как для открытия отдельных попов ж всегда удается подобрать специальный реактив, который дает характерный осадок или окрашивание только с определяемыми ионами. Задача значительно затрудняется в присутствии посторонних ионов, которые могут давать аналогичные продукты реакции или вызывать другие затруднения в процессе анализа. Особенно усложняется анализ в тех случаях, когда концентрация посторонних ионов значительно превышает концентрацию обнаруживаемых ионов. Поэтому очень часто при анализе сложных смесей из отдельных порций исследуемого раствора предварительно выделяют искомые ионы, а затем с помош,ью характерных реакции доказывают их присутствие. [c.165]

III. В описанных выше методах применялся один реактив, на который возлагалась как задача связать металл в комплекс с известной полнотой и избирательностью, так и задача образовать с металлом по возможности интенсивно окрашенное соединение. Вполне естественна схема определения, при которой эти две функции разделены между двумя реактивами. С помощью одного реактива по возможности полностью и специфически экстрагируют данный элемент, а с помощью другого непосредственно в экстракте переводят металл в интенсивно окрашенное соединение. Например, ниобий отделяется от тантала экстракцией метилизобутилкетоном из виннокисло-сернокислого раствора, причем образуется бесцветный экстракт. Для фотометрического определения к экстракту прибавляют спиртовый раствор фенилфлуорона, который образует в этих условиях окрашенный комплекс с ниобием [31]. Аналогично предложено [32] экстрагировать ацидокомплексы титана добавкой аминов к бесцветному экстракту прибавляют тот или другой металлохромный индикатор и далее определяют фотометрически комплекс титана. [c.164]

Качественные реакции на примеси проводят по соответствующему стандарту. Для выявления той или иной примеси к раствору исследуемого вещества добавляют характерный реактив, т. е. вещество, специфически реагирующее с данной примесью (образование осадка, выделение газа или изменение окраски раствора). [c.58]

Специфическими реактивами называются такие реактивы, которые дают в определенных условиях характерную реакцию только с одним каким-либо ионом. Часто употребляют также название реактив на ион... [c.256]

Однако в тех случаях, когда необходимо отделение одного иона от других мешающих ионов, это требование часто существенно изменяется. Критерием выбора реактива и условий проведения реакции в этом случае не может быть просто наименьшая растворимость осадка. Необходимо выбирать реактив так, чтобы иметь возможность осадить данный ион и не осаждать других ионов. Например, ион свинца можно осадить в виде углекислого свинца, в виде хромовокислого или в виде сернокислого. Соответствующие значения произведений растворимости равны ПРрьсо,= 1 Ю , ПРрьсго.= ЫО и ПРрь5о.= Ы0 . Для осаждения иона свинца в отсутствие мешающих ионов, конечно, лучше всего выбрать в качестве осадителя хромат или карбонат. Однако в сплавах вместе со свинцом часто присутствуют медь и висмут, которые осаждаются карбонатами хромовокислый висмут также очень трудно растворим, довольно слабо растворима и хромовокислая медь. Таким образом, для отделения свинца в указанных условиях наиболее специфическим реактивом является сульфат-ион, хотя РЬ50 более растворим, чем РЬСО, и РЬСгО . Следовательно, при отделении одного иона от других весьма существенным моментом является специфичность реакции при данном конкретном составе анализируемого вещества. Специфичность реакции редко может быть достигнута только выбором реактива. Большое значение имеют условия проведения реакции, прежде всего создание определенной кислотности раствора, а также введение подходящих комплексообразователей. [c.76]

Реагенты, которые в определенных условиях опита дают характерную реакцию только с одним каким-либо ионом (веществом) и позволяют обнаружить его в смеси многих других ионов, называются специальными или специфическими. К ним можно отнести крахмал (обнаружение иода), лакмус (обнаружение ионов Н+ или ОН-). Близок к специфическим реагентам и реактив Несслера. [c.273]

Испытание на содержание предполагаемой специфической примеси, основанное на приготовлении эталонного раствора из вещества, являющегося примесью к данному препарату. Готовят испытуемый раствор препарата и эталонный раствор, содержащий предельно допустимое количество химически чистой примеси. Затем к обоим растворам прибавляют соответствующий реактив. Интенсивность окраски или опалесценции у раствора препарата должна быть меньше, чем у эталона. [c.89]

В качестве специфического реагента на ионы никеля используют реактив Чугаева — диметилглиоксим, который в присутствии катионов N1 в аммиачной среде образует малорастворимый в воде комплекс красного цвета — бисдиметилглиоксимат никеля(П), который традиционно называют никельдиметилглиоксимом [c.18]

Трудности в идентификации многокомпонентных лекарственных форм состоят в том, что один ингредиент может мешать обнаружению другого или реактив одновременно реагирует с двумя или несколькими компонентами смеси. Это происходит в случае отсутствия специфических реакций на каждый из компонентов. Вместе с тем одни компоненты смеси могут способствовать открытию других. Поэтому в отличие от анализа однокомпонентных лекарственных форм возможны следующие варианты идентификации лекарственных веществ при совместном присутствии. [c.147]

Определение гафния с помощью ксиленолового оранжевого. Ксиленоловый оранжевый—(3,3 -бис-Н,Н-ди- (карбоксилметил)-ами-нометил)-о-крезолсульфонаталеин — реагирует с цирконием и гафнием, окрашиваясь в пурпурно-красный цвет. Он был предложен [166, 2031 для спектрофотометрического определения этих элементов. Реакция очень чувствительна молярный коэффициент светопоглощения циркониевого соединения равен 33 840, гафниевого— 48700 при 535—540 нлг. Изменение оптической плотности растворов, содержащих от 5 до 62 мкг циркония и до 80 мкг гафния в 25 мл, описывается уравнением Бугера — Ламберта — Бера. Реактив специфический, в 0,8-н. хлорной кислоте в присутствии солянокислого гидроксиламина, маскирующего железо и висмут, только цирконий и гафний дают пурпурно-красную окраску. Мешающее действие фторидов устраняется добавлением хлоридов бериллия или алюминия. В отсутствие циркония гафний можно определять в 0,3-н. хлорной кислоте. [c.397]

Диметилглиоксим как специфический и очень чувствтельный реагент на ионы никеля был впервые предложен русским химиком Л. А. Чугаевым в 1905 г. и назван впоследствии его именем ( реактив Чугаева ), [c.19]

Следы витаминов можно открыть, используя фосфорномолибденовую кислоту (реактив № 1206) и получая серовато-голубые пятна, а также обрабатывая хлором с реактивом о-толидин — иодид калия (реактив № 32) и получая белые пятна на серовато-голубом фоне. Ниже будут указаны наиболее выгодные, специфические вещества для обнаружения. [c.216]

Иногда различают термины избирательный ( селективный ) и специфический . Последний используют по отношению к тем методам или реагентам, которые обеспечивают определение только одного компонента, без помех со стороны других компонентов. Обычный пример специфического реактива — крахмал как реактив на иод. Другими словами, специфичность — высшая степень избирательности. [c.23]

Реактив для фотометрического определения выбирается, прежде всего, исходя из специфичности взаимодействия анализируемого вещества с определенными аналитическими группами органических реактивов. Например, для никеля специфическими реактивами являются органические вещества, содержащие оксимную группу =N—ОН, для кобальта — реактивы, содержащие в ортоположении —N=0- и —ОН-группы, для меди — реактивы, содержащие тио- и аминогруппы одновременно и т. д. [69, 70]. Необходимо также, чтобы окрашенные соединения удовлетворяли требованиям устойчивости и постоянства состава. [c.47]

В большинстве наиболее ценных органических реактивов содержится одновременно две группы — солеобразующая и комплексообразующая (см. стр. 92). Известны также реактивы, содержащие две солесбразую-щие или две комплексе образующие группы. Обычно реактивы, содерл<а-щие различные органические радикалы с одними и теми же специфическими группами, имеют близкие аналитические свойства. Однако реактив, содержащий ту или другую специфическую группу, реагирует обычно с ионами довольно большого количества металлов, и в этом смысле не является специфическим. [c.101]

Содержание каждой из кислот в отдельности может быть определено ПО количеству формальдегида или ацетальдегида, выделяющихся при обработке серина и треонина соответствеино. Содержание цистина в гидрол изате устанавливают по глубине окраски, возникающей при добавлении натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и гидросульфита натрия (реактив Сюллив1ана). ИпДиметиламинобензаль-дегид (реактив Эрлиха) является специфическим реагентом на индольное ядро триптофана. [c.655]

Тионалид — слегка желтоватые, почти белые кристаллы или порошок / л = 11112 °С. Имеет специфический запах. Товарные препараты бывают кремового или светлошоколадного цвета. Нерастворим в воде (10 мг в 100мл при 20 °С). Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, эфире, пиридине, ледяной уксусной кислоте и растворах щелочей. Образует малорастворимые соединения со многими металлами сероводородной группы. Является восстановителем — в растворах легко окисляется сухой реактив устойчив. При нагревании выше 80 °С в растворе гидролизуется с выделением сероводорода. [c.209]

Аналитические свойства 1,5-ди- а-нафтил)тиокарбазона изучены в работе [1240]. Этот реактив является более чувствительным и специфическим реактивом, чем дитизон, для ртути и меди. По сравнению с ди-(о-толил)тиокарбазоном он несколько менее специфичен, но более удобен вследствие трудности образования енольной группы. [c.109]

Специфическими реактивами являются такие реактивы, которые взаимодействуют с одним ионом. Такие реактивы позволяют обнаружить искомый ион в присутствии любых других ионов. Специфических реактивов очень немного. Примером может служить щелочь, применяемая для обнаружения ионов аммония, а также крахмал, позволяющий открывать иод. К специфическим можно отнести и реактив Грисса—Илосвая для обнаружения нитрит-иона. [c.61]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Р. Марки — раствор формальдегида в конц. HjSO [0,2 мл формалина в 10 мл конц. HjSOJ. Используют как специфический реактив на алкалоиды [c.252]

Применение. В качестве специфического реактива восстановительного рас- щепления дисульфидных мостиков, для стабилизации и регенерации сульфгидрильных групп, В качестве добавки к секвенатррным растворам, повышающей стабильность введенной пробы и способствующей последующему расщеплению дисульфидных связей [2]. Как активатор креатинкиназы в сыворотке крови и как реактив для количественного определения креатинфосфокиназы [3, 4] и расщепления дисульфидных связей в кератине [5], Восстанавливает дисуль-фидные связи в пептидах и белках в жидком аммиаке без каких-либо обна руживаемых побочных реакций [6]. [c.143]

Р. специфический — реактив, предназначаемый для обнаружения искомого вещества (иона) в присутствии других веществ (ионов). Так. реактив Чугаева является наиболее специфическим на ионы N1 . с которыми образует фистаплический осадок розово-красного цвета [c.253]

P. Фреде — раствор молибдата аммония в концентрированной серной кислоте (NH )MoO + HjSO,, (конц.). Используют как специфический реактив на алкалоиды [c.254]

Наибольшие затруднения и ошибки в фотометрическом анализе связаны с тем, что применяемый реактив часто образует окрашенные соединения также с другими ионами. Известно, что специфических реактивов практически не существует, тем не мг-нее о бычно можно создать более или менее специфические условия реакции. Основой для создания специфических условии реакции являются следующие три приема . а) ограничение концентрации свободных ионов реактива — чаще всего путем регулирования pH раствора б) озязывание — маскирование посторонних ионов в другие, по возможности бесцветные комплексы [c.144]

Этот реактив [и целый ряд других оксимов, например а-фурилдиоксим, р-фурфуральдоксим, 1,2-циклогександиондиоксим (ниоксим)] является специфическим чувствительным реагентом на палладий. Другие платиновые металлы не мешают. Железо мешает. Чувствительность реакции 0,2 мкг Р /мл. [c.76]

Ремо де Фаци установил, что в присутствии нескольких капель концентрированной серной кислоты с ароматическими альдегидами аценафтен дает фиолетовую окраску, которая быстро переходит в интенсивно зеленую. Реакция лучше всего проходит в растворе хлороформа. С формальдегидом и уксусным альдегидом в присутствии серной кислоты аценафтен образует темноокра-шенные продукты конденсации. Остальные алифатические альдегиды с аценафтеном не реагируют [380, 724, 821]. Автор рекомендует аценафтен как специфический реактив на ароматические альдегиды. [c.16]

Раствор 2%-ный в 1 н. растворе NaOH (устойчив приблизительно 1 неделю). Специфически действующий реактив, к кетонам нечувствителен. При проявлении альдегидов в присутствии липидов следует предотвратить автоокисление последних, приводящее к образованию альдегидов. После опрыскивания хроматограмму высушивают на воздухе 10—30 мин илн нагревают 2 мин до 80° С. Проявленные пятна окрашены в красный или пурпурный цвет, чувствительность определения 1 мкг. [c.368]

Другим перапективным реа-ктивом для определения ц ирко-ния является миндальная кислота [531]. Миндальная кислота (СбНбСНОНСООН) представляет собой специфический реактив для циркония н позволяет определять цирконий в присутствии титана, железа, алюминия, хрома, ванадия, металлов группы редких земель и молибдена. Осаждение миндальной кислотой можно проводить непосредственно в растворе, полученном после выделения кремневой кислоты йз щелочного сплава анализируемой пробы. При малых содержаниях циркония — около 10 мг — осадок, обладающий постоянным составом, можно не прокаливать, а взвешивать непосредственно после высушивания осадка в фильтрующем тигле. При большом содержания циркония (свыше 25 мг в осадке) проще прокаливать осадок и взвешивать 2 гОг. [c.199]

Галлеин (дигидрооксифлуоресцеин) применяется для определения сурьмы [1], колориметрического определения олова в рыбных консервах [2] и как специфический металлиндикатор на висмут [3]. Реактив лредставляет собой кристаллическое вещество темно-коричневого цвета с металлическим блеском он растворяется в воде, спирте и ацетоне является рН-индикатором. В интервале pH = 1—3 окраска галлеина желтая, при 4—5 — розовокрасная, при 6—8 —розовая, выше 9 — фиолетовая. [c.156]

Реакция Фельгена является одной из наиболее специфических реакций на ДНК. В классическом виде она представляет собой следующее. Микроскопический препарат инкубируют в течение 5 минут в 1 н. H I при 60°, после чего помещают в раствор фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Последний представляет собой лейкофуксин — бесцветное соединение основного фуксина с сернистой кислотой. При взаимодействии с альдегидной группой окраска фуксина восстанавливается, но с тем или иным оттенком. [c.140]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.71 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.61 , c.63 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.61 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.15 , c.106 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология