Гемопиррол

Из гомологичных пирролкарбоЕГОВых кислот с карбоксилом в боковой цепи заслуживают упоминания гемопиррол-, криптопиррол-, филлопиррол- и о п с о п и р р о л к а р б о н о в а я кислоты. Они получаются из гематопорфирина и гемина при восстановлении в кислой среде [c.985]

Гемицеллюлоза 466 Гемоглобин 4, 396, 974 Гемопиррол 973 [c.1166]

Простые пирролы в ничтожных количествах широко распространены в природе, например 2-ацетилпиррол найден в листьях чая и табака, в бобах кофе и какао и др. Гемопиррол [161] выделен из мочи он может иметь отношение к нервным расстройствам, связанным с некоторыми видами порфирназа. [c.373]

Нри установлении строения гемина и протопорфирина большую пользу принесло восстановительное и окислительное расщепление молекулы. В результате энергичной обработки гемина концентрированной йодистоводородной кислотой получаются следующие восемь веществ четыре алкилпиррола, называемые гемопирролами, и четыре карбоновые кислоты. Четыре гемопиррола соответствуют следующим формулам, [c.623]

Четыре гемопирролкарбоновые кислоты являются производными гемопирролов, а именно они содержат карбоксильную группу в р-поло-жении этильной группы. [c.624]

Таким образом, гемопирролы содержат в р-положениях одни и те же заместители — метил и этил, а кислоты имеют в этих положениях метильную группу и остаток пропионовой кислоты по-разному замощены только а-положепия. [c.624]

При окислении мезопорфирина хромовой кислотой получаются метилэтилмалеинимид и так называемая гематиновая кислота. Эти продукты расщепления содержат в р-положениях те же заместители, что гемопирролы и гемопирролкарбоновые кислоты. При окислении гемина или протопорфирина подобным же образом получается исключительно гематиновая кислота [c.624]

Хлорофиллы содержат порфиновое кольцо, аналогичное в общих чертах кольцу красителя крови. Этот давно известный факт был установлен, между прочим, в результате применения восстановительных и окислительных методов распада, приводящих к получению тех же гемопирролов, гемопирролкарбоновых кислот, метилэтилмалеинимида и гематиновой кислоты, как и в случае красителя крови. Боковые цепи в хлорофиллах такие же (в отношении числа атомов углерода), как и в геме, и распопожзны в том же порядке, как и в этиопорфирине III. Эго (наряду с многим другим) служит доказательством в пользу единого происхождения жизни на земле. [c.631]

По данным Пилоти [120], для выделения гемопиррола эфир частично отгонялся в вакууме на тепловатой водяной бане. Сильно концентрированный эфирный раствор пиррола прикапывался в вакууме из капельной воронки с вытянутой в капилляр трубкой в колбочку для разгонки таким образом, чтобы нри умеренном нагревании и имеющемся вакууме эфир при прикапывании немедленно испарялся. 2,4-Диметил-З-этилпиррол после окончательной разгонки в вакууме был получен в виде бесцветной жидкости, кипящей при 96—104° при 11 мм. [c.62]

Обработка гемина НЛ в жестких условиях (Ненцкий и Зибер) дает смесь пирролов и пирролкарбоновых кислот. Из этой смеси в конце концов было выделено восемь веществ замещенные пирролы—гемопиррол, криптопиррол, опсопиррол, филлопиррол и н.ч карбоновые кислоты [c.540]

Прн бромировании криптопиррола или гемопиррола, как показал Г. Фишер (1916 г.), образуются дипиррилмвтены, а впоследствии (1926 г.) он же обнаружил, что при на1 реванни последних с кислотами получаются порфирины Так как давно уже известно, что эти соединения содержат четыре пиррольных ядра, то ясно, что порфирины должны образовываться из двух молекул дипир-рилыетенов. [c.541]

Феофорбиды, феофитины и хлорофиллы могут быть, подобно гемину, превращены в смесь замещенных пирролов (гемопиррола, криптопиррола и филлопиррола), а в качестве промежуточных продуктов при жестком щелочном расщеплении образуются порфирины. Выделены и охарактеризованы родопорфирин, пирропор- [c.545]

При сухой перегонке хлорофилла Ненцкий и Мархлевский получили (1901) первый продукт расщепления его, так называемый гемопиррол . Из кровяного пигмента были также выделены гемопирролы. Ненцкий на основании этого, а также и других фактов, впервые (1909) развил теорию [c.278]

При энергичном восстановлении гемина иодистым водородом в уксусной кислоте получается омесь пирролов, из которой удается выделить четыре пиррольных производных — гемопиррол, криптопир1рол, опсопиррол и филлопиррол [c.126]

Хлорофилл а, так же как и гемин, при обработке щелочью в мягких условиях дает порфирины, что указывает на близкое родство между этими пигментами. Это подтверждает и тот факт, что из продуктов деструктивного восстановления хлорофилла были выделены гемопиррол, криптопиррол и филлопиррол, а из продуктов окислительного распада — имид гематиновой кислоты, как и в случае гемина. [c.170]

Производные пиррола чрезвычайно распространены в природе и играют важную роль в организмах растений и животных. Так, из продуктов распада хлорофилла (красящее вещество зеленых растений) и гемоглобина (красящее вещество крови) Ненцким были выделены различные гомологи пиррола, называемые общим именем гемопирролов. Таким образом, столь важные в физиологическом отношении веществ, как хлорофилл и гемоглобин, выполняющие ответственные физиологические функции в животном и растительном мире, оказались производными пиррола. При распаде красящего вещества желчи, билирубина, также образуются различные гомологи пиррола, следовательно и билирубин — производное пиррола. [c.614]

Смотреть страницы где упоминается термин Гемопиррол: [c.298] [c.463] [c.673] [c.69] [c.70] [c.89] [c.96] [c.96] [c.187] [c.202] [c.243] [c.243] [c.258] [c.296] [c.171] [c.172] [c.9] [c.51] [c.258] [c.296] [c.150] [c.126]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.673 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.373 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.624 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.659 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.373 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.278 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.126 , c.170 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.973 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.614 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология