Едкий натр применение

Бензоилуксусный эфир (II). К охлажденному до 3°С раствору 3,514 кг I в 3 л толуола прибавляют 6 л воды и приливают при перемешивании 33% раствор едкого натра (применение более концентрированного раствора едкого натра снижает выход) с такой скоростью, чтобы температура была не выше 7°С. Доводят pH водного слоя до [c.119]

Метод с применением водного раствора едкого натра. Применение водного раствора едкого натра в качестве катализатора конденсации, известное как способ Кляйзена — Шмидта, особенно целесообразно при получении а,Р-непредельных кетонов. Так, бензальдегид вступает в реакцию с ацето-феноном, образуя с85%-ньш выходом бензальацетофенон, или халкон (СОП, [c.430]

Едкий натр, примененный в избытке (0,5 п.), позволяет отделить галлий от индия который осаждается в виде гидроокиси. Некоторое количество индия остается в растворе, а некоторое количество галлия увлекается в осадок, но от большого количества индия отделение можно произвести вполне удовлетворительно (ср. стр. 196). Отделение железа (III) едким натром идет хуже, так как много галлия осаждается с гидроокисью железа кроме того, осаждение железа бывает далеко не полным, если только в качестве коллектора не применен гидрат двуокиси марганца. Можно ожидать, что в присутствии алюминия соосаждение галлия будет уменьшаться и вместо последнего гидроокисью железа будет адсорбироваться алюминий. Для отделения железа от галлия применяют а-нитрозо-Р-нафтол, который осаждает железо в уксуснокислом растворе эта реакция может надеть значение при определении следов галлия. [c.193]

Особые условия необходимы при определении устойчивости щелочестойких фритт и эмалевых покрытий к действию растворов едкого натра. Применение стеклянных сосудов исключается, так как переходящие во время испытания в раствор составные части стекла действуют как ингибиторы, т. е. уменьшают выщелачиваемость эмали. Вытяжка из самой испытуемой эмали также оказывает ингибирующее действие. Чтобы уменьшить его, употребляют малые навески зерен фритты и большое количество раствора щелочи (300—400 мл). Для определения щелочеустойчивости пользуются сосудами из нержавеющей стали. Для испытания фритты зерновым методом изготавливают стальной стакан с герметически закрывающейся крышкой, снабженной стеклянным холодильником. Для испытания эмалевых покрытий применяют специальный сосуд из нержавеющей стали, к отверстиям на боковых стенках которого поджимают на резиновых прокладках шесть испытуемых круглых пластинок диаметром 105 мм [370]. [c.451]

Для титрования кислот чаще всего применяются растворы едкого натра. Применение для этой цели растворов аммиака мало удобно потому, что они меняют титр вследствие улетучивания NHg, особенно если эти растворы концентрированнее полунормальных. Растворы едкого барита также очень неудобны, так как они загрязняют приборы, если доступ углекислого газа полностью не устранен. [c.190]

Из неорганических реагентов наибольшее значение имеет едкий натр, применение которого в бурении исчисляется десятками тыся з тонн. В 1970 г. буровыми предприятиями СССР было израсходовано более 40 тыс. т едкого натра. Основные назначения его регулирование pH, пептизация твердой фазы и приготовление реагентов — углещелочного, понизителей вязкости, крахмального и др. [c.98]

Чтобы указанные соединения при действии воды не разложились (явление гидролиза) и не превратились в исходные корродирующие продукты, при очистке нефтепродуктов следует применять крепкий раствор щелочи и вести процесс при невысоких температурах. Гидролиз увеличивается с повышением температуры и понижением концентрации раствора едкого натра. Применение высоких температур связано, кроме того, с потерей от испарения легких фракций. Однако не следует забывать, что применение крепких щелочей для очистки тяжелых масляных дистиллятов после предшествующей кислотной обработки приводит к образованию стойких эмульсий. Светлые про,цукты при очистке крепкой щелочью почти не обра уют эмульсий. [c.23]

Электролиты для рафинирования олова подразделяются на щелочные и кислые к первым относятся щелочно-сульфидные, ко вторым — кремнефторидные, сульфатные, смешанные, сульфатно-хлоридные и сульфаминовые. В щелочно-сульфидных электролитах олово(IV) находится преимущественно в виде тиостанната натрия Ыа45п54. Электролит содержит ЫагЗ (около 100 г/л) с добавкой или без добавки некоторого количества едкого натра. Применение такого электролита исключает опасность катодного осаждения свинца, так как последний с КагЗ дает нерастворимый сульфид. Наряду с этим возникает возможность соосаждения сурьмы, поскольку она в некоторой степени анодно растворяется поэтому содержание ее в анодном металле ограничивается (содержание сурьмы в аноде допускается не более 0,5%). [c.107]

Методика 92. Определение содержания летучих. Содержание летучих в щепе определяют путем их отгонки с водой, аналогично определению содержания скипидара в живице. Колба аппарата для отгонки летучих — круглодонная, ши-рокогорлая, вместимостью 1 л, изготовлена из меди или из жаростойкого стекла. Ловушка-разделитель вместимостью 5 мл градуирована сверху вниз, с ценой деления 0,1 мл. Навеску щепы около 100 г, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в колбу и приливают 300 мл 1%-ного раствора едкого натра. Применение щелочного раствора вместо воды имеет целью извлечь смолистые вещества из древесины и тем самым облегчить отгонку летучих. Собирают прибор и ведут отгонку летучих так же, как и при анализе живицы, но продолжительность отгонки увеличивают до 2 часов. В случае сильного вспенивания содержимого колбы верхнюю часть ее охлаждают мокрым асбестом (для предотвращения вспенивания можно положить в колбу несколько кусочков чистого парафина). Содержание летучих х в весовых процентах вычисляют по формуле [c.195]

Остальные амиды, представленные в табл. 2, были получены нами в условиях, аналогичных синтезам известных сульфаниламидов — конденсацией 1,5- и 2,6-ацетил-аминонафталинсульфохлоридов с соответствующими аминами в пиридиновой среде и дальнейшим омылением их 5% раствором едкого натра. Применение более конденсированных растворов щелочей приводит к омылению продуктов конденсации и по сульфамидной группе. [c.622]

В зависимости от природы азосоставляющей (амин или фенол) азосочетание проводят при определенной реакции среды. Сочетание с аминами обычно осуществляют в отчетливо кислой среде (разбавленная соляная кислота, уксусная кислота). Сочетание с фенолами протекает иногда достаточно хорошо в слабокислой среде (уксусная кислота с уксуснокислыми солями), обычно же лучше в нейтральной или слабощелочной (бикарбонат натрия, гидроокись кальция, водно-аммиачный раствор, сода, реже—едкий натр). Применение сильнощелочной среды (pH выше 11) может, как сказано выше, повести к потери части диазосоединения в связи с переходом его в неактивное состояние. [c.434]

Дегидрохлорирование 3,4-дихлор-1-бутена /3,4-ДХБ-1/ в хлоропрен является завершающей стадией производства хлороцрена из бутадиена. По регламенту реакщю осуществляют 2. , водным раствором ртутного едкого натра. Применение более дешевого и доступного раствора диафрагменного каустика недоцустимо из-за высокого содер- [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология