Диокси нафтойная кислота

Если раствор в серной кислоте оставить стоять в течение только 2 дней, то выход этилового эфира 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты снизится до 45%. [c.337]

Диокси-2-нафтойная кислота Сб, III, 335. [c.196]

Моносульфокислоты получены также из 3,5- и 3,7-диокси-2-нафтойных кислот [695]. [c.106]

Диокси-З-нафтойная кислота 179 [c.1593]

Этиловый эфир 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты. В 1-литровую колбу помещают 3 объема (261 мл) концентрированной серной кислоты и к ней без охлаждения сразу добавляют I объем (87 мл) сырого этилового эфира фенилацетилмалоновой кислоты раствор оставляют стоять примерно в течение недели (примечание 4). После этого смесь вместе с осадком, который мог образоваться, медленно при помешивании выливают в сосуд, содержащий 1 кг льда и 500 J iyг воды (примечание 5) эфир 1,3-диокси-2-1шфтойноп кислоты, получающийся в виде желтого осадка, отфильтровывают с отсасыванием, промывают небольшим количеством холодной воды, отжимают в течение получаса на фильтре с помощью резиновой трамбовки и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход сложного эфира с т. пл. 80° составляет 58—68 г (50—59% теоретич., считая на взятый малоновый эфир). [c.335]

Циокси-2-нафтойная кислота. В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, трубкой для ввода азота и обратным холодильником, в верхней части которого с помощью пробки с вырезами укреплена делительная воронка, помещают 20,9 г (0,09 моля) перекристаллизованного этилового эфира 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты, растворенного в 300 мл диоксана. Через прибор пропускают ток азота содержимое колбы перемешивают и, нагревая раствор на паровой бане, прибавляют к нему в течение 1 часа раствор 40 г (0,13 моля) гидрата окиси бария Ва(0Н)2-8Н20. Нагревание и перемешивание продолжают в течение 3 час. Осадок бариевой соли, которая может быть окрашена (от желтого до зеленовато-серого цвета), отфильтровывают из горячего раствора и немедленно переносят в холодный (25°) раствор 11 мл концентрированной серной кислоты в 185 мл воды, который помещен в трехгорлую круглодонную колбу емкостью [c.335]

Многие реакции замыкания циклов включают конденсацию сложноэфирной группы с ароматическим кольцом в качестве примера можно привести катализируемую серной кислотой реакцию образования этилового эфира 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты из диэтилового эфира фенилацетил-малоновой кислоты (СОП, 3, 334) [c.116]

Превращение ос-н афтой ной кислоты в а -н а-фт и л уксусную [140]. 19 г хлорангидрида с -нафтойной кислоты в 50 мл безводного эфира прибавляют к 500 мл эфирного раствора диазометана, полученного из 35 г нитрозометилмочевины. Смесь на несколько часов оставляют стоять при 20—25°, после чего эфир отгоняют в вакууме выход нафтоилдиазометана 18 г. Раствор 15 г этого диазокетона в 100 мл диоксана прибавляют при 50—60° по каплям при перемешивании к смеси. [c.133]

Производные вышеупомянутой 2-окси-З-нафтойной кислоты, имеющие еще одну группу ОН, при взаимодействии с аммиаком, а также его производными типа ННаК, где К —алкильная или арильная группа, характеризуются повышенной реакционноспособностью только одной оксигруппы. Так, 2.6-диокси- [c.445]

В патентах имеются указания на применение готовых бисульфитных соединений нафтолов и других подобных оксисоединений для реакции с аминами или их солями Таким образом, например, из бисульфитного соединения 2,8-диокси-3-нафтойной кислоты (I) и хлоргидрата я-аминоанизола при нагревании в глицерине до 140—170° получается 8-(я-метоксифениламино)-2-окси-3-нафтойная кислота (II) 36 [c.515]

В литературе имеются указания на различные видоизменения метода получения 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описана перегруппировка с введением в смесь -нафтола в свободном состоянии, причем он при высокой температуре плава служит растворителем нафтолята зм. Рекомендуется при карбонизации введение органических растворителей типа диоксана или пиридина Предложено также проводить перегруппировку при давлении углекислоты, превышающем некоторое предельное давление. Последнее соответствует давлению СО2, необходимому для предупреждения разложения промежуточно образующейся соли изомерной 2-окси-1-нафтойной кислоты при нагревании ее до соответствующей каждому пределу давления температуры. В патенте указано давление в 33 ат при температуре 225° . При проведении реакции в присутствии бензола и толуола выход 2-окси-З-нафтойной кислоты повышается с увеличением давления з . [c.784]

Этиловый эфир 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты Сб, III, 335. о -Окси-4-дифенилметансульфокислота-а-Н Ml2, 176. [c.238]

Оксинафтойная кислота, и в особенности ее амиды [59], анилиды [60] и эфиры [61], нашли применение для получения диазотипных материалов. Наиболее удобными оказались амиды, содержащие оксиалкильные группировки, например Ы- р-оксиэтиламид [62], М, К-бис-р-оксиэтиламид и М-2, 3 -диокси- пропиламид 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описаны также окси-этиламиды 8-окси-2-нафтойной, 3,7-диокси-2-нафтойной кислот [10] и некоторые аминоалкиламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты [48]. Недавно предложено применять окси- и диоксиариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты, пригодные для проявления одно-ко мпонентных материалов [63, 64]. [c.106]

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота (Гамма-кислота) может быть получена из 4,6-диоксинафталин-2-сульфокислоты нагревание.м с 30%-ным водны.м раствором а.м.миака при 120—150 или с помощью бисульфитной реакции (стр. 45—53) при 150°С °. Из 3,5-диокси-7-сульфо-2-нафтойной кислоты при бисульфитной реакции тоже образуется Гамма-кислота . В промышленном масштабе ее обычно получают щелочным плавлением 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, в которой при это.м замещается сульфогруппа, находящаяся в а-положении (см. стр. 56). Первоначально при.менялн едкое кг.ли -но затем было установлено, что применение едкого натра тоже дает удовлетворительные результаты, как при проведении процесса [c.416]

З-нафтойной кислоты с 28% аммиаком при 195° и 400 фунтах давления в присутствии хлористого цинка, з 2,6-Диокси-З-нафтойная кислота представляет определенный интерес как промежуточный продукт в синтезе некоторых азосоставляющих. Ее пол чают шелочны.м плавлг п ем 2-окси-6-сульфо-3-нафтойной кнелоты, которая образуется (вместе с 8-сульфокислотой) прн сульфировании 2-оксн- [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология