Нафтолы бисульфитными соединениям

Пигмент зеленый Б ранее получали действием раствора солей железа на раствор нитрозо-р-нафтола в органических растворителях. В настоящее время его получают более доступным способом — из водных растворов бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола, железного купороса и соды. [c.683]

Взаимодействием 1-нитрозо-2-нафтола с бисульфитом натрия получается бисульфитное соединение нитрозо-р-нафтола [c.83]

Нитрозо-2-нафтол плохо растворяется в воде, и это затрудняет его применение при крашении тканей. Поэтому его переводят в форму бисульфитного соединения, легко растворимого Б воде. Для этого суспензию 1-нитрозо-2-нафтола нейтрализуют раствором едкого натра, а затем добавляют к ней раствор бисульфита натрия и размешивают при температуре 17° С до полного растворения 1-нитрозо-2-нафтола. При этом образуется би- [c.201]

Обе формы присутствуют в растворе 1-нитрозо-2-нафтола и находятся в состоянии равновесия преобладает хиноксимная форма. Группа нитрозокрасителей немногочисленна важнейшим представителем является Пигмет зеленый. Для его получения сначала нитрозируют Р нафтолят натрия. Затем на 1-нитрозо-2-нафтол действуют бисульфитом натрия, получая бисульфитное соединение [c.443]

Как полагают в настоящее время, реакция Бухерера протекает через стадию образования бисульфитного соединения (I), которое, вероятно, получается в результате присоединения молекулы бисульфита к нафтолу в кето-форме [c.49]

Производство протравного зеленого Бс. Производство этого красителя состоит из следующих основных операций 1) нитрозирование -нафтола и 2) получение бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола. [c.83]

Эти бисульфитные соединения рассматриваются в последнее время как производные кетоформы нафтолов согласно этому они содержат /ОН [c.160]

Пигмент зеленый представляет собой железную соль 1-нитрозо-2-нафтола. Его получают, действуя на раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола раствором сернокислого железа и соды. [c.202]

Неожиданные результаты были получены при изучении действия гидроксиламина на бисульфитное соединение нитрозо-В-нафтола. Исследования продукта реакции показали, что он представляет собой аммонийную соль 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. Механизм -реакции может быть, по мнению авторов, выражен следую-ш.ей схемой [c.171]

Раствор бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола фильтруют от смолистых примесей через фильтрпресс й про(Мывают осадок на фильтре водой, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. Осадок с фильтра смывают одой в канализацию. [c.84]

Применяется в лакокрасочной, полиграфической, резиновой и карандашной промышленности. Служит для приготовления нитролаков и казеиновых лаков, а также для окраски клеенки и линолеума. Нерастворим в воде и масле, прочен к свету и нагреванию до 200°. Пигмент зеленый получается при действии на раствор бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола (протравного зеленого Бс) раствора железного купороса и соды [c.84]

Содержание нерастворимого в воде остатка не более 1,5% песка не более 0,25% бисульфитного соединения нитрозо-бега-нафтола в сухом красителе не менее 65%. Концентрация пасты 60%. [c.154]

К раствору сернокислого железа прибавляют раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола, а затем полученный раствор смешивают с раствором соды. В результате в осадок выпадает комплексная соль железа и нитрозонафтола следующего строения [c.202]

При действии магнезита бисульфитное соединение разлагается с образованием натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты и сульфита магния. При этом снова восстанавливается нормальная структура нафталинового ядра [c.486]

Разложение бисульфитного соединения. Раствор бисульфитного соединения разбавляют водой, прибавляют к раствору значительный избыток магнезита, нагревают до кипения и кипятят, при пропускании острого пара, до полного удаления аммиака. Образовавшаяся при разложении бисульфитного соединения натриевая соль 1-нафтол-4-сульфокислоты находится в растворе, а соединения магния—избыточный магнезит и сульфит магния—в осадке. [c.486]

При действии на это бисульфитное соединение бисульфита натрия и серной кислоты получается 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота [c.506]

Производство 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты состоит из трех основных стадий 1) нитрозирование р-нафтола 2) получение бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола 3) получение 1 -амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.506]

Ворожцов допускал образование бисульфитно-го производного (III) кето-формы нафтола (II). Фукс и Стикс предложили следующую схему реакции Бухерера, включающую также бисульфитное соединение нафтиламина (IV) [c.46]

Возможность применения ароматических аминов в реак--ции Бухерера в каждом отдельном случас определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. л-Толуидии п присутствии бисульфита реагирует с 2-кафтол-6-сульфокислотой медленно, однако при применении изомерной 2,8-кислоты достигается практически количественный выход [12]. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-иаф> толами, легко вступает во взаимодонствис с 2-окси-З-наф-тойной кислотой и с 2,8-диокси-З-карбоксинафталин-б-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергйп ли аминированию по способу Бухерера. [c.143]

Предполагается, что бисульфитное соединение сначала переходит в таутомерную форму (II), которая реагирует с гидроксиламином с образованием диоксима (III). Соединение такого состава было обнаружено прн ведении реакции в присутствии уксуснокислого натрия ири действии щелочи на соединение (III) отщепляется молекула бисульфита, и образуется 1,2-нафтохинондиоксим, при действии кислот получается 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота [вернее в хиноноксимной форме (V)] [c.172]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Процесс проводят в стальном футерованном котле с мешалкой и свинцовым змеевиком. Растворы бисульфита действуют разрушающе на железо, поэтому аппарат покрывают кислотоупорными плитками, а мешалку — фаолитом или эмалью. В аппарат загружают раствор бисульфита натрия и нафтионата натрия. Котел герметически закрывают. Массу нагревают до кипения и кипятят несколько часов. Чтобы увеличить количество бисульфита в реакционной массе, к ней добавляют разбавленную серную кислоту, которая, реагируя с образовавшимся сульфитом, переводит его в бисульфит. Реакцию заканчивают при определенном содержании в массе непрореагировавшего нафтионата. Образовавшееся бисульфитное соединение находится в растворе. Раствор разбавляют водой, добавляют к нему избыток магнезита и нагревают до кипения. При этом бисульфитное соединение разлагается с образованием натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты нафталина [c.122]

Выше была отмечена повышенная реакционность в сульфитной реакции сульфокислот нафтолов и нафтиламинов, имеющих сульфогруппу в положении 1 п окси- или аминогруппу в положении 2 или 4, Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокислоты а-нафтола и а-нафтиламина бисульфитных соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [c.454]

В патентах имеются указания на применение готовых бисульфитных соединений нафтолов и других подобных оксисоединений для реакции с аминами или их солями Таким образом, например, из бисульфитного соединения 2,8-диокси-3-нафтойной кислоты (I) и хлоргидрата я-аминоанизола при нагревании в глицерине до 140—170° получается 8-(я-метоксифениламино)-2-окси-3-нафтойная кислота (II) 36 [c.515]

Очень интересна также перегруппировка в нафталиновом ряду, открытая С В. Богдановым. Действие солянокислого гидроксиламина на бисульфитное соединение ни 1 розо- -нафтола ( ) приводит к образованию 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты (11 11де аммонийной соли. Здесь, следовательно, атомы [c.788]

Из раствора бисульфитное соединений иитрозо-р-нафтола высаливают поваренной солью до установленного удельного веса фильтрата и после раз.мешивания выделившийся краштель отфильтровывают на фильтрпрессе через бельтинг. [c.84]

Производство 1-нафтол-4-сульфокислоты состоит из следующих основных операций 1) бисульфитирование нафтионата 2) разложение бисульфитного соединения 3) выделение 1-нафтол-4- сул ьфокислоты. [c.486]

Как проводят бисульфитирование и разложение бисульфитного соединения в производстве натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты [c.504]

Получение бисульфитного соединения нитроз o- -H а ф т о л а. К нейтрализованной суспензии ни-трозо-р-нафтола постепенно прибавляют раствор бисульфита натрия с некоторым избытком от теоретического количества. Реакция все время должна быть нейтральной на конго и фенолфталеин. Нитрозосоединение при этом превраш,ается в бисульфитное соединение и полностью растворяется. Для очистки раствора от смолы его фильтруют через фильтр-пресс и промывают осадок холодной водой. Промывную воду присоединяют к фильтрату. Вместо бисульфита можно применять раствор сульфита натрия. [c.507]

Получение 1-амин o-2-н а ф т о л-4- ульфокис-л о т ы. В аппарат, снабженный мешалкой и паровым и воздушным барботерами, наливают профильтрованный раствор бисульфитного соединения, прибавляют разбавленную серную кислоту до сильно кислой реакции на конго, нагревают острым паром и оставляют без размешивания на несколько часов. При этом происходит образование 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты в виде белой густой кристаллической массы. Реакция сопровождается сильным выдёлением сернистого газа. Массу нагревают, размешивают и продувают воздухом до полного удаления сернистого газа. Выделившуюся в осадок 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту отфильтровывают иа нутч-фильтре через пористые плитки и промывают водой до исчезновения кислой реакции на конго. [c.507]

В патентах имеютс.я укп.зания на применение готовых бисульфитных соединений нафтолов н других подобных оксисоединений для реакции с аминами или их солями 5. Таким образом, например, из бисульфитного соединения 2,8-диокси- [c.515]

К раствору сернокислого железа прибавляют раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола, а затем полученный раствор прибавляют к водному раствору смеси едкого натра и соды. В результате в осадок выпадает нерастворимый в воде пигмент зеленый. Его отфильтровывают, промывают водой от щелочи и минеральных солей, сущат и размалывают в тонкий порошок. [c.183]

Легкость, с которой аминогруппа в 1-нафтиламин-4-сульфо-кислоте заменяется оксигруппой в ирисутствии водного раствора бисульфита, была впервые отмечена Лепти в 1896 г. Однако Бухерер открыл эту реакцию независимо и показал, что она может протекать в обратном направлении — от нафтола к наф-тнламину в присутствии избытка аммиака. Так, если 1-нафтил-амин-4-сульфокислоту кипятить с 40%-ным водным раствором бисульфита натрия, затем подкислить и удалить избыток ЗОг, то образуется растворимое бисульфитное соединение, устойчивое в кислой среде, но легко гидролизующееся щелочью. В результате гидролиза получается с хорошим выходом соответствующий нафтол высокой степени чистоты. Промежуточное бисульфитное соединение может быть выделено ири подкисле-нии. Если вместо щелочи действовать на бисульфитное соединение избытком аммиака, то регенерируется исходное производное нафтиламина. [c.45]

Установлено , что з то время как бисульфитные соединения 1-нафтол-4- и 1-нафтол-5-сульфонато в легко получаются с количественным выходом, гидролиз этих соединений протекает только на 65% вследствие достижения состояния равновесия. Чтобы довести реакцию щелочного гидролиза до конца, ее периодически прерывают, подкисляют реакционную массу и кипятят до удаления SO2 другой путь состоит в применении щелочного агента, достаточно сильного для осуществле- [c.52]

Нитро-1-нафтол (т. пл. 213,8—214,5 °С) получен из бисульфитного соединения а-нафтола итрованием смесью НМОз и Н2504 при —2°С он отделяется от образующегося в меньшем количестве 5,1-изомера кристаллизацией из дихлорэтана, в котором 5,1- изомер более растворим . [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология