Капилляр ные трубки

Последовательность выполнения работы. 1. Налить в сосуд 1 (см. рис. 53) стандартное вещество так, чтобы капилляр трубки 2 касался поверхности жидкости. Жидкость следует наливать немного больше и по необходимости отбирать ее пипеткой. Если измерение поверхностного натяжения жидкости требуется произвести при температуре более высокой, чем температура окружающей среды, то следует уровень жидкости в сосуде 1 устанавливать после термостатирования жидкости для чего сосуд 5 необходимо соединить с ультратермостатом, 2, Поместить трубку 2 в сосуд 1. При этом кран 6 должен быть установлен так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с атмосферой. 3. Записать показание тягомера 4. 4. Повернуть кран 6 так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с сосудом 3. [c.102]

Растягивание размягченных трубок и изготовление капилляров. Трубку берут симметрично обеими руками (ладони обращены к работающему), прогревают некоторое время вначале возле пламени, а затем постепенно вводят ее в самую горячую часть его. Во время операции следят за равномерностью кругового прогрева стекла. Для этого трубку все время вращают вокруг своей оси обеими руками. В противном случае возможно перекручивание и слипание трубки. После размягчения прогретого участка длиной 10—15 мм (примерно 1—1,5 диаметра) трубку вынимают из пламени и осторожно осаживают , сдвигая концы к середине. Этой операцией добиваются некоторого утолщения стенок трубки в месте растягивания, что в дальнейшем позволит получить длинный капилляр с утолщенными стенками (рис. 28). [c.42]

Наиболее распространен метод определения температуры плавления веществ в запаянных с одного конца стеклянных капиллярах диаметром около 1 мм и длиной 70—90 мм. Капилляры изготавливают в стеклодувных мастерских из тонкостенных стеклянных трубок диаметром 10—15 мм. Предназначенные для изготовления капилляров трубки следует предварительно тщательно промыть дистиллированной водой и высушить. Хранить готовые капилляры необходимо в плотно закрытых пробками пробирках, чтобы они не пачкались и не пылились. [c.175]

Для дистилляции веществ в количестве от нескольких миллиграмм до 1,0 г применяют дистилляционные капилляры, трубки с шарообразными расширениями и маленькие колбы. Колонны с очень низкой удерживающей способностью по жидкости, например полые колонны, колонны из концентрических трубок (щелевые трубчатые колонны) и колонны с вращающейся лентой применяют для разделения 1—25 мл вещества при объеме исходной смеси от 25 до 50 мл можно также использовать насадочные и тарельчатые колонны. [c.196]

Разрядную трубку, заполненную водородом (или гелием, неоном), закрепите в штативе в вертикальном положении и присоедините к концам вторичной обмотки индукционной катушки. Установите спектроскоп так, чтобы его щель находилась на небольшом расстоянии от разрядной трубки и была расположена параллельно капилляру трубки. Индукционную катушку присоедините к источнику постоянного тока и включите ток. [c.5]

Не храните легколетучие жидкости (эфир, эфирные растворы, ацетон и т. д.) и выделяющие газы растворы или твердые вещества (растворы гидросульфита натрия, некоторые хлорангидриды кислот, хлористый алюминий и др.) в тонкостенной посуде, плотно закрытой пробкой. Такие вещества следует хранить в реактивных склянках и банках. Эфир сохраняйте в закрытой пробкой склянке, в которую вставлена оттянутая в капилляр трубка или хлоркальциевая трубка. [c.189]

Поверхностное натяжение жидкости определяют измерением наибольшего давления газовых пузырьков, образующихся в жидкости. Для этого капилляр трубки 4 (рис. 44) погружают вертикально в жидкость так, чтобы ее торец только касался поверхности жидкости. Если давление в трубке 4 больше, чем давление над поверхностью жидкости, то на конце капилляра образуется пузырек газа, который по мере уменьшения давления над поверхностью жидкости будет расти до некоторого предела. Избыточное давление прямо пропорционально радиусу капилляра [c.98]

Для дистилляции веществ в количестве от нескольких миллиграммов до 1 мл находят применение дистилляционные капилляры, трубки с шариковым расширением и небольшие колбы. Для количеств от 1 до 25 мл целесообразно при кенять незаполненные колон- [c.218]

Вытягивание стеклянных трубок. Довольно часто требуется оттянуть трубку или же вытянуть капилляр (трубку малого диаметра). Для этого надо нагреть трубку на участке 4—5 см в пламени горелки, все время вращая вокруг оси, а после размягчения оттянуть до нужного диаметра. Если требуется получить капилляр, то нагретую до размягчения трубку вынимают из пламени и быстро, но плавно растягивают обеими руками в оба конца. [c.30]

В лаб. практике применяют все способы Д. Конструкции приборов, изготовляемых обычно из стекла, весьма разнообразны и выбор нх определяется гл. обр. физ.-хим. св-вами, и кол-вом разделяемой смеси. Для Д. смесей в кол-вах от неск. мг до 1 г используют капилляры, трубки с шарообразными расширениями и маленькие колбы. При большем кол-ве исходной смеси применяют, как правило, аппараты в виде колб соответствующих размеров. Типичная лаб. установка для Д. при атм. давлении показана на рис. 3. [c.86]

Для работ с растворителями, различающимися по вязкости, рекомендуется иметь несколько вискозиметров с измерительными шариками емкостью 0,4, 0,6, 1,0 и 1,5 мл при одном и том же внутреннем диаметре капилляра ( 1 = 0,4 мм). Шарик 3, имеющий наружный диаметр = 10 мм, и трубка 7 служат для создания висячего уровня у нижнего конца капилляра. Трубку 7 припаивают к шарику 3 на несколько миллиметров ниже устья капилляра. Несоблюдение этого требования приводит к засасыванию воздуха В капилляр и в измерительный шарик 1 при их наполнении раствором. Объем шарика 3 должен быть минимальным, чтобы измерения можно было начинать с возможно меньшим количеством исходного раствора, которое для каждого вискозиметра определяют экспериментально. К шарику 3 снизу припаяна стеклянная трубка 5 ( в= 1,2 мм), доходящая почти до дна резервуара. [c.105]

Сталагмометрический метод. Простейшая теория сталагмометрического метода подразумевает, что капля жидкости отрывается от кончика капилляра (трубки), когда ее вес (mg) станет равен силе натяжения 2я/ оа, [c.593]

Шарик 5, имеющий наружный диаметр =10 мм, и трубка 7 служат для создания висящего уровня у нижнего конца капилляра. Трубку 7 припаивают к шарику 3 на несколько миллиметров ниже устья капилляра. Несоблюдение этого требования приводит к засасыванию воздуха в капилляр и в измерительный шарик 1 при их наполнении раствором. Объем шарика 3 должен быть минимальным, чтобы измерения можно было начинать с возможно меньшим количеством исходного раствора, которое для каждого вискозиметра определяют экспериментально. К шарику 3 снизу припаяна стеклянная трубка 5 (1 =1,2 мм), доходящая почти до дна резервуара. г, [c.14]

Ртутно-толуоловый контактный термометр подготавливают к работ следующим образом змеевик, сифон и капилляры, изготовленные из стекла, заполняют до воронок толуолом при температуре, немного выше рабочей. Затем в воронки наливают ртуть. При охлаждении системы до температуры, немного ниже рабочей, граница между ртутью и толуолом перемещается и должна находиться у верхнего колена сифона. В одном из капилляров имеется впай платиновой проволоки. Из этой же платиновой проволоки для тонкой регулировки температуры на микрометрическом винте делают контакт. Более грубую предварительную регулировку осуществляют при помощи крана на втором капилляре. Трубки, заполненные толуолом, так погружают в термостатную жидкость, что на воздухе остаются лишь тонкие капилляры со ртутью. [c.312]

Налив в сосуд 1 жидкость, поверхностное натяжение которой Со принимается за стандартное, постепенно уменьшают давление р и отмечают момент отрыва первого пузырька от конца капилляра трубки 2. [c.67]

Оттягивание трубок. Для оттягивания трубки и получения капилляра трубку вводят в пламя паяльной горелки или обычной горелки с насадкой ласточкин хвост и нагревают до размягчения при непрерывном вращении. Трубку выносят из пламени и быстро растягивают обеими руками в стороны. После этого обрезают трубку, оставляя капилляр нужной длины, и осторожно оплавляют концы. [c.24]

Капилляр трубки должен иметь одинаковое по всей длине сечение, что можно проверить, измеряя длину столбика ртути, перемещаемого вдоль трубки. Диаметр капилляра можно определить по массе ртути. Отверстие капилляра не обязательно должно быть строго круглым. Если разность большего и меньшего радиусов отверстия составляет 6%, то погрешность в измерении высоты поднятия жидкости будет приблизительно равна 0,1%. [c.371]

Конец трубки оттянут в капилляр. От конца капилляра трубки на расстоянии 295 мм сделана перемычка, в которую вставляется тампон из кварцевой или серебряной ваты кай амортизатор при вскрытии ампулы. [c.288]

Перегонку с водяным паром проводят в приборе, изображенном на рис. 44, заменив капилляр трубкой для ввода пара. Эта трубка должна доходить почти до дна колбы, в которой находится перегоняемое вещество. Для перегонки через колбу пропускают интенсивный ток пара. Водные растворы целесообразно предварительно нагреть почти до температуры кипения [c.66]

Капилляр трубки Плюккера, наполненной аргоном под давлением около мм рт ст, излучает красный свет при меньшем давлении и увеличении напряжения за счет подключения батареи лейденских банок цвет излучения переходит в голубовато-стальной и, наконец, в белый. В красном спектре наиболее яркие линии расположены в красной и инфракрасной областях, в голубом спектре — в фиолетовой и. ультрафиолетовой областях. Для других инертных газов, поведение которых более или менее подобно поведению аргона, в табл. 20 приведены только обычные спектры, а в них — наиболее яркие линии. [c.132]

Измерительная трубка схематически представлена на рис. 3. Капилляр трубки изготовлялся из молибденового стекла. Капил- [c.247]

Для того чтобы получить трубку с оттянутым концом (рис. 27) или вытянуть капилляры, трубку прогревают до размягчения, вынимают из пламени и осторожно медленно растягивают до нуж ного диаметра. Когда трубка остынет, на оттянутом конце осторожно делают надрез и отламывают ненужный конец. [c.26]

Между печью и вытягивающими роликами установлена горизонтальная фарфоровая трубка 11 (длина 7,5 см, наружный диаметр 5 внутренний диаметр 3 лш), через которую проходит капилляр. Трубка снижает потери тепла из капилляра, выходящего из печи кроме того, в ней происходит некоторая дополнительная вытяжка, что повышает однородность вытягиваемого капилляра. [c.192]

Перегонку с водяным паром проводят в приборе, изображенном на рис. 42, заменив капилляр трубкой для ввода пара. Эта трубка должна доходить почти до дна колбы, в которой находится перегоняемое вещество. Для перегонки через колбу пропускают интенсивный поток пара. Водные растворы целесообразно предварительно нагреть почти до кипения и нагревать (особенно при длительной перегонке) содержимое колбы также и во время пропускания водяного пара. Это позволит избежать чрезмерного увеличения объема перегоняемой смеси. [c.81]

Описание полярографического измерения, которым сопровождают такую <хему, обычно выглядит приблизительно так. Капающий ртутный электрод помещают в электролитическую ячейку, содержащую от 5 до 50 мл раствора. Внутренний диаметр капилляра равен приблизительно 0,05—0,08 мм, капилляр трубкой соединяют с ртутным резервуаром, который помещают иа высоте от 30 до 80 см над нижним срезом капилляра. Путем варьирования высоты ртутного столба давление можно подобрать таким, чтобы период капания был от 2 до 8 с. Из раствора вытесняют атмосферный кислород путем пропускания через него пузырьков инертного газа, такого, как азот, водород или аргон. Помимо капающего ртутного электрода в раствор погружен электрод сравнения. Электрохимическую цепь создают путем подключения ячейки к потенциометру, с помощью которого на капельный ртутный электрод и электрод сравнения можно подводить напряжение. Ток, протекающий при потенциале Е, измеряют либо непосредственно гальванометром, либо косвенно путем измерения падения напряжения на эталонном резисторе, включенном в цепь. График зависимости среднего тока от потенциала и есть постояннотоковая полярограмма. [c.42]

Очень изящный метод, однако обеспечивающий точность измерения всего лишь =tO,5 мм рт. ст., описан Нательсоном и Цукерманом [36]. Он основан на том явлении, что капля жидкости, висящая на конце вертикального капилляра (трубки термометра), в результате постепенного вакуумирования окружающего пространства отрывается от капилляра. В момент отрыва капли считывают показание ртутного манометра, соответствующее достигнутому давлению. [c.58]

Определепие вязкости при помощи вискозиметра Фогеля-Оссаг (рис. XI. 33) проводят следующим образом. Крышку 1 отвинчивают и приемный сосуд 2 наполняют нри комнатной температуре испытуемым продуктом до тех пор, пока избыток >кидкости не начнет стекать по проволочному крючку. Затем капилляр ввинчивают в оправу 3 крышки 1, навинчивают последнюю иа наружные стенки сосуда 2 и, укрепив на конце капилляра трубку 4, осторожно при помощи насоса 5 всасывают масло в капилляр до нижней метки т . После этого закрывают кран 6 у насоса, чтобы масло не вытекало обратно, и крепко заворачивают ири помощи специального ключа 7 и привинченной к столу металлической пленки 8 крышку 1, следя за тем, чтобы кольцевая прокладка лежала на месте и хорошо примыкала к поверхности сосуда. [c.313]

Форму кристаллов, выделяющихся при подобного рода реакциях, можно наблюдать под микроскопом, если процесс кристаллизации осуществлять в нанесенной на предметное стекло капле жидкости. Ионы, поглощенные зернами катионита (например, смолой СБС в Н-форме) из исследуемого раствора, могут бьггь обнаружены по образованию характерных кристаллов в капле соответствующего реактива. Для извлечения катионов в динамических условиях 20—30 зерен катионита помещали в заткнутый ватой капилляр трубки, применяемый в микрокристаллоскопии, а затем фильтровали через эту колонку 2—3 мл исследуемого раствора со скоростью I мл за 5 мин. Обработанные исследуемым раствором зерна катионита помещали на по- [c.141]

Перегонку с воляным паром проводят в приборе, изображенном на рис, 42, заменив капилляр трубкой для ввода пара. Эта труи- [c.79]

В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, хлоркальциевой) трубкой и оттянутой на конце в виде капилляра трубкой для ввода газа [c.419]

В А присоединяется обратный холодильник длиной 180 СМ-, В соединяется с круглодонной колбой емкость С ок оло 75 а Е — около 1200 см . Через тубус О вводят платиновую сетку Н и затем тубус закрывают пробкой J, в которой находится вьп янутая в капилляр трубка. Конденсирующаяся жидкость попадает в круглодонную колбу, протекая через находящийся в пространстве Е иод. Приток раствора иода в реакционную колбу регу-лирутот с помощью кранов D и F. Трубка К имеет диаметр 12 мм, трубка L — лишь 6 мм. [c.442]

В кайлю погружают индикаторный электрод 6 (серебряная проволока) и оттянутую в капилляр трубку 7 электрода сравнения 8 (нормальный каломельный полуэлемент). В капилля- ре 7 содержится 2%-ный раствор агар-агара в 5%-ном растворе сульфата натрия. Индикаторный и сравнительный электроды соединены с обычной установкой для потенциометрических определений. В каплю опускают согнутый кончик бюретки 9 с раствором иодида калия и начинают титрование. После введения каждой капли титрованного раствора кончик бюретки извлекают из раствора, включают приб р и измеряют потенциал раствора. [c.147]

Инертные газы имеют очень характерные сгеектры, которые часто используют для их аналитического определения. Капилляр трубки Плюккера при наполнении его гелием излучает интенсивный желтый свет, при наполнении неоном — яркий кораллово-красный свет. У других инертных газов излучаемый свет зависит до некоторой степени от условий опыта. Обычно излучение аргона имеет красный цвет, криптона — от зеленоватого до лилового, ксенона — фиолетового и радона — яркобелого. [c.132]

По данным Пилоти [120], для выделения гемопиррола эфир частично отгонялся в вакууме на тепловатой водяной бане. Сильно концентрированный эфирный раствор пиррола прикапывался в вакууме из капельной воронки с вытянутой в капилляр трубкой в колбочку для разгонки таким образом, чтобы нри умеренном нагревании и имеющемся вакууме эфир при прикапывании немедленно испарялся. 2,4-Диметил-З-этилпиррол после окончательной разгонки в вакууме был получен в виде бесцветной жидкости, кипящей при 96—104° при 11 мм. [c.62]

При работе с гораздо меньшими количествами веществ используют методы Сиволобова и Эмиха. Согласно методу Сиво-лобова, пробу вещества помещают в трубку диаметром около 6 мм (трубка для прокаливания). В трубку вставляют открытым концом вниз капиллярную трубку, которая запаяна на расстоянии около 1 см от нижнего открытого погруженного в жидкость конца (уровень жидкости в трубке для прокаливания должен быть выше места запаивания капилляра). Трубку с капилляром закрепляют с помощью резинового кольца на термометре прибора для определения температуры плавления (рис. 81). По мере приближения к тем пературе кипения из ка- [c.118]

Ход анализа. Пробу газа отбирают в толстостенную колбу емкостью 3—4 л. Колба снабжена трубкой с краном, конец трубки оттянут в капилляр. В колбу наливают 100 мл 3%-ного раствора К1 (капилляр трубки должен входить в раствор), эвакуируют до остаточного давления 15,99 кПа и отмечают разрежение по манометру. Для предотвращения попадания капель азотной кислоты и аммиака в процессе отбора пробы эвакуированную колбу подсоединяют к пробоотборной точке вначале через трехходовой кран, затем через склянку Дрекселя с 20 мл 10%-ного раствора серной кислоты с индикатором метиловым красным через каплеотборник и хлор-кальциевую трубку, заполненную стекловатой. [c.73]

Один из приборов состоит из стеклянной трубки 1 (рис. 5) с расширением 2, соединенной при помощи резиновой трубки со стеклянным баллоном 3. Трубка 1 сверху закрывается пробкой, через которую проходит изогнутая стеклянная трубка 4 с краном 5. К трубке 4 присоединена встык трубка 6, оканчивающаяся капилляром. В расширение 2 помещают кусочки FeS, а в баллон 3 наливают соляную кислоту (1 1). При открытом кране 5 и поднятом баллоне 3 соляная кислота входит в расширение 2 и реагирует с FeS, вследствие чего выделяется сероводород. Теперь кран 5 закрывают и капилляр трубки б опускают в пробирку с pa tBopoM, в котором необходимо произвести [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология