оксиэтиламид

Наиболее удобным, хотя и имеющим ограниченное применение, методом превращения амида в сложный эфир является перегруппировка -оксиэтиламида под влиянием концентрированной соляной кислоты [c.303]

Описаны многочисленные производные оксибензойных кислот [10], чаще всего амиды, в том числе р-оксиэтиламиды 2, 5-ди-метил-6-оксибензойной, 2-изопропил-5-метил-6-оксибензойной, 2-окси-4-метилбензойной и салициловой кислот. [c.99]

Оксинафтойная кислота, и в особенности ее амиды [59], анилиды [60] и эфиры [61], нашли применение для получения диазотипных материалов. Наиболее удобными оказались амиды, содержащие оксиалкильные группировки, например Ы- р-оксиэтиламид [62], М, К-бис-р-оксиэтиламид и М-2, 3 -диокси- пропиламид 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описаны также окси-этиламиды 8-окси-2-нафтойной, 3,7-диокси-2-нафтойной кислот [10] и некоторые аминоалкиламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты [48]. Недавно предложено применять окси- и диоксиариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты, пригодные для проявления одно-ко мпонентных материалов [63, 64]. [c.106]

Диазо-2,5-диэтокси-К-фенилморфолин 2,3-Диоксинафталин--б-сульфокислота 2,7-Диоксинафталин--3,6-дисульфокислота Р-Оксиэтиламид а-резор-циловой кислоты Синий Синий Красный [c.122]

Р-Оксиэтиламида Р-оксинафтойной кислоты. . . [c.136]

Р-Оксиэтиламида Р-оксинафтойной кислоты. ... 16 [c.137]

Р-Оксиэтиламида Р-оксинафтойной кислоты.....18,3 [c.137]

Ход определения. Навеску около 1 г полиэфира, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в круглодонную колбу емкостью 100 мл. Из микробюретки добавляют 3 мл моноэтаноламина, присоединяют колбу к пришлифованному холодильнику, нагревают на песчаной бане до 170—180° С и выдерживают при этой температуре 1 ч. По окончании аминолиза охлаждают смесь, затем через верх холодильника вливают 25 мл диоксана и оставляют стоять в течение нескольких часов. Выделившийся оксиэтиламид отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластин- [c.185]

Своиства оксиэтиламидов двухосновных кислот, полученных при взаимодействии с моноэтаноламином [c.188]

Оксиэтиламиды двухосновных кислот (малеиновой, фумаровой, адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, терефталевой) растворимы в воде и низших спиртах, нерастворимы в диэтиловом эфире, кетонах, алифатических и ароматических углеводородах, хлорсодержащих растворителях, сложных эфирах мало растворимы в диоксане. [c.188]

Во втором случае фильтрат после отделения оксиэтиламидов двухосновных кислот (см. стр. 185) пропускают через ионообменную смолу КУ-2 для отделения избытка моноэтаноламина ионит промывают дистиллированной водой. В полученном элюате находятся спирты. [c.191]

Если значительная часть полиэфирной смолы полимеризована и не растворяется в ацетоне, то образец стеклопластика обрабатывают моноэтаноламином при нагревании до 170° С в течение 1 ч. В результате этой обработки выделяется осадок, состоящий из оксиэтиламидов двухосновных кислот и стеклоткани. Его отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3 и многократно промывают горячей водой для удаления оксиэтиламидов двухосновных кислот (большинство из них хорошо растворяется в горячей воде). Промывные воды собирают отдельно от основного фильтрата. Остаток—стеклоткань—промывают до отрицательной реакции на фенолфталеин, сушат до постоянного веса при 100° С и взвешивают. Фильтрат содержит спирты и избыток моноэтаноламина. Их разделяют, как было описано выше (см. стр. 190). Выделенные спирты идентифицируют, применяя цветные реакции. Определяют также их плотнос ть и показатель преломления. Для количественного анализа спиртов применяют окисление перманганатом калия в щелочной среде (см. стр. 192). [c.199]

Промывные воды, содержащие оксиэтиламиды двухосновных кислот, упаривают, затем оксиэтиламиды подвергают перекристаллизации из смеси спирта и бензола (1 1). Их характеризуют по температуре плавления и содержанию азота (см. стр. 188). Таким образом устанавливают состав полиэфира. [c.199]

Тиниус использовал для определения жирных кислот амино-лиз при помощи этаноламина . Для кислот С —Сд образовавшиеся оксиэтиламиды были воскообразны, но для жирных кислот Сю—С в, полученных при окислении парафина, и для кислот, выделенных из природных масел, а также жирных кислот, выделенных из животных жиров, были получены кристаллические оксиэтиламиды с определенными температурами плавления. Эти оксиэтиламиды можно характеризовать еще по содержанию азота, т. е. для характеристики высших жирных кислот может быть применен метод аминолиза. [c.265]

Ход определения. Смешивают 1 г пластификатора с 3 г этаноламина в круглодонной колбе с обратным холодильником и нагревают в течение 1 ч на песчаной бане. Затем отгоняют избыток этаноламина и спирт, выделившийся из пластификатора, а остаток в колбе обрабатывают метиловым спиртом и несколько раз перекристаллизовывают из спирта до получения чистого оксиэтиламида с постоянной температурой плавления. В полученном продукте определяют содержание азота. Температура плавления и [c.265]

Характеристики оксиэтиламидов высших жирных кислот [c.266]

Количество осадка, полученного после обработки ацетоном, составляло 83% от взятой навески (фракция II). В состав фракции II входит наполнитель и связующее (полиэфирная смола). Для отделения наполнителя от смолы навеску фракции II—5 г обрабатывают 15 мл моноэтаноламина в колбе емкостьк> 100 мл, снабженной обратным холодильником, нагревая ее при 170° С на песчаной бане в течение 2 ч. Получают две фракции—фракцию V—осадок фракцию VI—фильтрат после отделения фракции V. Фракция V состоит из наполнителя и аминов двухосновных кислот (см. стр. 188) во фракции VI находятся спирты, входившие в состав полиэфирной смолы, и моноэтаноламин. Для разделения Компонентов фракции V ее многократно промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на фенолфталеин. При этом амиды двухосновных кислот переходят в раствор, а наполнитель остается в осадке. Получают две фракции—VII и VIII. Осадок—фракция VII ее сушат при 100° С до постоянного веса и взвешивают. Вес этой фракции составлял 65,9% (считая на исходную пробу). При проведении микроскопического исследования фракции VII установлено, что это стеклоткань. Для проверки на полноту удаления связующего фракцию VII подвергают озолению. Фракцию VIII—водный раствор амидов двухосновных кислот—упаривают до небольшого объема, затем проводят перекристаллизацию амидов из смеси спирта и бензола (1 1). После перекристаллизации определяют температуру плавления амидов и содержание азота в них. Содержание азота 14,2%. В оксиэтиламиде малеиновой кислоты содержание азота 15,5%. [c.281]

Обнаружение эфиров одноосновных карбонов 1х кислот в виде Р -оксиэтиламида [c.514]

Низкокипящие спирты и фенолы отгоняют непосредственно из реакционной смеси если же температура кипения спирта или фенола близка к 172° С (температура кипения этаноламина) или выше ее, то реакционную смесь экстрагируют эфиром. Выделяющиеся в твердом виде спирты и фенолы отфильтровывают. После отделения спирта р-оксиэтиламид кислоты иногда выделяется сразу же, в других случаях — после подкисления 20%-ной соляной кислотой. Его перекристаллизовывают из водного спирта и идентифицируют по температуре плавления или на основании результатов элементарного анализа. [c.514]

Обнаружение эфиров одноосновных карбоновых кислот в виде 5-оксиэтиламида [c.514]

Адипиновая кислота, этиленгликоль, бис-оксиэтиламид янтарной кислоты [c.378]

Себациновая кислота, б с-оксиэтиламид щавелевой кислоты [c.378]

Себациновая кислота, бкс-оксиэтиламид адипиновой кислоты [c.378]

Терефталевая кислота, бис-оксиэтиламид адипиновой кнслоты Терефталевая кислота, гексаметиленгликоль, пропаноламин-1,2 Терефталевая кислота, триметилендиамин, пентаметиленгликоль Терефталевая кислота, триметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, пентаметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, гексаметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, п-ксилилендиамин, пентаметиленгликоль Терефталевая кислота, диметиламинотерефталевая кислота, этиленгликоль Изофталевая кислота, гексаметилендиамин, гексаметиленгликоль [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология