Бензолдикарбоновые кислоты, эфиры

Все три стереоизомерные циклогександикарбоновые кислоты, гексагидрофталевая, гексагидро изофталевая и ге-к с а г и л р о т е р е ф т а л е в а я, получены как в цис-, так и в транс-формах. Они образуются при восстановлении соответствующих бензолдикарбоновых кислот. Восстановителями служат натрий и спирт или водород в присутствии окиси платины. Циклогександикарбоновые кислоты можно синтезировать также из малонового эфира. [c.835]

Относительные удерживаемые объемы Vg метилового эфира бензойной кислоты и диметиловых эфиров бензолдикарбоновых кислот [c.314]

Абсолютное время удерживания эфиров бензолдикарбоновых кислот равно I мин. 6 сек. [c.112]

Анализ смеси диметиловых эфиров бензолдикарбоновых кислот при помощи газо-жидкостной хроматографии (см. № 1620). [c.125]

Таблица 2. Предсказание порядка газохроматографического элюирования изомерных дихлорэтиленов (I) по экспериментальным значениям Г ип. и диметиловых эфиров бензолдикарбоновых кислот (П) по расчетным величинам (АСВ)

Так же как и в случае I, при отсутствии экспериментальных данных по можно использовать теоретические оценки этих констант (критерий 4), которые, как и /, должны рассматриваться в сочетании со своими стандартными отклонениями. По этому признаку достаточно удобным представляется программное обеспечение АСО, в котором предусмотрено указание доверительных интервалов (для вероятности а = 0.95) получаемых оценок Т . Поскольку такие интервалы могут достигать 5-10 К и более, что эквивалентно вариациям I в 20-50 ед., то такой способ следует рекомендовать только для характеристики порядка элюирования относительно небольшого числа изомеров, значительно отличающихся по физико-химическим свойствам. Например, для диметиловых эфиров трех изомерных бензолдикарбоновых кислот (экспериментальное значение 282°С известно только для диметилфталата [9]) предсказанный порядок элюирования удовлетворительно согласуется с наблюдаемым (табл. 2). Следовательно, в соответствии с полученными оценками, мета- и пара-изомеры имеют близкие параметры удерживания, что и наблюдается в действительности. [c.95]

Таблица 3. Предсказание порядка газохроматографического элюирования изомерных диметиловых эфиров бензолдикарбоновых кислот по расчетным значениям внутримолекулярных колебательных и вращательных энергий ( )

Для этой же цели применяют соответствующие эфиры изофта-левой ( л -бензолдикарбоновая) кислоты. Во многих случаях слож-гюэфирные пластификаторы идентичны по составу сложноэфир- [c.210]

Сульфирование оксидикарбоновых кислот. При действии хлорсульфоновой. кислоты на 4-окси-1,3-бензолдикарбоновую кислоту [338в] при 90° образуется 5-сульфохлорид, Интересным случаем сульфирования является реакция диметилсульфата [338 г] с калиевой солью диметилового эфира 2-оксиизофталевой кислоты [c.55]

Укажите, какое соединение имеет больший дипольный момент димети-ловый эфир 1,4-бензолдикарбоновой кислоты (диметилтерефталат) или ее динитрил л-нитрохлорбензол или л -нитрохлорбензол. [c.46]

РАЗДЕЛРШИЕ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ БЕНЗОЛДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПРИ ПОМОЩИ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.313]

Комере и Важант провели при помощи газо-жидкостной хроматографии анализ смеси диметиловых эфиров бепзолдикарбоновых кислот [52]. Бензолдикарбоновые кислоты (фталевая, изофталевая и терефталевая) приобрели в последнее время широкое применение при производстве пластмасс. Терефталевая кислота идет на производство искусственных волокон. Хорошее качество последних определяется чистотой терефталевой кислоты или ее диметилового эфира. Авторы отмечают, что описанные в литературе способы определения [c.206]

Для этой же цели применяют соответствующие эфиры изофталевой (лг-бензолдикарбоновая) кислоты. Во многих случаях сложноэфирные пластификаторы идентичны по составу сложноэфирным смазочным маслам. Этими пластификаторами являются полные эфиры двухосновных алифатических кислот (адипиновая, метиладипиновая, себациновая) с высшими одноатомными спиртами (н-октанол, изооктанол, 2-этилгексанол, изо-нонанол, изодеканол, бутилцеллозольв). Их получают этерификацией спиртов кислотами в присутствии кислотных катализаторов [c.200]

В низкотемпературном режиме внутренним стандартом являлся дифенил, пик которого располагался на хроматограмме между пиком эфира бензолмонокарбоновой кислоты и пиком эфиров бензолдикарбоновых кислот (см. рис. 1). [c.139]

Важно то, что химические области определения соотношений (4) принципиально отличаются от уравнений (3) они справедливы не для групп изомеров, а для любых совокупностей соединений, характеризуюпщхся однотипными преобразованиями структуры молекул А —> В. Коэффициенты а в (3), (4) всегда отрицательны, следовательно во всех случаях порядок элюирования соответствует убыванию величин Е или АЕ (критерий 5). В качестве примера можно рассмотреть уже упоминавшиеся диметиловые эфиры бензолдикарбоновых кислот (табл. 3), для которых применение оценок Е для предсказания порядка удерживания изомеров приводит к тем же выводам, что и использование расчетных значений Г ип (см. выше). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология