Диэтиламин в гликоле

Поскольку основание Шиффа слишком слабое, чтобы реагировать с хлористоводородной кислотой, результаты титрования смеси стандартным раствором хлористоводородной кислоты в смеси гликоля со спиртом укажут на суммарное количество диэтиламина и триэтиламина. [c.172]

Этот метод получения акрилонитрила в промышленном масштабе применяется в Германии [45]. В реактор, содержащий воду, а также диэтиламин и едкий натр в качестве катализаторов, вводят в течение 10 час. при перемешивании окись этилена и цианистый водород при 50—55°. Массу слегка подкисляют уксусной кислотой и затем пропускают через осушительную колонну. Полученный сырой продукт содержит 90% циангидрина, 5% воды и 5 % гликоля. Циангидрин-сырец затем дегидратируют, для чего его непрерывно вводят при 170° и перемешивании в сосуд, содержащий смесь равных количеств циангидрина и углекислого магния, применяемого в качестве катализатора. Циангидрин вводят до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет 235°. Сконденсированный акрилонитрил периодически подвергают дистилляции в присутствии небольших добавок метиленового голубого и п-фенилендиамина для предотвращения полимеризации. [c.59]

Было изучено влияние различных растворителей на ацетилирование 5 мл диэтиламина с помощью 20 мл уксусного ангидрида в 100 мл растворителя в течение 30 мин. Триэтиламин, содержащийся в смеси с диэтиламином, определяли потенциометрическим титрованием 0,01 н. хлорной кислотой (рис. 11.20). Более резкий и значительный по величине скачок потенциала наблюдается при титровании в метилцеллозольве, который как растворитель при данном титровании превосходит изопропанол, метанол и ацетонитрил. Изопропанол и гликоли, кроме того, дают более высокие результаты холостого опыта. Наконец, при использовании растворителей, не содержащих гидроксильные группы, например этилацетата, ацетонитрила и хлороформа, при- [c.472]

С возрастанием молекулярного веса количество изомерных окисей олефинов возрастает весьма быстро. Об этих окисях высших олефинов известно очень немного, и они не имеют никакого промышленного значения. Из окисей амилена окись изопропилэтилена гидратируется в соответствующий гликоль со значительными затруднениями. Кривонос " исследовал реакции этой окиси с этиламином и диэтиламином. [c.605]

Детальное исследование реакции конденсации терефталевого альдегида с нитрометаном показало, что при быстром прибавлении холодного 38% водного раствора едкого натра к смеси реагентов с высоким выходом выделяется динатриевая соль аци-1,4-быс-(а-окси- -нитроэтил)-бензола (I), превращающаяся при подкислении 40% уксусной кислотой в соответствующий гликоль (И), который образуется также непосредственно при конденсации терефталевого альдегида в присутствии диэтиламина обработка динатриевой соли (I) или гликоля (И) соляной кислотой приводит к динитроди-олефину (1П)—1,4-б с-( 3-нитровинил)-бензолу [c.47]

Полное разделение смеси углеводородов С4 (изобутана, к-бутана, бутена-1 и буте-на-2). НФ нитробензол, диэтиламин в гликоле или 40% р-р AgNOa в гликоле. Сорбент-носитель диатомит. [c.100]

Наиболее подходящими классами органических соединений — добавок, вызывающих передачу радикала и разветвление цепи, являются углеводороды с подвижными атомами водорода, спирты и гликоли, тиоспирты, первичные и вторичные амины. Все эти добавки легко вступают в реакцию передачи радикала за счет отрыва атома водорода от молекулы добавки (обратный перенос атома водорода). Наиболее эффективными радикальными донорами водорода являются, например, углеводороды тетралин, декалин, толуол, кумол 126, 127] спирты метиловый, этиловый, изопрониловый [132], этилцелло-зольв [133], этилеигликоль [19, 131] тиоспирты бутантиол [134], тиофенол 1351 амины диэтиламин [19, 131], дифениламин [136], а также простые и сложные эфиры, такие, как диэтиловый эфир и метилацетат [137]. Эти добавки — доноры водорода одинаково эффективны как в реакции простой передачи радикала (реакция 1), так и в реакции передачи цепи с одновременным распадом радикала. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология